检索结果-南通市图书馆

引种果桑和叶桑叶片中营养功能成分含量及其抗氧化活性

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食品工业科技 2024年

作者：李珂张振军杜玉霞李彩霞张勇王恩军张东芝甘肃省河西走廊特色资源利用重点实验室河西学院生命科学与工程学院河西学院河西走廊油菜-玉米抗逆研究中心

为明确引种桑叶的营养和抗氧化特性，促进桑叶资源在河西地区的开发和利用。本研究以果桑和叶桑的叶片为研究材料，测定其主要营养功能成分的含量，并分析不同活性成分与桑叶提取物抗氧化能力之间的相关性。结果表明，叶桑中粗蛋白、粗... 详细信息

为明确引种桑叶的营养和抗氧化特性，促进桑叶资源在河西地区的开发和利用。本研究以果桑和叶桑的叶片为研究材料，测定其主要营养功能成分的含量，并分析不同活性成分与桑叶提取物抗氧化能力之间的相关性。结果表明，叶桑中粗蛋白、粗脂肪、还原糖、灰分的含量均显著高于果桑(P＜0.05)，而两者的γ-氨基丁酸和芦丁含量无显著差异(P＞0.05)。叶桑中黄酮含量(50.57 mg·g-1)显著高于果桑(46.96 mg·g-1)(PNa＞Fe，且呈现高钾低钠特性，叶桑中K、Mn、Zn、Cu、Ni元素的含量高于果桑，而Ca、Mg、Na、Fe元素含量却呈现相反的趋势。果桑和叶桑叶片中Na元素、粗脂肪和还原糖含量的营养质量指数(index of nutritional quality， INQ)均＜1，而K、Mn、Ca、Mg、Zn、Fe、Cu元素、粗蛋白的INQ均＞1，营养当量(nutrition equivalent， NEU)显示叶桑高于果桑。果桑中黄酮和多糖对DPPH自由基清除活性高于叶桑，但叶桑中黄酮对ABTS+自由基清除率高于果桑，而两品种中多糖对ABTS+自由基清除率差异不大。相关性表明，叶桑和果桑叶中黄酮、芦丁、多酚、多糖含量与DPPH自由基清除存在极显著正相关(P＜0.01)，相关系数在0.899～0.991范围内，而与ABTS+自由基清除率之间比较差异不显著(P＞0.05)。综上分析叶桑的营养功能价值及抗氧化活性优于果桑，更适宜于引种至河西地区进行综合开发利用。

关键词：果桑叶桑营养功能成分抗氧化相关性

APL患者外周血TCR Vα亚家族T细胞分布和增殖特点

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临床肿瘤学杂志 2007年第2期12卷 81-84页

作者：岑东芝李扬秋陈少华杨力建郁志暨南大学医学院血液病研究所广州510632

目的：了解急性早幼粒细胞白血病（APL）患者外周血TCRVα亚家族T细胞的分布及其克隆性。方法：利用RT-PCR扩增9例APL患者和10例正常人外周血单个核细胞中29个TCRVα亚家族基因的互补决定区3（CDR3），了解TCRV理亚家族T细胞的分布；阳... 详细信息

目的：了解急性早幼粒细胞白血病（APL）患者外周血TCRVα亚家族T细胞的分布及其克隆性。方法：利用RT-PCR扩增9例APL患者和10例正常人外周血单个核细胞中29个TCRVα亚家族基因的互补决定区3（CDR3），了解TCRV理亚家族T细胞的分布；阳性产物进一步经基因扫描分析CDR3长度，从而了解其克隆性。结果：9例患者外周血T细胞所能检测到的Vα亚家族T细胞分别为1～9个亚家族，以Vet3和Vα19出现频率较高；克隆性增殖T细胞可在8例患者中检测到，以Vα3、Vα26和Vα27出现克隆性T细胞频率较高（3／8）。正常人外周血T细胞中表达绝大多数Vα亚家族，呈多克隆性增殖特点。结论：APL患者外周血Vα亚家族T细胞存在明显的倾斜性分布和克隆性增殖特点，后者可能是对APL细胞抗原的反应性增殖，是否具有特异性杀伤作用，有待进一步检测。

关键词：急性早幼粒细胞白血病 T细胞受体基因克隆性

基于CBL教学法的翻转课堂在核医学住院医师规范化培训中的初步实践

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中国毕业后医学教育 2019年第6期3卷 514-516页

作者：张金山李园邓咏梅姚红霞岑东芝温戈广州医科大学附属第三医院核医学科广州医科大学附属第三医院放疗科广东广州510150

目的探讨翻转课堂CBL教学法在核医学住院医师规范化培训的实践效果。方法对2018至2019年度在核医学轮训阶段的放射医学、超声医学专业的35名住院医师开展翻转课堂CBL培训实践活动。转变师生角色,住院医师主演、主讲,带教老师导演、点评... 详细信息

目的探讨翻转课堂CBL教学法在核医学住院医师规范化培训的实践效果。方法对2018至2019年度在核医学轮训阶段的放射医学、超声医学专业的35名住院医师开展翻转课堂CBL培训实践活动。转变师生角色,住院医师主演、主讲,带教老师导演、点评,并采用多维度的评价方法(生对生、师对生、生对师、自我评价)进行评价。结果共开展了42次翻转课堂,生对师优良(优秀+良好)评价率为94.2%(81/86),生对生(n=73)的评分(87.2±4.0)高于师对生(n=42)的评分(85.5±3.8),差异有统计学意义(P<0.05);生对生及师对生的评价优良率(85分及以上)分别为84.9%(62/73)和71.4%(30/42),差异无统计学意义,住院医师自我评价满意率(很满意+较满意)为85.7%(36/42)。结论在核医学住院医师规范化培训中开展CBL教学法的翻转课堂,其培训效果良好,该方法有利于激发住院医师学习主动性和积极性,提高自主学习能力,进而增强培训效果。

关键词： PBL 翻转课堂核医学住院医师规范化培训

跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗诱导黑色素瘤细胞凋亡的实验研究

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中国医师杂志 2011年第5期13卷 624-626页

作者：岑东芝李许锋邹建军罗敏张积仁南方医科大学珠江医院肿瘤中心广州510282

目的研究跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗诱导恶性黑色素瘤细胞B16凋亡的作用。方法采用脂质体转染法分别将前期构建的模拟肽疫苗稳定转染B16细胞，加入终浓度为2．5μg／ml、5μg／ml、10μg／ml及20μg／ml的抗血型A单克隆抗体培养72h，Ann... 详细信息

目的研究跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗诱导恶性黑色素瘤细胞B16凋亡的作用。方法采用脂质体转染法分别将前期构建的模拟肽疫苗稳定转染B16细胞，加入终浓度为2．5μg／ml、5μg／ml、10μg／ml及20μg／ml的抗血型A单克隆抗体培养72h，AnnexinV／PI双染法检测细胞凋亡率。结果P／F-M-pIRES组的B16细胞经10μg/ml抗血型A单克隆抗体诱导后凋亡率为74．74％，转染有模拟肽／Fas融合基因的P／F-M-pIRES组和P／F-pIRES组凋亡率明显高于未转染的M-pIRES组和pIRES组。析因设计的方差分析显示不同实验分组之间的差异主效应差异有统计学意义（F=669．707，P〈0．01），不同浓度分组之间的主效应差异有统计学意义（F=106．596，P〈0．01），不同实验分组不同浓度之间的交互效应差异也有统计学意义（F=34．806，P〈0．01）。结论跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗可诱导黑色素瘤细胞B16凋亡，在黑色素瘤治疗中可能是一种有潜在价值的方法。

关键词：血型抗原/生物合成疫苗亚单位/生物合成/药理学黑色素瘤/药物疗法细胞凋亡/药物作用

PML-RARα-hIL-2 DNA疫苗免疫BALB／c小鼠后胸腺初始T细胞水平变化

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癌症进展 2008年第4期6卷 371-375页

作者：周羽竝岑东芝杨力建陈少华胡刚李扬秋暨南大学医学院生化教研室广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广州510632

目的了解PML-RARα-hIL-2基因疫苗免疫小鼠后胸腺初始(na(?)ve)T细胞变化情况。方法利用实时定量PCR检测小鼠胸腺组织DNA中T细胞受体删除DNA环(TRECs)的水平,从而评价小鼠胸腺中na(?)ve T细胞含量。结果利用PML- RARα-hIL-2 DNA疫苗免... 详细信息

目的了解PML-RARα-hIL-2基因疫苗免疫小鼠后胸腺初始(na(?)ve)T细胞变化情况。方法利用实时定量PCR检测小鼠胸腺组织DNA中T细胞受体删除DNA环(TRECs)的水平,从而评价小鼠胸腺中na(?)ve T细胞含量。结果利用PML- RARα-hIL-2 DNA疫苗免疫小鼠后胸腺中所含的TRECs拷贝数明显高于单个基因疫苗PML-RARα或hIL-2组及对照组。结论所构建的PML-RARα-hIL-2双表达质粒可诱导小鼠胸腺产生na(?)ve T细胞数量增加,可能与产生更强的细胞免疫应答有关。

关键词： PML-RARα hIL-2 TRECs DNA疫苗

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基于激光扫描点云的脚手架杆件角度获取

施工技术（中英文） 2024年第2期53卷 103-109页

作者：张雨鸣管东芝刘家彬东南大学土木工程学院江苏南京211189

脚手架变形监测是脚手架安全的基础,施工现场一般采用传感器或全站仪进行点式监测,监测效率和准确性均较低。因此,提出一种基于点云的脚手架杆件角度获取方法。首先采用激光扫描仪对搭设好的脚手架进行扫描,对收集到的脚手架点云数据进... 详细信息

脚手架变形监测是脚手架安全的基础,施工现场一般采用传感器或全站仪进行点式监测,监测效率和准确性均较低。因此,提出一种基于点云的脚手架杆件角度获取方法。首先采用激光扫描仪对搭设好的脚手架进行扫描,对收集到的脚手架点云数据进行预处理后,基于RANSAC算法拟合脚手架杆件圆柱体,提取不同杆件圆柱体方程与轴线方向向量,计算方向向量间的角度。为验证所提方法的有效性,将脚手架点云模型分别围绕某一轴或某一点旋转不同的理论角度,得到新点云模型,然后采用上述方法计算其与原模型间的角度,与理论角度进行比较。结果显示,计算角度与理论角度间的最大相对误差为125%,平均相对误差为075%,验证了该方法的可靠性,为脚手架变形监测提供新的思路。

关键词：信息化脚手架点云圆柱体拟合角度监测变形

PML-RARα-hIL-2 DNA疫苗诱导BALB／c小鼠的细胞和体液免疫应答

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癌症进展 2008年第4期6卷 367-370,381页

作者：杨力建岑东芝周羽竝胡刚陈少华李扬秋暨南大学医学院血液病研究所广州510632 暨南大学医学院生化教研室广州510632

目的分析PML-RARα融合基因疫苗诱导小鼠特异体液和细胞免疫应答情况。方法用成功构建的重组质粒(pIRES-PML-RARα-hIL-2)免疫小鼠后,分别利用ELISA法检测小鼠血清中INF-γ生成情况;LDH释放法检测小鼠脾细胞特异性CTL细胞针对APL细胞株... 详细信息

目的分析PML-RARα融合基因疫苗诱导小鼠特异体液和细胞免疫应答情况。方法用成功构建的重组质粒(pIRES-PML-RARα-hIL-2)免疫小鼠后,分别利用ELISA法检测小鼠血清中INF-γ生成情况;LDH释放法检测小鼠脾细胞特异性CTL细胞针对APL细胞株NB4的杀伤率;用间接免疫荧光法检测血清中抗PML-RARα抗体。结果免疫后第7周时,小鼠血清中INF-γ含量、抗PML-RARα抗体及脾脏CTL细胞针对NB4的杀伤率均高于对照组。结论所构建的pIRES-PML-RARα-hIL-2重组质粒可诱导小鼠产生了特异性体液和细胞免疫应答。

关键词： PML-RARα hIL-2 急性早幼粒细胞白血病 DNA疫苗细胞毒活性抗体

pIRES-PML-RARα重组载体的构建和表达研究

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沈阳医学院学报 2013年第2期15卷 69-72页

作者：胡刚岑东芝杨力建陈少华周羽竝李扬秋广东省惠东县人民医院内一科广东惠东516300 暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生物化学教研室暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:采用不同长度的PML-RARα融合基因片段与pIRES质粒构建真核表达载体,并检测其在真核细胞中的表达。方法:利用逆转录多聚酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)从NB4细胞的RNA中分别扩增出包含PML-RAR... 详细信息

目的:采用不同长度的PML-RARα融合基因片段与pIRES质粒构建真核表达载体,并检测其在真核细胞中的表达。方法:利用逆转录多聚酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)从NB4细胞的RNA中分别扩增出包含PML-RARα基因融合点的长度为245 bp和384 bp的基因片段,并将不同长度的基因片段分别克隆到pIRES质粒中,通过酶切和测序验证重组质粒的正确性。将重组质粒转染K562细胞,通过RT-PCR和实时荧光定量PCR检测该质粒在真核细胞中的转录。结果:NheⅠ/MluⅠ双酶切证明重组质粒中含有相应大小的PML-RARα融合基因片段,测序结果证明重组质粒中插入片段的碱基序列均完全正确。将构建的pIRES-PML-RARα质粒转染K562细胞后经RT-PCR和实时荧光定量PCR鉴定表明,插入到重组质粒中的PML-RARα基因能够在真核细胞中进行正常转录。结论:成功构建了含有不同长度的PML-RARα基因的真核表达载体,该载体能够在真核细胞中正常转录,为研发DNA疫苗用于治疗急性早幼粒细胞白血病提供重要资料。

关键词： PML-RARα融合基因急性早幼粒细胞白血病 DNA疫苗

pIRES-PML-RARα-hIL-2重组质粒的构建和表达研究

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癌症进展 2008年第4期6卷 357-361,366页

作者：胡刚李扬秋周羽竝陈少华杨力建岑东芝暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室广州510632

目的构建PML-RARα融合基因与人白介素-2(hIL-2)基因真核双表达质粒。方法利用RT-PCR技术从NB4细胞的RNA中扩增出PML-RARα融合点附近的部分基因片段,通过RT-PCR扩增Jurkat细胞中的hIL-2基因,并分别将两基因片段连接到pIRES质粒的多克... 详细信息

目的构建PML-RARα融合基因与人白介素-2(hIL-2)基因真核双表达质粒。方法利用RT-PCR技术从NB4细胞的RNA中扩增出PML-RARα融合点附近的部分基因片段,通过RT-PCR扩增Jurkat细胞中的hIL-2基因,并分别将两基因片段连接到pIRES质粒的多克隆位点(MCS)A和B中,构建真核双表达质粒。利用酶切和序列分析方法验证所构建质粒的正确性。将构建成功的重组质粒转染A549细胞,通过RT-PCR检测重组质粒在真核细胞中的转录情况,利用点杂交、ELISA检测目的蛋白的表达情况。结果NheⅠ/MluⅠ和SalⅠ/NotⅠ双酶切证明重组质粒中含有相应大小的PML-RARα基因片段及hIL-2基因,序列分析证明重组质粒中插入片段的碱基序列均完全正确。将所构建的pIRES-PML- RARα-hIL-2质粒转染A549细胞后经RT-PCR鉴定表明,插入到重组质粒中的PML- RARα和hIL-2基因能够在真核细胞中进行正常转录。经点杂交和ELISA检测显示重组质粒在真核细胞中可表达hIL-2蛋白。结论成功构建了pIRES-PML-RARα-hIL-2质粒,该重组质粒能够在真核细胞中正常转录并表达PML—RARα和hIL-2蛋白。

关键词： PML-RARα hIL-2 急性早幼粒细胞白血病 DNA疫苗