检索结果-南通市图书馆

Chondrogenic differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells induced by puerarin and tetrandrine

Acupuncture and Herbal Medicine 2022年第2期2卷 130-138页

作者： Xin-Ran Dong Meng-Jiao Hu Hui-Xin Pan Ke-Feng Li Yuan-Lu Cui State Key Laboratory of Component-based Chinese Medicine Research Center of Traditional Chinese MedicineTianjin University of Traditional Chinese MedicineTianjin 301617China School of Medicine University of CaliforniaSan Diego 92103USA

Objective: This study aims to clarify the effect of the active components puerarin and tetrandrine on the chondrogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells(BMSCs).Methods: Using network pharmacology, protein targets of puerarin and tetrandrine were predicted, and a database of cartilage formation targets was established. The protein target information related to disease was then collected, and the drug-targeting network was constructed by analyzing the protein–protein interactions. Genes related to chondrogenesis induced by puerarin and tetrandrine and chondroblast differentiation signaling pathways were searched. Finally, potential drug-and disease-related genes,as well as proteins, were screened and verified using real-time RT-PCR and western ***: Network pharmacological studies have shown that puerarin and tetrandrine are involved in BMSCs cartilage differentiation. The experimental results showed that puerarin and tetrandrine could regulate the expression of cartilage differentiation-related genes and proteins. Puerarin increased the protein expression of COL2 A1, COL10 A1, MMP13, and SOX-9,as well as the gene expression of Col2 a1, Mmp13, Tgfb1, and Sox-9. Tetrandrine increased the protein expression of COL2 A1,COL10 A1, MMP13, and SOX-9, as well as the gene expression of Col10 a1, Tgfb1, Sox-9, and Acan. The combination of puerarin and tetrandrine increased the protein expression of COL2 A1, COL10 A1, MMP13, and SOX-9 and the gene expression of Col2 a1,Col10 a1, Sox-9, and ***: Puerarin, tetrandrine, and their combination can promote the proliferation of BMSCs and induce their differentiation into chondrocytes, and they are thus expected to be inducers of chondrogenic differentiation. These results suggest that puerarin and tetrandrine have potential therapeutic effects on osteoarthritis.

关键词： Bone marrow mesenchymal stem cells(BMSCs) Chondrogenic differentiation Network pharmacology Puerarin Tetrandrine

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

冠心病稳定性心绞痛痰瘀互结证多中心、小样本、精细化临床研究方案

引用

天津中医药 2018年第2期35卷 86-90页

作者：徐一兰高杉许慧愚李琳高树明边育红崔元璐李遇伯李正于春泉天津中医药大学天津300193

冠状动脉粥样硬化是冠心病血管狭窄的发病基础,在中国有研究调查发现冠心病血瘀、痰浊等标实证候要素所占比例在逐年增加,冠心病痰瘀互结证成为当今冠心病的主要证候类型之一。依托国家973计划项目,选取中国7家临床单位的冠心病痰瘀互... 详细信息

冠状动脉粥样硬化是冠心病血管狭窄的发病基础,在中国有研究调查发现冠心病血瘀、痰浊等标实证候要素所占比例在逐年增加,冠心病痰瘀互结证成为当今冠心病的主要证候类型之一。依托国家973计划项目,选取中国7家临床单位的冠心病痰瘀互结证患者为观察人群,冠心病气阴两虚证患者为疾病对照人群,以健康人为空白对照人群,开展多中心、小样本、精细化的临床对照试验研究,检测脂质代谢、炎症介质、内皮细胞损伤、凝血功能等评价病证关系的生化指标,检测血尿代谢组学、全基因表达谱芯片,揭示冠心病痰瘀互结证的生物学基础。该方案进行了严格的入组筛选,严谨的样本采集、运输及统一检测,从量表到临床生化指标再到蛋白组学、基因组学、代谢组学的多组学分析,全面诠释了冠心病痰瘀互结证的临床生物学基础,是冠心病证候学研究的典型范例。

关键词：冠心病痰瘀互结证多中心小样本精细化研究方案

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

丹蒌方干预冠心病痰瘀互结证的网络调控机制研究

引用

天津中医药 2019年第7期36卷 728-728页

作者：于春泉崔元璐边育红李遇伯李正王泓午李先涛樊官伟高杉李琳董鹏志徐一兰高树明解静天津中医药大学天津301617 广州中医药大学广州510006 天津中医药大学第一附属医院天津300381

中医学没有冠心病这一病名,根据其临床表现可归属“胸痹”“心痛”等范畴。随着人民生活水平的提高、饮食结构的改变、社会压力的增大,冠心病患者中医证候特征临床横断面调查结果显示冠心病中医证候多属本虚标实、虚实夹杂的复合证型,... 详细信息

中医学没有冠心病这一病名,根据其临床表现可归属“胸痹”“心痛”等范畴。随着人民生活水平的提高、饮食结构的改变、社会压力的增大,冠心病患者中医证候特征临床横断面调查结果显示冠心病中医证候多属本虚标实、虚实夹杂的复合证型,本虚以气虚为主,标实以血瘀、痰浊为主,证候类型以气虚血瘀、气虚痰瘀、气阴两虚血瘀、痰瘀互结最为多见,因此,痰瘀互结证已成为冠心病的主要证候类型之一。

关键词：丹蒌方网络调控机制冠心病痰瘀互结证大鼠模型小鼠模型细胞模型

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：