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LKJ15型列车监控装置远程监测系统设计与实现

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LKJ15型列车监控装置远程监测系统设计与实现

作者：宋社平大连理工大学

学位级别：硕士

自铁路部改组为中国铁路总公司以来,铁路信息化建设在近几年铁路运营的各个方面推进迅速。LKJ是列车控制系统的重要组成部分,同时作为列车运行数据的提供者,势必要加入铁路信息化的进程中。铁路GSM-R专网及LAIS无线传输系统的建立,为LK... 详细信息

自铁路部改组为中国铁路总公司以来,铁路信息化建设在近几年铁路运营的各个方面推进迅速。LKJ是列车控制系统的重要组成部分,同时作为列车运行数据的提供者,势必要加入铁路信息化的进程中。铁路GSM-R专网及LAIS无线传输系统的建立,为LKJ信息的落地和应用创建了条件。LKJ15远程监测系统核心技术是对LKJ运行数据进行分析,并从分析结果中监测列车的运行状况。本文使用UML统一建模语言作为需求分析和系统设计工具,并在需求分析阶段描述了系统所需的网络架构。文章通过对设备质量监测、司机操控监测和列车早晚点监测等主要业务流程的分析,推导出系统的需求用例图和所需要的实体数据。本文通过创建一个可扩展的分析仓库,并对司机操控监测、设备质量监测及早晚点监测等每一个监测项建立分析模型,实现了分析模型加入分析仓库后的分析功能。最后,本文总结了LKJ15远程监测系统的特点,并展望了系统在设备寿命预警、自动绘制机车周转图、与其它系统交互以及大数据分析等方面的应用。

关键词： LKJ15 列车监控装置远程监测

[(t-BuCp)2PrCl]2的合成和晶体结构

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中国稀土学报 1993年第1期11卷 81-83页

作者：宋社平金松春沈琪中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春 130022

叔丁基环戊二烯钠和无水三氯化镨在四氢味喃中反应,产物经过甲苯处理,分离得到配合物[(t-BuCp)2PrCl]2对该配合物进行了元素分析,红外光谱和~1HNMR表征。同时测得了它的单晶结构。该配体属正交晶系,Cmca空间群,晶胞参数为:a=2.378(6)nm,... 详细信息

叔丁基环戊二烯钠和无水三氯化镨在四氢味喃中反应,产物经过甲苯处理,分离得到配合物[(t-BuCp)2PrCl]2对该配合物进行了元素分析,红外光谱和~1HNMR表征。同时测得了它的单晶结构。该配体属正交晶系,Cmca空间群,晶胞参数为:a=2.378(6)nm,b=0.9565(1)nm,c=1.6455(4)nm,V=3.743nm~3,Z=4。R=0.042。Pr—Cl键长为0.2864nm。Pr-Cent(环中心)为0.2489nm。Pr-Pr(a)为0.4041nm。

关键词：二叔丁基环戊二烯基氯化镨稀土配合物晶体结构

[(t-BuCp)_2GdCl]_2的合成及晶体结构

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应用化学 1993年第3期10卷 80-82页

作者：宋社平金松春林永华沈琪中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022

Wayda最近报道,无水氯化稀土LnCl_3和叔丁基环戊二烯钠(t-BuCp)Na进行交换反应时,由于歧化反应得不到单取代或双取代的轻稀土氯化物衍生物,只能得到中稀土和重稀土氯化物衍生物,并且没有测得这些配合物的晶体结构。我们采用提高反应温... 详细信息

Wayda最近报道,无水氯化稀土LnCl_3和叔丁基环戊二烯钠(t-BuCp)Na进行交换反应时,由于歧化反应得不到单取代或双取代的轻稀土氯化物衍生物,只能得到中稀土和重稀土氯化物衍生物,并且没有测得这些配合物的晶体结构。我们采用提高反应温度和延长反应时间,使交换反应进行完全,有效地避免了歧化反应的发生,成功地分离到了单取代或双取代的叔丁基环戊二烯基轻稀土氯化物。并测得(t-BuCp)_2LnCl·nTHF(Ln=Pr,n=2;Ln=Yb,n=1)

关键词：叔丁基环戊二烯钆有机配合物

三核四氢稀土金属有机化合物[Li(THF)_4][{(Bu^tCp)_2-Er(μ-H)}_3(μ_3-H)]的合成及晶体结构

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科学通报 2004年第15期49卷 1495-1498页

作者：姚英明宋社平沈琪扈晶余林永华苏州大学化学化工系苏州215006 中国科学院长春应用化学研究所长春130022

[(ButCp)2Er(m -Cl)]2(ButCp =叔丁基环戊二烯基)与叔丁基锂(ButLi)在四氢呋喃(THF)中按1︰1 的摩尔比于-78℃反应, 分离得到了经b-氢消除反应形成的三核四氢稀土金属有机化合物 [Li(THF)4][{(ButCp)2Er(m -H)}3(m3-H)] (1). 晶体结构... 详细信息

[(ButCp)2Er(m -Cl)]2(ButCp =叔丁基环戊二烯基)与叔丁基锂(ButLi)在四氢呋喃(THF)中按1︰1 的摩尔比于-78℃反应, 分离得到了经b-氢消除反应形成的三核四氢稀土金属有机化合物 [Li(THF)4][{(ButCp)2Er(m -H)}3(m3-H)] (1). 晶体结构测定表明配合物1具有离子对结构, 阴离子部分由3个(ButCp)2Er 单元组成, 呈三角形排列, 三角形的三边通过3个氢桥连接起来. 另外有一个氢位于三角形内, 以m 3-H方式和3个Er3+离子配位, 每个Er3+离子的配位数为9.

关键词：铒稀土金属有机氢化物 β-氢消除晶体结构合成

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苯甲酸甲酯催化加氢制苯甲醛

石油化工 1995年第11期24卷 776-779页

作者：董文生牛玉琴陈正华张岱山宋社平中国科学院山西煤炭化学研究所天津石油化工公司研究所

在常压固定床反应装置上研究了ＺｒＯ＿２及不同金属改性的ＺｒＯ＿２系催化剂对于苯甲酸甲酯加氢制苯甲醛的反应性能，考察了催化剂制备方法、金属改性及反应条件对催化剂反应性能的影响。结果表明，Ｍｎ改性作用最显著；其次为Ｃｒ、... 详细信息

在常压固定床反应装置上研究了ＺｒＯ＿２及不同金属改性的ＺｒＯ＿２系催化剂对于苯甲酸甲酯加氢制苯甲醛的反应性能，考察了催化剂制备方法、金属改性及反应条件对催化剂反应性能的影响。结果表明，Ｍｎ改性作用最显著；其次为Ｃｒ、Ｉｎ；而Ｚｎ、Ｙ、Ｃｕ、Ｃｏ改性较差。在反应温度３４０℃、氢空速（ＧＨＳＶ）８５０─１０５０ｈ￣（－１）、苯甲酸甲酯液体空速（ＬＨＳＶ）为０．１ｈ￣（－１）时，浸渍法与共沉淀法制备的催化剂（Ｍｎ／Ｚｒ原子比相应为５／１００与１０／１００），苯甲酸甲酯转化率＞６６％，苯甲醛选择性＞８４％。

关键词：苯甲酸甲酯苯甲醛催化加氢

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催化氢化合成三羟甲基丙烷

河北化工 1999年第2期22卷 1-4页

作者：洪学传冯亚青李熙凤董宁宋社平天津大学化工学院河北奎山集团有限公司

通过羟醛缩合、加氢催化两步反应，对三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）的合成进行了研究。重点研究了影响羟醛缩合反应、加氢还原的有关因素，如羟醛缩合反应中的催化剂用量、滴加温度、反应温度和时间、催化加氢中的催化剂性能、溶剂的选择等。... 详细信息

通过羟醛缩合、加氢催化两步反应，对三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）的合成进行了研究。重点研究了影响羟醛缩合反应、加氢还原的有关因素，如羟醛缩合反应中的催化剂用量、滴加温度、反应温度和时间、催化加氢中的催化剂性能、溶剂的选择等。采用１Ｈ－ＮＭＲ与色质谱联用（ＧＣ－ＭＳ）剖析了中间体２，２－二羟甲基丁醛的结构性能，气相色谱分析了ＴＭＰ纯度。确定了有关技术参数，找到了一条很有发展潜力的合成路线。

关键词：三羟甲基丙烷氢化催化合成

基于色散调制的硒化砷条型波导的超连续谱产生

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光子学报 2024年第3期53卷 133-143页

作者：宋茂壮杨振张政王荣平宁波大学高等技术研究院红外材料与器件实验室宁波315211

研究了基于色散调制硒化砷条型波导超连续谱的产生,通过调整波导结构参数,使零色散点转移到通信波长附近,在1.55μm波长处获得反常色散。波导长度为10 mm,波导横截面面积为500 nm×800nm,获得1.55μm波长处的非线性系数为48.754W^(-1)·... 详细信息

研究了基于色散调制硒化砷条型波导超连续谱的产生,通过调整波导结构参数,使零色散点转移到通信波长附近,在1.55μm波长处获得反常色散。波导长度为10 mm,波导横截面面积为500 nm×800nm,获得1.55μm波长处的非线性系数为48.754W^(-1)·m^(-1)。利用脉宽为579fs、重复频率为50 MHz、峰值功率为70 W的光纤激光脉冲在波导中产生了带宽600 nm的超连续谱。研究结果提供了一种使用常见激光泵浦平面波导实现集成片上超连续光源的途径。

关键词：超连续谱条型波导色散调控硒化砷反常色散

数字经济发展与区域创新产出——来自国家数字经济创新发展试验区的准自然实验

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投资研究 2024年第2期43卷 75-86页

作者：宋潞平刘晓梅绍兴市行政学院经济学教研室东北财经大学公共管理学院

以国家数字经济创新发展试验区设立为准自然事件,研究数字经济发展对区域创新产出的影响效应和内在机理。结果显示:数字经济发展的推广正面影响区域创新产出。机理分析发现,数字经济发展主要通过产业结构优化升级和缓解融资约束等渠道... 详细信息

以国家数字经济创新发展试验区设立为准自然事件,研究数字经济发展对区域创新产出的影响效应和内在机理。结果显示:数字经济发展的推广正面影响区域创新产出。机理分析发现,数字经济发展主要通过产业结构优化升级和缓解融资约束等渠道促进区域创新产出。异质性因素分析结果显示,当区域处于沿海地区时,数字经济发展对区域创新产出的促进效应更加明显。研究结论为数字经济发展的政策推广和区域创新能力提升提供了启示。

关键词：数字经济创新产出准自然实验

物理溶剂型相变吸收剂捕集CO_(2)研究进展

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精细化工 2024年第8期41卷 1625-1636页

作者：金宋尹少武童莉葛刘传平王立北京科技大学能源与环境工程学院北京100083 新疆工程学院能源工程学院新疆乌鲁木齐830000

近年来,为进一步降低燃煤电厂产生CO_(2)造成的碳捕集能耗,基于传统有机胺化学吸收剂研发的相变吸收剂成为CO_(2)捕集、利用与封存(CCUS)技术的研究热点,相较于传统有机胺相变吸收剂,物理溶剂型相变吸收剂具有更优异的性能。首先,从传... 详细信息

近年来,为进一步降低燃煤电厂产生CO_(2)造成的碳捕集能耗,基于传统有机胺化学吸收剂研发的相变吸收剂成为CO_(2)捕集、利用与封存(CCUS)技术的研究热点,相较于传统有机胺相变吸收剂,物理溶剂型相变吸收剂具有更优异的性能。首先,从传统相变吸收剂研究现状出发,阐述了传统相变吸收剂存在的不足;然后,以此为切入点,结合溶剂组成和相变机理,重点综述了物理溶剂型相变吸收剂,主要包括醇胺混合类、砜胺混合类和醚胺混合类溶剂的研究进展,从分相情况和性能提升等方面对其进行介绍和分析,比较其优缺点;最后,结合研究现状和工业应用需求,指出物理溶剂型相变吸收剂的未来研究方向。

关键词：燃煤电厂 CO_(2)捕集化学吸收法相变吸收物理溶剂型吸收剂