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中华口腔医学研究杂志（电子版） 2023年第1期17卷 37-44页

作者：葛盈盈岳金薛令法许尧祥赵浩然崔明雪肖文林青岛大学附属医院口腔颌面外科青岛266555 青岛大学口腔医学院青岛266071

目的研究运用p38丝裂素活化蛋白激酶(p38MAPK)基因重组腺病毒靶向敲低目的基因的表达,通过检测p38MAPK信号通路受到抑制后不同时间段兔上唇瘢痕增生受到的影响,来探讨疗效最佳的基因治疗时间。方法对90只2.0~2.5 kg的上唇裂新西兰白兔... 详细信息

目的研究运用p38丝裂素活化蛋白激酶(p38MAPK)基因重组腺病毒靶向敲低目的基因的表达,通过检测p38MAPK信号通路受到抑制后不同时间段兔上唇瘢痕增生受到的影响,来探讨疗效最佳的基因治疗时间。方法对90只2.0~2.5 kg的上唇裂新西兰白兔进行唇裂修复术,选取术后第0、1、2周对其瘢痕正中注射重组病毒,将第3周的瘢痕组织制成标本。通过使用蛋白免疫印迹法(Western blot)、实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组织化学染色等方法分别定性、定量检测p38MAPK及瘢痕形成相关因子与Smad蛋白和mRNA的相对表达水平。使用SPSS 24.0软件对实验结果进行统计学分析。结果相较于术后第0、2周,术后第1周瘢痕组织中ColⅢ(1.373±0.073,F=8.027,P=0.002)、MMP1(1.715±0.028,F=9.262,P=0.001)表达明显升高,ColⅠ(0.424±0.015,F=7.794,P=0.003)和TIMP1(0.464±0.025,F=6.196,P=0.007)表达明显降低,差异均有统计学意义。术后第1周的Smad2蛋白表达水平与mRNA表达水平降低(F=14.123,P=0.029),Smad3蛋白表达水平与mRNA表达水平降低(F=3.796,P=0.037),与其他组相比差异均有统计学意义。结论抑制p38MAPK表达可能通过Smad依赖型信号通路发挥抑制瘢痕增生的作用,兔上唇唇裂术后第1周瘢痕形成过程中靶向敲低p38MAPK对瘢痕增生影响最大。

关键词： p38丝裂素活化蛋白激酶基因沉默腺病毒增生性瘢痕基因治疗

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维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学特点对不同化疗方案的疗效分析

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世界中医药 2016年第B6期11卷 2220-2221页

作者：徐丽黄竞海热萨·阿不力米提穆妮热·艾尼巴哈古丽·玉素甫马平王雯倩李黎岳金芳喀什地区第一人民医院血液科新疆喀什844000 广东省第二人民医院血液科广东广州510317 中山大学附属第三医院血液科广东广州510000

目的本文重点分析了维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学特点及其对不同化疗方案的疗效分析。实验方法：选择维吾尔族NHL患者300例，并对其遗传学特点及其不同化疗方案的效果进行了分析。实验结果：NHL患者中染色体异常的比率为70％，滤... 详细信息

目的本文重点分析了维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学特点及其对不同化疗方案的疗效分析。实验方法：选择维吾尔族NHL患者300例，并对其遗传学特点及其不同化疗方案的效果进行了分析。实验结果：NHL患者中染色体异常的比率为70％，滤泡性淋巴瘤、B小淋巴细胞淋巴瘤、DLBCL、淋巴边缘区B细胞淋巴瘤和前体T淋巴母细胞淋巴瘤染色体异常率较高，通过NHL细胞遗传学异常分析可知DLBCL中复杂核型占86．3％，染色体结构异常及最多的是3，6，1号染色体，41．2％为3q27异常，43．1％的病例有1号染色体异常，6q21、6q23和6q25异常的为23．5％，DLBCL中典型t（14：18）的病例只有2例；对于染色体正常的同一病理类型的NHL，R-CHOP治疗方案，患者的存活率和3年5年存活率优于CHOP、CHOPE等方案；另外，通过分析染色体正常的同一病理类型的NHL和染色体异常的化疗效果进行比较分析可知，染色体正常的同一病理类型的NHL化疗效果在相同的R-CHOP、CHOP和CHOPE治疗方案，效果均优于染色体异常患者。结论：遗传类型为DLBCL、NHL细胞遗传学异常和IgH重排阳性患者，无论染色体异常还是正常的患者R—CHOP治疗效果均优于CHOP和CHOPE治疗方案。

关键词：维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学化疗方案疗效分析

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维吾尔族非霍奇金淋巴瘤遗传学研究及其临床意义

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世界中医药 2016年第B6期11卷 2218-2219页

目的分析维吾尔族非霍奇金淋巴瘤遗传学特征。方法：收治93例维吾尔族NHL病例，分析其染色体核型异常状况，重新复检HE切片，应用免疫组织化学p-V9000二步法标记CD20、CD45R0、CD30、CD15抗体，结合临床病理特征及免疫组织化学染色结果... 详细信息

目的分析维吾尔族非霍奇金淋巴瘤遗传学特征。方法：收治93例维吾尔族NHL病例，分析其染色体核型异常状况，重新复检HE切片，应用免疫组织化学p-V9000二步法标记CD20、CD45R0、CD30、CD15抗体，结合临床病理特征及免疫组织化学染色结果进一步分型，将93例维吾尔族NHL病例随机的分为CHOP治疗组和R-CHOP治疗组，CHOP组治疗46例患者，R-CHOP组治疗47例。结果：93例新疆维吾尔族NHL病例男女比例为1．91：1，发病平均年龄44．54岁，发病部位结内54例，结外39例，B细胞性淋巴瘤76例，占绝对优势，多数的患者伴有染色体核型异常，且染色体累及较多，主要部位有3q27异常和13q10异常，治疗效果方面，CHOP组5年内的生存患者为16人（34．8％），R-CHOP组5年内的生存患者为26人（55．4％）；结论：维吾尔族NHL的发病患者中，男性多于女性，年纪较小，发病部位以结内多见，最常见组织学类型依次为弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织的结外边缘区B细胞淋巴瘤，并且多数伴有累及多条染色体的核型异常，异常类型多为3t127异常和13qi0异常。

关键词：非霍奇金淋巴瘤染色体异常临床意义

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