检索结果-南通市图书馆

微生物学报 2013年第12期53卷 1347-1352页

作者：沈青春李聪研冯倩倩孙晔宁宜宝朱良全王芳北京中海生物科技有限公司北京100081 中国兽医药品监察所北京100081

【目的】使用半数变色单位法实现对支原体活菌滴度的精确测定,以替代当前常用的CCU(变色单位)测定法。【方法】参考病毒滴度TCID50(半数组织细胞感染量)的标准测定方法,对早期学者提出的支原体活菌滴度指标—CCU50(半数变色单位)的测定... 详细信息

【目的】使用半数变色单位法实现对支原体活菌滴度的精确测定,以替代当前常用的CCU(变色单位)测定法。【方法】参考病毒滴度TCID50(半数组织细胞感染量)的标准测定方法,对早期学者提出的支原体活菌滴度指标—CCU50(半数变色单位)的测定方法进行改进,并做了重复性、敏感性试验以及与CCU的比对验证试验。为进一步验证该方法的适用性,使用其对猪肺炎支原体和鸡滑液支原体培养物进行了活菌滴度精确测定和评价。【结果】该方法可重复性良好,并具有较强的敏感性和适用性。【结论】CCU50测定法能对支原体活菌滴度进行精确评估,有望成为支原体培养工艺研究、支原体疫苗研发等方面的有效工具。

关键词：支原体活菌滴度半数变色单位变色单位

以含Y成分的培养基培养霉形体制造霉形体凝集抗原的报告

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中国兽药杂志 1988年第3期 12-15页

作者：冀锡霖宁宜宝中国兽药监察所

鸡毒霉形体平板凝集抗原和滑液霉形体平板凝集抗原,都是由相应的霉形体培养物经过浓缩后制成的。根据作者的经验,制成1毫升抗原须用血清10毫升左右。血清增大了抗原成本,抗原价较贵。在作者们完成了以 Y 成分代替血清配制霉形体培养基... 详细信息

鸡毒霉形体平板凝集抗原和滑液霉形体平板凝集抗原,都是由相应的霉形体培养物经过浓缩后制成的。根据作者的经验,制成1毫升抗原须用血清10毫升左右。血清增大了抗原成本,抗原价较贵。在作者们完成了以 Y 成分代替血清配制霉形体培养基的工作之后,就进而应用这种 Y 成分培养基制造凝集抗原的研究,并获得了极为满意的结果。材料和方法

关键词：霉形体实验室抗原抗血清

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鸡感染鸡毒霉形体和滑液霉形体情况的调查

中国兽医科学 1986年第12期 23-25页

作者：冀锡霖宁宜宝中国兽药监察所

鸡毒霉形体感染和滑液霉形体感染是世界养鸡业中两种主要霉形体感染。毕丁仁(1984)自北京和南宁两地分离的49株鸡源霉形体中有27株是鸡毒霉形体,2株滑液霉形体,说明国内养鸡场中也存在着这个问题。但是国内这两种霉形体感染情况,却未见... 详细信息

鸡毒霉形体感染和滑液霉形体感染是世界养鸡业中两种主要霉形体感染。毕丁仁(1984)自北京和南宁两地分离的49株鸡源霉形体中有27株是鸡毒霉形体,2株滑液霉形体,说明国内养鸡场中也存在着这个问题。但是国内这两种霉形体感染情况,却未见报道。作者在各兽医生物药厂监察室同志协助下,对来自20个省、市自治区的21个地区的鸡血清进行了血清学反应检测,对这种感染情况获得初步的数据。

关键词：滑液霉形体平板凝集抗原鸡血清阳性反应平板凝集反应感染鸡霉形体属鸡毒霉形体血凝抑制血清学反应

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鸡败血霉形体F-36株的稳定性测定

中国兽医学报 1999年第5期19卷 462-463页

作者：宁宜宝中国兽药监察所北京100081

以试管培养基中连续继代３６次的鸡败血霉形体Ｆ３６定为疫苗制造的起始代次，将其在人工培养基中再传４、６、８、１０、１４代（简称Ｆ４０、Ｆ４２、Ｆ４４、Ｆ４６、Ｆ５０），分别制成疫苗，各接种８ ... 详细信息

以试管培养基中连续继代３６次的鸡败血霉形体Ｆ３６定为疫苗制造的起始代次，将其在人工培养基中再传４、６、８、１０、１４代（简称Ｆ４０、Ｆ４２、Ｆ４４、Ｆ４６、Ｆ５０），分别制成疫苗，各接种８日龄和３０日龄雏鸡，作免疫原性和病原性测定，观察Ｆ株的稳定性。病原性测定结果表明，各代次疫苗以２～３倍的免疫剂量接种感染，不引起鸡的呼吸道症状和气囊炎，对鸡不致病；免疫原性测定结果表明，用各代次疫苗接种鸡都能产生良好的免疫力，能有效地抵抗强毒Ｒ株的攻击，保护气囊不受损伤。

关键词：鸡败血霉形体弱毒疫苗稳定性

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猪细小病毒LAMP检测方法的建立

中国农业科学 2010年第14期43卷 3012-3018页

作者：刘业兵张磊宁宜宝王琴范学政中国兽医药品监察所西北农林科技大学

【目的】建立一种快速、敏感、特异的检测猪细小病毒(PPV)环介导等温扩增(LAMP)方法,为诊断猪细小病毒提供准确可靠工具。【方法】根据GenBank公布的PPV序列,在其保守序列区域设计了多套LAMP引物,利用LAMP Real Time Turbidimeter LA-32... 详细信息

【目的】建立一种快速、敏感、特异的检测猪细小病毒(PPV)环介导等温扩增(LAMP)方法,为诊断猪细小病毒提供准确可靠工具。【方法】根据GenBank公布的PPV序列,在其保守序列区域设计了多套LAMP引物,利用LAMP Real Time Turbidimeter LA-320仪监测反应进程并筛选最佳引物、反应条件,建立了对PPV病毒DNA进行特异扩增的LAMP检测方法,并可通过加入SYBR Green I肉眼判断结果。【结果】该方法在63℃恒温下作用45min,PPV病毒DNA获得了高效率的特异性扩增;其检出限量为0.23TCID50,敏感性高;在反应结束后加入SYBR Green I肉眼判断结果,与Real Time Turbidimeter LA-320仪监测结果一致。通过对20份临床样品的LAMP检测与免疫荧光鉴定、PCR方法比对,符合率均为20/20。【结论】本研究建立的PPV LAMP检测方法具有快速、特异、灵敏,操作简单、设备要求低的特点,适合用于临床PPV快速检测。

关键词：猪细小病毒 LAMP 检测方法

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非典型性猪瘟及其预防控制

非典型性猪瘟及其预防控制

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株HLJ-09感染仔猪的组织病理学和电镜观察

第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会——2005中国畜...

作者：宁宜宝亢文华王琴中国兽医药品监察所

我国是世界上养猪最多的国家,而猪瘟是严重危害我国养猪业最重要的传染病之一。猪瘟具有高度接触传染性,流行广泛,发病率、死亡率高,危害极大。OIE国际委员会制定的《国际动物卫生法典》(2003年版)仍将其列为A类法定报告传染病之一。由...

我国是世界上养猪最多的国家,而猪瘟是严重危害我国养猪业最重要的传染病之一。猪瘟具有高度接触传染性,流行广泛,发病率、死亡率高,危害极大。OIE国际委员会制定的《国际动物卫生法典》(2003年版)仍将其列为A类法定报告传染病之一。由于猪瘟造成的经济损失严重,促使很多国家制定和执行猪瘟的防制和根除计划,并在欧美20多个国家取得成功。但目前世界上仍有40多个国家和地区有猪瘟流行,近年来在一些原已宣布消灭猪瘟的欧洲国家(荷兰、比利时、英国、德国、意大利、西班牙等)又相继复发,我国一些地区的猪瘟发病率亦有上升的趋势。自1954年研制出猪瘟兔化弱毒疫苗以来,虽然有效地控制了猪瘟在我国的急性发生和大流行,但是猪瘟仍在我国不间断地流行。而且其流行形式和发病特点已发生了很大变化,这种变化也是世界性

关键词：

来源： cnki会议评论

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中国兽医杂志 2011年第9期47卷 27-30页

作者：姜晓晨刘业兵王晶钰张磊宁宜宝西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 中国兽医药品监察所北京海淀100081

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种猪的高度接触性传染病,不同年龄、品种和性别的猪均能感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。该病以母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊以及仔猪呼吸困难、

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒组织病理学病毒分离株仔猪电镜观察高致病性感染接触性传染病

猪瘟野毒不同代次E2基因主要抗原编码区序列差异分析

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动物医学进展 2002年第6期23卷 56-60页

作者：赵耘宁宜宝王在时王琴张广川宋立丘惠深中国兽医药品监察所北京100081

利用 RT-PCR及序列测定对 5株猪瘟野毒 1 4个不同代次毒株 E2基因主要抗原编码区序列进行了分析。结果表明每个野毒的不同代次毒株核苷酸及氨基酸序列均呈现较高的保守性 ,核苷酸及氨基酸序列均无变化 ,核苷酸及氨基酸同源性均为 1 0 0 ... 详细信息

利用 RT-PCR及序列测定对 5株猪瘟野毒 1 4个不同代次毒株 E2基因主要抗原编码区序列进行了分析。结果表明每个野毒的不同代次毒株核苷酸及氨基酸序列均呈现较高的保守性 ,核苷酸及氨基酸序列均无变化 ,核苷酸及氨基酸同源性均为 1 0 0 %。与 0 2号野毒相比 ,其他 4株野毒核苷酸及氨基酸同源性分别为 82 .0 %～ 99.5%、84.1 %～ 98.6 %。遗传衍化分析结果表明所有毒株被分成 2个基因组 ,每个基因组又分成 2个基因亚组。 0 3、0 5和 2 2号毒株位于第一基因组 ,0 2、0 6号毒株位于第二基因组。每一个毒株的不同代次毒株均位于同一基因组、同一基因亚组。

关键词：猪瘟野毒代次 E2基因抗原编码区序列分析同源性变异遗传稳定性

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畜禽必须合理用药