检索结果-南通市图书馆

中草药 2022年第14期53卷 4270-4275页

作者：张东东黄仕其刘媛媛孙玉李玉泽张化为邓翀宋小妹王薇陕西中医药大学药学院陕西咸阳712046

目的研究华中五味子Schisandra sphenanthera根皮的化学成分及其细胞毒活性。方法采用硅胶柱色谱、sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱和半制备液相色谱进行分离纯化,结合NMR、MS和ECD等数据进行化合物结构鉴定,采用MTT法测定化合物的细胞... 详细信息

目的研究华中五味子Schisandra sphenanthera根皮的化学成分及其细胞毒活性。方法采用硅胶柱色谱、sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱和半制备液相色谱进行分离纯化,结合NMR、MS和ECD等数据进行化合物结构鉴定,采用MTT法测定化合物的细胞毒活性。结果从华中五味子根皮中分离得到11个化合物,分别鉴定为(7R,10S,11S)-2,11,12-三羟基菖蒲烯(1)、五味子醇丁(2)、12-demethylwuweilignan I(3)、戈米辛M1(4)、异戈米辛O(5)、schisphenlignan C(6)、marlignan F(7)、wilsonilignan A(8)、sphenlignan A(9)、schinegllignan A(10)、schinegllignan B(11),化合物2~5和7对人肺癌A549细胞、人结直肠癌HCT116细胞和SW620细胞具有细胞毒活性,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为12.1~38.7μmol/L。结论化合物1为新的倍半萜类化合物,命名为华中五味子倍半萜A;化合物2为新天然产物,化合物3~5、7、8、10~11首次从华中五味子中分离得到,化合物2~5和7具有细胞毒活性。

关键词：华中五味子华中五味子倍半萜A 五味子醇丁戈米辛M1 异戈米辛O 木脂素细胞毒活性

指纹图谱结合响应面法研究醋制南五味子炮制工艺

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中成药 2012年第8期34卷 1563-1567页

作者：邓翀郑洁宋小妹陕西中医学院药学院陕西咸阳712046

目的优化南五味子醋制的炮制工艺。方法以南五味子指纹图谱共有色谱峰峰面积的综合评分为指标,采用3因素3水平的Box-Behnken响应面实验设计,考察加醋量、闷润时间、蒸制时间不同因素对醋蒸南五味子炮制工艺的影响,优选最佳炮制工艺。结... 详细信息

目的优化南五味子醋制的炮制工艺。方法以南五味子指纹图谱共有色谱峰峰面积的综合评分为指标,采用3因素3水平的Box-Behnken响应面实验设计,考察加醋量、闷润时间、蒸制时间不同因素对醋蒸南五味子炮制工艺的影响,优选最佳炮制工艺。结果采用Design Expert 8.05软件对数据进行分析,建立综合评分与影响因子的多元二次回归方程。多元二次回归方程预测南五味子醋制最佳炮制条件为每100 g药材加醋量为28.10 g,闷润时间1.95h,蒸制时间3.90 h。结论采用优选的炮制工艺能从整体化学成分角度保证醋制南五味子炮制质量,为制定其饮片的质量标准和临床应用提供依据。

关键词：南五味子醋制指纹图谱 Box-Behnken试验设计

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妇科洗剂制备工艺研究

陕西中医 2000年第12期21卷 567-568页

作者：宋小妹吕琴琴陕西中医学院药学系 712083 西安市第五人民医院药剂科

用蒸馏法和正交试验法对妇科洗剂的挥发性成分，煎煮条件和醇沉浓度进行了优选。实验结果表明，挥发油的蒸馏时间以６ｈ为宜；水提醇沉条件为１０倍量的水，煎煮２次每次１．５ｈ，乙醇浓度为７０％。

关键词：妇科洗剂制备工艺蒸馏法正交试验法

Box-Behnken响应面法优化肝泰舒颗粒提取工艺

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现代中医药 2022年第6期42卷 56-61页

作者：赵美峰吴琳宋小妹仝敏岳明咸阳市中心医院陕西咸阳712000 陕西中医药大学陕西咸阳712046

目的采用Box-Behnken响应面法优化肝泰舒颗粒的提取工艺。方法通过单因素试验考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对肝泰舒颗粒中芍药苷含量、干浸膏得率的影响。基于单因素试验的考察结果,应用Box-Behnken响应面法考察加水量、煎煮时间和... 详细信息

目的采用Box-Behnken响应面法优化肝泰舒颗粒的提取工艺。方法通过单因素试验考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对肝泰舒颗粒中芍药苷含量、干浸膏得率的影响。基于单因素试验的考察结果,应用Box-Behnken响应面法考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对肝泰舒颗粒中芍药苷含量及干浸膏得率的影响,对其进行二项式方程拟合,优选最佳水提工艺。结果二项式拟合方程预测性良好,最佳水提工艺为处方加14倍水,煎煮90 min,煎煮3次。结论该工艺稳定、可行,可为后续研究提供依据。

关键词：肝泰舒颗粒芍药苷干浸膏 Box-Behnken响应面法水提工艺

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沙棘果皮总黄酮提取分离工艺研究

中成药 1994年第9期16卷 6-8页

作者：王昌利宋小妹胡亚迅白甫陕西中医学院

采用正交实验，对沙棘果皮中总黄酮的提取分离工艺进行了系统研究，优选了提取分离工艺的最佳参数。即：７５％乙醇提取，饱和石灰水沉淀除杂，再转溶于乙酸乙酯后用甲醇重结晶，即可得总黄酮粗品。产品得率可达０．９４％。该工艺生产... 详细信息

采用正交实验，对沙棘果皮中总黄酮的提取分离工艺进行了系统研究，优选了提取分离工艺的最佳参数。即：７５％乙醇提取，饱和石灰水沉淀除杂，再转溶于乙酸乙酯后用甲醇重结晶，即可得总黄酮粗品。产品得率可达０．９４％。该工艺生产周期短，设备简单，得率高，是沙棘果皮中总黄酮提取分离的最佳工艺，可作为大生产中的模拟工艺。

关键词：沙棘黄酮提取分离

从抗氧化角度评价南五味子“醋制入肝”的炮制机制

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中国实验方剂学杂志 2012年第20期18卷 189-192页

作者：郑洁张萌邓翀宋小妹韩磊陕西中医学院陕西咸阳712046

目的:从体内抗氧化和体外抗氧化相结合角度评价南五味子"醋制入肝"的炮制机制。方法:以抗坏血酸为阳性对照,采用紫外分光光度法,于517 nm处测定南五味子醋制前后样品对2,2-二苯基-1-苦味基肼(DPPH)吸光度的影响,考察南五味子醋制前后体... 详细信息

目的:从体内抗氧化和体外抗氧化相结合角度评价南五味子"醋制入肝"的炮制机制。方法:以抗坏血酸为阳性对照,采用紫外分光光度法,于517 nm处测定南五味子醋制前后样品对2,2-二苯基-1-苦味基肼(DPPH)吸光度的影响,考察南五味子醋制前后体外清除自由基能力差异;以四氯化碳(CCl4)致大鼠急性肝损伤为动物模型,SD大鼠随机分成正常对照组、CCl4模型组、五味子炮制前后给药组分别设置高、中、低3个剂量组,给药剂量以生药量计算分别为5,2.5,1.25 g.kg-1。连续给药10 d,每日1次。于造模后24 h剖取肝脏,测定南五味子醋制前后饮片高、中、低剂量组肝组织中总抗氧化能力(T-AOC)含量变化情况;体内外相结合综合评价南五味子醋制前后抗氧化能力差异。结果:体外实验结果显示,醋制南五味子清除DPPH自由基(IC501.887 1 g.L-1)的能力比南五味子原药材清除能力(IC504.571 2 g.L-1)强;体内总抗氧化能力测定结果显示五味子炮制前和炮制后各剂量组均可显着升高大鼠肝脏中T-AOC活性(与对照组比P<0.05),炮制后中剂量和小剂量组效果要明显优于炮制前相应剂量组(P<0.05)。结论:从抗氧化角度揭示醋制南五味子"醋制入肝"的炮制机制。

关键词：南五味子 2,2-二苯基-1-苦味基肼抗氧化总抗氧化能力

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珠子参叶化学成分研究

中国中药杂志 2014年第9期39卷 1635-1638页

作者：何瑞刘琦刘银环柴江赵东东王薇崔九成宋小妹岳正刚陕西中医学院药学院陕西咸阳712046 秦巴山区中药发展协同创新中心陕西西安710032 第四军医大学药学院陕西西安710032

研究珠子参叶的化学成分。采用硅胶，Sephadex LH-20，ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据分析鉴定了7个化合物的结构5，7．二羟基-8-甲氧基黄酮（1）、人参皂苷Rs2（2）、西洋参皂苷R1（3）... 详细信息

研究珠子参叶的化学成分。采用硅胶，Sephadex LH-20，ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据分析鉴定了7个化合物的结构5，7．二羟基-8-甲氧基黄酮（1）、人参皂苷Rs2（2）、西洋参皂苷R1（3）、人参皂苷Rs。（4）、三七皂苷Fe（5）、人参皂苷Rd：（6）和gypenosiden IX（7）。化合物1为首次从人参属植物中分离得到，2—7均为首次从该植物中分离得到。

关键词：珠子参化学成分黄酮皂苷

大孔吸附树脂富集纯化珠子参总皂苷的工艺研究

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辽宁中医杂志 2010年第4期37卷 713-715页

作者：王薇宋小妹康亚国李峰山东中医药大学山东济南250355 陕西中医学院陕西咸阳712046

目的:建立大孔吸附树脂富集、纯化珠子参总皂苷的最佳工艺条件。方法:以人参皂苷Re为对照,以总皂苷含量为指标,研究了HPD型大孔树脂吸附和纯化珠子参总皂苷的工艺条件。结果:优化的工艺条件为:样品溶液的浓度为0.13g/mL(生药量/体积);... 详细信息

目的:建立大孔吸附树脂富集、纯化珠子参总皂苷的最佳工艺条件。方法:以人参皂苷Re为对照,以总皂苷含量为指标,研究了HPD型大孔树脂吸附和纯化珠子参总皂苷的工艺条件。结果:优化的工艺条件为:样品溶液的浓度为0.13g/mL(生药量/体积);树脂用量为生药量的2倍(质量比);纯化先用水洗至α-萘酚反应呈阴性,改用6BV的60%乙醇洗脱,洗脱速度为2BV/min。结论:HPD-100型非极性大孔树脂对珠子参总皂苷有良好的吸附及纯化性能;本工艺对珠子参总皂苷的纯化收率高且稳定,纯化后总皂苷含量可达60%以上。

关键词： HPD型非极性大孔树脂珠子参总皂苷富集纯化

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延龄草药材质量评价方法的研究

中国药学杂志 2014年第24期49卷 2150-2154页

作者：柴江王欣杨芳唐志书崔九成宋小妹岳正刚梅其炳陕西中医学院药学院中药资源产业协同创新中心陕西咸阳712046 第四军医大学药学院国家中药管理局中药胃肠药理国家重点研究室秦巴山区中药发展协同创新中心西安710032 西安市第一医院西安710002

目的建立延龄草（Trillium tschonoskii Maxim.）药材质量评价的方法。方法采用3种偏诺皂苷作为指标,建立薄层色谱鉴别药材,Rp-HPLC测定含量的质量评价方法。结果 ParisⅧ（1）、偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-[-O-α-L... 详细信息

目的建立延龄草（Trillium tschonoskii Maxim.）药材质量评价的方法。方法采用3种偏诺皂苷作为指标,建立薄层色谱鉴别药材,Rp-HPLC测定含量的质量评价方法。结果 ParisⅧ（1）、偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-[-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、ParisⅥ（3）在薄层色谱（三氯甲烷-甲醇-甲酸-水=6.5∶3.5∶0.5∶1）下层液中展开,斑点清晰可见、分离度好;在Rp-HPLC（乙腈-水,42∶58）中的分离度良好,分别在0.115～0.690 mg·mL^-1（r=0.999 8）,0.135～0.810 mg·mL^-1（r=0.999 6）,0.225～1.350 mg·mL^-1（r=0.999 9）内峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.3%,98.3%,97.7%。结论该方法快速、准确、重现性好,可作为延龄草质量标准制定的依据。

关键词：延龄草质量评价偏诺皂苷薄层色谱法药材鉴别反相高效液相色谱法含量测定