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肝硬化大鼠肠道Cajal间质细胞的研究

第二军医大学学报 2006年第1期27卷 65-67页

作者：朱金照季天海刘庆宏南京军区福州总医院消化内科福州350025 福州总医院病理科

目的:观察肝硬化大鼠肠道Cajal间质细胞的改变,探讨肝硬化胃肠动力障碍的相关机制。方法:Wistar大鼠20只随机分为肝硬化模型组和对照组,每组10只,采用CCl4溶剂大腿根部皮下注射法制作肝硬化模型,用葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,观察大... 详细信息

目的:观察肝硬化大鼠肠道Cajal间质细胞的改变,探讨肝硬化胃肠动力障碍的相关机制。方法:Wistar大鼠20只随机分为肝硬化模型组和对照组,每组10只,采用CCl4溶剂大腿根部皮下注射法制作肝硬化模型,用葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,观察大鼠肠道传输,免疫组化染色观察空肠c-kit阳性Cajal间质细胞的变化,并用透射电镜观察Cajal间质细胞超微结构的改变。结果:与对照组比较,肝硬化组大鼠小肠动力明显减弱(P<0.01),空肠c-kit阳性Cajal间质细胞减少(P<0.01),透射电镜观察显示Cajal间质细胞的超微结构发生明显改变。结论:肝硬化大鼠肠道传输减弱与肠道Cajal间质细胞减少及其超微结构改变有关。

关键词：肝硬化 Cajai间质细胞肠道大鼠

促纤维增生性小圆细胞瘤的病理诊断及其鉴别诊断

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国外医学（生理病理科学与临床分册） 1999年第5期19卷 408-410页

作者：季天海南京军区福州总医院病理科 350025

促纤维增生性小圆细胞瘤（ＤＳＲＣＴ）是一种主要发生于腹膜的特殊型高度恶性肿瘤。光镜下瘤细胞呈不规则的巢团和梁索状结构并埋没在增生的纤维结缔组织中；免疫组化显示瘤细胞具有多向分化的特点；电镜下特征性结构为瘤细胞胞浆内... 详细信息

促纤维增生性小圆细胞瘤（ＤＳＲＣＴ）是一种主要发生于腹膜的特殊型高度恶性肿瘤。光镜下瘤细胞呈不规则的巢团和梁索状结构并埋没在增生的纤维结缔组织中；免疫组化显示瘤细胞具有多向分化的特点；电镜下特征性结构为瘤细胞胞浆内核旁区漩涡状排列的中间丝呈小球样聚集；基因分析显示ＤＳＲＣＴ有２２号染色体断裂并发生易位ｔ（１１；２２）（ｐ１３；ｑ１２）

关键词：促纤维增生性小圆细胞瘤诊断鉴别诊断 DSRCT

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促纤维增生性小圆细胞瘤三例

中华病理学杂志 2002年第1期31卷 86-87页

作者：姚丽青季天海邓军张哉根余英豪刘庆宏曾玲南京军区福州总医院病理科 350025 第三军医大学病理学研究所第三军医大学附属新桥医院病理科

例1男，7岁。因发现左上胜利肿物于2000年6月入南京军区福州总医院治疗。B超检查示腹腔内巨大肿物，行剖腹探查、肿瘤切除术。术中见胃大弯与横结肠之间有一巨大椭圆型肿物，大小约12.0 cm * 10.5 cm * 9.0 cm，肿物以蒂与腹膜相连，切... 详细信息

例1男，7岁。因发现左上胜利肿物于2000年6月入南京军区福州总医院治疗。B超检查示腹腔内巨大肿物，行剖腹探查、肿瘤切除术。术中见胃大弯与横结肠之间有一巨大椭圆型肿物，大小约12.0 cm * 10.5 cm * 9.0 cm，肿物以蒂与腹膜相连，切除整个肿物送病理。病理诊断：促纤维增生性小圆细胞瘤（desmoplastic small round cell tumor, DSRCT）。随访1年2个月，患者死亡。

关键词：促纤维增生性小圆细胞瘤 DSRCT 病理诊断治疗消化道

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胶质瘤的组织形态学及分子特征

诊断病理学杂志 2018年第1期25卷 1-6页

作者：杨文圣季天海厦门大学附属成功医院病理科福建厦门361003

本文基于WHO(2016)中枢神经系统(CNS)肿瘤分类提出的新的"整合性诊断"概念,回顾并分析了胶质瘤的组织形态学及分子特征,所涉及的胶质瘤类型包括弥漫性胶质瘤(WHOⅡ级和Ⅲ级的星形胶质细胞肿瘤、少突胶质细胞肿瘤、少突星形胶质细胞肿瘤... 详细信息

本文基于WHO(2016)中枢神经系统(CNS)肿瘤分类提出的新的"整合性诊断"概念,回顾并分析了胶质瘤的组织形态学及分子特征,所涉及的胶质瘤类型包括弥漫性胶质瘤(WHOⅡ级和Ⅲ级的星形胶质细胞肿瘤、少突胶质细胞肿瘤、少突星形胶质细胞肿瘤及WHOⅣ级的胶质母细胞瘤和儿童相关的弥漫型胶质瘤等)和局限性胶质瘤(如WHOⅠ-Ⅲ级的其他星形胶质细胞肿瘤和室管膜肿瘤等)。

关键词：胶质瘤 IDH ATRX H3 K27 M突变

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胃肠道间质瘤,是什么

家庭用药 2023年第12期 24-25页

作者：任伟民季天海上海交通大学医学院附属第九人民医院病理科

胃肠道肿瘤类型有很多种,几乎所有人都知道胃癌、结直肠癌,但还有一种.相对少见而特殊的肿瘤——胃肠道间质瘤。有时候我们会在病理报告上看到“胃肠道间质瘤”,这个名词对于普通人来说可能有点陌生,很多人会问:“这是什么病?是良性还... 详细信息

胃肠道肿瘤类型有很多种,几乎所有人都知道胃癌、结直肠癌,但还有一种.相对少见而特殊的肿瘤——胃肠道间质瘤。有时候我们会在病理报告上看到“胃肠道间质瘤”,这个名词对于普通人来说可能有点陌生,很多人会问:“这是什么病?是良性还是恶性?严重吗?”下面我们来介绍下胃肠道间质瘤。

关键词：胃肠道间质瘤病理报告结直肠癌胃肠道肿瘤普通人

全国神经病理高级讲授班及学术研讨会暨第十四届全国神经病理读片讨论会纪要

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中华病理学杂志 2016年第7期45卷 450-450页

作者：季天海中华医学会病理学分会脑神经病理学组

由中华医学会病理学分会脑神经病理学组主办、厦门大学附属成功医院承办的“2016年全国神经病理高级讲授班及学术研讨会暨第十四届全国神经病理读片讨论会”于2016年4月21至24日在厦门市隆重举行，近200位病理学、影像医学与神经病学等... 详细信息

由中华医学会病理学分会脑神经病理学组主办、厦门大学附属成功医院承办的“2016年全国神经病理高级讲授班及学术研讨会暨第十四届全国神经病理读片讨论会”于2016年4月21至24日在厦门市隆重举行，近200位病理学、影像医学与神经病学等诸多学科代表参加了本次大会，代表来自于国内（包括香港）的100多家医院、院校及科研单位。

关键词：神经病理学学术研讨会讨论会纪要病理读片讲授中华医学会病理学分会读片讨论会厦门大学

促纤维增生性小圆细胞瘤的病理诊断及其鉴别诊断

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福州总医院学报 2000年第1期7卷 60-62页

作者：季天海余英豪福州总医院病理科

促纤维增生性小圆细胞瘤(Desmoplastic Small Round Cell Tumor，DSRCT)是一种近年来才被认识的特殊型高度恶性肿溜，光镜下以小圆细胞为主要特征。目前国外此病有近100例报道，而国内尚未见报道。为充分认识和掌握DSRCT的一些特点，本... 详细信息

促纤维增生性小圆细胞瘤(Desmoplastic Small Round Cell Tumor，DSRCT)是一种近年来才被认识的特殊型高度恶性肿溜，光镜下以小圆细胞为主要特征。目前国外此病有近100例报道，而国内尚未见报道。为充分认识和掌握DSRCT的一些特点，本文着重从病理学角度对DSRCT的生物学特性、诊断以及与其他小圆细胞恶性肿瘤的鉴别诊断要点作一文献综述。

关键词： DSRCT 促纤维增生性小圆细胞瘤鉴别诊断病理诊断恶性肿瘤光镜文献综述病理学要点国内

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成人胎儿型横纹肌瘤临床病理观察

诊断病理学杂志 2013年第1期20卷 36-38页

作者：杨文圣邵巍刘丹戚沛霖季天海厦门大学附属成功医院解放军174医院病理科福建厦门361003

目的探讨胎儿型横纹肌瘤(FRM)的临床病理学特征、发病机制、诊断及鉴别诊断。方法对1例发生于成人右肩部的FRM进行临床病理分析及免疫组化研究,并复习相关文献。结果镜下见束带状、短梭形及卵圆形的肿瘤细胞交错分布,胞质丰富呈嗜伊红色... 详细信息

目的探讨胎儿型横纹肌瘤(FRM)的临床病理学特征、发病机制、诊断及鉴别诊断。方法对1例发生于成人右肩部的FRM进行临床病理分析及免疫组化研究,并复习相关文献。结果镜下见束带状、短梭形及卵圆形的肿瘤细胞交错分布,胞质丰富呈嗜伊红色,无细胞异型性、病理性核分裂象及坏死,有的瘤细胞可见横纹结构,瘤细胞间质局部呈黏液样。免疫组化:肿瘤细胞actin(HHF-35)、desmin、α-sarcomeric和vimentin均弥漫强(+),α-SMA散在(+),Ki-67增殖指数<5%;MyoD1、EMA、CD163和S-100均(-)。结论 FRM是一种罕见的良性横纹肌肿瘤,发生于成年男性者更为罕见。组织学上该肿瘤主要与高分化胚胎性横纹肌肉瘤相鉴别,后者往往具有显著的细胞异型性及病理性核分裂象。通常对FRM完整手术切除不会出现复发及转移。

关键词：胎儿型横纹肌瘤临床病理学诊断

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恶性黑色素瘤的预后研究

中国现代医学杂志 2005年第5期15卷 719-722页

作者：季天海姚丽青陈曦张哉根邓军南京军区福州总医院病理科福建福州350025 福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉研究所福建福州350005 第三军医大学附属新桥医院病理科重庆400037 第三军医大学附属西南医院病理研究所重庆400037

目的拟找出与各级恶性黑色素瘤预后相关的因素.方法选择南京军区福州总医院、福建医科大学第一附属医院及第三军医大学附属西南医院、附属新桥医院、附属大坪医院病理科1995～1998年间归档的各级恶性黑色素瘤标本55例.同时选取尸检对应... 详细信息

目的拟找出与各级恶性黑色素瘤预后相关的因素.方法选择南京军区福州总医院、福建医科大学第一附属医院及第三军医大学附属西南医院、附属新桥医院、附属大坪医院病理科1995～1998年间归档的各级恶性黑色素瘤标本55例.同时选取尸检对应部位正常组织共10份作为阴性对照.应用链霉素亲生物素-过氧化物酶标S-p法检测石蜡标本中耐药基因胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)、DNA拓朴酶Ⅱ(TopoⅡ)、P-糖蛋白(Pgp)和Ki-67、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,并用形态计量方法检测肿瘤内微血管密度(MVD),对所得的各项指标进行统计学分析.结果美国癌症联合会(AJC)分级与预后相关(P＜0.05).耐药基因Pgp、GST-π和TopoⅡ的表达率分别为36.4%(20/55=36.4%)、52.7%(29/55=52.7%)和43.6%(24/55=43.6%),相互间差异无显著性(P＞0.05).Pgp、GSTπ和TopoⅡ的表达和TopoⅡ和TopoⅡ的表达与患者预后显著相关(P＜O.05).Ki-67在肿瘤和正常组织中呈多少不等的阳性,不同级别及与非肿瘤组织之间差异有显著性.多元回归分析显示该指标是预后的独立危险因素之一,以27%为分界点两条生存曲线间时序分析差异有显著性(P＜0.01).微血管密度:AJC分级中Ⅰ级与正常黏膜组织之间的微血管密度差异无显著性,而Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级的微血管密度均显著增多(P＜0.01),坏死组织中微血管平均数更为增多,VEGF的表达与微血管密度呈显著性相关(P＜0.01).微血管计数＞39.5的恶性黑色素瘤比＜39.5的恶性黑色素瘤生存期显著缩短.结论用COX逐步回归模型进行多因素分析,筛选出了对恶性黑色素瘤预后有密切关系的7个指标:AJC分级是最重要的预后因子,其次为Ki-67阳性率、微血管密度、肿瘤耐药因子Pgp、TopoⅡ、GSTπ,而组织有无坏死则为保护因素.

关键词：恶性黑色素瘤预后因果律