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小动脉木村病1例

临床与实验病理学杂志 2020年第5期36卷 629-630页

作者：宣瑞红刘小丽太原金域临床检验有限公司太原030000

患者男性,76岁,左眉弓上方皮下小动脉外膜肿物伴瘙痒1年余,为明确诊断,行手术活检。体检未见明显异常。术中见左眉弓上方皮下肿物呈梭形,手术完整切除。病理检查眼观:送检皮下组织1块,大小2.2 cm×0.5 cm×0.3 cm,肿物界限清楚,未见明... 详细信息

患者男性,76岁,左眉弓上方皮下小动脉外膜肿物伴瘙痒1年余,为明确诊断,行手术活检。体检未见明显异常。术中见左眉弓上方皮下肿物呈梭形,手术完整切除。病理检查眼观:送检皮下组织1块,大小2.2 cm×0.5 cm×0.3 cm,肿物界限清楚,未见明显包膜,切面灰红色,实性质中。其内可见2处直径小于0.1 cm的管腔样结构,与周围组织黏连。镜检:多处直径0.05~0.1 cm的小动脉周围淋巴组织增生(图1),淋巴滤泡形成(图2),破坏小动脉外膜;毛细血管内皮细胞增生,形成肉芽肿样结构(图3);嗜酸性粒细胞浸润形成嗜酸性微脓肿(图4),并伴不同程度的纤维化(图5)。

关键词：木村病嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿小动脉病例报道

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双侧髋关节弥漫性腱鞘巨细胞瘤1例报告

实用骨科杂志 2020年第6期26卷 575-576页

作者：宣瑞红刘小丽太原金域临床检验有限公司太原030000 山西医科大学第二医院山西太原030001

腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of tendon sheath,GCTTS)主要发生于手、足部小关节或腱鞘滑膜组织[1],最好发部位为手,尤其是手指,也可发生于足、踝及膝、腕等部位。本病病因尚不明确,以往认为GCTTS是炎症引起的反应性和修复性增生,近... 详细信息

腱鞘巨细胞瘤(giant cell tumor of tendon sheath,GCTTS)主要发生于手、足部小关节或腱鞘滑膜组织[1],最好发部位为手,尤其是手指,也可发生于足、踝及膝、腕等部位。本病病因尚不明确,以往认为GCTTS是炎症引起的反应性和修复性增生,近年来的观点倾向于肿瘤性增生[2]。根据病变部位可分为关节内型和关节外型,根据生长方式分为局限性腱鞘巨细胞瘤(localized-type GCTTS,L-GCTTS)和弥漫性腱鞘巨细胞瘤(diffuse-type GCTTS,D-GCTTS)。L-GCTTS主要发生在小关节,表现为生长缓慢的无痛性肿块,部分病例有创伤史;D-GCTTS呈局部浸润性生长,主要发生于关节外软组织,尤其是负重性大关节,表现为局部肿块、运动受限,女性偏多,最多见于膝关节,也可发生于髋关节和肘关节,且多为单关节发病,很少多关节受累[4],罕见双侧发生者报道。手术切除是治疗腱鞘巨细胞瘤的主要方法,但复发率较高,复发的主要原因是切除不彻底[3]。本文对1例双侧髋关节同时发生的D-GCTTS病例报告如下。

关键词：腱鞘巨细胞瘤无痛性肿块运动受限创伤史肿瘤性增生关节受累病例报告

CD38和CD138及MUM-1在慢性子宫内膜炎病理诊断中的应用

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临床医药实践 2022年第7期31卷 513-515页

作者：宣瑞红太原金域临床检验所有限公司山西太原030032

目的:探讨CD38,CD138和MUM-1对慢性子宫内膜炎的诊断意义。方法:收集2018年1月—2021年8月3712例临床怀疑子宫内膜炎患者的活组织检查标本,用苏木精—伊红染色法(HE)及免疫组化EnVision法检测CD38,CD138和MUM-1在3712例临床怀疑子宫内... 详细信息

目的:探讨CD38,CD138和MUM-1对慢性子宫内膜炎的诊断意义。方法:收集2018年1月—2021年8月3712例临床怀疑子宫内膜炎患者的活组织检查标本,用苏木精—伊红染色法(HE)及免疫组化EnVision法检测CD38,CD138和MUM-1在3712例临床怀疑子宫内膜炎患者的活组织检查标本中的表达,观察不同抗体在慢性子宫内膜炎诊断中的价值。结果:HE染色和免疫组化CD38,CD138,MUM-1的阳性率分别为12.04%,33.81%,24.16%和24.57%;CD38,CD138和MUM-1检测的特异性分别为70.99%,99.33%和97.69%。结论:慢性子宫内膜炎,应用CD138和/或MUM-1进行免疫组化染色可有效检测子宫内膜间质中的浆细胞,而CD38检测浆细胞的敏感性虽高,但特异性较差。

关键词： CD38 CD138 MUM-1 浆细胞慢性子宫内膜炎

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慢性原发性肾小球肾炎发病机制研究进展

世界最新医学信息文摘 2018年第80期18卷 57-60页

作者：闫梦苗宣瑞红太原金域临床检验有限公司

慢性原发性肾小球肾炎(Chronic Primary Glomerulonephritis,CPGN)是临床上慢性原发性肾炎是一种常见病,起病隐袭,病程迁延,伴有不同程度蛋白尿、血尿、高血压和进行性肾功能减退等症状,是导致终末期肾脏疾病(ESRD)的常见原因之一。本... 详细信息

慢性原发性肾小球肾炎(Chronic Primary Glomerulonephritis,CPGN)是临床上慢性原发性肾炎是一种常见病,起病隐袭,病程迁延,伴有不同程度蛋白尿、血尿、高血压和进行性肾功能减退等症状,是导致终末期肾脏疾病(ESRD)的常见原因之一。本文按照病理类型进行分类,分为微小病变肾病、膜性肾病、系膜増生性肾小球肾炎、系膜毛细血管性肾小球肾炎、局灶节段硬化性肾小球肾炎,分别对其发病机制进行论述。

关键词：慢性原发性肾小球肾炎病理分型发病机制

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219例肾病综合征与肾活检结果分析

世界最新医学信息文摘 2019年第98期19卷 179-179页

作者：闫梦苗宣瑞红太原金域临床检验有限公司病理科

目的总结临床表现为肾病综合征及其肾脏穿刺病理类型之间的联系。方法回顾性分析我科2019年1月1日至2019年7月31日临床诊断为肾病综合征及其病理诊断。结果 (1)发病年龄以中老年为主,尤以45～64岁为高峰;(2)主要病理类型以原发性膜性肾... 详细信息

目的总结临床表现为肾病综合征及其肾脏穿刺病理类型之间的联系。方法回顾性分析我科2019年1月1日至2019年7月31日临床诊断为肾病综合征及其病理诊断。结果 (1)发病年龄以中老年为主,尤以45～64岁为高峰;(2)主要病理类型以原发性膜性肾病为主,其次是微小病变/FSGS及IgA肾病。结论在掌握适应症的基础上进行肾活检,大多数患者能得到确诊,可以提高诊断水平,对于临床诊疗方案的制定起到了指导的作用。

关键词：肾病综合征病理分型膜性肾病

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新月体性肾小球肾炎十例临床病理分析

实用医技杂志 2019年第9期26卷 1194-1195页

作者：张丽王文丰杨光宣瑞红太原金域临床检验有限公司病理室

新月体性肾小球肾炎(cresentic glomerulonephritis,CRGN)通常表现为急进性肾炎综合征,是肾小球肾炎中最严重的类型,其特征是肾活检中有50%以上的肾小球新月体形成,肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)在3个月内至少下降50%。

关键词：新月体性肾小球肾炎病理分析临床肾小球滤过率肾炎综合征新月体形成急进性

聚合酶链反应-酶切分型鉴定广州地区环境水源军团菌

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微生物学报 2010年第11期50卷 1532-1536页

作者：赵利伟胡朝晖宣瑞红刘洋敏朱庆义王娟詹晓勇广州金域医学检验中心广州510330

【目的】探讨聚合酶链反应-酶切分型在快速鉴定环境水源军团菌方面的应用价值,并了解广州地区环境水源军团菌的分布状况。【方法】对广州地区采集的44份环境水样,作军团菌分离培养,再对分离菌株进行16Sr DNA PCR-酶切分型鉴定、16S rDN... 详细信息

【目的】探讨聚合酶链反应-酶切分型在快速鉴定环境水源军团菌方面的应用价值,并了解广州地区环境水源军团菌的分布状况。【方法】对广州地区采集的44份环境水样,作军团菌分离培养,再对分离菌株进行16Sr DNA PCR-酶切分型鉴定、16S rDNA基因测序和mip基因测序鉴定。【结果】在广州地区环境水源分离的112株军团菌,经聚合酶链反应-酶切分型鉴定、16S rDNA基因测序和mip基因测序鉴定,检出嗜肺军团菌66株,非嗜肺军团菌46株,其中菲氏军团菌20株,戈氏军团菌17株,橡树岭军团菌7株,长滩军团菌2株。【结论】聚合酶链反应-酶切分型检测环境水源军团菌是一种简便、快速、特异的鉴定方法;在广州地区环境水源中普遍存在军团菌,主要是嗜肺军团菌,其次是菲氏军团菌,戈氏军团菌,橡树岭军团菌和长滩军团菌。

关键词：军团菌环境水源聚合酶链反应-酶切分型基因测序

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤3例临床病理特征并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2023年第8期32卷 495-498页

作者：宣瑞红张旭东遆海峰王蓓蓓王晋芬太原金域临床检验所病理科太原030032 平顺县人民医院外科平顺047400 山西省肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院山西医院、山西医科大学附属肿瘤医院病理科太原030013

目的提高对母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)临床病理特征的认识。方法回顾性分析2012年11月至2021年10月于太原金域临床检验所诊断的3例BPDCN患者资料,总结患者临床病理特征及免疫表型,并进行文献复习。结果3例BPDCN患者中,男性2例... 详细信息

目的提高对母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)临床病理特征的认识。方法回顾性分析2012年11月至2021年10月于太原金域临床检验所诊断的3例BPDCN患者资料,总结患者临床病理特征及免疫表型,并进行文献复习。结果3例BPDCN患者中,男性2例,女性1例,年龄分别为64、58、16岁,肿瘤分别位于颌下、大腿内侧及背部,长径2~4 cm。组织形态学观察:瘤组织位于真皮,分叶状分布,中等大小幼稚细胞弥漫浸润性生长,细胞核不规则,染色质细腻,核仁居中,胞质少,核分裂象不等。免疫表型:瘤细胞表达CD123、CD4、CD56、CD303、TCL1A,Ki-67阳性指数20%~80%。EB病毒阴性。预后均较差。结论BPDCN罕见,目前尚无有效的治疗方法,形态学需与髓系肉瘤、淋巴瘤样丘疹病、皮肤NK/T细胞淋巴瘤、蕈样霉菌病等鉴别。免疫组织化学法检测CD123、CD4、CD56、CD303、TCL1A有助于明确诊断。

关键词：树突细胞血液肿瘤病理状态体征和症状免疫表型预后

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军团菌分子生物学分型测定及其实用性研究

军团菌分子生物学分型测定及其实用性研究