检索结果-南通市图书馆

山东医药 2002年第6期42卷 30-31页

作者：严彬孙脊峰武警甘肃总队医院甘肃兰州730050 第四军医大学唐都医院

本文通过30例原发性肾病综合征(PNS)患者在激素治疗前后血、尿瘤坏死因子(TNF-α)的测定,探讨TNF -α在PNS发病中的作用及与预后的关系.

关键词：原发性肾病综合征血尿 TNF-α 预后

原发性肾病综合征患者sIL-2R,T细胞亚群及红细胞免疫功能的意义

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第四军医大学学报 2002年第12期23卷 1118-1120页

作者：严彬孙脊峰武警甘肃总队医院内科甘肃兰州730050 第四军医大学唐都医院肾脏科陕西西安710038

目的　观察原发性肾病综合征 (PNS)患者细胞免疫功能变化 .方法　采用双抗体夹心 EL ISA法检测血清可溶性白细胞介素 2受体 (s IL - 2 R) ,流式细胞仪测定外周血 T细胞亚群 (CD3+ ,CD4 + ,CD8+ )及红细胞 C3b受体花环 (RBC-C3b RR)和红... 详细信息

目的　观察原发性肾病综合征 (PNS)患者细胞免疫功能变化 .方法　采用双抗体夹心 EL ISA法检测血清可溶性白细胞介素 2受体 (s IL - 2 R) ,流式细胞仪测定外周血 T细胞亚群 (CD3+ ,CD4 + ,CD8+ )及红细胞 C3b受体花环 (RBC-C3b RR)和红细胞免疫复合物花环 (RBC- ICR)试验 .结果　原发性肾病综合征组 s IL - 2 R明显高于对照组 [(398± 12 2 ) vs(2 0 2± 84 ) pm ol· L- 1 ,P<0 .0 1],T细胞亚群 CD3+ ,CD4 + ,CD8+较对照组明显降低 (0 .5 0± 0 .0 8) vs(0 .71±0 .0 7) ,(0 .2 6± 0 .0 7) vs(0 .36± 0 .0 7) ,(0 .2 2± 0 .0 5 ) vs(0 .31± 0 .0 6 ) ,P<0 .0 1,CD4 + / CD8+ 较对照组明显降低[(1.12± 0 .2 2 ) vs (1.32± 0 .30 ) ,P<0 .0 5 ],RBC- C3b RR较对照组明显降低 [(14 .5 %± 3.7% ) vs(2 1.4 %± 2 .3% ) ,P<0 .0 1],RBC- ICR与对照组比较明显增高 [(17.8%±5 .2 % ) vs(8.8%± 2 .1% ) ,P<0 .0 1].

关键词：肾病综合征受体白细胞介素2 T淋巴细胞免疫细胞

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膜性肾病凝血紊乱机制及治疗进展

解放军医学杂志 2019年第3期44卷 266-270页

作者：胡杰杨洁孙脊峰空军军医大学唐都医院肾脏内科西安710038

膜性肾病(MN)是成人肾病综合征最常见的病理类型,静脉血栓栓塞是其常见且严重的并发症,年死亡发生率高达10%,血栓栓塞的预防是MN治疗中需要关注的问题之一。MN的高凝、易栓塞是被肾脏病学界公认的,但对于其凝血紊乱所致高凝状态的机制... 详细信息

膜性肾病(MN)是成人肾病综合征最常见的病理类型,静脉血栓栓塞是其常见且严重的并发症,年死亡发生率高达10%,血栓栓塞的预防是MN治疗中需要关注的问题之一。MN的高凝、易栓塞是被肾脏病学界公认的,但对于其凝血紊乱所致高凝状态的机制并未完全清楚,可能与MN导致的肾病综合征状态及MN病理特异性相关;对非血栓患者是否进行预防性抗凝及何时开始抗凝仍存在争议。本文以肾病综合征中特定病理类型MN为切入点,对MN凝血紊乱发病机制、启动预防性抗凝时间及抗凝药物选择方面,就国内外的研究进展做一综述。

关键词：膜性肾病血栓形成抗凝血

人GLUT4基因的克隆及原核表达的初步实验研究

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西安交通大学学报（医学版） 2004年第2期25卷 108-110,123页

作者：焦凯张菊孙脊峰刘晓宇第四军医大学唐都医院内分泌科陕西西安710038 第四军医大学基因诊断研究所陕西西安710038 第四军医大学唐都医院肾内科陕西西安710038

目的　通过反转录聚合酶链方法 ,从人新鲜手术肌肉组织获得人葡萄糖转运子 4 (GLUT4 )cDNA基因 ,并分别克隆入测序载体、表达载体 ,获得具有正确序列的目的基因及其原核表达产物 ,为其进一步的抗体制备、活性鉴定及研究应用奠定物质基... 详细信息

目的　通过反转录聚合酶链方法 ,从人新鲜手术肌肉组织获得人葡萄糖转运子 4 (GLUT4 )cDNA基因 ,并分别克隆入测序载体、表达载体 ,获得具有正确序列的目的基因及其原核表达产物 ,为其进一步的抗体制备、活性鉴定及研究应用奠定物质基础。方法　经GenBank在线检索 ,设计、确定人GLUT4cDNA基因特异引物 ,采用反转录聚合酶链 (RT PCR)方法从一例手术的人新鲜腹部肌肉组织总RNA模板中 ,获得人GLUT4表达片段cDNA的基因 ,经克隆入测序载体pGEM 3zf(- )测序 ,验证cDNA大小、完整性及序列。再克隆入表达载体 pBV2 2 0 ,经温度诱导 ,在E .coli获得表达。结果　以设计的特异引物 ,从人肌肉组织模板中能得到预期大小完整的人GLUT4cDNA基因 ,并能插入预定的克隆载体中测序 ,所得基因的序列与目的基因的序列相符。所获GLUT4cDNA基因插入原核非融合表达载体pBV2 2 0 ,获得预期大小的重组表达产物。结论　从人肌肉组织中能获得具有正确序列、含完整起始及终止密码的人GLUT4cDNA基因。

关键词： GLUT4基因基因克隆基因表达实验基因序列

细胞外Zn^(2+)对内向整流钾通道的阻断作用

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第四军医大学学报 2002年第2期23卷 144-147页

作者：宋祖军鲁建国孙脊峰谢安第四军医大学西京医院急诊科陕西西安710033 唐都医院普外科唐都医院肾内科第四军医大学基础部生理学教研室

目的　研究细胞外 Zn2 +对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道 (IRK1)的阻断作用 .方法　采用双微电极电压钳 (TEV )法 .结果　细胞外 Zn2 +浓度分别为 0 ,0 .1,0 .2 5 ,1,3,10和 2 0 mmol· L- 1 ,K+浓度为 90 m mol· L- 1时 ,可见... 详细信息

目的　研究细胞外 Zn2 +对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道 (IRK1)的阻断作用 .方法　采用双微电极电压钳 (TEV )法 .结果　细胞外 Zn2 +浓度分别为 0 ,0 .1,0 .2 5 ,1,3,10和 2 0 mmol· L- 1 ,K+浓度为 90 m mol· L- 1时 ,可见 Zn2 +对 IRK1的瞬间电流 (施加电压后 2 ms)具有Zn2 +浓度依赖性、时间依赖性和电压依赖性阻断作用 ;阻断剂Zn2 +对 IRK1的门控特性和外向电流几乎无影响作用 ;细胞外加 Zn2 +后反转电位没有变化 ,因而 IRK1对之不通透 ;细胞外 Zn2 +可增加 IRK1的归一化电导 .三级指数拟合的结果提示 :细胞外 Zn2 +对 IRK1的抑制作用可能通过表面电荷机制或通过阻断通道表面位点 .因为 Zn2 +浓度较低时 ,阻断大小与 Zn2 +浓度时差异不大 ,所以 Zn2 +不会通过表面电荷机制进行 IRK1阻断的 .结论　 Zn2 +是 IRK1的一种快速开放通道阻断剂。

关键词：锌钾通道膜片钳术卵母细胞

TGF-β R Ⅱ真核表达载体及其RNA干扰质粒的构建及鉴定

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中国生物制品学杂志 2008年第5期21卷 367-370页

作者：杜德伟孙脊峰吴学勤李端杨洁李占亭第四军医大学唐都医院肾脏内科西安710038 第四军医大学预防医学系西安710038

目的构建含有TGF-βⅡ型受体(TGF-β R Ⅱ)的真核表达载体及针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰质粒,并观察RNA干扰对TGF-β R Ⅱ表达的抑制作用。方法PCR方法扩增TGF-β R Ⅱ的cDNA序列,将全长的TGF-β R ⅡcDNA插入pcD-NA3.1中,构建TGF-β R ... 详细信息

目的构建含有TGF-βⅡ型受体(TGF-β R Ⅱ)的真核表达载体及针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰质粒,并观察RNA干扰对TGF-β R Ⅱ表达的抑制作用。方法PCR方法扩增TGF-β R Ⅱ的cDNA序列,将全长的TGF-β R ⅡcDNA插入pcD-NA3.1中,构建TGF-β R Ⅱ的真核表达载体pcDNA3.1-TGF-β R Ⅱ,并检测其在293T细胞中的表达。根据TGF-β R Ⅱ的基因序列,设计针对TGF-β R Ⅱ的干扰RNA,构建针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰质粒pSUPER-TGF-β R Ⅱ。脂质体介导质粒pSUPER-TGF-β R Ⅱ和pcDNA3.1-TGF-β R Ⅱ共转染293T细胞,Western blot法检测RNA干扰质粒的生物活性。结果真核表达载体pcDNA3.1-TGF-β R Ⅱ和RNA干扰质粒pSUPER-TGF-β R Ⅱ经酶切鉴定构建正确,测序结果显示未发生基因突变。间接免疫荧光检测pcDNA3.1-TGF-β R Ⅱ转染的293T细胞,可见绿色荧光。针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰质粒明显抑制293T细胞内TGF-β R Ⅱ的表达。结论已成功构建了TGF-β R Ⅱ的真核表达载体及针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰质粒,为进一步研究针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰对肾纤维化的预防及治疗作用奠定了基础。

关键词： TGF-βRⅡ型受体真核表达 RNA干扰肾纤维化

人肌肉组织中GLUT4 cDNA的克隆及测序

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第四军医大学学报 2003年第11期24卷 1004-1006页

作者：焦凯赵振伟孙脊峰刘晓宇第四军医大学唐都医院内分泌科陕西西安710038 第四军医大学唐都医院神经外科陕西西安710038 第四军医大学唐都医院肾脏内科陕西西安710038

目的 :通过RT PCR ,以特异引物 ,从人新鲜手术肌肉组织获得人葡萄糖转运子 4 (GLUT4 )cDNA基因 ,并体外克隆入测序载体 ,获得具有正确序列的目的基因 .方法 :经GeneBank在线检索 ,确定人GLUT4cDNA基因特异引物 ,采用反转录聚合酶链方法... 详细信息

目的 :通过RT PCR ,以特异引物 ,从人新鲜手术肌肉组织获得人葡萄糖转运子 4 (GLUT4 )cDNA基因 ,并体外克隆入测序载体 ,获得具有正确序列的目的基因 .方法 :经GeneBank在线检索 ,确定人GLUT4cDNA基因特异引物 ,采用反转录聚合酶链方法从 1例人手术新鲜腹部肌肉组织RNA模板中 ,获得人GLUT4表达片段cDNA的基因 ,经克隆入测序载体pGEM 3zf(- ) ,自动测序 ,验证cDNA大小及序列 .结果 :以我们设计的特异引物 ,从人肌肉组织模板中能得到预期大小的人GLUT4cDNA基因RT PCR产物 ,并能插入预定的克隆载体中测序 ,所得基因的序列符合目的基因的序列 .结论 :从人肌肉组织中能获得具有正确序列。

关键词：葡萄糖转运子4 DNA 互补克隆分子序列分析