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内蒙古自治区6~18岁儿童青少年消瘦和脊柱弯曲异常共病的流行特征及相关因素分析

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中华预防医学杂志 2025年第2期59卷 151-159页

作者：董子奇鲁震霆宋欣俐宋治莹刘婕妤张奕蒋家诺王若琳袁雯秦阳宋逸张秀红杨田董彦会北京大学公共卫生学院　北京大学儿童青少年卫生研究所，北京　100191 内蒙古自治区疾病预防控制中心学校卫生科，呼和浩特　010031

目的:分析内蒙古地区6~18岁儿童青少年消瘦、脊柱弯曲异常及其共病流行病学特征，并探究这两种健康问题的相关因素。方法:于2022年9月，采用分层随机整群抽样方法，选取内蒙古自治区188 635名6~18岁儿童青少年作为研究对象进行体格检查... 详细信息

目的:分析内蒙古地区6~18岁儿童青少年消瘦、脊柱弯曲异常及其共病流行病学特征，并探究这两种健康问题的相关因素。方法:于2022年9月，采用分层随机整群抽样方法，选取内蒙古自治区188 635名6~18岁儿童青少年作为研究对象进行体格检查和问卷调查，收集身高、体重以及饮食行为、身体活动、教室环境与学业任务、读写姿势、视屏行为等信息;分析消瘦、脊柱弯曲异常及共病的流行特征，同时采用多因素logistic回归模型分析消瘦、脊柱弯曲异常及共病的相关因素。结果:188 635名6~18岁儿童青少年男生95 393名（50.6%）;年龄为（11.53±3.32）岁;消瘦检出率为3.79%，男生的检出率（4.18%）高于女生（3.38%）（ P0.05）。消瘦、脊柱弯曲异常和共病检出率均随年龄增加呈上升趋势（均 P趋势<0.001）。多因素logistic回归模型分析结果显示：调整性别、年龄、城乡、学段等混杂因素后，与过去一周5 d及以上中高强度运动≥1 h、每日视屏时长<2 h的6~18岁儿童青少年相比，过去一周中高强度运动≥1 h不足5 d（ OR=1.28，95% CI：1.19~1.37）、每日视屏时长≥2 h（ OR=1.11，95% CI：1.03~1.19）的儿童青少年消瘦的发生风险较高;与过去一周体育课≥5节、课桌椅高度根据身高调整、每日放学后做作业/读书写字时间<1h、父母偶尔或从不提醒注意读写姿势、老师偶尔或从不提醒注意读写姿势的儿童青少年相比，过去一周体育课<5节（ OR=1.11，95% CI：1.02~1.21）、课桌椅高度不根据身高调整（ OR=1.08，95% CI：1.01~1.15）、每日放学后做作业/读书写字时间≥1h（ OR=1.15，95% CI：1.07~1.24）、父母经常或总是提醒注意读写姿势（ OR=1.16，95% CI：1.09~1.23）、老师经常或总是提醒注意读写姿势（ OR=1.10，95% CI：1.04~1.16）的儿童青少年的脊柱弯曲异常发生风险较高;与过去一周不每天喝含糖饮料、过去一周5 d及以上中高强度运动≥1 h、老师偶尔或从不提醒注意读写姿势的儿童青少年相比，过去一周每天喝含糖饮料（ OR=1.61，95% CI：1.00~2.46）、过去一周中高强度运动≥1 h不足5 d（ OR=1.33，95% CI：1.01~1.79）、老师经常或总是提醒注意读写姿势（ OR=1.35，95% CI：1.05~1.75）的儿童青少年的消瘦-脊柱弯曲异常共病发生风险较高。结论:内蒙古6~18岁儿童青少年消瘦、脊柱弯曲异常及其共病的检出率总体较低，随年龄增长呈上升趋势;生活方式和学校环境因素均与消瘦、脊柱弯曲异常及共病有关联。

关键词：儿童青少年消瘦脊柱弯曲异常共病

叶酸受体基因多态性及叶酸补充与先天性心脏病的关联研究

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叶酸受体基因多态性及叶酸补充与先天性心脏病的关联研究

作者：宋欣俐中南大学

学位级别：硕士

目的(1)探究母亲围孕期叶酸补充是否与胎儿先天性心脏病(CHD)及其亚型的发生风险。本研究关注的CHD亚型包括室间隔缺损(VSD)、房间隔缺损(ASD)以及圆锥动脉干畸形(CTD);(2)探究母亲的叶酸受体1基因(FOLR1)和叶酸受体2基因(FOLR2)是否与... 详细信息

目的(1)探究母亲围孕期叶酸补充是否与胎儿先天性心脏病(CHD)及其亚型的发生风险。本研究关注的CHD亚型包括室间隔缺损(VSD)、房间隔缺损(ASD)以及圆锥动脉干畸形(CTD);(2)探究母亲的叶酸受体1基因(FOLR1)和叶酸受体2基因(FOLR2)是否与胎儿CHD及其亚型的发生风险相关,叶酸受体基因包括叶酸受体1基因(FOLR1)和叶酸受体2基因(FOLR2);(3)探究母亲的FOLR1及FOLR2基因多态性与围孕期叶酸补充是否存在交互作用影响胎儿CHD的发生风险,以期为叶酸影响胚胎心脏发育的机制研究提供新的线索,为围孕期个体化叶酸补充方案的制定提供科学依据;(4)探究目标单核苷酸多态性(SNP)与人体各组织中FOLR1或FOLR2基因表达水平的联系,发掘遗传标记潜在的生物学功能;绘制STRING蛋白-蛋白交互作用网络图,以了解蛋白间的互作关系,有助于更好地理解生物体中复杂的调控网络。方法(1)采用病例对照研究设计,在三级甲等医院湖南省儿童医院选择于2018年5月～2021年8月在心胸外科诊断的单纯性CHD患儿母亲为病例组(n=662);对照为同样时间范围,该院儿童保健科就诊的无任何先天畸形的患儿母亲(n=728)。经过统一培训的调查员采用面对面访谈方式进行流行病学调查,收集研究对象的社会人口学特征、生育情况及孕期环境暴露相关因素。收集所有调查对象的5ml血液,利用Mass Array飞行时间质谱技术对FOLR1和FOLR2基因上SNP进行分型检测,得到目标SNP的基因型。(2)采用比值比(OR)和95%可信区间(CI)评价母亲围孕期叶酸补充、FOLR1和FOLR2基因多态性与胎儿CHD及其亚型的关联强度。考虑到潜在混杂偏倚,采用多因素logistic回归模型以及1:1倾向评分匹配(PSM)来分别评估围孕期叶酸补充、FOLR1和FOLR2基因多态性与CHD及其亚型的关联,并进行亚组分析检验关联的稳定性。交互作用相对超额危险度(RERI)、交互作用归因比(API)、交互作用指数(S)用来评估相加交互作用效应。采用表达数量性状位点(e QTL)来评价FOLR1和FOLR2基因目标位点与基因表达的相关性。利用STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络图,了解叶酸受体蛋白在生物学功能上的特性。结果(1)多因素logistic回归分析结果显示,在调整混杂因素后,围孕期补充叶酸能够显著降低子代CHD(OR=0.38,95%CI:0.27-0.55)、VSD(OR=0.37,95%CI:0.24-0.56)、ASD(OR=0.19,95%CI:0.10-0.36)以及CTD(OR=0.21,95%CI:0.07-0.57)的风险。此外,相较于孕早期补充叶酸(CHD,OR=0.41,95%CI:0.28-0.59;VSD,OR=0.37,95%CI:0.24-0.57;ASD,OR=0.23,95%CI:0.12-0.43),孕前补充叶酸(CHD,OR=0.29,95%CI:0.19-0.45;VSD,OR=0.34,95%CI:0.20-0.56;ASD,OR=0.07,95%CI:0.03-0.19)对胎儿发生CHD、VSD及ASD表现出更强的保护作用。我们在1:1PSM后的logistic回归分析中也观察到了相似的结果。亚组分析显示母亲围孕期叶酸补充与胎儿CHD的关联稳定。(2)FOLR1基因rs2071010及rs11235462位点,和FOLR2基因rs651646、rs2298444及rs514933位点为本研究目标位点,其在对照组的分布均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P>0.05)。仅FOLR2基因rs514933位点基因多态性在病例组和对照组的组间分布具有统计学意义(X=18.613,P<0.001)。多因素logistic回归分析结果显示,rs514933位点在共显性模型(TC ***,OR=0.68,95%CI:0.53-0.88;CC ***,OR=0.38,95%CI:0.25-0.57)、显性模型(TC+TT ***,OR=0.61,95%CI:0.48-0.77)、隐性模型(CC ***+TC,OR=0.46,95%CI:0.31-0.68)加性模型(CC *** ***,OR=0.64,95%CI:0.53-0.76)下均能够显著降低胎儿CHD的发生风险,这与1:1 PSM后的logistic回归分析观察到的结果基本一致。此外,母亲rs514933位点多态性在子代VSD、ASD、以及CTD发生风险上也表现出与CHD相似的关联。(3)相加交互作用模型结果显示:调整了混杂因素后,母亲围孕期补充叶酸和FOLR2基因rs514933位点多态性之间存在有统计学意义的相加交互作用

关键词：先天性心脏病叶酸受体1 叶酸受体2 单核苷酸基因多态性叶酸补充围孕期保健

母亲围孕期服用叶酸及FOLR1和FOLR2基因多态性与子代先天性心脏病关联的病例对照研究

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中南大学学报（医学版） 2022年第1期47卷 52-62页

作者：宋欣俐黄鹏王婷婷张森茂陈乐陶秦家碧中南大学湘雅公共卫生学院流行病与卫生统计学系长沙410078 湖南省儿童医院心胸外科长沙410007

目的:母亲围孕期服用叶酸是迄今为止减少子代先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)最有效的一级预防措施,既往研究提示其相关机制涉及基因和环境因素,但仍未阐明。本研究旨在探讨母亲围孕期服用叶酸、叶酸受体1基因(FOLR1)和叶... 详细信息

目的:母亲围孕期服用叶酸是迄今为止减少子代先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)最有效的一级预防措施,既往研究提示其相关机制涉及基因和环境因素,但仍未阐明。本研究旨在探讨母亲围孕期服用叶酸、叶酸受体1基因(FOLR1)和叶酸受体2基因(FOLR2)多态性及两者的交互作用与子代CHD的关系,以期为围孕期叶酸服用剂量的个体化指导提供流行病学证据。方法:采用医院为基础的病例对照研究,招募2017年12月至2020年3月在湖南省儿童医院确诊的569例单纯性CHD患儿的母亲为病例组,以同期、该院确诊的无先天性疾病的652例正常儿的母亲为对照组。通过以问卷为基础的面对面访谈,收集母亲人口学信息和围孕期相关暴露信息,同时采集母亲静脉血5 mL用于FOLR1和FOLR2基因多态性检测。采用多因素logistic回归分析探讨母亲围孕期服用叶酸、FOLR1和FOLR2基因多态性及两者交互作用与子代CHD的关联性。结果:多因素logistic回归分析显示:调整混杂因素后,围孕期服用叶酸能够显著降低子代CHD的风险[调整的相对危险比(adjusted odds ratio,aOR)=0.58,95%CI:0.35~0.95]。母亲FOLR1基因位点rs2071010(G/A vs G/G:aOR=0.67,95%CI:0.47~0.96)与子代CHD风险显著相关[P<0.05,错误发现率P值(false discovery rate P value,FDR;)<0.1];FOLR2基因位点rs514933(T/C vs T/T:aOR=0.60,95%CI:0.43~0.84;C/C vs T/T:aOR=0.55,95%CI:0.33~0.90)在显性模型[(T/C+C/C)vs T/T:aOR=0.59,95%CI:0.43~0.81]和加性模型(C/C vs T/C vs T/T:aOR=0.70,95%CI:0.56~0.88)下均与子代CHD风险显著相关(均P<0.05,FDR;<0.1)。rs2071010 G→A(aOR=0.59,95%CI:0.41~0.86)和rs514933 T→C(aOR=0.52,95%CI:0.37~0.74)与母亲围孕期服用叶酸在子代CHD发生中存在交互作用(P<0.05,FDR;<0.1)。结论:母亲携带FOLR1基因rs2071010G→A与FOLR2基因rs514933 T→C的突变型能够降低子代CHD的发生风险,且围孕期服用叶酸可以强化SNP rs2071010和SNP rs514933对子代发生CHD的保护作用。

关键词：先天性心脏病 FOLR1基因 FOLR2基因交互作用病例对照研究

湘赣农村居民肿瘤防治核心知识知晓情况调查分析

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应用数学进展 2022年第4期11卷 1916-1923页

作者：李莎莎宋欣俐毕晓艳中南大学基础医学院湖南长沙中南大学湘雅公共卫生学院湖南长沙

目的:研究湘赣农村居民的肿瘤防治知识知晓情况以及健康素养现状,探索肿瘤预防健康教育的有效途径,为有针对性地开展肿瘤防治宣教活动提供指导和借鉴意义。方法:实地走访,采用单纯随机抽样的方法,与农村居民以面对面的形式进行问卷调查... 详细信息

目的:研究湘赣农村居民的肿瘤防治知识知晓情况以及健康素养现状,探索肿瘤预防健康教育的有效途径,为有针对性地开展肿瘤防治宣教活动提供指导和借鉴意义。方法:实地走访,采用单纯随机抽样的方法,与农村居民以面对面的形式进行问卷调查。结果:共发放调查问卷1018份,收回有效问卷829份,问卷有效率81.43%。60%以上居民会注重健康的生活和饮食习惯。农村居民对肿瘤防治知识的总体知晓率63.11%。女性居民的生活和饮食习惯和防治认知均优于男性居民,≥50岁居民肿瘤防治知晓率低于50岁以下居民。结论:居民对肿瘤知识虽然具有一定知晓度,但仍存在一定程度的欠缺,自查自检意识较为薄弱,肿瘤科普宣传的力度不够,应当充分利用报纸、杂志、电视、广播等传播工具,开展切实有效的肿瘤防治健康教育。

关键词：农村居民肿瘤防治健康教育

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中国儿童青少年脊柱弯曲异常现状和防控进展

中国学校卫生 2024年第7期45卷 1059-1064页

作者：宋欣俐袁雯蒋家诺刘忠慧陈璐宋逸马军董彦会北京大学公共卫生学院/北京大学儿童青少年卫生研究所北京100191 天津市疾病预防控制中心环境与健康室

脊柱异常弯曲已经成为影响中国儿童青少年身心健康的第三大慢性疾病,且地区间差异较大。其发病原因复杂多样,早期可防易治,晚期治疗难度大、经济负担高。当前,学生脊柱弯曲异常的防控已被提升至国家健康战略,一系列政策文件陆续颁布,极... 详细信息

脊柱异常弯曲已经成为影响中国儿童青少年身心健康的第三大慢性疾病,且地区间差异较大。其发病原因复杂多样,早期可防易治,晚期治疗难度大、经济负担高。当前,学生脊柱弯曲异常的防控已被提升至国家健康战略,一系列政策文件陆续颁布,极大推动了全国范围学生脊柱弯曲异常定期筛查的制度化和常态化。然而,目前儿童青少年脊柱弯曲异常的防控体系尚不完备,亟需基于中国的制度优势建立以“初筛—确诊—诊疗—预防控制—随访评估”多位一体的闭环模式以强化儿童青少年脊柱健康的保障。

关键词：脊柱弯曲预防卫生服务儿童青少年

母亲MTHFD1及MTHFD2基因多态性与子代先天性心脏病的关联

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中国当代儿科杂志 2022年第7期24卷 797-805页

作者：陈倩黄鹏宋欣俐刘亦萍孙梦婷王婷婷张森茂秦家碧中南大学湘雅公共卫生学院流行病与卫生统计系湖南长沙410078 湖南省儿童医院心胸外科湖南长沙410007

目的探讨母亲亚甲基四氢叶酸脱氢酶(methylenetetrahydrofolate dehydrogenase,MTHFD)1、2(MTHFD1、MTHFD2)基因多态性与子代先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)的关联。方法采用以医院为基础的病例对照研究,选取2017年11月至2020年3月在湖南省儿童医院就诊的683例单纯CHD患儿的母亲作为病例组,选取同时间段内就诊于同一家医院并排除任何先天畸形的740例儿童的母亲作为对照组。通过问卷调查,收集研究对象的相关暴露信息。完成调查问卷后,采集母亲5 mL静脉血,用于MTHFD1、MTHFD2基因多态性的检测。采用多因素logistic回归模型分析MTHFD1、MTHFD2基因多态性与CHD的关联;采用Haploview 4.2软件的四配子检验法构建单倍型,评估单倍型与CHD的关联;并采用广义多因子降维法和logistic回归法分析基因-基因交互作用与CHD的关联。结果多因素logistic回归分析显示,母亲MTHFD1基因rs11849530位点(GA vs AA:OR=1.49;GG vs AA:OR=2.04)和rs1256142位点(GA vs GG:OR=2.34;AA vs GG:OR=3.25)显著增加子代CHD的发生风险(P<0.05),而母亲MTHFD1基因rs1950902位点(AA vs GG:OR=0.57)和MTHFD2基因rs1095966位点(CA vs CC:OR=0.68)显著降低子代CHD的发生风险(P<0.05)。母亲携带单倍型G-G-G(OR=1.86)、G-A-G(OR=1.35)显著增加子代CHD的发生风险(P<0.05)。交互作用分析显示,母亲MTHFD基因2个位点(MTHFD1 rs1950902、MTHFD1 rs2236222)的一阶交互作用及3个位点(MTHFD1 rs1950902、MTHFD1 rs1256142、MTHFD2 rs1095966)的二阶交互作用可能与CHD的发生风险存在关联(P<0.05)。结论母亲MTHFD1、MTHFD2基因多态性及其单倍型,以及2个位点(MTHFD1 rs1950902、MTHFD1 rs2236222)和3个位点(MTHFD1 rs1950902、MTHFD1 rs1256142、MTHFD2 rs1095966)的交互作用与子代CHD的发生相关。

关键词：先天性心脏病亚甲基四氢叶酸脱氢酶病例对照研究单倍型基因-基因交互作用子代

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母亲MTR基因多态性与先天性心脏病易感性关联

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中国公共卫生 2022年第2期38卷 161-166页

作者：李依寰黄鹏王婷婷陈乐陶张森茂罗柳刁静怡李金琦孙梦婷宋欣俐魏剑晖刘亦萍舒靖秦家碧中南大学湘雅公共卫生学院流行病与卫生统计系湖南长沙410078 湖南省儿童医院心胸外科

目的研究母亲甲硫氨酸合成酶(MTR)基因多态性与子代先天性心脏病(CHD)间的关联性。方法于2017年11月—2019年12月在湖南省儿童医院心胸外科采用病例对照研究方法,在464例CHD患儿母亲和504例健康儿童母亲中,利用MassArray飞行时间质谱技... 详细信息

目的研究母亲甲硫氨酸合成酶(MTR)基因多态性与子代先天性心脏病(CHD)间的关联性。方法于2017年11月—2019年12月在湖南省儿童医院心胸外科采用病例对照研究方法,在464例CHD患儿母亲和504例健康儿童母亲中,利用MassArray飞行时间质谱技术对MTR基因的单核苷酸多态性(SNPs)进行检测,采用SPSS24.0和Haploview软件分析MTR基因SNPs及其单倍型与CHD的关联。结果rs1266164(TT ***:aOR=3.39,95%CI=1.48~7.76;隐性模型:aOR=3.27,95%CI=1.44~7.45),rs3768139(CC ***:aOR=0.26,95%CI=0.11~0.58;显性模型:aOR=0.29,95%CI=0.13~0.65;隐性模型:aOR=0.62,95%CI=0.45~0.85),rs1050993(隐性模型:aOR=0.59,95%CI=0.42~0.82),rs6668344(显性模型:aOR=1.55,95%CI=1.12~2.16),rs3820571(GG ***:aOR=0.28,95%CI=0.12~0.64;隐性模型:aOR=0.56,95%CI=0.40~0.79)等5个位点与子代CHD的发生存在关联。TT和CT单倍型(rs6668344-rs3754255),AGTA单倍型(rs1805087-rs2275565-rs1266164-rs4659743)以及AT和GT单倍型(rs1050993-rs6676866)与CHD的发生相关。结论MTR基因多态性与子代CHD的患病存在关联,且其单倍型影响CHD的发生。

关键词：先天性心脏病甲硫氨酸合成酶单倍型

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湖南水华微囊藻中藻毒素提取方法对比

环境保护前沿 2018年第1期8卷 77-84页

作者：冯瑞华曹博文杨琨李沐霖杨帆宋欣俐韦佳杨飞中南大学湘雅公共卫生学院湖南长沙

于湖南省某富营养化水体采集一定量的微囊藻,在5%冰乙酸萃取、煮沸处理、研磨处理、反复冻融四种方法中选择出一种效率最高的藻毒素提取方法。利用某天然水华水体的微囊藻为原料,设计实验对比了5%冰乙酸萃取、煮沸处理、研磨处理和反复... 详细信息

于湖南省某富营养化水体采集一定量的微囊藻,在5%冰乙酸萃取、煮沸处理、研磨处理、反复冻融四种方法中选择出一种效率最高的藻毒素提取方法。利用某天然水华水体的微囊藻为原料,设计实验对比了5%冰乙酸萃取、煮沸处理、研磨处理和反复冻融四种提取方法对微囊藻毒素的提取效果,用高效液相色谱法(HPLC)测量藻毒素浓度。5%冰乙酸萃取获得的三种藻毒素(MC-RR、MC-YR、MC-LR)浓度分别为:0.73 ±0.03、0.43 ±0.04、0.85 ±0.06 μg/mL;煮沸处理获得的三种藻毒素浓度分别为:0.97 ±0.03、0.76 ±0.12、0.77 ±0.03 μg/mL,研磨处理获得的三种藻毒素浓度分别为:1.07 ±0.02、0.46 ±0.09、1.17 ±0.22 μg/mL,反复冻融获得的三种藻毒素浓度分别为:1.20 ±0.15、0.93 ±0.01、1.83 ±0.17 μg/mL,四种方法所获藻毒素总浓度分别为2.01 ±0.01 μg/mL、2.49 ±0.06 μg/mL、2.7 ±0.07 μg/mL、3.96 ±0.31 μg/mL。因此,4种藻毒素提取方法的效率由高到低依次为反复冻融、研磨处理、煮沸处理和5%冰乙酸萃取法。

关键词：天然水体微囊藻藻毒素提取

内蒙古地区学生超重肥胖与血压偏高及其共病状况的生活方式影响因素分析

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中国学校卫生 2023年第9期44卷 1313-1318页

作者：蒋家诺杨田袁雯秦阳宋欣俐张奕陈力王若琳张秀红宋逸马军董彦会北京大学公共卫生学院/北京大学儿童青少年卫生研究所北京100191 内蒙古自治区综合疾病预防控制中心学校卫生科

目的探究2016—2021年学生超重肥胖、血压偏高及其共病的流行趋势,分析其生活方式影响因素,为制定区域性常见病共病的学校防控策略提供参考。方法采用分层随机整群抽样方法于2016—2021年每年9月选取内蒙古8908,8222,9448,127068,100778... 详细信息

目的探究2016—2021年学生超重肥胖、血压偏高及其共病的流行趋势,分析其生活方式影响因素,为制定区域性常见病共病的学校防控策略提供参考。方法采用分层随机整群抽样方法于2016—2021年每年9月选取内蒙古8908,8222,9448,127068,100778,138540名10~18岁学生为研究对象,对其进行体格检查和问卷调查,分析超重肥胖、血压偏高及其共病的流行趋势,采用Logistic回归分析不同体质量指数(BMI)分组的血压偏高检出情况。排除2021年生活方式信息缺失者后,采用Logistic回归分析136374名研究对象超重肥胖、血压偏高及其共病的生活方式影响因素。结果2016—2021年学生超重肥胖与血压偏高共病的检出率分别为5.04%,5.14%,4.99%,7.51%,7.60%,9.45%;超重肥胖的检出率分别为26.94%,28.07%,29.62%,34.19%,36.71%,37.53%;血压偏高检出率分别为16.05%,11.54%,13.12%,14.85%,14.12%,18.40%。除2016年外,其余年份均呈现超重肥胖者发生血压偏高的风险较BMI正常组升高,分性别、城乡后也呈现出超重肥胖与血压偏高正性相关(P值均<0.05)。2021年城区儿童青少年超重肥胖与血压偏高共病的检出率高于郊县,健康生活方式的报告率低于郊县(P值均<0.05)。非每天吃早餐(OR=1.11,95%CI=1.07~1.16)和非每天中高强度身体活动≥60 min(OR=1.27,95%CI=1.20~1.34)与儿童青少年超重肥胖与血压偏高共病的发生呈正相关,非每天中高强度身体活动≥60 min与血压偏高的发生呈正相关(OR=1.11,95%CI=1.07~1.16),睡眠时间不达标与超重肥胖的发生呈正相关(OR=1.04,95%CI=1.01~1.06)(P值均<0.05)。结论内蒙古儿童青少年超重肥胖、血压偏高及其共病的检出率较高,超重肥胖是血压偏高发生的重要风险因素,不健康生活方式是其共发的风险因素。因地制宜的生活方式干预是实现区域性常见病共病共防不可缺少的措施,城区可能是生活方式干预的重点区域。

关键词：超重肥胖症血压生活方式共病现象学生少数民族

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