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新型水处理剂EDDAP中总磷的分析

化学世界 2004年第1期45卷 11-13页

作者：尚通明王琪江苏技术师范学院教务处江苏常州213001 江苏技术师范学院应用化学系江苏常州213001

对合成的新型水处理剂EDDAP中总磷含量的测定方法进行了研究。改进传统的磷钼酸铵容量法测定有机膦总量的方法,建立了磷钼酸喹啉容量法测定EDDAP含量的方法,同时与磷钼酸喹啉重量法(仲裁法)测定磷含量的方法进行了比较,证明此法是一种... 详细信息

对合成的新型水处理剂EDDAP中总磷含量的测定方法进行了研究。改进传统的磷钼酸铵容量法测定有机膦总量的方法,建立了磷钼酸喹啉容量法测定EDDAP含量的方法,同时与磷钼酸喹啉重量法(仲裁法)测定磷含量的方法进行了比较,证明此法是一种快速、简便、准确可靠的分析方法。水处理剂EDDAP分析方法的建立,为其最佳工艺条件的探讨和产品质量的评定提供了依据,最终为其工业化生产创造有利的条件,因而具有一定的实际意义。

关键词：水处理剂 EDDAP 分析

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两步晶化法制备介孔材料及其催化性能研究

无机材料学报 2010年第3期25卷 272-278页

作者：刘维桥尚通明李工吴非克佟惠娟孙予罕江苏技术师范学院化学化工学院常州213001 江苏工业学院化学工程系常州213016 中国科学院山西煤炭化学研究所太原030001

采用两步晶化法,由MCM-22沸石前驱体合成了一种介孔材料.通过XRD、N2吸附-脱附、TEM、27A lMAS NMR以及吡啶吸附红外光谱等技术对样品进行了表征.结果显示所合成的样品不是微孔沸石与介孔材料的混合物,而是含强酸性中心、水热稳定性良... 详细信息

采用两步晶化法,由MCM-22沸石前驱体合成了一种介孔材料.通过XRD、N2吸附-脱附、TEM、27A lMAS NMR以及吡啶吸附红外光谱等技术对样品进行了表征.结果显示所合成的样品不是微孔沸石与介孔材料的混合物,而是含强酸性中心、水热稳定性良好的新型介孔分子筛.利用异丙苯的裂解反应、苯和1-十二烯烃的烷基化反应,评价了其对大分子的酸催化活性,并与常规介孔材料MCM-41进行了比较.在350℃时,所合成的介孔材料和常规介孔材料MCM-41对异丙苯的裂解转化率分别为68.98%和48.80%.在210℃苯和1-十二烯烃的烷基化反应时,所合成的介孔材料和MCM-41对1-十二烯烃的转化率分别约为95.20%和86.89%,产物直链烷基苯的选择性分别约为88.11%和90.06%.结果表明所合成的介孔材料对大分子的酸催化性能优越于常规介孔材料MCM-41.

关键词：介孔材料两步晶化法制备催化性能

金属助剂对Pt/SAPO-11催化剂物化及异构性能的影响

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燃料化学学报 2010年第2期38卷 212-217页

作者：刘维桥尚通明周全法刘平任杰孙予罕江苏技术师范学院化学化工学院江苏常州213001 中国科学院山西煤炭化学研究所山西太原030001

通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了LaPt/SAPO-11、CePt/SAPO-11和SnPt/SAPO-11双金属催化剂。通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附、氢气化学吸附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征。实验结果表明... 详细信息

通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了LaPt/SAPO-11、CePt/SAPO-11和SnPt/SAPO-11双金属催化剂。通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附、氢气化学吸附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征。实验结果表明,助剂的引入导致了催化剂的比表面积和微孔孔容降低,B酸量减少而L酸量增加,总酸量有所下降,Pt组分的分散度提高。在360℃时,对正庚烷的临氢异构化反应中,Pt/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率为65.14%,C7异构体收率为61.67%;当分别加入La和Ce,Pt/SAPO-11的正庚烷转化率提高至77.40%和78.12%,C7异构体收率分别提高至69.72%和68.48%;而加入Sn后,Pt/SAPO-11的正庚烷转化率和C7异构体收率分别降至63.22%和59.09%。

关键词： Pt/SAPO-11催化剂稀土助剂正庚烷临氢异构化反应

Au-Pt双金属纳米粒子的制备及其电催化性质

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稀有金属材料与工程 2011年第2期40卷 343-346页

作者：李中春刘燕尚通明周全法江苏省贵金属深加工技术及其应用重点建设实验室江苏常州213001 江苏技术师范学院江苏常州213001

在PEG10000/Vc/HAuCl4体系中,用Vc还原HAuCl4制备金纳米粒子,以所制备的金纳米粒子为晶种,通过控制HAuCl4与H2PtCl6的质量比,制备不同Pt/Au比的双金属纳米粒子,并进一步研究其对H2O2电化学氧化的催化作用。紫外-可见光谱(Uv-vis)、透射... 详细信息

在PEG10000/Vc/HAuCl4体系中,用Vc还原HAuCl4制备金纳米粒子,以所制备的金纳米粒子为晶种,通过控制HAuCl4与H2PtCl6的质量比,制备不同Pt/Au比的双金属纳米粒子,并进一步研究其对H2O2电化学氧化的催化作用。紫外-可见光谱(Uv-vis)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)、X射线粉末衍射(XRD)等实验结果表明:Au-Pt双金属纳米粒子为面心立方结构的合金。用循环伏安法对Au-Pt双金属纳米粒子修饰的玻碳电极的电化学性能进行测试,结果表明:Au-Pt双金属纳米粒子对H2O2电化学氧化有一定的催化作用。催化效率随Au-Pt双金属粒子中Pt含量的增加而增加。

关键词：双金属纳米粒子合成

CaCO_3纳米微粒的层状液晶模板法制备及其生长过程中的形貌演变

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无机化学学报 2007年第1期23卷 75-80页

作者：孙建华丁元华尚通明江苏技术师范学院化学化工学院常州213001 南京大学配位化学研究所配位化学国家重点实验室

在TritonX-100/n-C10H21OH/H2O体系中,低角X射线衍射测试表明层状液晶的溶剂层厚度小于3nm。利用层状液晶为模板制备了CaCO3纳米微粒,并用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和选区电子衍射(SAED)进行了表征。TEM结果表明所得CaCO3纳... 详细信息

在TritonX-100/n-C10H21OH/H2O体系中,低角X射线衍射测试表明层状液晶的溶剂层厚度小于3nm。利用层状液晶为模板制备了CaCO3纳米微粒,并用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和选区电子衍射(SAED)进行了表征。TEM结果表明所得CaCO3纳米粒子的形貌为球形,粒径在2￣8nm,分布较窄。XRD表明CaCO3纳米微粒的物相为方解石型和球霰石型混合结构。在制备过程中,Ca(OH)2的加入和CaCO3纳米微粒的析出并未破坏层状液晶的对称性和长程有序性。此外,在TritonX-100/CH3CH2OH体系中,研究了CaCO3纳米微粒的生长行为,发现小的纳米微粒先通过导向聚集生长成小的梭状物,然后小的梭状物继续生长,最后发生Ostwald陈化形成较为均一的两头尖的带状纳米结构,其宽度在50￣200nm,长度约为2μm。

关键词：层状液晶碳酸钙纳米粒子纳米带

硅酸盐熔体团粒结构类声子振动的高温拉曼光谱研究

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光谱学与光谱分析 2010年第5期30卷 1261-1265页

作者：徐培苍李如璧尚通明周健孙建华尤静林江苏技术师范学院应用材料研究所江苏常州213001 上海大学上海市钢铁冶金重点实验室上海200072

硅酸盐熔体是典型的近程有序,远程无序的准稳定态分数维体系,文章采用X射线小角散射(SAXS)、低波数拉曼光谱(LWRS)及高温拉曼光谱(HTRS)实时、原位分析等技术,对高温熔融法和溶胶凝胶法合成的CaO-Al2O3-SiO2和Na2O-Al2O3-SiO2系列低维... 详细信息

硅酸盐熔体是典型的近程有序,远程无序的准稳定态分数维体系,文章采用X射线小角散射(SAXS)、低波数拉曼光谱(LWRS)及高温拉曼光谱(HTRS)实时、原位分析等技术,对高温熔融法和溶胶凝胶法合成的CaO-Al2O3-SiO2和Na2O-Al2O3-SiO2系列低维非晶硅酸盐试样进行了团粒结构粒度及其类声子振动频率的定量测定,获得了低温硅酸盐凝胶、高温硅酸盐熔体及其淬火玻璃相均具有纳米级(几个纳米至几十纳米)自相似团粒结构和类声子振动模的重要结论,进而建立了测定高温熔体介观团粒结构粒度的HTRS测定法,结果表明硅酸盐熔体的团粒结构粒度在高温下均会比其室温玻璃相的团粒尺度小,且高温熔体的网络结构基元也向桥氧数减少之基元转变。这些结论为探索自然界岩浆的地球化学特征、岩浆的结晶和演化以及低维硅酸盐材料结构性能的改进提供重要理论依据及信息。

关键词：硅酸盐熔体介观团粒结构类声子振动高温拉曼光谱

一种新的光致变色膜:Na_2WO_4-PAA-Glycerol体系研究

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无机化学学报 2007年第1期23卷 124-127页

作者：尚通明贺竞辉韩敏石乃恩徐正南京大学配位化学国家重点实验室

近10年来，光致变色材料由于在光催化、信息存储、智能窗等方面具有较好的应用前景，引起了科学家的广泛关注。WO3一族作为无机光致变色材料，很早就得到深入研究。单纯的WO3薄膜由于变色响应慢，可逆性差，需要与其他材料复合（如Pt、T... 详细信息

近10年来，光致变色材料由于在光催化、信息存储、智能窗等方面具有较好的应用前景，引起了科学家的广泛关注。WO3一族作为无机光致变色材料，很早就得到深入研究。单纯的WO3薄膜由于变色响应慢，可逆性差，需要与其他材料复合（如Pt、Ti等金属，其他光致变色材料，胺等富电子有机物，高分子材料等）来改善其性能。然而，这些体系合成手续复杂．原料昂贵，限制了它的应用。

关键词： WO3 多钨酸盐光致变色 PAA 智能窗

Zn对Pt/SAPO-11催化剂物化及异构性能影响

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化学学报 2010年第18期68卷 1781-1786页

作者：刘维桥雷卫宁刘平尚通明任杰孙予罕江苏技术师范学院化学化工学院常州213001 中国科学院山西煤炭化学研究所太原030001

通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了Zn-Pt/SAPO-11双金属催化剂.通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征.实验结果表明,助剂Zn的引入导致了催化剂的比表面积和孔容降... 详细信息

通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了Zn-Pt/SAPO-11双金属催化剂.通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征.实验结果表明,助剂Zn的引入导致了催化剂的比表面积和孔容降低,B酸量减少而L酸量增加,总酸量有所增加.在300～380℃范围内对正庚烷的临氢异构化反应考察发现,引入金属助剂Zn可以明显改变正庚烷的转化率,而对C7异构体的选择性影响不明显.当Zn质量分数为0.2%,Pt质量分数为0.2%时,Zn-Pt/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率及C7异构体收率达到最大值;Zn含量继续增加时,正庚烷转化率及C7异构体收率均随之下降.实验结果表明,双功能催化剂中金属功能与酸性功能的匹配对正庚烷临氢异构化反应非常重要.

关键词： Pt/SAPO-11催化剂 Zn 正庚烷临氢异构化反应

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废电脑及配件与材料的回改利用