检索结果-南通市图书馆

基于原位反应性顶空系统对金花清感颗粒挥发油抗氧化活性研究

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中草药 2022年第13期53卷 3972-3979页

作者：丁岗芯尹金芳崔恩浩邹维石峰赵建松熊华斌杨志高云涛云南民族大学云南昆明650500 云南民族大学云南省跨境民族地区生物质资源清洁利用国际联合研究中心云南昆明650500 湖南农业大学湖南长沙410000

目的设计一种反应性顶空系统,包括辅助加热装置和内插式反应池的反应性顶空瓶,用于中药中挥发油抗氧化活性研究,建立挥发油抗氧化活性评估方法。方法辅助加热装置加热反应性顶空瓶底部,红外热成像仪研究反应性顶空瓶温度分布;挥发油进... 详细信息

目的设计一种反应性顶空系统,包括辅助加热装置和内插式反应池的反应性顶空瓶,用于中药中挥发油抗氧化活性研究,建立挥发油抗氧化活性评估方法。方法辅助加热装置加热反应性顶空瓶底部,红外热成像仪研究反应性顶空瓶温度分布;挥发油进入顶空并与内插式反应池中自由基发生清除反应,分光光度法测定自由基吸光度变化;固相微萃取针从顶空反应池上方原位取样,气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定顶空挥发油清除反应前后成分变化,表征抗氧化活性成分。结果改进的金属浴辅助加热装置实现样品区及顶空温差大于50℃,使挥发油快速释放进入顶空的同时避免自由基热分解;金花清感颗粒(Jinhua Qinggan Granules,JQG)用量为1.50 g,样品温度90℃,反应30 min时,对2,2′-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)[2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate),ABTS]自由基清除率达88.95%(n=6,RSD=1.91%);建立的抗氧化活性评估方法的精密度和重复性RSD(n=8)分别为2.50%、1.24%;经GC-MS分析鉴定出57种挥发油,包括蒎烯、青蒿酮等,其中清除反应前后峰面积减少达到30%以上的有35种,占总挥发性油的61.40%,据此推断具有抗氧化活性的成分主要为萜类和醛酮、酚酸等化合物,主要包括罗勒烯、α-细辛脑等。结论JQG挥发油具有良好的抗氧化活性;设计制作的反应性顶空系统可在一个小型密闭反应瓶中原位一步完成挥发油的释放-清除自由基-顶空微萃取进样3个过程;建立的方法具有快速、高效、重现性好等特点,可用于中药挥发油的抗氧化活性评估以及活性成分鉴定。

关键词：反应性顶空系统固相微萃取气相色谱-质谱联用金花清感颗粒挥发油抗氧化活性自由基蒎烯青蒿酮萜类醛酮酚酸罗勒烯 α-细辛脑

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聚能超声-醇盐双水相耦合提取藜麦总黄酮

食品研究与开发 2021年第4期42卷 83-89页

作者：邹维崔恩浩丁岗芯石峰高云涛熊华斌李晓芬云南民族大学化学与环境学院云南昆明650500 云南民族大学云南省跨境民族地区生物质资源清洁利用国际联合研究中心云南昆明650500 云南民族大学生物基材料绿色制备技术国家地方联合工程研究中心云南昆明650500

该文将杆式超声变幅器浸入正丙醇-氯化钠双水相提取体系内,建立一种新型聚能超声-双水相集成提取方法,应用于藜麦总黄酮的提取,研究聚能超声辅助提取条件,采用响应面优化方法获得总黄酮得率和影响因素的多元回归模型,发现醇水体积比是... 详细信息

该文将杆式超声变幅器浸入正丙醇-氯化钠双水相提取体系内,建立一种新型聚能超声-双水相集成提取方法,应用于藜麦总黄酮的提取,研究聚能超声辅助提取条件,采用响应面优化方法获得总黄酮得率和影响因素的多元回归模型,发现醇水体积比是影响提取的显著因素,超声时间、液固比和醇水比3个因素之间存在着明显的交互作用,优化获得最佳提取条件为:超声时间26 min、液固比28∶1(mL/g)、醇水体积比0.9∶1,在最佳条件下,藜麦总黄酮得率为0.361%。

关键词：藜麦总黄酮聚能超声辅助提取正丙醇-氯化钠双水相响应面优化

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基于GAN的无数据黑盒对抗攻击方法

计算机工程与应用 2024年

作者：赵恩浩凌捷广东工业大学计算机学院

对抗样本能够使深度神经网络以高置信度输出错误的结果。在黑盒攻击中，现有的替代模型训练方法需要目标模型全部或部分训练数据才能取得较好的攻击效果，但实际应用中目标模型的训练数据难以获取。因此，文中提出一种基于GAN的无数据... 详细信息

对抗样本能够使深度神经网络以高置信度输出错误的结果。在黑盒攻击中，现有的替代模型训练方法需要目标模型全部或部分训练数据才能取得较好的攻击效果，但实际应用中目标模型的训练数据难以获取。因此，文中提出一种基于GAN的无数据黑盒对抗攻击方法。无需目标模型的训练数据，使用混合标签信息的噪声生成替代模型所需的训练样本，通过目标模型的标记信息以及多样化损失函数使训练样本分布均匀且包含更多特征信息，进而使替代模型高效学习目标模型的分类功能。对比DaST和MAZE，文中方法在降低35%-60%的对抗扰动和查询次数的同时对CIFAR-100、CIFAR-10、SVHN、FMNIST、MNIST五个数据集的FGSM、BIM、PGD三种攻击的成功率平均提高6%-10%。并且在实际应用中的黑盒模型场景Microsoft Azure取得78%以上的攻击成功率。

关键词：黑盒对抗攻击生成对抗网络替代训练迁移攻击深度神经网络

基于有限监测数据的边坡稳定性智能分析算法研究

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基于有限监测数据的边坡稳定性智能分析算法研究

作者：崔书浩石家庄铁道大学

学位级别：硕士

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默克尔任期德国能源转型研究及对中国的启示

默克尔任期德国能源转型研究及对中国的启示

作者：薛恩浩吉林大学

学位级别：硕士

气候变化和环境污染是当前突出的全球性挑战。为了应对这一挑战,能源转型和低碳发展成为当今世界各国关注的核心议题。作为目前世界发展可再生能源最早也最为成功的德国,在该领域毫无疑问走在了世界前列。默克尔作为德国执政任期最久的... 详细信息

气候变化和环境污染是当前突出的全球性挑战。为了应对这一挑战,能源转型和低碳发展成为当今世界各国关注的核心议题。作为目前世界发展可再生能源最早也最为成功的德国,在该领域毫无疑问走在了世界前列。默克尔作为德国执政任期最久的总理,她的任期是德国国内能源转型的变革期,同时也是世界能源结构快速变化的时期。在放弃煤炭和核能的背景下,默克尔政府为了确保德国的能源安全与稳定,对内积极进行能源转型,对外主动寻求多边合作,这些举措保证了默克尔任期内德国的能源安全与供应稳定。文章通过对默克尔政府德国能源转型进行总体性的研究,重点分析德国在能源转型过程中欧盟、德国、国内社会三个层面政策框架的制定及实施,并结合德国在能源转型领域的国内和国外具体实践案例,使用文献分析法、数据分析法、案例分析法、比较分析法对默克尔任期德国能源转型过程中取得的成果进行梳理总结。最后通过对中国能源转型现状进行总结,结合德国能源转型相关研究,得出中国能源转型的政策建议。第一部分为绪论。本章首先分析了选题的意义及背景。其次,在能源转型历程研究、不同学科的研究、区域及行业研究、能源法律研究这四个维度上梳理和归纳文献,系统认知能源转型的国内外研究现状。最后,总结文章研究方法及创新与不足之处。第二部分为德国能源转型背景及目标。本章首先总结默克尔任期德国能源转型的国内外背景,并在能源安全、环境与气候、政治和外交三个层面梳理德国的转型目标。第三部分为政策框架及具体实施。第三章通过梳理影响德国能源转型过程三个层面的政策框架,从而分析德国在能源转型中政策框架的构建和运作方式。第四章通过梳理默克尔任期能源转型中的欧盟、德国、国内社会三个层面能源转型的政策框架及内部互动。其次,通过国内国外两个层面,以具体案例分析德国能源转型的实践及国际合作。第四部分为德国能源转型对中国的启示。本章对中国能源现状的优势与劣势进行总结,并根据德国能源转型过程中的成果与局限,为我国能源转型变革及实现“双碳”目标提供相关借鉴。综上,文章在研究默克尔任期内德国能源转型的基础之上,梳理德国在能源转型领域政策框架的构建及运作模式,通过国内国外具体实践进一步分析德国的能源转型政策,为我国在能源领域的发展提供相应参考。

关键词：能源转型德国能源可再生能源能源安全

中国式现代化视域下林业服务化转型：动因、方向与驱动力

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世界林业研究 2024年

作者：杨超高磊林恩惠赵恩浩北京林业大学经济管理学院燕山大学经济管理学院福建江夏学院会计学院

借鉴制造业服务化转型、农业生产性服务业领域相关研究思路，构建了林业服务化转型的概念框架：首先，技术即服务（TaaS）、场景即服务（SaaS）、生态即服务（EaaS）为林业一、二、三产业勾画了广阔的转型前景与方向；其次，林业产业面... 详细信息

借鉴制造业服务化转型、农业生产性服务业领域相关研究思路，构建了林业服务化转型的概念框架：首先，技术即服务（TaaS）、场景即服务（SaaS）、生态即服务（EaaS）为林业一、二、三产业勾画了广阔的转型前景与方向；其次，林业产业面临的资源瓶颈、市场瓶颈、思路瓶颈是一、二、三产业寻求服务化转型的内部动因；最后，生产性服务业是林业服务化转型的内驱力来源，为林业第一产业“技术即服务”转型提供了基础，分流出的劳动力部分补充到了第二产业，同时第三产业新业态的发展也需要更加专业的中介组织参与，才能完成生态服务交易过程。

关键词：林业产业服务化转型生产性服务业中国

SrKFeCoO催化CO加氢制烯烃性能研究

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洁净煤技术 2024年

作者：崔爱心侯元浩吴曼郭拓郭庆杰青岛科技大学化工学院宁夏大学化学化工学院

CO2加氢制备低碳烯烃在缓解温室效应，提高我国低碳烯烃产品自给率方面具有重要意义。然而，实现高收率的前提是开发出具有高转化率和高目标产物选择性的催化剂。为了提高低碳烯烃的收率，采用溶胶凝胶法制备了钙钛矿型Sr1-xKxFe0.5CoyO... 详细信息

CO2加氢制备低碳烯烃在缓解温室效应，提高我国低碳烯烃产品自给率方面具有重要意义。然而，实现高收率的前提是开发出具有高转化率和高目标产物选择性的催化剂。为了提高低碳烯烃的收率，采用溶胶凝胶法制备了钙钛矿型Sr1-xKxFe0.5CoyO3催化剂，其CO2转化率高达53.73%，低碳烯烃选择性为40.55%，收率达到21.79%。催化剂的表征表明，Co的加入增强了催化剂的中强碱性位点以及氧空位浓度，促进了CO2活化，提高了催化剂的CO2转化率。K的掺杂促进了费托合成反应的进行，提高了低碳烯烃的选择性。K与Co的共掺杂促进了金属活性相的析出以及C-O的解离吸附和随后的C-C偶联，从而提高了CO2转化率和低碳烯烃的选择性。

关键词：钙钛矿催化剂 CO 加氢低碳烯烃转化率选择性

基于真空冷冻干燥的响应面优化超声提取青杨梅中抗氧化物质及活性分析

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中国调味品 2021年第4期46卷 43-49页

作者：石峰李思敏高定烽丁岗芯崔恩浩熊华斌高云涛杨志云南民族大学化学与环境学院昆明650500

以云南野生青杨梅为原料,在真空冷冻干燥获得活性物质最大程度保留的基础上,通过单因素实验和响应面优化设计研究了云南野生青杨梅抗氧化物质的提取及其抗氧化活性。结果表明,1:25(g/mL)的固液比和体积分数为60%的乙醇对青杨梅抗氧化物... 详细信息

以云南野生青杨梅为原料,在真空冷冻干燥获得活性物质最大程度保留的基础上,通过单因素实验和响应面优化设计研究了云南野生青杨梅抗氧化物质的提取及其抗氧化活性。结果表明,1:25(g/mL)的固液比和体积分数为60%的乙醇对青杨梅抗氧化物质的提取效果最佳。通过响应面优化得到的最佳条件是超声功率573.29 W、超声时间27.63 min、提取温度50℃,预测最优DPPH·清除率为52.02%。经过实验得到了提取物与DPPH·反应30 s时的清除率达到52.14%,与预测值十分接近,相差仅0.12%,这说明真空冷冻干燥下的响应面法优化超声提取云南野生青杨梅中抗氧化物质工艺是可行的,可为青杨梅的开发、利用提供理论和技术参考。

关键词：真空冷冻干燥云南野生青杨梅超声响应面优化抗氧化活性

超高选择性CO_(2)光还原为乙醇的CuNi异核双原子催化剂的精准设计

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Chinese Journal of Catalysis 2024年第4期59卷 126-136页

作者：崔恩田鲁玉莲江吉周 Arramel 王定胜翟天佑盐城工学院江苏省新型环保重点实验室江苏盐城224051 武汉工程大学环境生态与生物工程学院湖北新型催化材料工程研究中心教育部磷资源开发利用工程研究中心教育部绿色化工过程重点实验室湖北武汉430205 清华大学化学系北京100084 华中科技大学材料科学与工程学院材料加工与模具技术国家重点实验室湖北武汉430074 印尼纳米中心印尼万丹

利用光催化还原技术将CO_(2)定向转化为乙醇(CO_(2)-乙醇)是解决日益严重的环境污染和能源危机的理想途径之一.然而,CO_(2)分子的高化学惰性以及C-C耦合反应的高化学能垒导致目前CO_(2)-乙醇转化反应的产率和选择性较低.因此,设计构建... 详细信息

利用光催化还原技术将CO_(2)定向转化为乙醇(CO_(2)-乙醇)是解决日益严重的环境污染和能源危机的理想途径之一.然而,CO_(2)分子的高化学惰性以及C-C耦合反应的高化学能垒导致目前CO_(2)-乙醇转化反应的产率和选择性较低.因此,设计构建能够快速活化CO_(2)分子并同时促进C-C耦合的光催化材料具有重要研究意义.尽管已有研究表明,Cu+物种在促进C-C耦合方面具有一定优势,但其在催化反应过程中的不稳定性限制了其实际应用.基于上述认识,本文通过理论模拟预测发现,相比于Cu单原子,CuNi异核双原子(CuNi HDAs)不仅在CO_(2)活化及C-C耦合方面更具优势,而且能够有效锚定并固化Cu+物种.因此,本文设计了一种三步合成策略,精准地将Cu单原子锚定在(Ni,Zr)-UiO-66-NH2材料的Ni位上,合成了以CuNi HDAs为活性位点的Cu-(Ni,Zr)-UiO-66-NH2光催化材料.在可见光照射下,Cu-(Ni,Zr)-UiO-66-NH2表现出较好的催化CO_(2)-乙醇转化活性,其乙醇的产率和选择性分别达到~3218μmol·gCu^(-1)·h^(-1)和97.3%.光谱分析和密度泛函理论计算结果表明,Cu-(Ni,Zr)-UiO-66-NH2材料较好的光催化性能来源于CuNi HDAs特殊的电子结构.首先,CuNi HDAs通过CuNi-O界面化学键与吸光组分(Ni,Zr)-UiO-66-NH2相连,利用界面Cu-Ni-O键作为快速电子传输通道,CuNi HDAs能够富集到足够的光生电子用于涉及12电子的CO_(2)-乙醇转化反应,使得乙醇产率大幅提升.其次,Cu,Ni和O三种原子由于电子亲核能的差异,导致CuNi HDAs的电子分布呈现不对称性.这种不对称的电子结构能有效诱导CO_(2)分子的极化,打破其结构的对称性,从而显著降低CO_(2)分子的活化能.再次,相比于Cu单原子,CuNi HDAs对*CO中间体的吸附能力更强,这不仅增强了活性位点表面*CO中间体的覆盖度,还抑制CO的生成,为C-C耦合创造了充分条件.最后,由于Cu-Ni双活性位电子密度的差异,CuNi HDAs表面的C-C耦合反应势能较低,有利于*OCCHO中间体的快速生成,从而使乙醇产物的选择性大幅提升.综上,本文以理论计算模拟为指导,以UiO-66-NH2材料为基底,成功设计并制备了一种具有不对称电子结构的CuNi HDAs光催化材料,实现了高选择性CO_(2)光还原为乙醇.研究表明,CuNi HDAs的不对称结构在促进分子活化和降低C-C耦合反应能垒中起关键作用,同时促进了光生电子在CuNi HDAs活性位的富集.本文的研究结果为在原子尺度上设计并合成高性能的CO_(2)还原光催化剂提供了实验和理论参考.

关键词： CuNi异核双原子光催化 CO_(2)-乙醇转化不对称电子分配电子富集