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赖氨酸羟化酶2在骨肉瘤组织中的表达及其对骨肉瘤细胞迁移和侵袭的影响

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中华肿瘤杂志 2019年第6期41卷 435-440页

作者：曹飞康小红崔艳慧王颖赵可雷王亚楠寇卫政苗战会曹向军平顶山市第一人民医院骨科 467000 新乡医学院第一附属医院肿瘤科 453100

目的分析赖氨酸羟化酶2(PLOD2)的表达水平与骨肉瘤患者临床病理特征和预后的关系,并探讨其调控骨肉瘤细胞侵袭和转移的机制.方法以免疫组化法和实时荧光定量PCR法检测40例骨肉瘤患者肿瘤组织和配对癌旁组织中PLOD2蛋白和mRNA的表达水平... 详细信息

目的分析赖氨酸羟化酶2(PLOD2)的表达水平与骨肉瘤患者临床病理特征和预后的关系,并探讨其调控骨肉瘤细胞侵袭和转移的机制.方法以免疫组化法和实时荧光定量PCR法检测40例骨肉瘤患者肿瘤组织和配对癌旁组织中PLOD2蛋白和mRNA的表达水平,并分析PLOD2蛋白的表达与患者临床病理特征的关系.应用天狼猩红染色检测胶原纤维蛋白沉积.以空载体( LV-vector)、过表达PLOD2(LV-over/PLOD2)、空白对照干扰(sh-NC)和干扰PLOD2表达(sh-PLOD2)的慢病毒载体转染骨肉瘤U-2OS细胞,采用实时荧光定量PCR法检测PLOD2 mRNA的表达情况;采用细胞划痕和侵袭实验检测U-2OS细胞的迁移和侵袭能力;采用Western blot法检测FAK/JAK2-STAT3信号通路相关蛋白的表达情况.结果 PLOD2蛋白在骨肉瘤组织中的高表达率为72.5%,明显高于其在癌旁组织中的高表达率(0%,P<0.01),PLOD2 mRNA在骨肉瘤组织和癌旁组织中的表达趋势与PLOD2蛋白的表达一致. PLOD2蛋白在骨肉瘤组织中的表达与骨肉瘤患者的淋巴结状态和远处转移有关(均P<0.01). PLOD2蛋白高表达患者的中位生存时间为13个月,明显低于低表达组患者(32个月,P<0.05).天狼猩红染色显示,在PLOD2蛋白高表达的骨肉瘤组织中,胶原纤维沉积百分比为(74.43±9.63)%;在PLOD2蛋白低表达的骨肉瘤组织中,胶原纤维沉积百分比为(9.67±1.28)%,差异有统计学意义(P<0.001).细胞划痕和侵袭实验结果显示,过表达PLOD2可明显提高U-2OS细胞的迁移和侵袭能力(均P<0.01),干扰PLOD2的表达后U-2OS细胞的迁移和侵袭能力明显减弱(均P<0.01). Western blot法检测结果显示,过表达PLOD2可上调FAK/JAK2-STAT3信号通路相关蛋白p-FAK、p-JAK2、p-STAT3的表达;干扰 PLOD2 的表达后,p-FAK、p-JAK2、p-STAT3的表达明显下调.结论 PLOD2在骨肉瘤组织中高表达,并与骨肉瘤细胞的迁移和侵袭有关;PLOD2促进骨肉瘤迁移和侵袭的机制可能与激活FAK/JAK2-STAT3信号通路有关.

关键词：赖氨酸羟化酶2 骨肉瘤侵袭转移信号通路

吉非替尼治疗放化疗失败晚期肺腺癌患者54例

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肿瘤学杂志 2009年第9期15卷 842-844页

作者：牛红蕊崔艳慧刘晶寇卫政路平苗战会新乡医学院第一附属医院河南卫辉453100

[目的]观察吉非替尼(gefitinib)单药治疗放疗或化疗失败的晚期肺腺癌患者的疗效及安全性。[方法]54例Ⅲb或Ⅳ期的肺腺癌患者,口服吉非替尼单药250mg/d,直至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应。[结果]中位生存时间9个月,无进展中位生存时... 详细信息

[目的]观察吉非替尼(gefitinib)单药治疗放疗或化疗失败的晚期肺腺癌患者的疗效及安全性。[方法]54例Ⅲb或Ⅳ期的肺腺癌患者,口服吉非替尼单药250mg/d,直至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应。[结果]中位生存时间9个月,无进展中位生存时间7个月,1年、2年生存率分别为57.2%和23.5%。主要毒副反应为皮疹、腹泻和恶心呕吐。[结论]吉非替尼治疗放疗或化疗失败的晚期肺腺癌,有较好的有效性和安全性。

关键词：吉非替尼靶向治疗肺肿瘤

肺腺癌转移相关转录本1诱导肺癌HCC827细胞对奥希替尼耐药的作用机制

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中华肿瘤杂志 2019年第4期41卷 257-262页

作者：康小红高园园王颖崔艳慧赵可雷寇卫政苗战会曹飞龚亚斌河南省新乡医学院第一附属医院肿瘤科 453100 上海中医药大学附属岳阳医院肿瘤科 200437

目的探讨肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)和奥希替尼对肺癌细胞HCC827增殖和凋亡的影响以及MALAT1介导奥希替尼耐药的机制。方法应用LV-vector和LV-over/MALAT1转染HCC827细胞,建立稳定细胞株HCC827/Vector和HCC827/MALAT1。应用短发夹RN... 详细信息

目的探讨肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)和奥希替尼对肺癌细胞HCC827增殖和凋亡的影响以及MALAT1介导奥希替尼耐药的机制。方法应用LV-vector和LV-over/MALAT1转染HCC827细胞,建立稳定细胞株HCC827/Vector和HCC827/MALAT1。应用短发夹RNA阴性对照(shRNA-NC)、shRNA人表皮生长因子受体3(shRNA-ERBB3)转染HCC827/MALAT1细胞,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测MALAT1、奥希替尼和shRNA-ERBB3对细胞增殖的影响,应用流式细胞术检测MALAT1、奥希替尼和shRNA-ERBB3对细胞凋亡的影响。应用Westernblot检测MALAT1、奥希替尼和shRNA-ERBB3作用后,肺癌细胞中表皮生长因子受体(EGFR)和ERBB3信号通路相关蛋白的表达。结果MTT结果显示,奥希替尼对HCC827/MALAT1细胞增殖的抑制作用显著降低,半数抑制浓度(IC50)>4000nmol/L;但干扰ERBB3后,HCC827/MALAT1细胞对奥希替尼再次敏感,IC50为(17.27±3.21)nmol/L。细胞凋亡实验显示,10nmol/L奥希替尼干预HCC827/MALAT1细胞后,凋亡率为(8.38±0.92)%;但干扰ERBB3后,奥希替尼能促进HCC827/MALAT1细胞凋亡,凋亡率为(27.17±5.83)%,差异有统计学意义(P<0.01);Westernblot检测结果显示,HCC827/MALAT1细胞中磷酸化ERBB3(p-ERBB3)、p-AKT和p-ERK蛋白明显上调,奥希替尼能抑制磷酸化EGFR(p-EGFR)蛋白的表达,但对p-ERBB3、p-AKT和p-ERK蛋白的表达无影响。敲减ERBB3后,奥希替尼能下调p-EGFR、p-ERBB3、p-AKT和p-ERK蛋白的表达水平。结论MALAT1可能是通过激活ERBB3/PI3K/AKT和ERBB3/MAPK/ERK信号通路介导了奥希替尼耐药。

关键词：肺肿瘤肺腺癌转移相关转录子表皮生长因子受体奥希替尼

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46例结直肠癌患者糖代谢紊乱的调查分析

中国医药导报 2009年第36期6卷 150-151页

作者：寇卫政路平杨留中苗战会新乡医学院第一附属医院肿瘤科河南卫辉453100

目的:了解结直肠癌患者糖代谢异常发生情况,为临床干预提供依据。方法:检测46例结直肠癌患者空腹及服糖后60、120、180min时的血糖、血清胰岛素和C肽水平,并选择30例健康体检者作为对照。结果:结直肠癌患者空腹及服糖后60、120、180min... 详细信息

目的:了解结直肠癌患者糖代谢异常发生情况,为临床干预提供依据。方法:检测46例结直肠癌患者空腹及服糖后60、120、180min时的血糖、血清胰岛素和C肽水平,并选择30例健康体检者作为对照。结果:结直肠癌患者空腹及服糖后60、120、180min时的血糖、胰岛素与C肽水平均高于对照组(P<0.05),且以120min最为显著(P<0.01)。结论:结直肠癌患者存在糖代谢紊乱,主要表现为血糖升高、糖耐量异常。

关键词：结直肠癌糖尿病糖代谢紊乱

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化疗诱发糖尿病28例临床分析

医学信息 2009年第10期22卷 2080-2081页

作者：寇卫政路平牛红蕊苗战会王颖新乡医学院第一附属医院肿瘤科

目的了解恶性肿瘤化疗对血糖的影响。方法回顾分析2007年1月～2008年6月住院化疗的679例恶性肿瘤患者化疗后28例出现糖尿病的临床资料。结果恶性肿瘤化疗后糖尿病发生率为4.12%,多发生在化疗后3-6周期。结论化疗药物可能会诱发糖尿病,... 详细信息

目的了解恶性肿瘤化疗对血糖的影响。方法回顾分析2007年1月～2008年6月住院化疗的679例恶性肿瘤患者化疗后28例出现糖尿病的临床资料。结果恶性肿瘤化疗后糖尿病发生率为4.12%,多发生在化疗后3-6周期。结论化疗药物可能会诱发糖尿病,恶性肿瘤化疗期间要密切注意血糖的变化。

关键词：恶性肿瘤化疗糖尿病

儿童期癌症长期存活者糖代谢和脂代谢异常的调查分析

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实用儿科临床杂志 2008年第20期23卷 1599-1600,1603页

作者：路平黄艳梅苗战会寇卫政梁秋冬翁孝刚张新中郑州大学第一附属医院肿瘤科郑州450052 新乡医学院第一附属医院肿瘤科河南新乡453100 新乡医学院法医学教研室河南新乡453000

目的探讨儿童期癌症长期存活者糖代谢异常发生率及脂代谢变化，为采取干预措施提供依据。方法选择2006年3月-2008年4月新乡医学院第一附属医院肿瘤科门诊接受长期随访的50例生存期在5a以上儿童期癌症患者纳入研究（长期生存组），其初... 详细信息

目的探讨儿童期癌症长期存活者糖代谢异常发生率及脂代谢变化，为采取干预措施提供依据。方法选择2006年3月-2008年4月新乡医学院第一附属医院肿瘤科门诊接受长期随访的50例生存期在5a以上儿童期癌症患者纳入研究（长期生存组），其初诊癌症年龄为0．6—13．7岁（中位年龄5．7岁），入组时已接受随访的时间2．9～28．6a，随访中位年数12．4a，入组年龄11．6～32．3岁，中位年龄13．2岁。其中男24例，女26例。随机选取同期在新乡医学院第一附属医院进行健康体检的50例年龄、性别与之相匹配的健康人为健康对照组。测量二组身高、体质量指数（BMI）、腰围，同时检测二组血脂、血糖、空腹血浆胰岛素、口服糖耐量试验，比较二组超体质量或肥胖、高血脂、异常糖耐量（IGT）、糖尿病（DM）、高空腹血浆胰岛素（HI）发生率。结果二组超体质量／HE胖及BMI统计学差异，长期生存组腰围／身高比值明显高于健康对照组[（0．49±0．07）US（0．46±0．05）P〈0．05]，ICT、HI发生率明显高于健康对照组（P〈0．05，0．01）。与健康对照组比较，长期生存组高密度脂蛋白较低、总胆固醇和空腹血糖较高[1．2±0．3）vs（1．40±0．39），（4．8±0．7）vs（4．2±0．8），（5．1±0．8）vs（4．8±0．5）]，但无统计学意义。结论儿童期癌症长期存活者糖代谢异常伴随脂代谢异常发生率高，必须予以重视，并及早给予预防。

关键词：癌症长期存活者糖代谢脂代谢儿童

紫杉醇或顺铂联合氟尿嘧啶同步三维适形放射治疗中晚期食管癌疗效比较

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新乡医学院学报 2013年第5期30卷 381-383,386页

作者：杨留中李秋萍寇卫政张清琴寇小格李小瑞路平新乡医学院第一附属医院肿瘤科河南卫辉453100 新乡医学院第一附属医院心内二科河南卫辉453100

目的评价紫杉醇或顺铂联合氟尿嘧啶同步三维适形放射治疗中晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法采用同期对照方法,共96例中晚期食管癌患者入组,其中46例入组紫杉醇联合氟尿嘧啶同步三维适形放射治疗组(观察组),50例入组顺铂联合氟尿嘧啶... 详细信息

目的评价紫杉醇或顺铂联合氟尿嘧啶同步三维适形放射治疗中晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法采用同期对照方法,共96例中晚期食管癌患者入组,其中46例入组紫杉醇联合氟尿嘧啶同步三维适形放射治疗组(观察组),50例入组顺铂联合氟尿嘧啶同步三维适形放射治疗组(对照组),比较2组的近期疗效、远期疗效及毒副反应。结果近期疗效比较,观察组疾病控制率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),客观缓解率高于对照组(P0.05)。结论紫杉醇联合氟尿嘧啶同步三维适形放射治疗较顺铂联合氟尿嘧啶同步三维适形放射治疗客观缓解率增高,能够延长生存时间并改善预后,且毒副反应无明显增加。

关键词：中晚期食管癌紫杉醇三维适形放射治疗氟尿嘧啶

卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗老年晚期食管癌的疗效及安全性研究

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海南医学 2024年第3期35卷 310-313页

作者：王亚楠李文玉赵红珂寇卫政新乡医学院第一附属医院肿瘤科河南新乡453100 新乡医学院第一附属医院核磁共振科河南新乡453100

目的探讨卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗老年晚期食管癌的疗效及安全性。方法选择2019年1月至2022年1月新乡医学院第一附属医院收治的90例食管癌患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组45例。对... 详细信息

目的探讨卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗老年晚期食管癌的疗效及安全性。方法选择2019年1月至2022年1月新乡医学院第一附属医院收治的90例食管癌患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗,观察组患者在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗,每21 d为一个治疗周期,所有患者均连续治疗4个周期。比较两组患者的治疗效果和化疗前后的肿瘤标志物指标[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)];随访1年统计两组患者的生存率,并记录两组患者治疗期间的不良反应情况。结果观察组患者的客观缓解率为66.67%,明显高于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P0.05),化疗后,两组患者的CA125、CA199、CEA水平均明显降低,且观察组分别为(43.29±4.10)U/mL、(49.18±3.72)U/mL、(19.28±2.19)U/mL,明显低于对照组的(48.29±5.41)U/mL、(53.10±3.99)U/mL、(24.29±2.90)U/mL,差异均有统计学意义(P0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗老年晚期食管癌的效果更显著,可降低患者血清肿瘤标志物水平,提高患者1年生存率,安全性良好,可在临床推广应用。

关键词：老年食管癌卡瑞利珠单抗白蛋白紫杉醇奈达铂/顺铂疗效安全性

消癌平注射液联合CapeOX方案治疗晚期结直肠癌疗效观察

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新乡医学院学报 2016年第6期33卷 500-503页

作者：寇卫政杨晓煜褚秀峰苗战会路平新乡医学院第一附属医院肿瘤科河南卫辉453100 新乡医学院第一附属医院病理科河南卫辉453100

目的评价消癌平注射液联合Cape OX方案对晚期结直肠癌的疗效、不良反应及免疫功能的影响。方法73例晚期结直肠癌患者随机分为2组,观察组37例接受消癌平注射液联合Cape OX方案治疗,对照组36例接受Cape OX方案治疗,治疗2个周期后比较2组... 详细信息

目的评价消癌平注射液联合Cape OX方案对晚期结直肠癌的疗效、不良反应及免疫功能的影响。方法73例晚期结直肠癌患者随机分为2组,观察组37例接受消癌平注射液联合Cape OX方案治疗,对照组36例接受Cape OX方案治疗,治疗2个周期后比较2组患者的近期疗效,生活质量,不良反应情况,血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA),糖蛋白抗原(CA-199),及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化。结果完成2个周期化学治疗后,观察组患者的客观缓解率、疾病控制率、生活质量总改善率均显著高于对照组(P0.05)。2组患者治疗前血清CEA、CA-199水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者治疗后血清CEA、CA-199水平均低于治疗前(P0.05);2组患者治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均较对照组升高(P0.05)。结论消癌平注射液联合Cape OX方案治疗晚期结直肠癌患者可提高客观缓解率、疾病控制率及生活质量,改善机体免疫功能,值得临床进一步应用。

关键词：晚期结直肠癌 Cape OX方案消癌平注射液