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CPS1基因新发变异致氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症1例并文献复习
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牡丹江医学院学报 2024年 第3期45卷 130-133页
作者: 清洋 崔心怡 董青艺 新乡医学院第一附属医院儿科 河南卫辉453100 牡丹江医学院第一临床学院 黑龙江牡丹江157011 中南大学湘雅二医院儿童医学中心新生儿专科 湖南长沙410011
目的提高氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症表型及基因型认识。方法回顾性分析中南大学湘雅二医院儿童医学中心新生儿专科1例氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症的诊治过程。结果男性患儿,17 d,因出生后反应差,反复吐奶17 d入院。血串联质谱示瓜氨酸3.6... 详细信息
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崔心怡摄影作品欣赏
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资源导刊 2023年 第6期 62-63页
作者: 崔心怡 自然资源部摄影家协会 四川省摄影家协会 四川省女摄影家协会 四川省汉源县自然资源和规划局
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数字贸易发展水平对制造业全球价值链分工地位的影响
数字贸易发展水平对制造业全球价值链分工地位的影响
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作者: 崔心怡 内蒙古财经大学
学位级别:硕士
随着科学技术的进步以及国际贸易的不断发展,国际贸易的标的、内容及形式出现了新的改变,伴随数字经济发展而崛起的数字贸易已经成为推动经济发展的主要动力源,受到了世界各国的普遍重视。在数字经济、数字社会和数字政府等一系列“数... 详细信息
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基于人工智能的股票质押风险预测研究
基于人工智能的股票质押风险预测研究
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作者: 崔心怡 东南大学
学位级别:硕士
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国际技术并购因素组态与双元创新绩效关系研究
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科学学研究 2022年 第8期40卷 1527-1536页
作者: 朱建民 崔心怡 天津科技大学经济与管理学院 天津300450
国际技术并购是新兴市场企业快速获取技术资源,提高创新能力的有效途径。本文基于上市企业跨国技术并购事件为研究对象,采用fsQCA研究方法,从单维视角向多维交互的整体视角转变,建立高双元创新绩效组态模型,识别核心条件因素,分析在国... 详细信息
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2020-2021年上海地区分离株柯萨奇病毒A4基因型的全基因组分析
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中国病原生物学杂志 2023年 第8期18卷 875-880页
作者: 李云逸 崔心怡 费洁 仲文江 李淑佩 陈敏 上海市疾病预防控制中心 上海200336 上海市嘉定区疾病预防控制中心 上海市青浦区疾病预防控制中心
目的对2020-2021年上海市环境污水和健康儿童粪便标本中分离的9株柯萨奇病毒A4(Coxsackievirus A4,CVA4)进行全基因组特征分析。方法利用人横纹肌肉瘤细胞(human rhabdomy-osarcoma,RD)和人喉癌上皮细胞(human laryngeal carcinoma,Hep... 详细信息
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学前教育师范生心理资本与就业力的关系:一个有调节的链式中介效应
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陕西学前师范学院学报 2023年 第9期39卷 86-95页
作者: 崔心怡 张世义 扬州大学教育科学学院 江苏扬州225002
为探究学前师范生心理资本对就业力的影响,以及专业承诺、学习投入和社会支持在其中的作用,以江苏省3所高校的244名学前教育师范生为研究对象,采用积极心理资本问卷、大学生专业承诺量表、学习投入量表、学前教育专业学生就业力量表以... 详细信息
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“美图系列”APP推广策略研究
“美图系列”APP推广策略研究
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作者: 崔心怡 河北大学
学位级别:硕士
自古以来“爱美之心人皆有之”,无论是传统整容行业还是新兴互联网行业,“高颜值”都成为其共同的追求,由颜值衍生出的一系列产业链,形成颜值产业。当下自拍风靡各种平台,成为人们日常生活中不可或缺的展示途径;家具、美食等物品也可以... 详细信息
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基于对抗生成网络的涡流成像损伤识别算法的研究
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计算机应用文摘 2023年 第20期39卷 109-112页
作者: 苏中伟 杨林深 崔心怡 天津工业大学人工智能学院 天津300387
以WGAN-GP网络模型为基础,文章提出一种基于对抗生成网络的涡流成像损伤识别算法模型。该算法模型通过在生成器模型中引入注意力机制,同时设计多目标损失函数,提高了对缺陷区域的分割精度,并与U-Net,FCN8S和Attention-UNet等算法模型进... 详细信息
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3-甲基戊烯二酸尿症伴耳聋、脑病和Leigh样综合征1例临床特征和基因变异分析
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长治医学院学报 2023年 第6期37卷 455-457页
作者: 李慧琴 崔心怡 张嘉秀 清洋 长治医学院附属和平医院儿科 山西长治046000 牡丹江医学院第一临床医学院 新乡医学院第一附属医院儿科
3-甲基戊烯二酸尿症伴耳聋、脑病和Leigh样综合征(3-methylglutaconic aciduria with deafness,encephalopathy and leigh-like syndrome,MEGDEL综合征)(OMIM:614739)为SERAC1基因变异所致累及多系统的一种罕见特异性线粒体疾病,遗传方... 详细信息
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