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NiAl合金薄壳成形与反应缺陷形成与演变规律

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NiAl合金薄壳成形与反应缺陷形成与演变规律

作者：宫鹏涛太原理工大学

学位级别：硕士

近年来,随着航空航天事业的迅速发展,对高超声速飞行器有了更迫切的需求,寻找具有优异性能的轻质耐高温材料来制备飞行器薄壁构件是提高其性能的关键。NiAl金属间化合物使用温度高、密度低、比强度高和抗氧化性能优异,成为目前最具有发... 详细信息

近年来,随着航空航天事业的迅速发展,对高超声速飞行器有了更迫切的需求,寻找具有优异性能的轻质耐高温材料来制备飞行器薄壁构件是提高其性能的关键。NiAl金属间化合物使用温度高、密度低、比强度高和抗氧化性能优异,成为目前最具有发展潜力的高温结构材料之一。但是,NiAl合金室温塑性差,采用传统方法难以成形曲面薄壁构件,严重阻碍了NiAl合金的应用和发展。为了解决NiAl合金成形难的问题,本文采用“先成形-后成材”的新思路,即先制备塑性良好的Ni/Al复合板,再对其进行塑性成形,成形出具有复杂形状的Ni/Al构件,最后进行原位反应,制得NiAl合金薄壁构件。这种方法既利用了复合板良好的成形性,又避免了组织性能恶化的问题。本文以Ni箔和Al箔为原始材料,通过真空热压烧结的方法制备了Ni/Al微叠层复合板,采用单向拉伸实验对Ni/Al微叠层复合板进行了不同温度的力学性能研究,分析了不同温度下Ni/Al微叠层复合板的成形性能和裂纹缺陷演变规律。结果表明,Ni/Al微叠层复合板在室温、200℃和400℃下仅5%的变形量就产生了裂纹且塑性较低;在600℃下具有良好的塑性,延伸率达到56%,NiAl层产生裂纹源但并未扩展,演变为微小孔洞,其余各层界面协调变形,界面良好无裂纹产生,变形依靠Ni层和Al层减薄来实现,变形量越大Ni、Al颈缩越严重。通过真空热压烧结的方法制备了NiAl合金板。采用SEM分析测试方法,对不同温度、不同反应时间和不同压力的NiAl合金板材进行了孔洞缺陷的产生和演变规律研究。结果表明,温度主要影响元素扩散速率和相成分,对孔洞的变化影响不明显。随着反应时间增加,孔洞逐渐聚合,孔洞数量减小,较大孔洞开始发生自愈合,平均孔洞尺寸和孔隙率均减小。压力为影响孔洞最主要的因素,随着压力的增大,孔洞数量和尺寸呈明显下降趋势,10 MPa时孔隙率降低至0.1%以下,20 MPa下孔洞完全闭合。通过气压胀形-反应制备新工艺制备出1.5 mm高的Ni/Al筒形件,对筒形件不同区域的相结构进行了深入分析,并对壁厚分布规律进行了研究。筒形件的顶部圆角处为壁厚最薄区域,减薄率最大。采用数值模拟软件模拟了筒形件的壁厚分布规律,模拟结果与实验结果吻合度较高,表明可用模拟方法来预测筒形件壁厚。以上结论为制备其它复合材料板材以及对复合材料薄壁构件的成形提供了新思路和一定的工艺参数支持。

关键词： NiAl合金气压胀形-反应制备孔洞缺陷成形性能先成形-后反应

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Ni/Al微叠层复合板的成形性能

稀有金属材料与工程 2022年第11期51卷 4258-4264页

作者：宫鹏涛林鹏孟令健黄钟森曹晓卿王涛太原理工大学材料科学与工程学院山西太原030024 先进金属复合材料成形技术与装备教育部工程研究中心山西太原030024

采用真空热压法制备了Ni/Al微叠层复合板。通过不同温度、不同变形量下的单向拉伸实验研究了Ni/Al微叠层复合板的力学性能与裂纹萌生扩展规律。结果表明,Ni/Al微叠层复合板在室温至400℃塑性较差,变形量仅为5%时,NiAl_(3)和Ni_(2)Al_(3... 详细信息

采用真空热压法制备了Ni/Al微叠层复合板。通过不同温度、不同变形量下的单向拉伸实验研究了Ni/Al微叠层复合板的力学性能与裂纹萌生扩展规律。结果表明,Ni/Al微叠层复合板在室温至400℃塑性较差,变形量仅为5%时,NiAl_(3)和Ni_(2)Al_(3)金属间化合物层便已产生较多垂直于拉伸方向的裂纹。Ni/Al微叠层复合板600℃表现出良好的塑性变形能力,断裂延伸率高达56%,且变形量达到20%时NiAl_(3)层才开始出现微裂纹,变形量达到50%时裂纹仍未扩展至Ni_(2)Al_(3)层及Al层。采用气压自由胀形实验研究了Ni/Al微叠层复合板600℃条件下的成形性能,并对胀形件微观组织分布进行了表征。结果表明,Ni/Al微叠层复合板600℃/5.5 MPa/8 min条件下,极限胀形率(极限胀形高度/凹模直径)达36.7%。胀形球壳由底部至顶部壁厚逐渐减小,顶部Ni、Al层颈缩严重,NiAl_(3)层产生裂纹,但并未扩展至Ni_(2)Al_(3)层及Al层。

关键词： Ni/Al微叠层复合板力学性能裂纹成形性能

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柔嫩艾美耳球虫病毒的鉴定

中国兽医学报 2011年第12期31卷 1723-1728页

作者：韩乾忠李建华宫鹏涛张西臣吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062

鸡球虫病是由艾美耳属(Eimeria)的一种单细胞寄生性原虫引起的严重危害养禽业发展的重要疾病之一,遍及世界各地。感染鸡的艾美耳属球虫中,国外已报道在巨型艾美耳球虫(***),堆型艾美耳球虫(***-lina),毒害艾美耳球虫(***)和布氏艾美耳球... 详细信息

鸡球虫病是由艾美耳属(Eimeria)的一种单细胞寄生性原虫引起的严重危害养禽业发展的重要疾病之一,遍及世界各地。感染鸡的艾美耳属球虫中,国外已报道在巨型艾美耳球虫(***),堆型艾美耳球虫(***-lina),毒害艾美耳球虫(***)和布氏艾美耳球虫(***)中发现了病毒粒子或病毒RNA。但是作为危害最严重的柔嫩艾美耳球虫是否有病毒感染,国内外迄今尚无报道。本研究首次在柔嫩艾美耳球虫中发现病毒并对其进行了鉴定。通过核酸分析、RNA依赖的RNA聚合酶(RDRP)活性和电镜形态观察对病毒进行鉴定。核酸酶的敏感性试验结果表明在柔嫩艾美耳球虫总核酸电泳图谱上观察到的大小分别为1.4、2.4和3.6kb的3条病毒带均不能被DNA酶(100mg/L)降解,但可被RNA酶(1.0mg/L)降解,表明这些核酸为RNA。另外,这些核酸不能被高盐浓度(0.3mol/L NaCl)RNase A(10mg/L)降解,但可被低盐浓度(0.015mol/L NaCl)RNase A(10mg/L)降解,并且采用α-32P标记的UTP掺入法测得该病毒样核酸具有RNA依赖RNA聚合酶(RDRP)活性,表明这些核酸为双链RNA(dsRNA)。利用蔗糖梯度离心和透射电镜技术对柔嫩艾美耳球虫病毒进行了分离和鉴定。电镜负染观察到柔嫩艾美耳球虫病毒粒子外观呈球形,二十面体,无囊膜,直径38nm。

关键词：柔嫩艾美耳球虫 dsRNA病毒鉴定

猪三毛滴虫长春株的形态观察及其5.8 S rRNA基因分析

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中国兽医科学 2010年第2期40卷 121-124页

作者：李建华韩红卫宫鹏涛张西臣吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062

对从长春地区腹泻仔猪结肠中分离到的1株毛滴虫进行了形态观察,并采用PCR扩增该毛滴虫的5.8SrRNA基因,测序后与国外已报道的三毛滴虫进行核酸同源性分析,并应用DNAStar软件绘制系统发育进化树。形态观察表明分离的毛滴虫为猪三毛滴虫。... 详细信息

对从长春地区腹泻仔猪结肠中分离到的1株毛滴虫进行了形态观察,并采用PCR扩增该毛滴虫的5.8SrRNA基因,测序后与国外已报道的三毛滴虫进行核酸同源性分析,并应用DNAStar软件绘制系统发育进化树。形态观察表明分离的毛滴虫为猪三毛滴虫。猪三毛滴虫长春分离株5.8SrRNA序列与国外已报道的三毛滴虫高度同源。系统发育进化树表明该序列与已报道的猪三毛滴虫5.8SrRNA(序列号U85966.1),牛胎儿三毛滴虫5.8SrRNA(序列号U85967.1,AF339736.1,AF466749.1,AF466750.1,AF466751.1)和***5.8SrRNA(序列号U86612.1)同属于一个亚群,但与另1株猪三毛滴虫5.8SrRNA(序列号AY349190.1)亲缘关系较远。形态观察和5.8SrRNA基因分析表明,从长春地区分离的猪毛滴虫为猪三毛滴虫。

关键词：猪三毛滴虫形态观察 5.8SrRNA基因

旋毛虫感染诱导的小鼠乳腺癌MCF-7细胞基因表达的变化

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中国生物制品学杂志 2009年第12期22卷 1183-1186页

作者：李霞张西臣张国才李建华宫鹏涛徐鹏吉林大学畜牧兽医学院长春130062 锦州市动物疫病预防控制中心辽宁锦州121013 辽宁医学院畜牧兽医学院辽宁锦州121001

目的构建旋毛虫感染诱导的小鼠乳腺癌MCF-7细胞基因表达变化的cDNA消减文库,探讨旋毛虫感染诱导的MCF-7细胞基因表达的变化。方法复制MCF-7细胞小鼠模型,设对照组和旋毛虫感染组(实验组),采用抑制性消减杂交技术构建旋毛虫感染诱导的MC... 详细信息

目的构建旋毛虫感染诱导的小鼠乳腺癌MCF-7细胞基因表达变化的cDNA消减文库,探讨旋毛虫感染诱导的MCF-7细胞基因表达的变化。方法复制MCF-7细胞小鼠模型,设对照组和旋毛虫感染组(实验组),采用抑制性消减杂交技术构建旋毛虫感染诱导的MCF-7细胞上调基因表达消减文库,并利用反向Northernblot技术对所获得基因的特异性表达进行验证。结果成功构建了旋毛虫感染诱导的MCF-7细胞上调基因表达消减文库,克隆的目的基因片段大小分布在200～500bp之间,20个阳性克隆的测序结果经BLAST比对,获得差异表达的已知功能基因8个和未知功能基因4个,这些基因在小鼠乳腺癌细胞中均有表达,而在肌肉组织中无表达。结论旋毛虫感染诱导的MCF-7细胞差异表达基因上调,其中RB基因可能与乳腺癌细胞的生长抑制密切相关,为在基因水平研究旋毛虫抗肿瘤机理奠定了基础。

关键词：旋毛虫抑制性消减杂交乳腺癌 MCF-7细胞

农学院校预防兽医学科研究生培养管理模式的调研分析

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黑龙江畜牧兽医 2013年第9期 165-168页

作者：李赫丁壮宫鹏涛郝永亮张西臣吉林大学畜牧兽医学院长春130062

我国高等教育研究生的培养质量将直接影响国家和社会的发展进步,为提高农学院校预防兽医学科研究生的综合素质,使之更好地适应和服务社会,通过网络查询、咨询和调研等方式分析美国康奈尔大学、美国依阿华州立大学、英国皇家兽医学院、... 详细信息

我国高等教育研究生的培养质量将直接影响国家和社会的发展进步,为提高农学院校预防兽医学科研究生的综合素质,使之更好地适应和服务社会,通过网络查询、咨询和调研等方式分析美国康奈尔大学、美国依阿华州立大学、英国皇家兽医学院、日本北里大学、中国农业大学、南京农业大学、扬州大学等国内外著名农学高等院校的兽医学相关学科,全面了解和分析国内外预防兽医学科研究生培养模式,通过调查分析,力求为探索和创新预防兽医学研究生培养和管理模式提供理论依据。研究生作为当今社会高学历人才。

关键词：预防兽医学研究生课程体系调查

旋毛虫对BALB/c小鼠体内人结肠癌HCT-8细胞的作用

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中国生物制品学杂志 2008年第4期21卷 285-287页

作者：李霞张国才张西臣李建华杨举宫鹏涛徐鹏吉林大学畜牧兽医学院长春130062

目的观察旋毛虫感染对BALB/c小鼠体内人结肠癌HCT-8细胞生长的作用。方法用不同剂量的旋毛虫感染BALB/c小鼠,并在不同时间接种HCT-8细胞,荷瘤20 d后解剖小鼠,测定小鼠体内肿瘤的体积、重量,计算抑瘤率,并检测T淋巴细胞亚群。结果各实验... 详细信息

目的观察旋毛虫感染对BALB/c小鼠体内人结肠癌HCT-8细胞生长的作用。方法用不同剂量的旋毛虫感染BALB/c小鼠,并在不同时间接种HCT-8细胞,荷瘤20 d后解剖小鼠,测定小鼠体内肿瘤的体积、重量,计算抑瘤率,并检测T淋巴细胞亚群。结果各实验组小鼠肿瘤体积和重量均显著低于对照组,CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值、未长瘤小鼠比例、小鼠死亡率和抑瘤率均显著高于对照组;先接虫后荷瘤组抑瘤效果优于先荷瘤后接虫组。结论旋毛虫对BALB/c小鼠体内的人结肠癌HCT-8细胞的生长有一定的抑制作用。

关键词：旋毛虫结肠癌 HCT-8细胞抑制效果

EGFP标记柔嫩艾美耳球虫重组卡介苗的构建及其在鸡体内的分布

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中国科学（C辑） 2008年第11期38卷 1084-1089页

作者：王秋悦任科研李建华张西臣宫鹏涛吉林大学农学部畜牧兽医学院吉林长春130062 吉林省兽医科学研究所吉林长春130062

鸡球虫病给禽类养殖业带来重大经济影响.本实验利用DNA重组技术将柔嫩艾美尔球虫保护性抗原基因rhomboid和增强型绿色荧光蛋白EGFP基因串连,将其克隆到BCG中,构建EGFP标记柔嫩艾美耳球虫重组卡介苗pMV361-Rho/EGFP.将rBCG口服免疫6日龄... 详细信息

鸡球虫病给禽类养殖业带来重大经济影响.本实验利用DNA重组技术将柔嫩艾美尔球虫保护性抗原基因rhomboid和增强型绿色荧光蛋白EGFP基因串连,将其克隆到BCG中,构建EGFP标记柔嫩艾美耳球虫重组卡介苗pMV361-Rho/EGFP.将rBCG口服免疫6日龄雏鸡,一周后剖杀,取肝、脾、肺、肾、盲肠各组织器官制作冰冻切片,激光共聚焦显微镜观察各组织器官rhomboid表达情况.另分别于免疫后7,14,21,28天提取肝、脾、肺、肾、盲肠各组织器官总RNA,实时定量RT-PCR方法检测rhomboid目的基因转录情况,比较各时期组织器官rhomboid基因表达量.结果显示,免疫一周后,用激光共聚焦显微镜观察到在肝、脾、肺、肾、盲肠各组织器官中均有EGFP表达.实时定量RT-PCR结果显示,免疫14天后rhomboid基因表达量达到高峰,随后开始下降,至28天后消失.本研究为重组卡介苗疫苗作为抗球虫疫苗的研究奠定基础.

关键词：球虫病 rBCG EGFP rhomboid基因激光共聚焦显微镜实时定量RT-PCR

微型核酶对贾第虫组织蛋白酶B基因体外转录体切割效果的研究

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中国病原生物学杂志 2013年第4期8卷 339-342+357页

作者：田甜宫鹏涛张西臣杨举李建华吉林大学畜牧兽医学院

目的检测微型核酶对篮氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)组织蛋白酶B基因体外转录体的切割效率。方法用RNA draw软件对贾第虫组织蛋白酶B基因序列二级结构进行模拟分析,并按照微型核酶设计的原则,选取合适的核酶切割位点,设计微型核酶序列,构建... 详细信息

目的检测微型核酶对篮氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)组织蛋白酶B基因体外转录体的切割效率。方法用RNA draw软件对贾第虫组织蛋白酶B基因序列二级结构进行模拟分析,并按照微型核酶设计的原则,选取合适的核酶切割位点,设计微型核酶序列,构建含贾第虫组织蛋白酶B基因短反义序列和长反义序列的两个微型核酶嵌合型犬贾第虫病毒重组质粒(CRzS和CRzL),以三磷酸甘油醛脱氢酶基因的微型核酶(GRzL)和无核酶的组织蛋白酶B基因(PCB)重组质粒作对照。将重组质粒线性化后体外转录为mRNA,然后用微型核酶体外切割组织蛋白酶B基因转录体,采用实时荧光定量PCR检测切割效率。结果微型核酶CRzS和CRzL对组织蛋白酶B基因转录体切割效率分别为75.42%和83.14%,微型核酶GRzL的切割效率为0.02%,无核酶PCB切割效率为23.0%。结论微型核酶可有效切割贾第虫组织蛋白酶B基因转录体,为开展体内抑制组织蛋白酶B基因表达试验奠定了基础。

关键词：蓝氏贾第鞭毛虫病毒载体微型核酶组织蛋白酶B 转录体切割效果