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高技术企业融资多元化分析

科学管理研究 1998年第3期16卷 50-53页

作者：吴运建寿艳玲深圳市中兴通讯股份有限公司

一项科研成果从开发、中试，到生产、市场推广各阶段无不需要大量的资金投入。因此，高技术企业在发展过程中，资金的获取非常重要，鉴于我国自有资本本来就不多的事实，导致高技术企业资金的获取的难度比较大，这严重制约着我国高技术... 详细信息

一项科研成果从开发、中试，到生产、市场推广各阶段无不需要大量的资金投入。因此，高技术企业在发展过程中，资金的获取非常重要，鉴于我国自有资本本来就不多的事实，导致高技术企业资金的获取的难度比较大，这严重制约着我国高技术企业的发展。因而融资问题成为了高技术企业战略规划的重要组成部分。

关键词：高技术企业融资多元化融资渠道引进外资风险投资企业债券国际资本市场融资我国企业资金成本

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高技术企业创新及其风险

科研管理 1998年第4期19卷 13-19页

作者：吴运建寿艳玲寿万军中兴通讯设备有限公司中兴通讯设备有限公司

高技术是建立在最新科学成就基础上的技术，它具有技术变化迅速、产品寿命周期短、产品性能和工艺技术改进快等特点。这些特点决定了高新技术的基本特征，即创新性。全新的高新技术产品一旦被市场接受，需求会迅速增加，从而带来高效益... 详细信息

高技术是建立在最新科学成就基础上的技术，它具有技术变化迅速、产品寿命周期短、产品性能和工艺技术改进快等特点。这些特点决定了高新技术的基本特征，即创新性。全新的高新技术产品一旦被市场接受，需求会迅速增加，从而带来高效益，高效益引力的拉动作用又会加速创新过程然而，高新技术产品的高收益同时又伴随着巨大的风险，一步失误，全盘皆输。作为高新技术企业，如何抵御和避免风险？这是摆在人们面前一个严重的问题。本文就高技术企业风险的概念。

关键词：风险高技术企业管理风险技术创新

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关于江西引进技术的战略思考

江西电力职工大学学报 1995年第2期8卷 28-31页

作者：寿艳玲江西电力职工大学基础部

引进国外先进技术是对外开放政策的一个重要组成部分，对于改变我省经济落后面貌，使资源优势更快地转化为经济优势．具有重要的战略感义。

关键词：战略思考引进技术对外开放政策江西经济落后国外先进技术经济优势转化组成部分

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创新与风险

中国科技信息 1998年第Z1期 60-62页

作者：吴运建寿艳玲博士讲师

高新技术产品的高收益同时又伴随着巨大的风险,一步失误,全盘皆输。作为高新技术企业,如何抵御和避免风险?这是摆在人们面前一个严重的问题。一、什么是企业创新风险企业创新风险是指企业对外部环境因素估计不足或无法适应,或对技术... 详细信息

高新技术产品的高收益同时又伴随着巨大的风险,一步失误,全盘皆输。作为高新技术企业,如何抵御和避免风险?这是摆在人们面前一个严重的问题。一、什么是企业创新风险企业创新风险是指企业对外部环境因素估计不足或无法适应,或对技术创新过程难以有效控制而造成技术创新活动失败的可能性,这里的“失败”,根据不同的标准有不同的含义:第一种情况,技术创新活动终

关键词：风险损失投资收益财政管理创新过程高科技企业高技术企业科学技术高新技术

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上颌窦鳞状细胞癌的临床治疗分析

上颌窦鳞状细胞癌的临床治疗分析

慢性鼻窦炎患儿血清LTB4、NLRC4水平变化及对术后复发的预测价值

全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议

作者：寿艳玲谷京城栾宁王畅辽宁医学院附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科

目的上颌窦癌是一种相对少见的头颈部恶性肿瘤,鳞状细胞癌是常见的病理类型,其临床治疗及疗效存有争议,本文旨在总结上颌窦鳞癌的临床特点,分析影响复发和预后的因素。资料与方法对1996年至2006年间在接受治疗的82例具有完整资料的上颌...

目的上颌窦癌是一种相对少见的头颈部恶性肿瘤,鳞状细胞癌是常见的病理类型,其临床治疗及疗效存有争议,本文旨在总结上颌窦鳞癌的临床特点,分析影响复发和预后的因素。资料与方法对1996年至2006年间在接受治疗的82例具有完整资料的上颌窦鳞癌病人进行回顾性分析,对病历及随访资料记录的肿瘤分期、临床表现、症状和体征、治疗方法和结果进行评估。发病

关键词：

来源： cnki会议评论

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右江医学 2024年第7期52卷 634-640页

作者：寿艳玲罗三利胡玉莲河南省郑州市妇幼保健院儿童康复科河南郑州450012

目的探究慢性鼻窦炎(CRS)患儿血清白三烯B4(LTB4)、Nod样受体家族蛋白4(NLRC4)水平变化及其临床意义。方法2020年1月至2021年10月选取接受鼻窦内窥镜治疗的184例CRS患儿(CRS组),根据术后3个月预后分为复发组与未复发组。另以同期100例... 详细信息

目的探究慢性鼻窦炎(CRS)患儿血清白三烯B4(LTB4)、Nod样受体家族蛋白4(NLRC4)水平变化及其临床意义。方法2020年1月至2021年10月选取接受鼻窦内窥镜治疗的184例CRS患儿(CRS组),根据术后3个月预后分为复发组与未复发组。另以同期100例体检健康儿童作为对照(NC)组。酶联免疫吸附法检测血清LTB4、NLRC4水平,比较各组血清LTB4、NLRC4水平。分析CRS组患儿在术前以及术后1周、4周、8周视觉模拟量表(VAS)评分、Lund-Kennedy评分及血清LTB4、NLRC4水平变化。采用Pearson法分析血清LTB4与NLRC4水平的相关性。多因素logistic回归分析CRS患儿术后复发的可能影响因素。受试者工作特征(ROC)曲线分析术前血清LTB4、NLRC4对术后复发的预测价值。结果CRS组患儿血清LTB4水平为(62.85±13.17)pg/mL、NLRC4水平为(759.82±108.46)pg/mL,NC组的血清LTB4水平为(17.43±4.08)pg/mL、NLRC4水平为(203.75±36.93)pg/mL,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。术前、术后1周、术后4周、术后8周VAS评分、Lund-Kennedy评分及血清LTB4、NLRC4水平依次下降(P<0.05)。复发组术前血清LTB4水平为(77.62±15.85)pg/mL、NLRC4水平为(860.39±126.92)pg/mL,显著高于未复发组的(57.78±12.25)pg/mL、(725.32±102.13)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.001)。多因素logistic回归分析结果显示,术前血清LTB4、NLRC4水平均是CRS患儿复发的危险因素(OR=2.114,95%CI=1.129~3.958;OR=1.883,95%CI=1.190~2.979)(P<0.05或0.01)。NLRC4、LTB4及二者联合预测术后复发的曲线下面积(AUC)分别为0.839、0.824、0.913。结论慢性鼻窦炎患儿血清LTB4、NLRC4表达水平升高,且与预后密切相关,两者联合有望成为慢性鼻窦炎术后复发的早期预测指标。

关键词：慢性鼻窦炎鼻窦内窥镜白三烯B4 Nod样受体家族蛋白4 预后

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郑州市新生儿听力筛查网络管理模式的探讨

中国妇幼保健 2016年第17期31卷 3434-3436页

作者：徐淑玲邢丽华贾玉敏寿艳玲罗三利于凤琴郑州市妇幼保健院郑州市新生儿听力筛查中心河南郑州450053

目的依托郑州市妇幼信息网络平台,建立郑州市新生儿听力筛查网,规范普遍性新生儿听力筛查和听力损失高危儿听力筛查程序。方法按照卫生部《新生儿听力筛查技术规范》对普遍新生儿和听力损失高危儿进行听力筛查。针对目前具备条件分两步... 详细信息

目的依托郑州市妇幼信息网络平台,建立郑州市新生儿听力筛查网,规范普遍性新生儿听力筛查和听力损失高危儿听力筛查程序。方法按照卫生部《新生儿听力筛查技术规范》对普遍新生儿和听力损失高危儿进行听力筛查。针对目前具备条件分两步:第一步实行普遍新生儿听力筛查,对象为郑州市所有活产新生儿,筛查信息录入郑州市新生儿听力筛查网络平台;第二步听力损失高危儿筛查:对象为不具备高危儿听力筛查条件医院出生的高危儿,由新生儿出生医院告知家长转诊到郑州市听力筛查中心完成初筛,时间适当推迟至42 d左右,筛查信息由郑州市妇幼保健院市听力筛查中心录入管理。结果郑州市新生儿听力筛查监测网络的建立,实现了数据可靠、信息全面、覆盖面广、质控方便、随访系统有效,能及时监测到全市新生儿听力筛查的情况。对2013年10月-2015年9月出生的228 998名新生儿采用耳声发射进行普遍性听力筛查,并追踪到2015年9月30日,在筛查出可疑婴儿中,已经诊断听力损失164例,其中重度49例,极重度115例,检出率0.72%。结论利用郑州市新生儿听力筛查网络,质控全市新生儿听力筛查信息、筛查数量、筛查质量、筛查结果等数据的完整性、可靠性,为筛查的后续工作提供绿色通道,尽量减少听力损失高危儿的流失,降低致残率。

关键词：新生儿听力筛查网络管理模式

郑州市53873例新生儿耳聋基因筛查的结果分析

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中华医学遗传学杂志 2020年第9期37卷 958-961页

作者：赵向杨丹贾玉敏寿艳玲王莉敏王香枝付杰娜郭华峰赵建萍尹昊张雪艳朱希伟高莉娟马超婕谢泽丹石曼郑州市妇幼保健院康复科 450000 北京博奥晶典生物技术有限公司 101111 郑州博奥医学检验所有限公司 450002

目的探讨郑州市53873名新生儿耳聋基因的变异情况及携带率。方法采集新生儿足跟血样,用微阵列芯片检测与遗传性耳聋相关的4个基因的15个位点。结果共筛查出2770例携带变异,携带率为5.142%。1325例新生儿携带GJB2基因杂合变异,携带率为2.... 详细信息

目的探讨郑州市53873名新生儿耳聋基因的变异情况及携带率。方法采集新生儿足跟血样,用微阵列芯片检测与遗传性耳聋相关的4个基因的15个位点。结果共筛查出2770例携带变异,携带率为5.142%。1325例新生儿携带GJB2基因杂合变异,携带率为2.459%;1071例(1.988%)携带SLC26A4基因杂合变异;205例(0.381%)携带GJB3基因杂合变异;120例(0.223%)携带12S rRNA基因均质或异质变异;5例携带GJB2纯合变异;2例携带SLC26A4纯合变异;5例携带GJB2复合杂合变异;4例携带SLC26A4复合杂合变异。33例同时携带两个基因的杂合变异。结论郑州市新生儿耳聋基因的变异频率依次为GJB2、SLC26A4、GJB3>12S rRNA,常见的变异包括GJB2235delC和SLC26A4 IVS7-2A>G,与国内其他地区相似。开展新生儿耳聋基因筛查有助于发现先天性、迟发性及药物性耳聋,及早开展治疗和随访。

关键词：新生儿耳聋基因微阵列芯片变异位点

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