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壳聚糖用于当归补血口服液澄清工艺的研究

陕西中医 2007年第2期28卷 219-220页

作者：王巧玲岳宝森董力西安市中医医院制剂部 710001

目的:用壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于当归补血口服液的澄清工艺,以节约成本。方法:应用壳聚糖絮凝法制备出当归补血口服液,观察其质量指标,并同原乙醇沉淀法制备的药品进行比较。结果:壳聚糖絮凝法能够有效的保留药液中的有效成分,... 详细信息

目的:用壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于当归补血口服液的澄清工艺,以节约成本。方法:应用壳聚糖絮凝法制备出当归补血口服液,观察其质量指标,并同原乙醇沉淀法制备的药品进行比较。结果:壳聚糖絮凝法能够有效的保留药液中的有效成分,保证制剂的稳定性。结论:壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于当归补血口服液的澄清工艺。

关键词：当归补血汤/生产和制备剂型改进工艺学,药学 @壳聚糖 @澄清工艺

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羌活胜湿汤物质基准量值传递分析

中国药学杂志 2024年第2期59卷 128-135页

作者：祁庆瑞翟秉涛岳宝森赵锋田欢陕西中医药大学陕西省中药基础与新药研究重点实验室西安712046 西安市中医医院药剂科西安710021

目的建立羌活胜湿汤(Qianghuo Shengshi decoction, QSD)物质基准的指纹图谱及多指标成分含量测定方法,研究QSD物质基准量值传递规律,为QSD后续开发及质量控制评价提供依据。方法依据古籍记载制备15批QSD物质基准样品溶液,测定其出膏... 详细信息

目的建立羌活胜湿汤(Qianghuo Shengshi decoction, QSD)物质基准的指纹图谱及多指标成分含量测定方法,研究QSD物质基准量值传递规律,为QSD后续开发及质量控制评价提供依据。方法依据古籍记载制备15批QSD物质基准样品溶液,测定其出膏率,建立指纹图谱并进行相似度评价,明确特征峰及特征峰归属,完成QSD物质基准中8个指标成分的含量测定及饮片-物质基准量值传递分析。结果 15批QSD物质基准指纹图谱相似度处于0.882~0.938之间,共确定24个共有峰,并指认出8个共有峰分别为绿原酸、升麻素苷、阿魏酸、洋川芎内脂Ⅰ、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸铵、羌活醇、蛇床子素。15批QSD物质基准的出膏率为22.54%~29.92%,平均出膏转移率为70.69%。各指标性成分的含量及饮片-基准样品的平均转移率分别为绿原酸0.077 2%~0.106 6%和128.05%;升麻素苷0.015 5%~0.023 8%和120.26%;阿魏酸0.047 5%~0.076 0%和114.49%;洋川芎内脂Ⅰ0.006 6%~0.008 9%和132.93%;5-O-甲基维斯阿米醇苷0.007 2%~0.009 9%和90.27%;甘草酸铵0.181 6%~0.273 5%和80.53%;羌活醇0.000 7%~0.001 3%和50.97%;蛇床子素0.000 9%~0.002 2%和13.67%。结论本实验采用指纹图谱、出膏率及多指标成分含量测定相结合的方法,对QSD饮片-物质基准的全过程进行量值传递分析,为该方的质量控制及复方制剂的开发提供参考。

关键词：羌活胜湿汤物质基准指纹图谱量值传递

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超微粉碎技术提高和肝理脾丸溶出度的研究

陕西中医学院学报 2014年第4期37卷 107-109页

作者：岳宝森王显西安市中医医院陕西西安710001

目的以芍药苷为溶出指标,对不同粉碎技术制得的和肝理脾丸进行溶出度测定,探讨超微粉碎工艺对该药的影响。方法利用万能粉碎机、WFJ-60超微粉碎机制得药材细粉再制备水蜜丸,采用转篮法和用HPLC法测定芍药苷的体外溶出情况。结果普通粉... 详细信息

目的以芍药苷为溶出指标,对不同粉碎技术制得的和肝理脾丸进行溶出度测定,探讨超微粉碎工艺对该药的影响。方法利用万能粉碎机、WFJ-60超微粉碎机制得药材细粉再制备水蜜丸,采用转篮法和用HPLC法测定芍药苷的体外溶出情况。结果普通粉碎和超微粉碎技术的制剂间溶出度差异极显著(P<0.01)。结论采用超微粉碎技术可以提高和肝理脾丸的体外溶出度。

关键词：超微粉碎技术和肝理脾丸芍药苷溶出度

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超微粉碎技术用于和肝理脾丸制备工艺研究

湖南中医药大学学报 2016年第A1期36卷 485-486页

作者：岳宝森赵锋王显西安市中医医院制剂部陕西西安710001

目的筛选和肝理脾丸的最佳超微粉碎工艺.方法采用正交设计的方法,以微粉收率为评价指标,优选原粉细度、原粉水分、分级轮转速等超微粉碎技术因素.结果和肝理脾丸的最佳超微粉碎工艺为原粉粉碎为初粉,水分保持在5%~8%,分级轮转速保持在80... 详细信息

目的筛选和肝理脾丸的最佳超微粉碎工艺.方法采用正交设计的方法,以微粉收率为评价指标,优选原粉细度、原粉水分、分级轮转速等超微粉碎技术因素.结果和肝理脾丸的最佳超微粉碎工艺为原粉粉碎为初粉,水分保持在5%~8%,分级轮转速保持在800~1200为最佳工艺.结论通过对该工艺进行验证,该工艺稳定可行.

关键词：和肝理脾丸正交设计超微粉碎

靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抗肿瘤药物的研究进展

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现代药物与临床 2022年第6期37卷 1394-1402页

作者：田欢岳宝森翟秉涛郭东艳赵锋西安市中医医院药剂科陕西西安710021 陕西中医药大学秦药特色资源研究与开发国家重点实验室(培育)陕西省中药基础与新药研究重点实验室陕西咸阳712046

尿激酶型纤溶酶原激活物受体(u PAR)是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的膜蛋白,已被发现在多种癌细胞中过表达,这一特性使得uPAR成为治疗癌症的一个理想靶标。目前,多种以u PAR为靶点的抗癌药物已被开发,主要包括多肽、单克隆抗体、配体靶向毒... 详细信息

尿激酶型纤溶酶原激活物受体(u PAR)是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的膜蛋白,已被发现在多种癌细胞中过表达,这一特性使得uPAR成为治疗癌症的一个理想靶标。目前,多种以u PAR为靶点的抗癌药物已被开发,主要包括多肽、单克隆抗体、配体靶向毒素。此外,u PAR作为靶点也已在纳米药物递送系统和光热疗法(PTT)/光动力疗法(PDT)中得到应用。因此就靶向uPAR的抗肿瘤药物的研究进展做一综述。

关键词：尿激酶型纤溶酶原激活物受体多肽单克隆抗体纳米药物递送系统光热疗法/光动力疗法

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均匀设计优化逍遥丸塑制法的生产工艺

西北药学杂志 2008年第5期23卷 312-313页

作者：岳宝森蒋建兰西安市中医医院制剂部陕西西安710001 天津大学化工学院天津300072

目的优化逍遥丸塑制法生产工艺。方法以溶散时限和成丸率为观察指标,采用均匀设计,优选粉末粒度、黏合剂用量、搅拌时间等因素。结果根据所选的工艺连续制备3批样品,其相关指标均接近预期值。结论所选工艺可稳定逍遥丸的溶散时限,提高... 详细信息

目的优化逍遥丸塑制法生产工艺。方法以溶散时限和成丸率为观察指标,采用均匀设计,优选粉末粒度、黏合剂用量、搅拌时间等因素。结果根据所选的工艺连续制备3批样品,其相关指标均接近预期值。结论所选工艺可稳定逍遥丸的溶散时限,提高药丸外观质量。

关键词：逍遥丸均匀设计溶散时限