检索结果-南通市图书馆

中国生物医学工程学报 2005年第5期24卷 590-595页

作者：宋存先王满燕 RJ Levy S Tallapragada S DeFelice J T Hinson 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所 The Division of Cardiology Children’s Hospital of Philadelphia PA19104 USA

临床基因治疗方案中基因载体在疾病部位的靶向递送仍是急待解决的问题。本研究将腺病毒与一种生物素化的特异性抗腺病毒六邻体的多克隆IgG结合,固定于结合了亲和素的胶原蛋白膜上,成功获得腺病毒载体基因靶向定位递送体系。体外稳定性... 详细信息

临床基因治疗方案中基因载体在疾病部位的靶向递送仍是急待解决的问题。本研究将腺病毒与一种生物素化的特异性抗腺病毒六邻体的多克隆IgG结合,固定于结合了亲和素的胶原蛋白膜上,成功获得腺病毒载体基因靶向定位递送体系。体外稳定性研究结果表明该体系中病毒载体可有效保持活性。通过这种特异性抗体偶联方式,将携带单纯疱疹胸苷激酶(HSVtk)编码基因片断的腺病毒结合在胶原膜上转染大鼠平滑肌细胞(A10),加入更昔洛韦(ganciclovir)后,只有生长在胶原膜上及膜邻近50μm内的细胞被杀死。在使用非特异性抗体的对照实验中,整个培养基范围内的细胞几乎全被杀死。以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因对猪的心肌进行转基因实验,结果显示注射特异性抗体偶联病毒的胶原凝胶比直接注射病毒悬液获得更高效的心室基因表达。所有研究结果表明,通过生物素和特异性抗体使病毒载体固定在胶原蛋白基质上,可达到有效的局部定位基因表达,避免向非病灶部位的扩散,是基因治疗中一种极具发展潜力的载体定位递送方法。

关键词：靶向特异定位递送抗体偶联腺病毒载体

ε-己内酯与D,L-丙交酯嵌段共聚物的合成及其作为生物降解性恒定释放药物的高分子载体的评价

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高分子学报 1983年第3期 177-183页

作者：宋存先陈惠英冯新德北京大学化学系北京大学化学系医科院生物医学工程研究所

用负离子络合型催化剂——Al/Zn双金属氧桥烷氧化物,[(RO)OAlO]Zn,研究了ε-己内酯与D,L-丙交酯的嵌段共聚合,合成了预定结构的单分散的(?/?1.12)AB型嵌段共聚物,通过控制两种链段的比例能有效控制药物释放和生物降解的速度,可望成为新... 详细信息

用负离子络合型催化剂——Al/Zn双金属氧桥烷氧化物,[(RO)OAlO]Zn,研究了ε-己内酯与D,L-丙交酯的嵌段共聚合,合成了预定结构的单分散的(?/?1.12)AB型嵌段共聚物,通过控制两种链段的比例能有效控制药物释放和生物降解的速度,可望成为新型生物降解性控制药物释放的载体及其它生物医用材料。

关键词：嵌段共聚物镶嵌共聚物 D,L 均聚物丙交酯高分子生物降解性 ε-己内酯药物

心肌细胞吞噬聚乳酸—乙醇酸纳米粒子的形态学实验

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解剖学杂志 2002年第4期25卷 301-304页

作者：张晓东王冬杨菁李若凡程效东韩晔华周梦玲宋存先中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学解剖组胚学系电镜室北京100005 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所

目的　探讨心肌细胞吞噬聚乳酸—乙醇酸 ( polylactic polyglycolicacid ,PLGA)纳米粒子的形态学机理 ,制备组织细胞吞噬纳米粒子的相关模型 ,为纳米粒子作为包载各类药物或基因载体提供实验形态学依据。方法 :将制备的PLGA纳米粒子加... 详细信息

目的　探讨心肌细胞吞噬聚乳酸—乙醇酸 ( polylactic polyglycolicacid ,PLGA)纳米粒子的形态学机理 ,制备组织细胞吞噬纳米粒子的相关模型 ,为纳米粒子作为包载各类药物或基因载体提供实验形态学依据。方法 :将制备的PLGA纳米粒子加入生理盐水中 ,超声振荡成注射用纳米粒子悬浮液后 ,注射至活体家兔心肌组织内 ,4 8小时后取材切片、电镜下观察。结果 :心肌细胞胞质内及胞核内可见大量被吞噬的纳米粒子 ,并且出现了PLGA纳米粒子被吸收、降解的迹象。结论 :心肌细胞完全可以通过吞噬方式大量摄取 ;PLGA纳米粒子 ,将PLGA纳米粒子作为向心肌细胞内转运某种药物或基因的载体是完全可行的。

关键词：形态学实验心肌细胞纳米粒子聚乳酸-乙醇酸共聚物吞噬

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聚氨酯血管植入装置用于基因治疗的动物实验

中国医学科学院学报 2006年第5期28卷 682-685,I0003页

作者：宋存先张琳华杨菁 Stanley J.Stachelek Robert J.Levy 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津生物医学材料重点实验室 Division of Cardiology Children s Hospital of Philadelphia PA 19104 USA

目的利用可植入体内的经过修饰的功能化聚氨酯构建两种血管内植入装置,分别植入猪肾下腹主动脉和羊肺中进行基因转染实验,研究其作为基因运载平台的可行性。方法将涂覆胶原的聚氨酯膜通过抗体免疫偶联编码绿色荧光蛋白的腺病毒(AdGFP)... 详细信息

目的利用可植入体内的经过修饰的功能化聚氨酯构建两种血管内植入装置,分别植入猪肾下腹主动脉和羊肺中进行基因转染实验,研究其作为基因运载平台的可行性。方法将涂覆胶原的聚氨酯膜通过抗体免疫偶联编码绿色荧光蛋白的腺病毒(AdGFP)制备成聚氨酯-胶原膜埋植钮装置并植入猪肾下腹主动脉中,7d后取出埋植钮及其周围组织进行切片、荧光显微镜检测及PCR分析;将抗腺病毒抗体直接通过共价连接在带有硫醇化烷基的功能化聚氨酯膜上实现与AdGFP的免疫偶联,制备成聚氨酯人工瓣膜并植入羊肺中,7d后取出肺部小叶及其周围组织进行荧光显微镜检测及PCR分析。结果在猪体内实验中,植入体表面的新生内膜细胞基因转染率为(14.2±2.5)%;在羊体内实验中,聚氨酯瓣膜小叶上的细胞有(25.1±5.7)%被转染。PCR结果显示,在血液或末端组织中都未检测到GFPDNA。结论这两种血管内聚氨酯基因载运系统能够作为靶向高效载运腺病毒的载体,用于心血管疾病的基因治疗。

关键词：功能化聚氨酯埋植钮人工瓣膜基因治疗

水溶性添加剂对聚乳酸聚乙烯醇酸共聚物基质释药动力学的影响

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药学学报 2005年第6期40卷 557-562页

作者：宋丽萍杨菁王海孙洪范唐丽娜武莉常津宋存先中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津300192 天津大学纳米生物技术研究所天津300070

目的　选择不同亲水性及空间构型的添加剂,研究其对聚乳酸聚乙烯醇酸共聚物(polylactic co glycolicacid, PLGA)药物释放动力学的影响,为心血管药物局部用药控释制剂的研究提供理论依据。方法　用抗细胞增生药物2 氨基色酮(U 86)作为代... 详细信息

目的　选择不同亲水性及空间构型的添加剂,研究其对聚乳酸聚乙烯醇酸共聚物(polylactic co glycolicacid, PLGA)药物释放动力学的影响,为心血管药物局部用药控释制剂的研究提供理论依据。方法　用抗细胞增生药物2 氨基色酮(U 86)作为代表性药物,用溶剂浇铸和压膜结合的方法制备药物/PLGA/添加剂双层膜,在37℃磷酸缓冲液中测定体外药物释放并用扫描电镜观察表面形态。结果　水溶性添加剂明显地提高了U- 86的释放率,并转变为近似的单阶段模式。药物释放速率与基质的失重速率非常吻合。水溶性添加剂的基质在水中形成高度多孔的结构。结论　添加剂的水溶性、分子量大小及空间构型等对于聚合物基质的孔隙结构具有决定性作用,而这些孔隙结构的特征又影响着药物释放机制以及释放动力学模式。

关键词：聚乳酸-聚乙烯醇酸共聚物添加剂释放动力学形态学血管再狭窄

纳米粒子载反义单核细胞趋化蛋白-1基因局部定位转染抑制兔颈动脉内膜损伤后内膜增生的研究

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中华心血管病杂志 2002年第2期30卷 67-70页

作者：曾勇朱文玲王宗立刘佩毛赵三妹张华杨菁王澎延宋存先中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院心内科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学院病理室中国医学科学院生物工程研究所

目的　观察纳米粒子包载反义单核细胞趋化蛋白 1 (MCP 1 )基因局部腔内转染对兔颈动脉球囊损伤后内膜增生的影响。方法　采用球囊导管损伤动脉内膜的方法建立兔颈动脉球囊损伤模型。用纳米粒子包载反义MCP 1基因 ,采用保留灌注的方法... 详细信息

目的　观察纳米粒子包载反义单核细胞趋化蛋白 1 (MCP 1 )基因局部腔内转染对兔颈动脉球囊损伤后内膜增生的影响。方法　采用球囊导管损伤动脉内膜的方法建立兔颈动脉球囊损伤模型。用纳米粒子包载反义MCP 1基因 ,采用保留灌注的方法进行局部腔内定位转染。结果　聚合酶联反应检测发现重组基因整合 ,RNANorthern杂交观察到转基因治疗组有反义MCP 1基因表达 ,内源性MCP 1基因的表达受抑制 ,转基因治疗组内膜 /中膜面积比降低 42 %。结论　纳米粒子可以作为转基因载体 ,反义MCP

关键词：单核细胞趋化蛋白-1 反义RNA 再狭窄纳米粒子 PTCA 内膜增生基因载体

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雷帕霉素纳米粒子用于血管再狭窄治疗的研究

雷帕霉素纳米粒子用于血管再狭窄治疗的研究

地塞米松纳米粒子的制备及其离体血管的吸收实验

天津市生物医学工程学会第30次学术年会暨生物医学工程前...

作者：杨菁苗立夫宋存先朱文玲中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物材料重点实验室中国医学科学院北京协和医学院

目的雷帕霉素(Rapamycin,RAPA,RPM),又名Sirolimus,属大环内酯类抗生素。它通过不同的细胞因子受体阻断信号传导,阻断T淋巴细胞及其他细胞由G期至S期的进程,从而发挥免疫抑制效应。雷帕霉素是目前用于防治再狭窄较有临床应用前景的药物...

目的雷帕霉素(Rapamycin,RAPA,RPM),又名Sirolimus,属大环内酯类抗生素。它通过不同的细胞因子受体阻断信号传导,阻断T淋巴细胞及其他细胞由G期至S期的进程,从而发挥免疫抑制效应。雷帕霉素是目前用于防治再狭窄较有临床应用前景的药物之一。但是,雷帕霉素在水中的溶解性极低,限制了它的使用。

关键词：

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地塞米松纳米粒子的制备及其离体血管的吸收实验

21世纪医学工程学术研讨会

作者：朱振峰宋存先王彭延中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所

＜正＞目的制备含载地塞米松（DEX）的纳米粒子（NP）,并观察其在离体血管中的吸收情况,为血管再狭窄的防治提供理论依据。方法 ***-NP的制备:以聚乳酸-聚乙醇酸共聚物（PLGA）为基质材料,采用超声乳化/溶剂挥

关键词：

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载药纳米微球的制备和评价

生物医学工程与临床 1998年第1期2卷 19-22页

作者：杨菁宋存先王彭延中国协和医科大学中国医学科学院生物医学工程研究所天津300192

含有有效药物的载药纳米粒子是一种新型的缓释系统,可改变常规的给药方式,有极广阔的发展前景。我们用超声的方法结合了不同的药物制成作用不同的纳米粒子,验证了纳米粒子对局部给药治疗的有效性,建立了良好的动物动脉摄取模型,为继续... 详细信息

含有有效药物的载药纳米粒子是一种新型的缓释系统,可改变常规的给药方式,有极广阔的发展前景。我们用超声的方法结合了不同的药物制成作用不同的纳米粒子,验证了纳米粒子对局部给药治疗的有效性,建立了良好的动物动脉摄取模型,为继续研究奠定了坚实的基础。

关键词：纳米粒子生物降解动脉摄取