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不同厂家兰索拉唑口服制剂释放度比较

浙江省医学科学院学报 2009年第1期20卷 21-24页

作者：吴小平刘放孙洁胤浙江省医学科学院药物研究所杭州310013

目的考察国内不同厂家兰索拉唑口服制剂的体外释放度情况。方法紫外分光光度法,检测波长为284nm,测定不同厂家的5个品种的体外释放度。结果兰索拉唑浓度线性范围是1.5-18.0μg/mL（γ=0.9998）,平均加样回收率为99.5%-100.1%（RSD=0.20%... 详细信息

目的考察国内不同厂家兰索拉唑口服制剂的体外释放度情况。方法紫外分光光度法,检测波长为284nm,测定不同厂家的5个品种的体外释放度。结果兰索拉唑浓度线性范围是1.5-18.0μg/mL（γ=0.9998）,平均加样回收率为99.5%-100.1%（RSD=0.20%-0.31%）,各个品种的释放度都大于75%。结论不同厂家兰索拉唑口服制剂释放度都符合要求。

关键词：兰索拉唑释放度紫外分光光度法

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壳聚糖在缓释制剂中应用的研究进展

浙江省医学科学院学报 2000年第4期11卷 31-34页

作者：孙洁胤张元和药物研究所 310013 浙江省海洋局资源开发处

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华蟾素分散片的溶出度试验

华蟾素分散片的溶出度试验

浙江省临床合理用药和药剂学术研讨会

作者：刘放吴江婷孙洁胤浙江省医学科学院药物研究所

目的:考察华蟾素分散片的溶出度及其体释药性质.方法:照溶出度测定法[中国药典 2005版二部附录 XC 溶出度试验法第二法(桨法)],以0.1mol/L 盐酸溶液100mL 为溶出介质,采用紫外分光光度法测定,检测波长为555nm.结果:线性范围0.409μg/mL... 详细信息

目的:考察华蟾素分散片的溶出度及其体释药性质.方法:照溶出度测定法[中国药典 2005版二部附录 XC 溶出度试验法第二法(桨法)],以0.1mol/L 盐酸溶液100mL 为溶出介质,采用紫外分光光度法测定,检测波长为555nm.结果:线性范围0.409μg/mL～12.276μg/mL,γ=0.9997,回收率98.4%～100.5%,RSD=1.2%～4.8%.结论:该方法简便、准确、灵敏,该制剂具有良好的溶出度,符合规定.

关键词：华蟾素华蟾素分散片溶出度紫外分光光度法

来源： cnki会议评论

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他克莫司胶囊的溶出度研究

西北药学杂志 2009年第6期24卷 481-483页

作者：刘放孙洁胤周芝芳浙江省医学科学院药物研究所浙江杭州310013

目的考察他克莫司胶囊的溶出度及其体外释药性质。方法照溶出度测定法中国药典2005年版二部附录XC溶出度实验法第三法(桨法),以水100mL为溶出介质,采用HPLC法测定,HypersilC8柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(75∶25)为流动相,流速为1.0mL... 详细信息

目的考察他克莫司胶囊的溶出度及其体外释药性质。方法照溶出度测定法中国药典2005年版二部附录XC溶出度实验法第三法(桨法),以水100mL为溶出介质,采用HPLC法测定,HypersilC8柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(75∶25)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm。按外标法以峰面积计算。结果他克莫司质量浓度在1.10～13.15g.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),回收率为97.95%～98.92%,RSD为0.62%～1.81%。结论该方法简便、准确、灵敏,他克莫司胶囊具有良好的溶出度,符合规定。

关键词：他克莫司他克莫司胶囊溶出度 HPLC法

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肾宝合剂薄层色谱鉴别

肾宝合剂薄层色谱鉴别

第八届全国中药和天然药物学术研讨会与第五届全国药用植物和植物药学学术研讨会

作者：刘放周芝芳孙洁胤张艳冬浙江省医学科学院药物研究所浙江中医学院

目的建立肾宝合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对肾宝合剂中补骨脂、蛇床子、何首乌、淫羊藿、当归和川芎进行定性鉴别。结果在薄层色谱中能检出补骨脂、蛇床子、何首乌、淫羊藿、当归和川芎。结论本法简便,重现性好,可用于该制... 详细信息

目的建立肾宝合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对肾宝合剂中补骨脂、蛇床子、何首乌、淫羊藿、当归和川芎进行定性鉴别。结果在薄层色谱中能检出补骨脂、蛇床子、何首乌、淫羊藿、当归和川芎。结论本法简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

关键词：肾宝合剂鉴别薄层色谱

来源： cnki会议评论

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补肾益精颗粒提取工艺的研究

时珍国医国药 2007年第10期18卷 2506-2507页

作者：吴月国张萍孙洁胤马丽萍刘骅浙江省医学科学院药物所浙江杭州310013 上海交通大学药学院上海200240

目的优化补肾益精颗粒的提取制备工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,通过渗漉实验和正交设计回流实验筛选最佳提取条件。结果渗漉提取的最佳工艺为用70%乙醇作溶剂,浸渍48 h后,以1-3 ml/min的速度缓缓渗漉。正交设计实验最佳回流工艺为... 详细信息

目的优化补肾益精颗粒的提取制备工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,通过渗漉实验和正交设计回流实验筛选最佳提取条件。结果渗漉提取的最佳工艺为用70%乙醇作溶剂,浸渍48 h后,以1-3 ml/min的速度缓缓渗漉。正交设计实验最佳回流工艺为：用8倍量50%乙醇,提取1次3 h。结论正交设计回流实验优选得到的淫羊藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。

关键词：补肾益精颗粒淫羊藿苷渗漉法正交实验

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依达拉奉的化学动力学及其制剂的稳定性预测

中国现代应用药学 2005年第4期22卷 298-300页

作者：孙洁胤周芝芳刘放俞建生张淑芸浙江省医学科学院浙江杭州310013 浙江震元制药浙江绍兴312000

目的研究依达拉奉的化学降解动力学,预测制剂的稳定性。方法采用恒温加速法对依达拉奉及其注射剂在不同温度不同时间的含量和有关物质进行考察,采用反相HPLC方法进行定量分析,通过数学拟合,确定反应动力学方程。并运用Arrhenius公式,预... 详细信息

目的研究依达拉奉的化学降解动力学,预测制剂的稳定性。方法采用恒温加速法对依达拉奉及其注射剂在不同温度不同时间的含量和有关物质进行考察,采用反相HPLC方法进行定量分析,通过数学拟合,确定反应动力学方程。并运用Arrhenius公式,预测依达拉奉水溶液和注射剂在常温下的稳定性。结果依达拉奉和注射剂的含量下降符合一级动力学模型,有关物质增加符合零极动力学模型。依达拉奉在25℃时的t0.9为70d,其注射剂在25℃时的t0.9为3.2年。结论通过制剂学手段,显著提高了依达拉奉注射剂的稳定性。

关键词：依达拉奉化学动力学稳定性

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肾宝合剂薄层色谱鉴别

肾宝合剂薄层色谱鉴别

第八届全国中药和天然药物学术研讨会与第五届全国药用植物...

作者：刘放周芝芳孙洁胤张艳冬浙江省医学科学院药物研究所浙江中医学院

关键词：肾宝合剂鉴别薄层色谱

来源： cnki会议评论

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利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性

西北药学杂志 2006年第3期21卷 120-121页

作者：刘放周芝芳孙洁胤浙江省医学科学院药物研究所浙江杭州310013

目的研究室温6h内利巴韦林注射液与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与输液配伍后,6h内利巴韦林的含量及有关物... 详细信息

目的研究室温6h内利巴韦林注射液与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与输液配伍后,6h内利巴韦林的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果利巴韦林与输液配伍6h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论利巴韦林注射液可与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。

关键词：利巴韦林注射液输液配伍稳定性反相高效液相色谱