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链转移剂胶束调控可逆失活-断裂链转移聚合物的分散度

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高分子学报 2024年第1期55卷 67-78页

作者：覃小玲安泽胜吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室长春130012

聚合物的分子量和分子量分布(分散度)是决定聚合物性能的重要参数.目前通过聚合调控分散度的方法大都针对有机溶液聚合体系,缺乏有特色的在水相聚合体系中调控分散度的方法 .本文中提出一种链转移剂胶束调控聚合物分散度的新方法 .选用... 详细信息

聚合物的分子量和分子量分布(分散度)是决定聚合物性能的重要参数.目前通过聚合调控分散度的方法大都针对有机溶液聚合体系,缺乏有特色的在水相聚合体系中调控分散度的方法 .本文中提出一种链转移剂胶束调控聚合物分散度的新方法 .选用葡萄糖氧化酶(GOx)除氧-氧化还原引发可逆失活-断裂链转移(RAFT)聚合方法,利用双亲性链转移剂在水溶液中存在的游离分子与胶束的热力学平衡,实现对聚合物分散度的调控.通过监测聚合过程中链转移剂胶束的变化,证实了链转移剂胶束对分散度调控的重要作用.研究了溶液的pH、添加剂,包括电解质、表面活性剂和助表面活性剂对聚合物分散度的影响.通过“一锅法”成功合成嵌段共聚物,验证了宽分散度的聚合物同样具有高的链端保真度.

关键词：分散度分子量分布可逆失活-断裂链转移聚合链转移剂胶束

RAFT聚合诱导自组装制备不同嵌段序列氧化响应性聚合物囊泡

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高分子学报 2019年第11期50卷 1170-1179页

作者：郑晋文王晓安泽胜上海大学环境与化学工程学院纳米化学与生物学研究所上海200444 吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室长春130012

以聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMA)为大分子链转移剂(macro-CTA),双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和N-丙烯酰硫吗啉(NAT)为单体,在水和二氧六环的混合溶剂中,通过聚合诱导自组装(PISA)制备了3种不同嵌段序列的聚合物纳米颗粒,分别为PDMA-PNAT-PDAAM,PD... 详细信息

以聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMA)为大分子链转移剂(macro-CTA),双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和N-丙烯酰硫吗啉(NAT)为单体,在水和二氧六环的混合溶剂中,通过聚合诱导自组装(PISA)制备了3种不同嵌段序列的聚合物纳米颗粒,分别为PDMA-PNAT-PDAAM,PDMA-PDAAM-PNAT以及PDMA-P(NAT-co-DAAM).核磁共振氢谱(1H-NMR)表明单体转化率在5 h内接近100%.通过凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物相对分子量及分子量分布进行了表征.通过透射电子显微镜(TEM)研究了嵌段共聚物纳米颗粒的形貌转化过程以及3种聚合物囊泡在双氧水溶液中的氧化响应行为.这种具有氧化响应性的聚合物囊泡有望为药物输送和控制释放提供合适的载体.

关键词：聚合诱导自组装氧化响应聚合物囊泡嵌段序列

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油田多井对比网上信息服务系统设计与实现

油田多井对比网上信息服务系统设计与实现

作者：安泽胜大连海事大学

学位级别：硕士

人们总是利用对已知事物的认识去推断未知事物的信息,在石油勘探领域也是如此,当钻井队在某个位置打下第一口油井以后,这口油井的信息就成为在附近打第二口油井的参考,当这个区域分布了多口油井以后,人们就可以利用这些油井的信息估计... 详细信息

人们总是利用对已知事物的认识去推断未知事物的信息,在石油勘探领域也是如此,当钻井队在某个位置打下第一口油井以后,这口油井的信息就成为在附近打第二口油井的参考,当这个区域分布了多口油井以后,人们就可以利用这些油井的信息估计出这个区域的地下整体结构。用来实现这种预测功能的技术被称为多井对比技术,以往的多井对比工作是通过手工完成的,如果要借助计算机来实现这样的工作,就要开发相应的软件,这种软件被称为多井对比分析系统。油田多井对比网上信息服务系统就是一个在互联网上使用的多井对比分析系统。本文从理论和实践两个角度出发,详细的阐述了使用互联网技术和客户端技术设计与实现多井对比网上信息服务系统的方法。论文从油田信息化的现状入手,对系统的可行性进行了分析,根据对系统的需求分析,阐述了系统的设计思想、整体结构和设计目标,然后进行了详细的系统设计,并分别介绍了多井对比网站模块、多井对比数据服务模块和多井对比客户端模块的设计与实现。最后对多井对比网上信息服务系统进行了总结与展望。由于多井对比网上信息服务系统结构比较复杂,涉及的技术和方法繁多,尤其是多井对比客户端模块,完成的设计和开发任务比较多,因此,不能做到面面俱到。文章重点从整体设计的层次进行分析和论述,并对一些关键性技术的应用单独作了讲解。

关键词：多井对比油田信息化网上信息服务交互式绘图系统

Synthesis of Star Polymeric Ionic Liquids and Use as the Stabilizers for High Internal Phase Emulsions

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Chinese Journal of Polymer Science 2017年第1期35卷 54-65页

作者： qi-jing chen 安泽胜 Institute of Nanochemistry and Nanobiology College of Environmental and Chemical Engineering Shanghai University Shanghai 200444 China

A series of well-defined core cross-linked star （CCS） polymeric ionic liquids （PILs） were synthesized via a three- step approach. First, the styrenic imidazole-based CCS polymer （S-PVBnIm） was prepared by the RAFT-mediated heterogeneous polymerization in a water/ethanol solution, followed by the quaternization of S-PVBnIm with bromoalkanes and anion exchange. The CCS polymers were characterized by gel permeation chromatography （GPC）, nuclear magnetic resonance （NMR） spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy （FTIR）, thermal gravimetric analysis （TGA）, and differential scanning calorimetry （DSC）. The obtained CCS polymers were used as the effective emulsifiers for oil-in-water high internal phase emulsions （HIPEs）. Multiple oils with different polarity including n-dodecane, undecanol, toluene and octanol were emulsified using 0.5 wt% S-PVBnIm aqueous solution under the acidic condition to form HIPEs with long-term stabilities. The excellent emulsification properties of CCS PILs were demonstrated by HIPE formation for a variety of oils. The properties of HIPEs in terms of emulsion type and oil droplet size were characterized by the confocal laser scanning microscopy （CLSM）. The intriguing capability of CCS PILs to stabilize HIPEs of various oils holds great potentials for the practical applications.

关键词： Star polymers Poly(ionic liquids) Emulsions

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双硫-烯的光引发反应

上海大学学报（自然科学版） 2018年第1期24卷 83-91页

作者：刘光耀苗苗安泽胜上海大学环境与化学工程学院上海200444

自点击化学概念出现以来,在高分子、化学合成、生物等领域得到了广泛的发展及应用.硫醇-烯点击化学因其具有反应高效、只需光照、反应无需金属催化剂的特点受到广泛关注.主要介绍利用光引发自由基点击化学的方法,在硫醇-烯点击化学的基... 详细信息

自点击化学概念出现以来,在高分子、化学合成、生物等领域得到了广泛的发展及应用.硫醇-烯点击化学因其具有反应高效、只需光照、反应无需金属催化剂的特点受到广泛关注.主要介绍利用光引发自由基点击化学的方法,在硫醇-烯点击化学的基础上,为避免硫醇易被氧化,利用硫醇的氧化态二硫化物作为反应物,研究氧气、不同光引发剂、不同活性反应物、极性溶剂等对反应的影响.

关键词：双硫烯点击化学光引发

基于负离子-RAFT机理转换合成两亲性高度支化嵌段共聚物

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高分子学报 2017年第2期27卷 283-293页

作者：蒲新明琚振华陈起静安泽胜何军坡复旦大学高分子科学系聚合物分子工程国家重点实验室上海200433 上海大学纳米化学与生物学研究所上海200444

报道了一种从引发型单体CX(inimer)出发、通过负离子-RAFT机理转换,制备两亲性高度支化聚合物的方法.首先,用仲丁基锂(s-Bu Li)与双官能团的1,1-二苯基乙烯衍生物MDDPE反应制备inimer,并通过inimer与苯乙烯共聚制备高度支化聚苯乙烯活... 详细信息

报道了一种从引发型单体CX(inimer)出发、通过负离子-RAFT机理转换,制备两亲性高度支化聚合物的方法.首先,用仲丁基锂(s-Bu Li)与双官能团的1,1-二苯基乙烯衍生物MDDPE反应制备inimer,并通过inimer与苯乙烯共聚制备高度支化聚苯乙烯活性负离子;然后将末端负离子通过与CS2和1-溴乙基苯反应,原位转化为双硫酯基团,并作为大分子链转移剂(dendritic-CTA)调控N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)聚合,从而得到含聚苯乙烯(PS)和PNIPAM的两亲性支化嵌段共聚物.用联有光散射的凝聚色谱(GPC-MALLS)以及1H-NMR对产物进行了表征,并通过荧光探针、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)等技术对两亲性支化嵌段共聚物在的溶液性质和乳化性能进行了研究.结果表明,该聚合物在水溶液中表现出独特的随温度变化的聚集行为,在水/油两相体系中具有极强的乳化能力.

关键词：高度支化聚合物活性聚合机理转换引发型单体两亲性

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酶促聚合:绿色的高分子材料合成技术

生物化学与生物物理进展 2023年第5期50卷 1017-1029页

作者：李若雨陈英翾韩浩博温凯安泽胜李全顺吉林大学生命科学学院分子酶学工程教育部重点实验室长春130012 吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室长春130012

以酶促聚合为代表的绿色高分子合成途径,以其反应条件温和、产物多分散性低、无金属催化剂残留、高度立体和区位选择性等优势,成为医用高分子材料合成领域中的研究热点。目前,氧化还原酶、水解酶、转移酶均成功应用于聚合反应,其中脂肪... 详细信息

以酶促聚合为代表的绿色高分子合成途径,以其反应条件温和、产物多分散性低、无金属催化剂残留、高度立体和区位选择性等优势,成为医用高分子材料合成领域中的研究热点。目前,氧化还原酶、水解酶、转移酶均成功应用于聚合反应,其中脂肪酶催化的缩聚反应及开环聚合反应研究最为广泛,同时,以可逆加成-断裂链转移聚合和原子转移自由基聚合为代表的酶促可逆失活自由基聚合得到了快速发展。针对酶促聚合中单体及合成产物结构与性能单一、应用范围有限等缺陷,基于酶促聚合与原子转移自由基聚合、开环易位聚合等反应的偶联,制备了多种不同结构与性能的聚合物材料,推动了上述材料在药物与基因递送领域中的应用。本文综述了脂肪酶催化聚合、酶促可逆失活自由基聚合、酶促化学偶联催化等方面的研究进展,并探讨了目前研究的局限性和未来研究方向。

关键词：酶促聚合脂肪酶酶促化学聚合可逆失活自由基聚合生物医用高分子

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构型对聚合诱导自组装中形貌转化的促进作用

构型对聚合诱导自组装中形貌转化的促进作用

RAFT乳液聚合制备双亲性线型支化型嵌段高分子

中国化学会2017全国高分子学术论文报告会

作者：王晓安泽胜上海大学

通过可逆加成-断裂连转移（RAFT）分散聚合实现的聚合诱导自组装是一种在高浓度下制备具有各种形貌的嵌段共聚物纳米微粒的有效方法。然而,目前的PISA配方还只是局限于线形的嵌段共聚物。在此,我们利用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和活化的酯... 详细信息

通过可逆加成-断裂连转移（RAFT）分散聚合实现的聚合诱导自组装是一种在高浓度下制备具有各种形貌的嵌段共聚物纳米微粒的有效方法。然而,目前的PISA配方还只是局限于线形的嵌段共聚物。在此,我们利用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和活化的酯有效制备了端基功能度较高（97%）的带有两个连转移基团的聚乙二醇单甲醚的大分子链转移剂（macro-CTA）,并利用这种双官能团的macro-CTA,通过RAFT水分散聚合双丙酮丙烯酰胺（DAAM）,制备了AB2星形嵌段共聚物。与线形高分子相比,这种星形高分子结构对PISA中的形貌转化具有显著的促进作用,可以在较低的固体含量和较低的成核嵌段聚合度（DP）时得到高级有序的组装形貌。这项工作证明了高分子构型是在PISA中得到高级形貌的又一个重要因素。

关键词：高分子构型 RAFT水分散聚合聚合诱导自组装

来源： cnki会议评论

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RAFT乳液聚合制备双亲性线型支化型嵌段高分子