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涎腺肿瘤P53蛋白的表达及其意义

陕西医学杂志 2001年第12期30卷 728-729页

作者：齐红安文生袁红民西安交通大学口腔医学院病理科西安710004

目的 :研究涎腺肿瘤中 P5 3蛋白的表达。方法 :免疫组化 ABC法检测 42例涎腺良、恶性肿瘤及 9例瘤旁涎腺组织 P5 3蛋白表达。结果 :瘤旁涎腺组织 P5 3蛋白阳性表达率为 3 3 .3 3 % ,与肿瘤组有显著性差异 (P0 .0 5 )。涎腺恶性肿瘤 P5 ... 详细信息

目的 :研究涎腺肿瘤中 P5 3蛋白的表达。方法 :免疫组化 ABC法检测 42例涎腺良、恶性肿瘤及 9例瘤旁涎腺组织 P5 3蛋白表达。结果 :瘤旁涎腺组织 P5 3蛋白阳性表达率为 3 3 .3 3 % ,与肿瘤组有显著性差异 (P0 .0 5 )。涎腺恶性肿瘤 P5 3蛋白阳性表达率与组织分化无关 (P>0 .0 5 )。结论 :涎腺肿瘤中存在 P5 3基因突变 ,P5 3蛋白在涎腺良性病变中有不同表达。

关键词：唾液腺肿瘤 P53蛋白免疫组化

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钛合金片修复髓室底穿孔的临床疗效观察

陕西医学杂志 2003年第11期32卷 1033-1034页

作者：李小明董凯安文生西安交通大学口腔医学院西安710004

龋病引起的陈旧性髓室底穿孔,治疗比较困难,但对有拔牙禁忌证和牙周牙体比较健康的患牙,保留患牙的治疗显得尤为重要.我们从1995～2001年,采用钛合金片修复穿孔处的方法,取得了一些经验和比较好的疗效.现介绍如下.

关键词：钛合金片修复髓室底穿孔龋病并发症

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热效应对克尔自锁模激光腔的影响

光学学报 1999年第3期19卷 334-339页

作者：宋晏蓉肖燕安文生李昌勇周国生山西大学电子信息系

讨论了克尔透镜锁模激光腔中热效应对锁模的影响，用数值解法给出了当存在热效应时腔中光斑半径随归一化功率的变化曲线．同时给出了存在热效应时光斑半径对脉冲归一化功率的相对敏感度参数．讨论了克尔效应与热效应在自锁模激光器中的... 详细信息

讨论了克尔透镜锁模激光腔中热效应对锁模的影响，用数值解法给出了当存在热效应时腔中光斑半径随归一化功率的变化曲线．同时给出了存在热效应时光斑半径对脉冲归一化功率的相对敏感度参数．讨论了克尔效应与热效应在自锁模激光器中的工作机理和所起作用。

关键词：热效应热克尔透镜相对敏感度自锁模激光腔

电刺激活化牙槽骨成骨细胞增殖功能的实验研究

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西安交通大学学报（医学版） 2003年第4期24卷 300-301,305页

作者：朱进才任战平李旭奎安文生王黎西安交通大学口腔医学院口腔颌面外科陕西西安710004

目的　观察电刺激对活化牙槽骨成骨细胞增殖功能的作用 ,探讨电刺激促进牙槽骨缺损修复的机理。方法　实验家兔分A、B两组 ,在双侧下颌牙槽突制作骨缺损区。A组用自制的位于右侧自凝塑胶牙托表面电极刺激实验家兔下颌右侧的骨缺损区 ;... 详细信息

目的　观察电刺激对活化牙槽骨成骨细胞增殖功能的作用 ,探讨电刺激促进牙槽骨缺损修复的机理。方法　实验家兔分A、B两组 ,在双侧下颌牙槽突制作骨缺损区。A组用自制的位于右侧自凝塑胶牙托表面电极刺激实验家兔下颌右侧的骨缺损区 ;左侧及B组不做电刺激作为对照。结果　光镜下实验侧 1～ 2周即可见到大量增生的成骨细胞、成纤维细胞和丰富的毛细血管 ,其中成骨细胞呈多形性改变。 3～ 5周即有大量的骨小梁形成。而对侧和对照组骨小梁较少 ,且钙化差。电镜下实验侧可见到大量增生的成骨细胞胞浆内粗面内质网膨大 ,有大量的核蛋白颗粒 ,线粒体和高尔基体发达 ,呈现高电子密度电子云。

关键词：电刺激成骨细胞实验细胞增殖牙槽骨缺损修复

细胞凋亡调控蛋白bcl-2和bax在涎腺肿瘤中的表达及意义

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陕西医学杂志 2002年第5期31卷 413-415,F004页

作者：齐红袁红民安文生杨荔琳西安交通大学口腔医学院病理科西安710004

目的 :探讨 bcl-2和 bax基因蛋白在涎腺肿瘤 ( Salivary tumer,ST)中表达及意义。方法 :SABC法观察 87例 ST及 1 2例正常涎腺组织 ( Natural salivary tissue,NST)中bcl-2及 bax表达。结果 :bcl-2及 bax蛋白在 ST中表达明显高于 NST;bc... 详细信息

目的 :探讨 bcl-2和 bax基因蛋白在涎腺肿瘤 ( Salivary tumer,ST)中表达及意义。方法 :SABC法观察 87例 ST及 1 2例正常涎腺组织 ( Natural salivary tissue,NST)中bcl-2及 bax表达。结果 :bcl-2及 bax蛋白在 ST中表达明显高于 NST;bcl-2在涎腺恶性肿瘤 ( Salivary malignacy,SM)中表达明显高于良性肿瘤 ;SM中 bcl-2表达与其恶性程度及临床分期显著相关 ;bax蛋白表达与 SM临床病理指标均无相关性。结论 :bcl-2蛋白表达有助于 SM恶性程度判断 ;可作为判断 SM生物特性、临床分期的重要指标 ;bax/ bcl-2比率变化参与了

关键词：诊断基因表达临床意义细胞凋亡调控蛋白 bcl-2 bax 涎腺肿瘤

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口腔颌面部涎腺肿瘤细胞计算机图象分析

中国生物医学工程学报 1997年第1期16卷 94-95页

作者：郭峻赵荣椿安文生王淑珍中国科学院遥感应用研究所西北工业大学计算机科学与工程系西安医科大学口腔医院

口腔颌面部涎腺肿瘤细胞计算机图象分析郭峻（中国科学院遥感应用研究所，北京１００１０１）赵荣椿（西北工业大学计算机科学与工程系，西安７１００７２）安文生王淑珍（西安医科大学口腔医院，西安７１０００４）ＡＣＯＭＰＵＴＥＲ... 详细信息

口腔颌面部涎腺肿瘤细胞计算机图象分析郭峻（中国科学院遥感应用研究所，北京１００１０１）赵荣椿（西北工业大学计算机科学与工程系，西安７１００７２）安文生王淑珍（西安医科大学口腔医院，西安７１０００４）ＡＣＯＭＰＵＴＥＲＩＭＡＧＥＡＮＡＬＹＳＩＳＡＰＰＲ...

关键词：涎腺肿瘤肿瘤细胞图像分析计算机

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具有像散的克尔透镜锁模腔的研究

光学学报 1999年第4期19卷 457-462页

作者：安文生周国生李仲豪宋晏蓉贾锁堂姚建铨山西大学电子信息系天津大学精仪学院

从非线性薛定谔方程出发，经严格计算求得了在具有像散情况下，偏振垂直于传播方向的光束在克尔介质中传输的一般特性，所用的计算方法可应用于高斯光束及克尔透镜锁模腔的研究，并能对高功率情形进行计算。研究表明，在有其他锁模启动... 详细信息

从非线性薛定谔方程出发，经严格计算求得了在具有像散情况下，偏振垂直于传播方向的光束在克尔介质中传输的一般特性，所用的计算方法可应用于高斯光束及克尔透镜锁模腔的研究，并能对高功率情形进行计算。研究表明，在有其他锁模启动机制下，不一定要用［ｄω／ｄｐ］ｐ＝０＜０作为克尔透镜锁模的必要条件。对于光脉冲的压缩来说，椭圆形光阑将优于圆形光阑。

关键词：克尔透镜锁模共振腔像散光束传播克尔介质

SMMC-7721肝癌细胞裸鼠种植瘤的血管内皮细胞生长因子表达

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西安医科大学学报 2001年第2期22卷 187-188页

作者：解乃昌李国威袁红民安文生西安交通大学第二医院普外科西安710004 西安交大口腔医院病理科西安710004

实体瘤生长至肿瘤直径大于1～2*!mm时自身能分泌多种促血管生长因子［1］，其中最主要的是血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)，人肿瘤细胞和某些病理情况下的人组织细胞产生和分泌4种VEGF蛋白多糖分子单... 详细信息

实体瘤生长至肿瘤直径大于1～2*!mm时自身能分泌多种促血管生长因子［1］，其中最主要的是血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)，人肿瘤细胞和某些病理情况下的人组织细胞产生和分泌4种VEGF蛋白多糖分子单体，分别是VEGF121、VEGF165、VEGF189、VEGF206，它们的同源二聚体分子能特异地与肿瘤周围血管内皮细胞上的VEGFR结合［2，3］，刺激内皮细胞的有丝分裂，并通过细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的相应变化，从而建立肿瘤的血管网络。本实验的目的是验证SMMC-7721细胞系是否具有分泌VEGF的生物学特性，为下一步用抗VEGF抗体抑制人肝癌裸鼠皮下种植瘤生长的实验研究，提供可供应用的肝癌细胞系。1 材料和方法1.1 动物和材料雄性的BALB/C nu/nu裸小鼠3只(购自上海市肿瘤研究所)，体重(25±2)g。冻存的SMMC-7721肝癌细胞株，RPMI-1640细胞培养液(GibcoBRL)，0.25%胰蛋白酶消化液(GibcoBRL)，单克隆抗VEGF165抗体(mouse anti-human,IgG2b,clone 26503.11,Sigma)，HIGH-SABC试剂盒及DAB显色试剂盒(佰士德公司，武汉)。1.2 细胞培养、肿瘤接种、细胞铺片的制备1.2.1 复苏冻存的SMMC-7721细胞株，用RPMI-1640细胞培养液，25*!mL细胞培养瓶传代培养3～4代以后，再用250*!mL细胞培养瓶扩传培养，待细胞生长至对数生长期，胰酶消化，用细胞培养液制成细胞悬液，调整细胞密度至1×107/mL，每个裸鼠背部取一点皮下种植细胞悬液0.5*!mL。种植1月后杀死动物取瘤，用10%福尔马林固定，石蜡包埋。1.2.2 将清洁的、高压消毒过的盖玻片放在培养皿中，然后向培养皿中滴加RPMI-1640培养液制成的SMMC-7721细胞悬液，置5%的CO2孵箱中，37℃培养，培养至在显微镜下确认盖玻片上的培养细胞已处于对数生长期，吸除细胞培养液，用PBS洗涤玻片2遍，再用95%的酒精固定玻片上的细胞15*!min，室温放置晾干后，置-30*!℃冰箱中保存备用。

关键词：肝癌裸鼠种植瘤血管内皮细胞生长因子 SMMC-7721