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含人参或三七中成药治疗缺血性中风临床应用

时珍国医国药 2016年第11期27卷 2789-2792页

作者：李霖付姝菲华声瑜王怡赵培岳少乾天津中医药大学天津300193 天津中医药大学中医药研究院方剂学教育部重点实验室天津300193

目的探讨含人参或三七中成药治疗缺血性中风的临床用药规律。方法建立Excel数据库,对CNKI中国期刊全文数据库1979～2015年发表的含人参或三七中成药治疗缺血性中风的文献进行整理分析。结果纳入分析的文献共188篇,用于缺血性中风治... 详细信息

目的探讨含人参或三七中成药治疗缺血性中风的临床用药规律。方法建立Excel数据库,对CNKI中国期刊全文数据库1979～2015年发表的含人参或三七中成药治疗缺血性中风的文献进行整理分析。结果纳入分析的文献共188篇,用于缺血性中风治疗的中成药14种,以三七总皂苷制剂最为常用。79.8%的药物用于缺血性中风急性期的治疗;在对三七总皂苷制剂的研究中,65.9%的药物使用剂量在0.32～0.60g之间,87.6%的试验疗程在10～30 d。在常规治疗基础上加用三七总皂苷制剂对于缺血性中风急性期的总体疗效及安全性均较好。纳入文献的研究方法学质量较低。结论通过对含人参或三七中成药治疗缺血性中风的文献整理分析发现：在常规治疗基础上加用三七总皂苷制剂对缺血性中风急性期的总体疗效及安全性均较好,然而目前临床研究的方法学质量较低,缺乏符合循证医学要求的高质量研究。

关键词：缺血性中风人参三七中成药用药规律

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高血压在血管性痴呆病理过程的作用研究进展

中国老年学杂志 2017年第22期37卷 5707-5709页

作者：宋宛珊李霖岳少乾朱金墙天津中医药大学第二附属医院脑病针灸部天津300150 天津中医药大学中医药研究院天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

血管性痴呆（VD）是指由各种脑血管疾病导致的认知功能障碍综合征,临床表现以记忆、认知功能缺损为主,可伴有语言、运动、视觉空间技能及人格障碍等症状。在欧美国家,VD发病人数占总痴呆人数的15%~20%,仅次于阿尔茨海默病（AD）,排在第... 详细信息

血管性痴呆（VD）是指由各种脑血管疾病导致的认知功能障碍综合征,临床表现以记忆、认知功能缺损为主,可伴有语言、运动、视觉空间技能及人格障碍等症状。在欧美国家,VD发病人数占总痴呆人数的15%~20%,仅次于阿尔茨海默病（AD）,排在第二位,而在亚洲和许多发展中国家甚至超越AD居于首位[1]。目前发现的VD危险因素除非血管因素如遗传、年龄、教育水平等外,还包括诸多血管因素（尤指脑内血管）.

关键词：高血压血管性痴呆病理过程

阿尔茨海默病与血管性痴呆发病过程中血管因素的作用及其药物治疗

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中国老年学杂志 2017年第1期37卷 216-220页

作者：韩宛盈岳少乾朱金墙天津中医药大学中医药研究院天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地方剂学教育部重点实验室天津300193

阿尔茨海默病（AD）是一种渐进性的神经功能退行性疾病。60~65岁人群中有1%的人患有此病,75~79岁中有6%,95岁以上有45%^（〔1〕）。而血管性痴呆（VD）是一种因脑循环障碍（慢性脑灌注不足）、缺血、出血、急慢性缺氧等原因引起的以认... 详细信息

阿尔茨海默病（AD）是一种渐进性的神经功能退行性疾病。60~65岁人群中有1%的人患有此病,75~79岁中有6%,95岁以上有45%^（〔1〕）。而血管性痴呆（VD）是一种因脑循环障碍（慢性脑灌注不足）、缺血、出血、急慢性缺氧等原因引起的以认知功能障碍为主要特征的痴呆综合征。中国流行病学调查〔2〕结果显示,65岁以上人群中VD男性患病率为1.4%,

关键词：阿尔茨海默病血管性痴呆血管因素药物治疗

清脑益智方对血管性痴呆大鼠海马区NogoA和丝氨酸/苏氨酸激酶表达的影响

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中国临床药理学杂志 2018年第9期34卷 1081-1084页

作者：朱金墙岳少乾李霖秦秀德天津中医药大学中医药研究院天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地天津300193 广州中医药大学附属深圳市中医院广东深圳518000

目的研究清脑益智方(QNYZF)对血管性痴呆(VaD)大鼠大脑海马区Nogo A和丝氨酸/苏氨酸激酶(ROCK)表达的影响。方法用双侧结扎颈总动脉(2-VO)法建立大鼠VaD模型。按照体重将雄性SD大鼠随机分为6组,每组6只:假手术组,模型组,对照组和低、中... 详细信息

目的研究清脑益智方(QNYZF)对血管性痴呆(VaD)大鼠大脑海马区Nogo A和丝氨酸/苏氨酸激酶(ROCK)表达的影响。方法用双侧结扎颈总动脉(2-VO)法建立大鼠VaD模型。按照体重将雄性SD大鼠随机分为6组,每组6只:假手术组,模型组,对照组和低、中、高3个剂量实验组。假手术组与模型组灌服等体积0.9%NaCl;对照组给予盐酸多奈哌齐0.52 mg·kg^(-1)·d^(-1);低、中、高3个剂量实验组分别灌服QNYZF 3,6,12 g·kg^(-1)·d^(-1),连续灌胃给药4周。取大脑组织,用免疫组化法和反转录PCR法分别检测海马区Nogo A和ROCK-2蛋白表达水平。结果大鼠海马区NogoA^+细胞相对灰度值:假手术组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组分别为435.30±127.98,5365.94±1351.96,1585.92±360.64,1953.77±653.58,2300.94±742.25,1681.35±437.87,模型组与假手术组比较,差异有统计学意义(P0.05)。大鼠海马区ROCK-2^+细胞相对灰度值:假手术组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组分别为68.11±12.58,556.79±141.85,130.20±31.05,357.24±100.07,193.39±40.79,503.64±219.87,模型组与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和中剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 QNYZF可通过抑制NogoA-NgR/Rho-ROCK信号通路而发挥促神经元突触重塑的作用。

关键词：清脑益智方血管性痴呆海马丝氨酸/苏氨酸激酶

苏合香对脑微血管内皮细胞氧糖剥夺/复氧损伤的影响

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中国临床药理学杂志 2016年第9期32卷 847-849页

作者：赵培岳少乾马妍朱金墙梁钰彬李霖张萌天津中医药大学中医药研究院天津市中药药理学重点实验室天津300193

目的研究苏合香对小鼠脑微血管内皮细胞(b End.3)的保护作用。方法空白对照组给予DMEM培养基于孵箱中正常培养24 h;模型组予以氧糖剥夺8 h/复氧16 h;实验A、B、C、D组分别予以10,50,100,200μg·mL^(-1)苏合香培养24 h后,再予以氧糖剥夺... 详细信息

目的研究苏合香对小鼠脑微血管内皮细胞(b End.3)的保护作用。方法空白对照组给予DMEM培养基于孵箱中正常培养24 h;模型组予以氧糖剥夺8 h/复氧16 h;实验A、B、C、D组分别予以10,50,100,200μg·mL^(-1)苏合香培养24 h后,再予以氧糖剥夺8 h/复氧16 h。用细胞增殖与活性检测试剂盒和均质膜完整性检测试剂盒检测细胞活力和乳酸脱氢酶(LDH)释放量,用酶联免疫吸附法检测b End.3上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的含量。结果与空白对照组比较,模型组细胞活力明显降低,LDH释放量和细胞上清液中TNF-α和ICAM-1的含量均明显升高(P少,细胞上清液中TNF-α和ICAM-1的含量不同程度地降低(P<0.05)。结论苏合香能够改善氧糖剥夺/复氧诱导的脑微血管内皮细胞的损伤,其机制可能是通过降低相关炎症因子的表达而发挥脑保护作用。

关键词：苏合香脑微血管内皮细胞氧糖剥夺/复氧损伤炎症炎性因子

抗骨增生胶囊治疗髋骨性关节炎的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究

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中国处方药 2020年第4期18卷 102-104页

作者：景娇岳少乾何健刘爽李琳琳江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222000

目的分析评价抗骨增生胶囊在用于髋骨性关节炎治疗时的临床效果和安全性。方法随机抽取10家研究单位220例髋关节骨性关节炎患者作为研究,采用双盲法按照3∶1比例将其分为试验组(165例)和对照组(55例)两组,分别采用抗骨增生胶囊和无敌丹... 详细信息

目的分析评价抗骨增生胶囊在用于髋骨性关节炎治疗时的临床效果和安全性。方法随机抽取10家研究单位220例髋关节骨性关节炎患者作为研究,采用双盲法按照3∶1比例将其分为试验组(165例)和对照组(55例)两组,分别采用抗骨增生胶囊和无敌丹胶囊+模拟剂胶囊进行临床治疗,对比两组患者给药治疗前和给药治疗12周后生命体征、髋关节Harris评分、中医临床症状总积分、不良事件和不良反应发生情况。结果给药治疗前,两组患者的髋关节Harris评分、中医临床症状评分水平基本接近(P> 0.05)。给药治疗后,试验组患者的髋关节Harris评分疗效、中医证候疗效、单一症状及体征疗效等指标水平均明显优于对照组,且治疗期间止痛药物应用情况低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论抗骨增生胶囊在用于髋骨性关节炎治疗时能够有效改善患者的髋关节功能,缓解患者的临床症状,提高临床疗效,安全有效,适宜临床应用。

关键词：髋骨性关节炎抗骨增生胶囊疗效安全性

加味藿香正气软胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性研究

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现代养生 2019年第24期 108-109页

作者：景娇刘爽李琳琳岳少乾何健江苏康缘药业股份有限公司

目的:分析探讨加味藿香正气软胶囊在用于溃疡性结肠炎治疗时的有效性和安全性;方法:研究选取3个临床单位收治的溃疡性结肠炎患者共计96例,将其随机等分为对照组和试验组两组,分别采用加味藿香正气软胶囊模拟剂和加味藿香正气软胶囊进行... 详细信息

目的:分析探讨加味藿香正气软胶囊在用于溃疡性结肠炎治疗时的有效性和安全性;方法:研究选取3个临床单位收治的溃疡性结肠炎患者共计96例,将其随机等分为对照组和试验组两组,分别采用加味藿香正气软胶囊模拟剂和加味藿香正气软胶囊进行治疗,分析两组患者给药治疗的效果和安全性;结果:治疗后试验组患者症状改善效果和治疗总有效率、症状评分明显优于对照组(P0.05);结论:给予溃疡性结肠炎患者加味藿香正气软胶囊治疗,能够有效提高患者临床治疗效果,且不会增加患者不良反应发生率。

关键词：加味藿香正气软胶囊安全性溃疡性结肠炎疗效

桂枝茯苓胶囊治疗瘀阻膀胱证前列腺增生有效性与安全性的临床研究

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中国处方药 2020年第5期18卷 126-128页

作者：周一飞何健刘爽李琳琳岳少乾江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222000

目的观察桂枝茯苓胶囊治疗良性前列腺增生(瘀阻膀胱证)的有效性和安全性。方法采用平行对照、区组随机、多中心临床试验设计方法。选择240例受试者,随机分组,其中试验组120例,口服桂枝茯苓胶囊;对照组120例,口服泽桂癃爽胶囊+泽桂癃爽... 详细信息

目的观察桂枝茯苓胶囊治疗良性前列腺增生(瘀阻膀胱证)的有效性和安全性。方法采用平行对照、区组随机、多中心临床试验设计方法。选择240例受试者,随机分组,其中试验组120例,口服桂枝茯苓胶囊;对照组120例,口服泽桂癃爽胶囊+泽桂癃爽胶囊安慰剂。观察治疗前后两组患者的I-PSS总分,疾病疗效,主症总积分以及中医瘀阻膀胱证疗效,并对其依从性和安全性进行评价。结果试验组和对照组I-PSS总分下降率分别为(0.417±0.206)和(0.361±0.209),治疗总有效率分别为86.7%和73.9%,主症积分下降分别为(4.53±2.21)分和(3.74±2.28)分,下降率(0.494±0.198)和(0.409±0.217),中医瘀阻膀胱证总有效率分别为84.2%和71.3%,两组患者的I-PSS总分下降率、治疗总有效率、主症积分下降分值和下降率、中医瘀阻膀胱证总有效率均有着明显的差异性(P0.05),两组均无严重不良事件。结论桂枝茯苓胶囊治疗前列腺增生(瘀阻膀胱证)临床疗效确切,且疗效与泽桂癃爽胶囊相当,此外桂枝茯苓胶囊和泽桂癃爽胶囊安全性相似。

关键词：桂枝茯苓胶囊泽桂癃爽胶囊良性前列腺增生瘀阻膀胱证临床研究

抗骨质增生胶囊治疗膝骨性关节炎临床治疗效果评估

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现代养生 2019年第24期 103-104页

作者：周一飞李琳琳岳少乾何健刘爽江苏康缘药业股份有限公司

目的:探讨分析抗骨质增生胶囊治疗膝骨性关节炎临床治疗效果。方法:选取多中心220例膝骨性关节炎患者作为研究对象,按照分层区组随机方法,分为对照组与观察组,对照组55例,观察组165例,对照组给予无敌丹胶囊治疗,观察组给予抗骨增生胶囊... 详细信息

目的:探讨分析抗骨质增生胶囊治疗膝骨性关节炎临床治疗效果。方法:选取多中心220例膝骨性关节炎患者作为研究对象,按照分层区组随机方法,分为对照组与观察组,对照组55例,观察组165例,对照组给予无敌丹胶囊治疗,观察组给予抗骨增生胶囊治疗,比较不同时间点两组髋关节Harris评分疗效、中医临床症状总积分以及应急止痛药情况、不良反应发生情况。结果:治疗4周后两组髋关节Harris评分疗效总有效率相似,治疗8周后观察组髋关节Harris评分疗效总有效率高于对照组,组间比较有差异;治疗12周后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗4周、8周、12周后观察组中医临床症状有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组使用应急止痛药物的病例数和使用总剂量均低于对照组(P<0.05),两组均无不良反应发生。结论:抗骨增生胶囊治疗髋骨性关节炎临床疗效好,安全性高,能有效改善患者临床症状。

关键词：抗骨质增生胶囊膝骨性关节炎临床治疗效果