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SMILE手术术中中心定位的两种方法对比研究

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SMILE手术术中中心定位的两种方法对比研究

作者：宋立婷新疆医科大学

学位级别：硕士

目的:比较SMILE手术中心定位中角膜映光法与角膜地形图法的一致性。方法:前瞻性研究。选取自2017年7月至2018年5月就诊于我院近视手术门诊的342例（661眼）筛查患者,其中女性181例,男性161例。所有患者均行三次角膜地形图检查,三次检查... 详细信息

目的:比较SMILE手术中心定位中角膜映光法与角膜地形图法的一致性。方法:前瞻性研究。选取自2017年7月至2018年5月就诊于我院近视手术门诊的342例（661眼）筛查患者,其中女性181例,男性161例。所有患者均行三次角膜地形图检查,三次检查结果一致的患者同时行显微镜下角膜映光法检查,利用Image J软件计算偏中心距离及象限。比较两种方法的一致性。结果:共计645眼,其中两种方法测量象限一致,占比97.5%。16眼不一致（左右各8眼）,不一致比例为2.5%。结论:角膜地形图法与角膜映光法在中心定位上具有较高的一致性。

关键词：中心定位角膜顶点瞳孔中心

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超密集网络下虚拟小区的干扰管理研究

超密集网络下虚拟小区的干扰管理研究

作者：宋立婷北京邮电大学

学位级别：硕士

201 9 年是 5G(The 5th Generation Mobile Communication Technology,5G)商用元年,未来移动通信的流量会呈现爆炸式增长,在各种新型业务的冲击下,5G系统通信容量面临着巨大挑战。超密集网络作为提高通信系统容量的关键技术,已经成为当... 详细信息

201 9 年是 5G(The 5th Generation Mobile Communication Technology,5G)商用元年,未来移动通信的流量会呈现爆炸式增长,在各种新型业务的冲击下,5G系统通信容量面临着巨大挑战。超密集网络作为提高通信系统容量的关键技术,已经成为当今学者的研究重点。为改善超密集网络系统中用户频繁切换、小区边缘用户干扰较大等问题,本文采用以用户为中心的虚拟小区思想,同时引入负载均衡技术,在减少系统干扰的同时提高系统的资源利用率。论文主要研究内容如下:首先,为超密集网络中的用户建立初始虚拟小区,随着网络密度的增大,虚拟小区重叠区域增大,虚拟小区间干扰变大,系统性能下降。针对这种情况,提出了一种基于 RSRP(Reference Signal Received Power,RSRP)的虚拟小区干扰合并算法,通过计算虚拟小区之间的干扰强度,将干扰较大的虚拟小区进行合并形成虚拟小区簇,将原来较大的虚拟小区间干扰转换成虚拟小区簇内干扰,虚拟小区内的干扰协调借鉴MU-MIMO(Multi-User Multiple-Input Multiple-Output)中的协作传输,将虚拟小区簇内干扰通过预编码技术消除。然后,由于虚拟小区簇内用户数量以及用户业务类型的不确定,可能会出现部分虚拟小区簇负载不均衡现象,导致系统资源利用率较低。为解决这一问题,本文引入虚拟小区的负载均衡技术,通过用户的RSRP列表为超载虚拟小区中的用户选择最优目标虚拟小区簇以及对超载虚拟小区中的待转移用户进行排序,然后将待转移用户转移到其他轻负载虚拟小区簇中,以此提高用户满意度以及系统的资源利用率。最后,对所提算法进行仿真验证,结果表明所提的基于RSRP的干扰合并算法性能比基于大尺度衰落的干扰合并算法性能更好;在引入负载均衡后,系统中的不满意用户数目减少,系统资源利用率显著提高。

关键词：超密集网络虚拟小区干扰合并负载均衡

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生物炭浸提液对杨树幼苗生长和抗旱性的影响

生物炭浸提液对杨树幼苗生长和抗旱性的影响

作者：宋立婷山西农业大学

学位级别：硕士

杨树(Populus spp.)是“三北”防护林的主要造林树种,提高杨树的抗旱性对该区域林业高质量发展至关重要。有研究表明生物炭浸提液能够促进植物生长发育并提高抗逆性。因此,本研究采用群众杨(P.×popularis‘35-44’)、小叶杨(***)和84k... 详细信息

杨树(Populus spp.)是“三北”防护林的主要造林树种,提高杨树的抗旱性对该区域林业高质量发展至关重要。有研究表明生物炭浸提液能够促进植物生长发育并提高抗逆性。因此,本研究采用群众杨(P.×popularis‘35-44’)、小叶杨(***)和84k杨(***×***)盆栽幼苗作为实验材料,分别设计杨树幼苗生长和干旱胁迫下群众杨幼苗生长实验,连续15天随浇水施入生物炭浸提液,研究分析了叶片解剖结构、光合气体交换参数、叶绿素含量及荧光参数、生物量及碳氮磷分配等生理生态方面的变化,研究结果有助于明确生物炭浸提液对杨树幼苗生长的影响以及对干旱胁迫是否具有缓解作用,可为杨树抗旱栽培实践提供理论基础。主要研究结果如下:(1)生物炭浸提液处理对群众杨、小叶杨和84k杨幼苗的株高和地径无明显的促进作用。小叶杨的叶片增厚有利于增加蓄水能力,中根和细根生长受到限制,影响水分和养分吸收,致使光合作用下降。小叶杨的叶片叶绿素含量下降,荧光参数降低,水分利用效率降低,表明生物炭浸提液对小叶杨有一定的抑制作用。而群众杨由于其母本为小叶杨,与小叶杨表现出相似反应。生物炭浸提液对84k杨的生长无显著影响,但叶片光合效率有一定程度的提高。(2)干旱处理下的群众杨株高、地径和生物量显著降低,非结构性碳减少,生物膜破坏严重,叶片的光合参数、叶绿素含量及荧光参数均呈现下降趋势,水分利用效率下降。而生物炭浸提液处理后,重度干旱胁迫下群众杨叶绿素合成增加,有利于提高光能转化效率和水分利用效率;叶片、粗根和细根生物量增加,韧皮部和粗根的可溶性糖积累。这些结果表明,生物炭浸提液能一定程度缓解干旱对群众杨幼苗的不利影响。总之,添加1.5 L/pot生物炭浸提液总体上对正常供水下三种杨树的生长和光合特性无显著促进作用。1.5 L/pot生物炭浸提液可以通过增加叶绿素合成以改善光合作用,提高抗旱性并缓解干旱胁迫对群众杨幼苗的伤害,促进其生长发育。

关键词：生物炭浸提液杨树生长光合特性抗旱性

血清淀粉样蛋白A2在慢性牙周炎中的作用及机制的初探

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血清淀粉样蛋白A2在慢性牙周炎中的作用及机制的初探

作者：宋立婷天津医科大学

学位级别：硕士

目的:本研究旨在比较健康和慢性牙周炎两种不同来源的牙龈组织中血清淀粉样蛋白A2（serum amyloid A2,SAA2）的表达差异性;体外细胞实验检测人牙龈成纤维细胞（human gingival fibroblasts,HGFs）在受到Toll样受体（Toll-like receptor,... 详细信息

目的:本研究旨在比较健康和慢性牙周炎两种不同来源的牙龈组织中血清淀粉样蛋白A2（serum amyloid A2,SAA2）的表达差异性;体外细胞实验检测人牙龈成纤维细胞（human gingival fibroblasts,HGFs）在受到Toll样受体（Toll-like receptor,TLR）2配体Pam3CSK4或TLR4配体大肠杆菌（Escherichia coli,***）脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）刺激后,SAA2及炎性细胞因子表达的改变;TLR2或TLR4抗体中和实验检测SAA2的表达;以及siRNA抑制SAA2后,炎性细胞因子的表达,从而研究SAA2在慢性牙周炎的作用,初步探索SAA2与TLRs信号通路的关系,为进一步阐明牙周炎的发病机制提供新的实验依据。研究方法:1.经患者知情同意,收集就诊于天津医科大学口腔颌面外科及牙周科患者,根据纳入及排除标准筛选研究对象,获取牙龈组织后立即放入装有RNA保护液的离心管中或者装有福尔马林溶液的离心管中浸泡,备用。2.逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription-PCR,RT-PCR）检测健康及慢性牙周炎牙龈组织中SAA2 m RNA的表达;免疫组织化学方法检测健康及慢性牙周炎牙龈组织SAA2蛋白的表达及分布。3.将收集的健康牙龈组织,立即置入含有10%双抗的磷酸盐缓冲液中保存,采用组织块法体外培养HGFs。4.实时定量PCR检测不同浓度的Pam3CSK4（0、0.1、1、5、10μg/ml）或者*** LPS（0、0.1、1、5、10μg/ml）刺激HGFs 6 h、12 h、24 h后,SAA2及炎性细胞因子白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factorα,TNF-α）的m RNA表达。5.抗体中和实验:TLR2抗体作用于HGFs,1μg/ml Pam3CSK4刺激后,实时定量PCR检测SAA2及细胞因子IL-1βm RNA表达。TLR4抗体作用于HGFs,1μg/ml *** LPS刺激后,实时定量PCR检测SAA2及细胞因子IL-1βm RNA表达。***-SAA2转染健康HGFs,荧光显微镜观察转染效率,提取细胞总RNA及总蛋白进行RT-PCR及蛋白免疫印迹实验,检测SAA2的表达情况。***-SAA2转染细胞后,实时定量PCR检测1μg/ml Pam3CSK4或者*** LPS刺激HGFs后炎性细胞因子IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、以及TLR4、TLR2、簇分化抗原14（cluster of differentiation 14,CD14）的表达。结果:1.健康及慢性牙周炎牙龈组织中均有SAA2 mRNA的表达,但是慢性牙周炎牙龈组织SAA2的表达较健康牙龈组织明显增高（p＜0.05）;免疫组织化学结果显示:慢性牙周炎牙龈上皮及纤维结缔组织细胞中有SAA2的表达,而健康牙龈SAA2表达不明显。2.组织块贴壁法体外培养HGFs,细胞形态为长梭形并呈放射状排列,生长活性较好。Real-time PCR结果显示:与对照组相比,*** LPS或Pam3CSK4刺激HGFs后SAA2、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-αm RNA水平均有不同程度的升高。***2抗体阻断Pam3CSK4（1μg/ml）刺激HGFs后,IL-1β表达水平下降（p＜0.05）,SAA2表达无差异性（p＞0.05）。TLR4抗体阻断*** LPS（1μg/ml）刺激HGFs后,SAA2、IL-1β表达水平均下降（p＜0.05）。4.显微镜下观察Cy3荧光,细胞计数得出siRNA的转染效率约为75%。实时定量PCR检测siRNA对SAA2 m RNA的抑制作用约达99%;蛋白免疫印迹实验结果显示siRNA-SAA2可明显减少SAA2蛋白的表达。***-SAA2转染后,1μg/ml Pam3CSK4刺激HGFs 6 h、12 h、24 h后,SAA2、IL-1β、IL-6表达明显下调（p＜0.05）,IL-8在6 h及12 h时明显下调,在24 h时明显上调（p＜0.05）。TNF-αm RNA表达水平则在6 h、12 h、24 h时都增高,且具有统计学意义（p＜0.05）。TLR2在6 h表达下降,12 h表达上调（p＜0.05）,24 h则无变化;TLR4的表达6 h没有变化,而在12 h及24 h表达上调。CD14在6 h表达下降（p＜0.05）,12 h及24 h表达增加（p＜0.05）。***-SAA2转染后,1μg/ml *** LPS刺激HGFs

关键词：血清淀粉蛋白A2 Toll样受体-2 Toll样受体-4 牙周炎细胞因子

微RNA-126对牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激下人巨噬细胞极化的调节作用

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中华口腔医学杂志 2022年第4期57卷 390-396页

作者：黎家君刘玥宋立婷李长义蒋少云天津医科大学口腔医院修复科天津300070 北京大学深圳医院口腔医学中心广东省高水平临床重点专科广东省口腔疾病诊疗技术工程技术研究中心深圳518036 天津医科大学口腔医院综合科天津300070

目的研究微RNA-126(microRNA-126,miR-126)对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激下巨噬细胞极化的影响。方法用5 mg/L Pg-LPS刺激人单核细胞源性巨噬细胞48 h,以及转染miR-126模拟物或阴性对照物24 h后再行5 mg/L Pg-LPS刺激人单核细胞源性巨噬细胞48 h,实时定量PCR、酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)、蛋白质印迹法分别检测miR-126、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)以及M1型极化相关通路:核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路的变化。结果Pg-LPS刺激巨噬细胞48 h后,与非Pg-LPS刺激组各因子mRNA水平(TNF-α:1.000±0.020,iNOS:1.125±0.064,miR-126:1.004±0.113,IL-10:1.003±0.053,Arg-1:1.130±0.061)相比,Pg-LPS刺激后TNF-α和iNOS的mRNA水平(3.105±0.278、4.296±0.003)均显著上升(t=6.53,P=0.003;t=42.63,P<0.001),miR-126、IL-10、Arg-1表达(0.451±0.038、0.545±0.004、0.253±0.017)均显著下降(t=7.95,P=0.001;t=7.36,P=0.002;t=11.94,P<0.001)。iNOS、TNF-α、Arg-1、IL-10蛋白表达量变化与mRNA变化趋势一致。同时,磷酸化NF-κB p65(phospho-NF-κB p65,p-p65)、磷酸化胞外信号调节激酶(phospho-extracellular signal-regulated kinase,p-ERK)、磷酸化p-38 MAPK(phospho-p38 MAPK,p-p38)相对蛋白表达均显著上升(t=2.78,P=0.013;t=18.70,P<0.001;t=5.65,P=0.005)。转染miR-126模拟物后,Pg-LPS刺激下与转染阴性对照物组各因子mRNA水平(TNF-α:1.141±0.197,iNOS:1.173±0.115,IL-10:1.032±0.138,Arg-1:0.933±0.044)相比,TNF-α、iNOS的mRNA水平(0.342±0.022、0.588±0.085)均显著下降(t=5.35,P=0.006;t=5.05,P=0.007),而IL-10、Arg-1的mRNA水平(1.786±0.221、2.152±0.229)均显著上升(t=3.71,P=0.021;t=6.21,P=0.003)。同时,iNOS、p-p65、p-ERK、p-p38相对蛋白表达水平均显著下降(t=13.00,P<0.001;t=6.98,P=0.002;t=10.86,P<0.001;t=8.32,P=0.001),Arg-1蛋白表达则显著上升(t=12.08,P<0.001)。结论Pg-LPS可促进巨噬细胞的M1型极化;miR-126通过下调M1型极化相关通路,抑制Pg-LPS对巨噬细胞向M1型极化的作用。

关键词：紫单胞菌,龈微RNAs 微RNA-126 巨噬细胞脂多糖类细胞极化

微RNA-126对高糖刺激下巨噬细胞增殖的调节作用

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中华口腔医学杂志 2020年第12期55卷 969-975页

作者：穆玉竹邓嘉胤黎家君宋立婷蒋少云天津医科大学口腔医院牙周科 300070 北京大学深圳医院口腔医学中心深圳518036

目的研究微RNA-126(microRNA-126,miR-126)对高糖环境中人单核细胞(human myeloid leukemia mononuclear cell,THP-1)源性巨噬细胞增殖的影响,探讨miR-126在伴糖尿病牙周炎中的调节作用。方法体外培养THP-1细胞,低糖环境下(糖浓度5.5 mmol/L)以5μg/L佛波酯作用48 h诱导THP-1分化为巨噬细胞;分别用低糖、中糖(糖浓度15 mmol/L)和高糖(糖浓度25 mmol/L)培养液培养THP-1源性巨噬细胞,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法检测细胞的增殖情况,通过实时荧光定量PCR(quantitative real time-PCR,qRT-PCR)检测miR-126及增殖相关基因的表达;miR-126模拟物或抑制剂转染细胞72 h后,CCK-8法检测细胞增殖变化,qRT-PCR检测miR-126及增殖相关基因表达的变化。结果糖浓度升高可使THP-1源性巨噬细胞增殖能力显著降低(7 d时低、中、高糖组细胞A值分别为0.369±0.014、0.214±0.009和0.200±0.010,P<0.01),细胞存活率显著下降(P<0.05),并引起细胞中miR-126、B细胞淋巴瘤-2基因(B-cell lymophoma-2,Bcl-2)相关性X蛋白质(Bcl-2-associated X protein,BAX)、天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)表达显著升高(P<0.05),Bcl-2、醇磷脂-3激酶调节亚单位2(phosphoinositol-3 kinase regulatory subunit 2,PIK3R2)表达显著降低(P<0.05)。miR-126模拟物转染低糖培养的细胞72 h后,与阴性对照组(1.005±0.118)相比,低糖-模拟物组miR-126表达(2980.227±170.431)显著升高(P<0.05),并伴随THP-1源性巨噬细胞的增殖能力下降(阴性对照组:1.816±0.013,模拟物组:1.310±0.048,P<0.01),增殖抑制因子BAX、caspase-3的表达显著升高(P<0.01,P<0.05),增殖促进因子PIK3R2、Bcl-2的表达显著降低(P<0.05,P<0.01);miR-126抑制剂转染高糖培养的细胞72 h后,与阴性对照组相比(0.723±0.133),高糖-抑制剂组THP-1源性巨噬细胞的增殖能力显著增强(0.984±0.049)(P<0.05),增殖抑制因子BAX、caspase-3表达显著降低(P<0.01,P<0.05),增殖促进因子PIK3R2、Bcl-2表达显著升高(P<0.01,P<0.05)。结论高糖可抑制THP-1源性巨噬细胞的增殖,促进细胞内miR-126表达;miR-126通过上调增殖抑制因子BAX、caspase-3的表达,下调增殖促进因子PIK3R2、Bcl-2的表达,介导高糖对THP-1源性巨噬细胞增殖的抑制作用。

关键词：牙周炎糖尿病微RNA-126 巨噬细胞细胞增殖

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小叶杨叶片光合特性与解剖结构对干旱及复水的响应

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中国水土保持科学 2021年第6期19卷 18-26页

作者：高钿惠尚佳州宋立婷王卫锋山西农业大学林学院山西晋中030801

干旱是三北地区杨树人工林生产力低甚至死亡的重要原因,但干旱及复水下杨树的生理生态响应与适应机制尚不清楚。以北方乡土树种小叶杨幼苗为材料,盆栽称量法控制土壤含水量并设置对照田间持水量的75%±5%、中度干旱田间持水量的50%±5%... 详细信息

干旱是三北地区杨树人工林生产力低甚至死亡的重要原因,但干旱及复水下杨树的生理生态响应与适应机制尚不清楚。以北方乡土树种小叶杨幼苗为材料,盆栽称量法控制土壤含水量并设置对照田间持水量的75%±5%、中度干旱田间持水量的50%±5%和重度干旱田间持水量的25%±5%共3个水分梯度,3个月后对中度干旱和重度干旱复水至田间持水量的75%±5%;研究了干旱及复水下小叶杨叶片光合荧光参数、叶片形态解剖、生物量和非结构性碳水化合物积累与分配的变化。结果表明:干旱下小叶杨根系生物量分配与可溶性糖含量增加,以促进根系吸水,同时叶片变小、地上部生长降低以减少水分消耗;茎中可溶性糖与总非结构性碳水化合物储量增加,可能有助于提高茎栓塞修复能力。中度干旱下小叶杨通过降低叶绿素质量分数、增加非光化学猝灭系数的策略减少光抑制对光合机构的损伤,并通过增厚海绵组织提高光能利用率,而重度干旱下则通过关闭气孔降低气孔导度与蒸腾速率,以降低净光合速率牺牲碳固定为代价维持叶片水分状况。重度干旱复水后叶光合速率显著提高且产生了明显的补偿作用,原因可能是复水前的叶绿素质量分数和栅海比高于正常供水。总之,小叶杨可通过增加根系碳投资、减小叶面积以及增大器官中可溶性糖质量分数适应干旱,且复水后表现出明显的补偿效应。

关键词：干旱复水小叶杨光合特性叶解剖结构

探析不同医疗角色对儿童医疗辅助产品设计的影响

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艺术与设计（理论版） 2018年第11期 88-90页

作者：马兰宋立婷大连理工大学建筑与艺术学院辽宁大连116024

儿童在医院就诊过程中,往往由父母带领进行挂号、就诊、检查、诊断、取药、医疗等流程,这一过程中的医疗辅助产品会涉及到医护人员、患病儿童、儿童家长等不同医疗角色。通过了解不同角色的使用行为和心理需求可以对儿童医疗辅助有关产... 详细信息

儿童在医院就诊过程中,往往由父母带领进行挂号、就诊、检查、诊断、取药、医疗等流程,这一过程中的医疗辅助产品会涉及到医护人员、患病儿童、儿童家长等不同医疗角色。通过了解不同角色的使用行为和心理需求可以对儿童医疗辅助有关产品设计进行更全面具体的指导,减少儿童在就医过程中的恐惧和抗拒心理,使患者和医护人员在相对愉悦的状态下高效完成检查和治疗,增强医疗效果,也为病患家长减轻焦虑和负担。

关键词：儿童医疗辅助产品医疗角色情感化设计

长链非编码RNA在侵袭性牙周炎患者牙龈组织中的表达谱分析

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中华口腔医学杂志 2018年第9期53卷 635-639页

作者：李佳珊谢玉锋宋立婷王祥璞蒋少云天津医科大学口腔医院牙周科 300070 上海交通大学医学院附属第九人民医院牙周病科上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所国家口腔疾病临床研究中心 200011

目的检测侵袭性牙周炎（aggressive periodontitis，AgP）患者牙龈组织与健康牙龈中长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）的差异性表达谱，探索其在AgP发病机制中的作用。方法收集上海交通大学医学院附属第九人民医院牙周病科... 详细信息

目的检测侵袭性牙周炎（aggressive periodontitis，AgP）患者牙龈组织与健康牙龈中长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）的差异性表达谱，探索其在AgP发病机制中的作用。方法收集上海交通大学医学院附属第九人民医院牙周病科（2012年3月至2012年8月）和天津医科大学口腔医院牙周科（2016年10月至2017年4月）AgP患者和牙周健康者的牙龈组织各40例（患者均知情同意），其中两组各20例用于lncRNA基因芯片检测lncRNA和mRNA差异性表达谱，并对所得数据进行生物信息学分析。选择表达差异明显的两个lncRNA：lncRNA-API5和lncRNA-TNFRSF13C，利用实时荧光定量PCR方法在两组其余牙龈组织样本中检测和验证。结果与健康牙龈组织相比，AgP患者牙龈组织中存在8 632种lncRNA差异性表达，其中1 986种lncRNA明显上调，6 646种lncRNA下调，上调丰度差异率〉10的lncRNA 48个（P〈0.05），下调丰度差异率〉10的lncRNA 14个（P〈0.05）；5 519种mRNA的表达存在差异，其中1 676种mRNA表达上调≥2倍（P〈0.05），3 843种mRNA表达下调≤0.5（P〈0.05）。进一步验证显示：lncRNA-API5和lncRNA-TNFRSF13C在AgP患者牙龈组织中表达显著升高（P〈0.05），与芯片检测结果一致。生物信息学分析显示：差异性表达的lncRNA与Toll样受体信号通路、细胞周期和凋亡相关通路、肿瘤坏死因子受体超家族信号通路等多种通路密切相关。结论lncRNA可能通过调节多种信号途径，参与AgP发病过程，其具体机制尚需进一步探索。

关键词：侵袭性牙周炎长链非编码RNA 基因芯片分析生物信息学分析