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甘草锌颗粒联合硼酸溶液局部外涂治疗轻中度寻常性痤疮疗效观察

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中国美容医学 2014年第9期23卷 739-742页

作者：赵志国徐圣经张彩萍张宇马朝东尹雪锋丁克云江苏大学附属人民医院皮肤科江苏镇江212002

目的：观察甘草锌颗粒口服联合硼酸溶液局部外涂治疗轻中度寻常性痤疮的疗效.方法：将109例轻中度（Ⅰ ～ Ⅲ级）寻常性痤疮患者随机分为三组：A组（治疗组）：给予甘草锌颗粒口服联合3％硼酸溶液外涂;B组（B对照组）：给予甘草锌颗粒口... 详细信息

目的：观察甘草锌颗粒口服联合硼酸溶液局部外涂治疗轻中度寻常性痤疮的疗效.方法：将109例轻中度（Ⅰ ～ Ⅲ级）寻常性痤疮患者随机分为三组：A组（治疗组）：给予甘草锌颗粒口服联合3％硼酸溶液外涂;B组（B对照组）：给予甘草锌颗粒口服;C组（C对照组）：给予3％硼酸溶液外涂.三组疗程均为6周,疗程结束后根据皮损数目减少及患者症状的改善情况进行疗效评估.结果：A、B、C三组痊愈分别为12例（32.4％）、3例（1 3.9％）、4例（12.5％）,三组总有效率分别为81.1％、38.9％、40.7％,三组总有效率比较差别具有统计学意义（P＜0.01）,A、B两组和A、C两组分别比较差别均具有统计学意义（P＜0.01）;但B、C两组比较差别无统计学意义（P＞0.05）.结论：甘草锌颗粒口服联合硼酸溶液局部外涂治疗轻中度寻常性痤疮疗效满意,不良反应少,方法简便,值得推广.

关键词： 3%硼酸溶液寻常性痤疮甘草锌颗粒治疗

基于前列腺影像报告和数据系统2.1版诊断前列腺临床显著癌的部位及评分的一致性

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放射学实践 2024年第2期39卷 207-212页

作者：张俊尹雪梅巩志刚杨正汉赵承琳王良首都医科大学附属北京友谊医院放射科北京100000 秦皇岛市第一医院医学影像中心河北066000 晋中市榆次区人民医院放射科山西030600

目的:评估不同年资放射诊断医师使用前列腺影像报告和数据系统2.1版(PI-RADS v2.1)测试多参数磁共振(mpMRI)诊断前列腺临床显著癌(csPCa)的病变部位及评分的一致性。方法:回顾性评估2018年1月1日~2021年2月28日期间因前列腺疾病接受mpMR... 详细信息

目的:评估不同年资放射诊断医师使用前列腺影像报告和数据系统2.1版(PI-RADS v2.1)测试多参数磁共振(mpMRI)诊断前列腺临床显著癌(csPCa)的病变部位及评分的一致性。方法:回顾性评估2018年1月1日~2021年2月28日期间因前列腺疾病接受mpMRI扫描的具有完整明确病理结果的583名男患者的MR图像,3位不同年资放射诊断医师(前列腺MRI诊断A=8年,B=6年,C=3年)根据PI-RADSv2.1分别对纳入病例图像进行独立诊断分析,利用Kappa及Fleiss'Kappa检验评估3位医师的诊断病变部位及评分的一致性。结果:三者诊断病变部位的一致性均表现出中等,中高年资医师的一致性高于中低及高低年资医师的一致性,两两相互比较Kappa=0.63(A vs.B)中等、0.51(B vs.C)中等、0.45(A vs.C)中等,三者整体比较(Kappa=0.52中等);三者诊断评分的一致性:两两相互比较Kappa=0.70(A vs.B)中等、0.76(B vs.C)较好、0.64(A vs.C)中等,三者整体比较(Kappa=0.43中等),同时诊断csPCa部位及评分两两相互比较以及三者整体比较的一致性均具有统计学意义(P=0.000)。结论:不同年资医师利用PI-RADS v2.1评估mpMRI诊断csPCa的部位及评分的一致性均为中等,病变部位诊断一致性方面中高年资医师较低年资医师更好;提高病变部位及评分的诊断一致性仍需加强PI-RADS v2.1的专业培训。

关键词：前列腺肿瘤数据系统多参数磁共振成像

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镇赉：水产服务进村屯

镇赉：水产服务进村屯

吉林日报

作者：王岩尹雪

本报讯（王岩记者尹雪）近日，镇赉县哈吐气蒙古族乡热闹起来，镇赉县水产总站的技术人员为各村支部书记、包村干部和农民代表带来了一场水产培训，提供实用的水产养殖技术，助力春耕生产，推动稻渔综合种养的快速发展。活动现场，技... 详细信息

本报讯（王岩记者尹雪）近日，镇赉县哈吐气蒙古族乡热闹起来，镇赉县水产总站的技术人员为各村支部书记、包村干部和农民代表带来了一场水产培训，提供实用的水产养殖技术，助力春耕生产，推动稻渔综合种养的快速发展。活动现场，技术人员结合当地实际，从稻田选择、田间准......

关键词：镇赉县水产养殖

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让青春在奉献中绽放光彩 008

让青春在奉献中绽放光彩

基于残差图卷积网络与深度强化学习的需求可拆分车辆路径优化算法

吉林日报

作者：张磊尹雪

连日来，共青团白城市委组织开展以“学雷锋·暖白城”为主题的志愿服务活动，全市广大团员青年、少先队员和青年文明号集体积极投身志愿服务活动，让雷锋精神在新时代绽放更加璀璨的光芒。 “益”起行动践行雷锋精神在3月5日学雷锋... 详细信息

连日来，共青团白城市委组织开展以“学雷锋·暖白城”为主题的志愿服务活动，全市广大团员青年、少先队员和青年文明号集体积极投身志愿服务活动，让雷锋精神在新时代绽放更加璀璨的光芒。 “益”起行动践行雷锋精神在3月5日学雷锋纪念日期间，共青团白城市委、白城市青年?

关键词：雷锋精神共青团洮北区少先队员志愿服务青年志愿者白城市青年文明号

来源： cnki报纸评论

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控制理论与应用 2024年第6期41卷 1123-1136页

作者：罗佳李朝锋上海海事大学物流科学与工程研究院上海201306

需求可拆分车辆路径问题(SDVRP)出现在广泛的物流配送场景中,具有重要的研究价值.高效的SDVRP优化算法能够提高车辆装载率,降低物流配送成本.为提高SDVRP的求解效率,本文提出基于残差图卷积神经网络(RGCN)和多头注意力的深度强化学习算... 详细信息

需求可拆分车辆路径问题(SDVRP)出现在广泛的物流配送场景中,具有重要的研究价值.高效的SDVRP优化算法能够提高车辆装载率,降低物流配送成本.为提高SDVRP的求解效率,本文提出基于残差图卷积神经网络(RGCN)和多头注意力的深度强化学习算法(REINFORCE),逐步构建可行解序列.首先,从强化学习的角度出发,文章对SDVRP建立马尔科夫决策模型,定义序列预测过程的环境状态、智能体动作空间、状态转移函数等.其次,建立编–解码模型求解节点选择策略,其中使用残差图卷积神经网络的编码器重构配送中心和客户节点的特征,将配送网络中节点间的连接关系与节点特征相互关联,获得差异性显著的特征嵌入向量;利用注意力网络解码器在重构后的嵌入向量基础上融合动态变化的车辆剩余装载量和客户需求等信息执行解码任务,实现每次迭代为单个案例提供多个可行解.最后,提出基于平均基准值的REINFORCE算法更新模型参数,通过求解不同问题规模测试集、标准SDVRP数据集,以及京东物流实际配送任务,验证了所提算法的有效性.

关键词：需求可拆分车辆路径问题残差图卷积神经网络注意力机制深度强化学习

HNRNPU基因变异致神经发育障碍患儿1例并文献回顾

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中华医学遗传学杂志 2024年第1期41卷 86-91页

作者：尹雪周俊易海英杨树杰尹娜娜锦州医科大学孝感市中心医院研究生基地锦州121001 武汉科技大学附属孝感医院儿科孝感432100 武汉科技大学附属孝感医院新生儿科孝感432100 邯郸市磁县妇幼保健院产后保健科邯郸056599

目的探讨1例HNRNPU基因变异导致神经发育障碍(NDDs)患儿的临床表现及基因变异特征,并检索文献进行回顾性分析。方法回顾性分析2020年12月至武汉科技大学附属孝感医院就诊的1例因"间断抽搐1年余"NDDs患儿的临床资料,收集患儿及其父母的... 详细信息

目的探讨1例HNRNPU基因变异导致神经发育障碍(NDDs)患儿的临床表现及基因变异特征,并检索文献进行回顾性分析。方法回顾性分析2020年12月至武汉科技大学附属孝感医院就诊的1例因"间断抽搐1年余"NDDs患儿的临床资料,收集患儿及其父母的外周血样,进行全外显子组测序并进行Sanger测序验证。以"HNRNPU基因""癫痫""癫痫性脑病""遗传性癫痫""神经发育障碍""神经发育综合征"与"epilepsy""epileptic encephalopathy""hereditary epilepsy""neurodevelopmental disorders""neurodevelopmental syndrome""HNRNPU""NDDs"为中英文关键词,检索时间设定为1994年1月1日至2022年2月10日,检索中国知网、万方数据库及PubMed数据库中相关文献并作总结复习。结果患儿为2岁男性,5月龄起病,临床表型主要为外貌异常、反复癫痫发作、Gesell量表评估各能区发育商偏低。给予患儿丙戊酸钠抗癫痫发作治疗及康复训练,随访半年内无癫痫发作,但智能及运动发育无明显改善。基因检测患儿HNRNPU基因存在c.1720_1722delCTT(***574del)杂合变异,父母未见该变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会变异相关指南,c.1720_1722delCTT评级为可能致病性变异(PS2+PM2_Supporting+PM4)。文献检索到13篇文献,HNRNPU基因变异类型有剪接点变异、无义变异、错义变异、框内缺失、基因重复、移码变异、多个外显子缺失。主要临床表现有发育迟缓、癫痫、智力低下、语言发育落后、颅面畸形、精神行为异常等。结论HNRNPU:c.1720_1722delCTT考虑为该NDDs患儿的致病原因。基因检测有助于儿童NDDs的诊断,变异发现丰富了HNRNPU基因变异致神经发育障碍基因变异谱。

关键词：神经发育障碍 HNRNPU基因儿童