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星形胶质细胞瘤中有肿瘤血管生成拟态现象吗?

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中国神经肿瘤杂志 2004年第4期2卷 247-252页

作者：岳伟英陈忠平中山大学肿瘤防治中心神经外科/神经肿瘤科广东广州510060

在黑色素瘤研究中Maniotis提出了血管生成拟态的理论,随后相继在一系列非黑色素瘤肿瘤研究中报导了血管生成拟态现象。本研究拟探讨血管生成拟态现象是否存在于星形胶质细胞瘤。方法:使用CD34(血管内皮细胞标记抗原)-PAS双染法检测了45... 详细信息

在黑色素瘤研究中Maniotis提出了血管生成拟态的理论,随后相继在一系列非黑色素瘤肿瘤研究中报导了血管生成拟态现象。本研究拟探讨血管生成拟态现象是否存在于星形胶质细胞瘤。方法:使用CD34(血管内皮细胞标记抗原)-PAS双染法检测了45例星形胶质细胞瘤(包括WHO分类Ⅱ级15例,Ⅲ级15例,Ⅳ级15例)观察血管生成拟态现象是否存在。结果:肿瘤组织内大部分管道为内腔面有内皮细胞被覆的血管,这些血管呈现PAS、Laminin、CD34染色阳性。血管生成拟态的PAS阳性模式见于2/15Ⅳ级星形胶质细胞瘤。血管生成拟态的管道镶嵌在肿瘤组织内。这些管道呈现PAS、Laminin染色阳性,CD34染色阴性。在这些管道中可以找到红细胞。在血管生成拟态的PAS阳性模式的管网结构局部区域可以发现CD34弱阳性标记。PAS阳性模式内的CD34阳性信号提示血管生成拟态管道与有内皮细胞被覆的血管之间有衔接。另外,在星形胶质细胞瘤中,尤其是胶质母细胞瘤中,局域性的肿瘤细胞呈现CD34阳性表达,一些细胞呈现GFAP表达缺失。结论:我们的研究结果提示,血管生成拟态现象在一些高级别星形胶质细胞瘤中存在。

关键词：星形胶质细胞瘤血管生成拟态 CD34-PAS染色 PAS阳性模式免疫组织化学

星形胶质细胞肿瘤中有肿瘤血管生成拟态现象吗?

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星形胶质细胞肿瘤中有肿瘤血管生成拟态现象吗?

MGMT表达指导下的恶性脑胶质瘤预见性化疗近期疗效分析

第三届中国肿瘤学术大会

作者：岳伟英陈忠平中山大学肿瘤防治中心神经外科中山大学肿瘤防治中心神经肿瘤科

背景和目的:在黑色素瘤研究中Maniotis提出了血管生成拟态的理论,随后相继在一系列非黑色素瘤肿瘤研究中报导了血管生成拟态现象。本研究拟探讨血管生成拟态现象是否存在于星形胶质细胞瘤。方法:使用CD34-PAS双染法检测了45例星形胶质... 详细信息

背景和目的:在黑色素瘤研究中Maniotis提出了血管生成拟态的理论,随后相继在一系列非黑色素瘤肿瘤研究中报导了血管生成拟态现象。本研究拟探讨血管生成拟态现象是否存在于星形胶质细胞瘤。方法:使用CD34-PAS双染法检测了45例星形胶质细胞瘤（包括WHO分类Ⅱ级15例,Ⅲ级15例,Ⅳ级15例）观察血管生成拟态现象是否存在。结果:肿瘤组织内血管大部分为有内皮细胞被覆内腔面的血管,这些血管呈现PAS、Laminin、CD34染色阳性。血管生成拟态的PAS阳性模式见于2/15 Ⅳ级星型胶质细胞瘤。血管生成拟态的管道镶嵌在肿瘤组织内。这些管道呈现。PAS、Laminin染色阳性,CD34染色阴性。在这些管道中可以找到红细胞。在血管生成拟态的PAS阳性模式的管网结构局部区域可以发现CD34弱阳性标记。PAS阳性模式内的CD34阳性信号提示血管生成拟态管道与有内皮细胞被覆血管的衔接。另外,在星形胶质细胞瘤中,尤其是胶质母细胞瘤中,局域性的肿瘤细胞呈现CD34阳性表达,一些细胞呈现GFAP表达缺失。基因失调的肿瘤性星形胶质细胞可能失表达星形细胞特异的蛋白分子,而分化表达非星形胶质细胞源的大分子。结论:我们的研究结果提示,血管生成拟态现象在一些恶性星形胶质细胞瘤中存在。

关键词：星形胶质细胞瘤血管生成拟态 CD34-PAS染色 PAS阳性模式免疫组织化学光学显微镜

来源： cnki会议评论

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中华神经外科杂志 2007年第2期23卷 96-98页

作者：张俊平牟永告张湘衡赛克吴秋良岳伟英陈忠平华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤医院神经外科神经肿瘤科广州510060 华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤医院病理外科广州510060

目的评价根据O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（O^6-methylguanine-DNAmethyltransferase，MGMT）表达指导的恶性脑胶质瘤化疗的近期疗效和毒副反应。方法经手术后病理确诊的恶性脑胶质瘤患者28例，用免疫组织化学方法检测肿瘤组织MGMT... 详细信息

目的评价根据O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（O^6-methylguanine-DNAmethyltransferase，MGMT）表达指导的恶性脑胶质瘤化疗的近期疗效和毒副反应。方法经手术后病理确诊的恶性脑胶质瘤患者28例，用免疫组织化学方法检测肿瘤组织MGMT蛋白表达，对MGMT表达阳性者采用不含亚硝脲类和替莫唑胺的方案进行化疗，MGMT表达阴性者用药不受限。按WHO疗效评价标准评价近期疗效。不良反应评价按美国国立癌症研究所评价标准。结果 28例中有4例进行了两个方案化疗，共32化疗例次进入疗效评价。5例次完全缓解（completeresponse，CR），6例次部分缓解（partialresponse，PR），12例次稳定（stabledisease，SD），9例次进展（progressivedisease，PD）。客观有效率（CR＋PR）为35％，疾病控制率（CR＋PR＋sD）为73％。化疗的主要剂量限制性毒性为骨髓抑制。非血液学毒性主要为恶心呕吐和脱发。结论对恶性脑胶质瘤病人在化疗之前检测MGMT蛋白表达，指导选择化疗方案，可以明显提高近期化疗疗效（有效率35％，传统亚硝脲类药物对恶性胶质瘤的有效率仅20％），毒副反应耐受性好。

关键词：神经胶质瘤化学疗法 O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶

体外药敏试验及化疗耐药和敏感分子特征指导的恶性脑胶质瘤临床个体化化疗研究

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中国神经精神疾病杂志 2009年第8期35卷 476-480页

作者：张俊平魏大年史泓浏岳伟英于春江陈忠平中山大学肿瘤防治中心神经外科/神经肿瘤科广州510060 北京三博脑科医院神经肿瘤科北京三博脑科医院神外二病区

目的探讨恶性脑胶质瘤临床个体化化疗的策略。方法恶性脑胶质瘤新鲜肿瘤组织用MTT法进行化疗药物体外药敏试验;用免疫组织化学方法检测肿瘤组织O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)蛋白表达,据M... 详细信息

目的探讨恶性脑胶质瘤临床个体化化疗的策略。方法恶性脑胶质瘤新鲜肿瘤组织用MTT法进行化疗药物体外药敏试验;用免疫组织化学方法检测肿瘤组织O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)蛋白表达,据MGMT测定结果选择化疗方案;经手术后病理确诊的MGMT表达阳性的恶性脑胶质瘤患者,接受3组化疗方案化疗:含亚硝脲类药物化疗组,含替莫唑胺化疗组,不含亚硝脲和替莫唑胺化疗组。评价3组化疗方案的近期疗效和不良反应;用FISH方法检测间变性少突胶质细胞瘤组织1p/19q LOH,据检测结果选择化、放疗模式。结果体外药敏试验阴性符合率较高,为14/15。据MGMT表达情况选择化疗方案的客观有效率为34%,疾病控制率为72%。MGMT阳性表达的恶性脑胶质瘤,含亚硝脲类化疗组、含替莫唑胺化疗组、不含亚硝脲和替莫唑胺化疗组的客观有效率及疾病控制率分别为:0和2/11、3/18和11/18、7/22和17/22。不含亚硝脲和TMZ化疗组的客观有效率和疾病控制率均较含亚硝脲化疗组高,有统计学差异(P<0.05)。结论据体外药敏试验及MGMT测定选择化疗方案,可提高近期疗效;MGMT阳性表达的恶性胶质瘤病人,不含亚硝脲和替莫唑胺化疗方案有较好疗效;但含替莫唑胺化疗方案也可应用。

关键词：恶性脑胶质瘤体外药敏试验 MGMT 1p/19q LOH 化学治疗

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胶质瘤治疗的新靶点

中国肿瘤 2006年第3期15卷 155-157页

作者：岳伟英陈忠平华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤防治中心广东广州510060

目前研究发现,血管生成、血管生成拟态、胶质瘤的侵袭性生长三条信号调解通路中有交叉作用的分子,例如MMPs,Flt-1、Tie-2、Tie-1、VEGF、Ang-1、Ang-2、VEGF等,对这些分子及其拮抗剂的探讨可能为胶质瘤治疗提供新思路和可能的新靶点。

关键词：胶质瘤血管生成拟态血管生成肿瘤治疗

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TP53突变与胶质瘤恶性进展

中国神经肿瘤杂志 2008年第2期6卷 85-90页

作者：岳伟英俞苏寰李志强赵世光陈忠平中山大学肿瘤防治中心广东广州510060 武汉大学中南医院神经外科湖北武汉430071 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院神经外科黑龙江哈尔滨150001

背景与目的:WHOII级的星形细胞瘤手术后在部分患者可能复发,而且,复发时多出现恶性程度增加。本研究探讨TP53蛋白质分子的表达与胶质瘤恶性进展之间的关系。方法:收集第一次手术时为星形细胞瘤(WHOII级)的石蜡包埋标本53例份,其中10例... 详细信息

背景与目的:WHOII级的星形细胞瘤手术后在部分患者可能复发,而且,复发时多出现恶性程度增加。本研究探讨TP53蛋白质分子的表达与胶质瘤恶性进展之间的关系。方法:收集第一次手术时为星形细胞瘤(WHOII级)的石蜡包埋标本53例份,其中10例复发时第二次手术肿瘤仍然为II级(复发无进展组);10例复发时肿瘤级别升高(III级或IV级)(复发进展组);另外13例在5年内没有复发(无复发组)。免疫组化检测TP53在肿瘤中的表达,并采用DNA测序法分析TP53蛋白阳性标本TP53外显子5、7、8的突变情况。结果:LTP53阳性率为45.5%(15/33)。复发恶性进展组TP53高于无复发组和无进展组(P<0.05);TP53无进展组与无复发组之间差异无统计学意义。基因测序共在6例组织中发现7个(共4类)突变,其中1例同时存在2个突变。所有突变者都是恶性进展组病例。结论:TP53突变/蛋白质分子过表达可能是II级星形胶质细胞瘤复发恶性进展的预示指标。

关键词： TP53 星形细胞瘤恶性进展突变

体外药敏实验及MGMT表达为依据的恶性脑胶质瘤个体化化疗:42例近期疗效分析

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癌症 2006年第12期25卷 1533-1537页

作者：张俊平史鸿浏赛克岳伟英牟永告张湘衡陈忠平华南肿瘤学国家重点实验室

背景与目的:脑胶质瘤细胞对化疗药物耐药是导致化疗有效率低的重要原因之一。O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNAmethyltransferase,MGMT)可使DNA烷基化损伤得到修复,是细胞对治疗恶性脑胶质瘤的常用药物亚硝脲类及替莫... 详细信息

背景与目的:脑胶质瘤细胞对化疗药物耐药是导致化疗有效率低的重要原因之一。O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNAmethyltransferase,MGMT)可使DNA烷基化损伤得到修复,是细胞对治疗恶性脑胶质瘤的常用药物亚硝脲类及替莫唑胺(temozolomide,TMZ)产生耐药的主要原因。本研究采用体外药敏实验和检测肿瘤MGMT表达指导进行恶性脑胶质瘤个体化化疗,评价其近期疗效和不良反应。方法:经手术后病理确诊的恶性脑胶质瘤患者42例,取其新鲜肿瘤组织采用MTT法进行体外药敏实验,免疫组织化学方法检测肿瘤组织MGMT蛋白表达,根据体外药敏实验及MGMT测定结果选择化疗方案进行化疗。42例患者中有7例接受了2个方案化疗,共49例次可评价近期疗效。按WHO疗效评价标准进行近期疗效评价。不良反应评价按照美国国立癌症研究所评价标准。结果:6例次(12%)完全缓解,10例次(20%)部分缓解,20例次(41%)稳定,13例次(27%)进展。客观有效率为33%,疾病控制率为73%。80个周期可以评价不良反应,化疗的主要剂量限制性毒性为骨髓抑制,Ⅲ、Ⅳ级中性粒细胞减少占28%(22/80),Ⅳ级血红蛋白降低占1%(1/80),Ⅲ、Ⅳ级血小板减少占8%(6/80)。非血液学毒性主要为恶心/呕吐、脱发和疲劳。结论:根据体外药敏实验及MGMT蛋白表达选择化疗方案,对恶性脑胶质瘤患者进行个体化化疗,可以提高近期化疗疗效。

关键词：脑肿瘤胶质瘤体外药敏实验 MGMT 化学疗法个体化

血管生成调解分子在胶质瘤复发恶性进展中的变化研究

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血管生成调解分子在胶质瘤复发恶性进展中的变化研究

中华医学会神经外科学分会第九次学术会议

作者：俞苏寰岳伟英李志强赵世光陈忠平武汉大学中南医院神经外科中山大学肿瘤防治中心哈尔滨医科大学附属第一临床医学院神经外科

目的WHOⅡ级的星形细胞瘤手术后在部分患者可能复发,而且,复发时较多出现恶性程度增加。本项目研究Cox-2,iNOS,VEGF蛋白质分子的表达与胶质瘤恶性进展之间的关系。

关键词：

来源： cnki会议评论

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Ⅱ级星形胶质细胞瘤放射治疗后的分子改变

Ⅱ级星形胶质细胞瘤放射治疗后的分子改变