检索结果-南通市图书馆

作者：孙梦盛江西中医药大学

学位级别：硕士

目的:利用靶效构象拟合预测及网络药理学,对巴西人参、瓜拉纳的核心药效进行探究,为后期研究提供方向;通过非靶向代谢组学技术对给药21天大鼠进行代谢差异物的检测,与网络药理学结果相互印证。结合两个实验结果对巴西人参和瓜拉纳的复... 详细信息

目的:利用靶效构象拟合预测及网络药理学,对巴西人参、瓜拉纳的核心药效进行探究,为后期研究提供方向;通过非靶向代谢组学技术对给药21天大鼠进行代谢差异物的检测,与网络药理学结果相互印证。结合两个实验结果对巴西人参和瓜拉纳的复合饮料的抗疲劳药效进行初步探究。方法:1.巴西人参、瓜拉纳核心功效的网络药理学研究。利用雨林数据库、文献检索等方法获得巴西人参及瓜拉纳成分,通过Pubchem、sciencefinder等数据库进行结构确认,建立数据库。利用Discovery studio4.5软件进行Lipinski类药五原则筛选。对获得成分进行靶点预测,通过靶点-成分网络筛选有效靶点。对有效靶点进行蛋白相互作用网络构建,对相互作用网络进行核心网络分析。针对核心网络靶点进行分子功能、生物过程、通路富集分析,利用分析结果推测巴西人参、瓜拉纳的核心药理作用。2.巴西人参、瓜拉纳对正常大鼠的代谢影响。通过LC-MS非靶向代谢组学技术对分别给药21天的大鼠血清进行检测,比较给药组大鼠与空白组大鼠的血清代谢图谱差异,结合偏最小二乘法分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等多元统计分析方法,进行数据挖掘对代谢标志物进行鉴别,借助Metabo Analyst数据库(https://***/)分析药材对大鼠内源性代谢标志物代谢途径的影响,阐述瓜拉纳、巴西人参影响机体的生物机制。3.巴西人参、瓜拉纳的安全性考察。将正常昆明种小鼠随机分为巴西人参受试组、巴西人参空白对照组、瓜拉纳受试组、瓜拉纳空白对照组,每组各20只,雌雄各半。巴西人参受试组和瓜拉纳受试组均以最大给药量进行灌胃,其余组给予等剂量双蒸水。记录小鼠每次给药1h之内、24h之内以及给药后7d小鼠的反应,有无死亡情况。4.巴西人参-瓜拉纳复合饮料的抗疲劳药效。将60只正常昆明种小鼠分10只一组尾部悬1.5g重物进行负重游泳实验,记录时间,筛选数据剔除组中差异值。筛选后小鼠分为空白组、阳性药组、高剂量组、中剂量组、低剂量组每组8只。采用水环境负重游泳的造模方式进行造模,造模5d后给药并继续造模,给药7天,并记录每天游泳时间。给药7天后进行无负重游泳,小鼠无负重游泳1h后及时处死取血取材,对受试小鼠的血清乳酸、血内乳酸脱氢酶活性及肝脏肝糖原含量进行检测。结果:1.巴西人参具有类药性成分21个,其核心靶点以AKR家族为主的AKR1C2、AKRC1C、AKR7A2、AKR1C4、GCLM、AKR1B10、AKR1B1、AKR1B15、AKR1A1、AKR1E2、AKR7A3、KCNAB1、AKR1D1、AKR1C3,其分子功能、生物过程、通路富集结果显示巴西人参功效涉及胆汁酸代谢和类固醇类激素代谢;瓜拉纳类药性成分42个,瓜拉纳核心靶点以CYP家族为主的CRP、TAT、ALB、CYP2C19、CYP3A4、APOA1、APOB、LPA、CYP2D6、CYP2C9与CYP1A2。其分子功能、生物过程、通路富集结果显示巴西人参功效涉及胆汁酸代谢和类固醇类激素代谢。2.巴西人参在21天给药后,高剂量组对大鼠代谢存在影响,共有39个代谢差异物,6条代谢差异通路。涉及泛酸和Co A生物合成、醚脂质代谢、半乳糖代谢、半胱氨酸和蛋氨酸的代谢、甘油磷脂代谢、类固醇激素的合成等代谢途径;瓜拉纳在21天给药后,高剂量组对大鼠代谢存在影响,共有29个代谢差异物,5条代谢差异通路。涉及亚油酸代谢、甘油磷脂代谢、花生四烯酸代谢、α-亚麻酸代谢、不饱和脂肪酸的生物合成等代谢途径。3.巴西人参、瓜拉纳的最大耐受量分别为60.552g生药/kg、19.2g生药/kg,在这两个剂量下未显示有毒性。4.巴西人参-瓜拉纳复合饮料各剂量组在抗负重游泳时长显著高于空白组与阳性药组;在血清乳酸方面,高剂量组与低剂量组显著低于空白组,中剂量组低于空白组但未有显著性;在乳酸脱氢酶活性方面高中低剂量组活性均高于阳性药组和空白组但未有显著性;在肝糖原方面亦是如此。结论巴西人参其核心功效可能为调节胆汁酸代谢,调节类固醇类激素代谢,影响脂类合成,其机制可能为影响AKR家族蛋白活性。瓜拉纳其核心功效可能为调节胆汁酸代谢,调节类固醇类激素代谢,影响脂类合成其机制可能为影响CYP家族蛋白活性相关。且两种植物未发现急性毒性。其复合饮料具有抗疲劳效果且效果好于市面上魔爪饮料,其可以减少体内乳酸含量,提高乳酸脱氢酶活力。

关键词：巴西人参瓜拉纳核心药效饮料抗疲劳

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基于网络药理学的牛膝防治阿尔茨海默病的物质基础与作用机制研究

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中草药 2019年第1期50卷 142-149页

作者：熊婷何堃孙梦盛燕波朱卫丰刘红宁黄丽萍江西中医药大学江西南昌330004 现代制剂教育部重点实验室江西南昌330004 江西中医药大学院士工作站江西南昌330004 江西省中药药理重点实验室江西南昌330004

目的基于网络药理学及分子对接技术预测牛膝防治阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的主要活性成分及作用靶点,探讨其"多成分-多靶点-多通路"的作用机制。方法收集DrugBank和文献报道中AD的治疗靶点,依据中药系统药理学技术平台(TCM... 详细信息

目的基于网络药理学及分子对接技术预测牛膝防治阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的主要活性成分及作用靶点,探讨其"多成分-多靶点-多通路"的作用机制。方法收集DrugBank和文献报道中AD的治疗靶点,依据中药系统药理学技术平台(TCMSP)构建牛膝的化学成分库;运用DiscoveryStudio3.5软件进行分子对接,虚拟筛选牛膝中与AD的靶点结合的化学成分集;通过KEGG数据库对虚拟筛选到的关键靶点进行通路富集分析,采用Cytoscape 3.2.1软件构建牛膝的"成分-靶点-通路"网络。结果从牛膝中筛选出58个化合物,多为小分子烷烃、酯类和羧酸类化合物,其次为黄酮类、蒽醌类等。这些有效成分可能通过调节Ca MK-IIα、Ca MK-IIβ、Ca MK-IIγ、Akt1和TNF-α等36个AD发病机制的潜在靶蛋白而发挥作用,涉及MAPK signaling pathway、Wnt signaling pathway等12条通路。结论牛膝中黄酮类、蒽醌类等活性成分可能是其治疗AD的物质基础,其作用机制涉及抗炎、抗细胞凋亡等。

关键词：网络药理学分子对接牛膝阿尔茨海默病抗炎槲皮素汉黄芩素山柰酚大黄酚黄芩素海棠果素E

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网络药理学探究二至丸防治阿尔茨海默病的物质基础与作用机制

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中国中药杂志 2017年第21期42卷 4211-4217页

作者：黄丽萍燕波侯敏孙梦盛何堃官扬姚丽华周茂福江西中医药大学江西南昌330000 江西省中药药理重点实验室江西南昌330000 江西科技师范大学生命科学学院江西南昌330013

该研究采用网络药理学的方法,将阿尔茨海默病的关键靶点与二至丸化合物进行分子对接,通过Cytoscape 3.2.1软件,建立成分-靶点、靶点-信号通路网络模型进行网络分析,探讨二至丸防治阿尔茨海默病的物质基础与作用机制。模拟筛选出来的30... 详细信息

该研究采用网络药理学的方法,将阿尔茨海默病的关键靶点与二至丸化合物进行分子对接,通过Cytoscape 3.2.1软件,建立成分-靶点、靶点-信号通路网络模型进行网络分析,探讨二至丸防治阿尔茨海默病的物质基础与作用机制。模拟筛选出来的30个化合物与阿尔茨海默病关键靶点及靶点集中所在的Wnt,MAPK,PI3K-Akt-mTOR 3条信号通路均有很强的相互作用,其中有槲皮素、香叶醇、β-谷甾醇、橙花醇、圣草酚5个成分可通过文献验证,初步揭示了二至丸防治阿尔茨海默病的物质基础及其在3条信号通路上的作用机制。通过网络药理学方法发现,二至丸防治阿尔茨海默病的活性成分可能是槲皮素、香叶醇、β-谷甾醇、橙花醇、圣草酚,其作用机制可能与Wnt,MAPK,PI3K-Akt-mTOR 3条信号通路有关。

关键词：网络药理学分子对接二至丸阿尔茨海默病

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宽筋藤有效部位对D-半乳糖联合Aβ2535所致AD大鼠海马蛋白组学的影响

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中国药学杂志 2020年第1期55卷 19-25页

作者：孙梦盛韦益飞何堃陈燕白立华朱泓凌杨青黄慧莲黄丽萍江西中医药大学药学院南昌330004 现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004 浙江医院药剂科杭州310013

目的探讨宽筋藤大孔树脂提取物大孔树脂提取物体积分数80%,100%乙醇洗脱部位对D-半乳糖联合Aβ2535,所致阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马蛋白组表达的影响。方法采用D-半乳糖联合Aβ2535复制AD大鼠模型,随机分成假手术组、模型组、多奈哌... 详细信息

目的探讨宽筋藤大孔树脂提取物大孔树脂提取物体积分数80%,100%乙醇洗脱部位对D-半乳糖联合Aβ2535,所致阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马蛋白组表达的影响。方法采用D-半乳糖联合Aβ2535复制AD大鼠模型,随机分成假手术组、模型组、多奈哌齐组(多奈哌齐,6.0 mg·kg^-1)、宽筋藤80%提取部位组(生药量6 g·kg^-1)。多奈哌齐组灌胃多奈哌齐0.1mL·10 g^-1,给药宽筋藤有效部位组灌胃0.1 mL·10 g^-1,模型组与假手术组灌胃等容量的生理盐水,每日1次,连续给药15 d后分离大鼠海马提取蛋白,Nanol-ESI液相-质谱联用系统检测,Protein Discovery软件进行蛋白鉴定,SIEVE软件对海马蛋白进行相对定量定性分析PANTHER Classification System软件对差异蛋白进行GO分析,运用IPAD软件进行信号通路富集。结果后得结果与模型组相比,给药组大鼠共有66个差异蛋白包含微管蛋白、热休克蛋白、能量代谢相关蛋白、囊泡生成/转运相关蛋白和脑保护相关蛋白等与AD密切相关的蛋白以上差异蛋白共涉及21条信号通路。结论宽筋藤可能通过上调网格蛋白等与囊泡生成转运及神经递质释放相关蛋白,促进了神经递质的合成与释放,改善了脑内胆碱能功能来达到干预AD病理进程的作用。

关键词：宽筋藤阿尔茨海默病 Aβ25~35 海马蛋白质组学

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基于网络药理学和分子对接法预测楮实子防治阿尔茨海默病的分子机制

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中国药学杂志 2019年第7期54卷 549-557页

作者：何堃燕波孙梦盛黄颖周一鸣姚丽华黄丽萍江西中医药大学南昌330004 江西省中药药理重点实验室南昌330004 江西科技师范大学生命科学学院南昌330013

目的运用网络药理学及分子对接方法研究楮实子治疗阿尔茨海默病的物质基础与潜在的作用机制。方法搜集Drug Bank及文献报道中治疗阿尔茨海默病的关键靶点,通过TCMSP构建楮实子的化学成分集。运用DISCOVERY STUDIO软件进行分子对接实验,... 详细信息

目的运用网络药理学及分子对接方法研究楮实子治疗阿尔茨海默病的物质基础与潜在的作用机制。方法搜集Drug Bank及文献报道中治疗阿尔茨海默病的关键靶点,通过TCMSP构建楮实子的化学成分集。运用DISCOVERY STUDIO软件进行分子对接实验,虚拟筛选出楮实子中与阿尔茨海默病的关键靶点结合的化学成分集,再通过KEGG数据库对经虚拟筛选后的关键靶点进行相关通路富集分析,最后采用Cytoscape软件构建楮实子成分-靶点-通路网络。结果从楮实子中筛选出60个化合物,大部分为楮实子油类如棕榈酸、油酸、8,11-十八碳二烯酸等;还有黄酮类如木犀草素、芹菜素;还有香豆素类如东莨菪素、香豆酸以及δ-生育酚。这些活性成分可与阿尔茨海默病有关的27个潜在靶点有较强相互作用,找出涉及阿尔茨海默病靶点的相关通路4条,涉及细胞凋亡、能量代谢、钙信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、胰岛素抵抗等。结论预测楮实子治疗阿尔茨海默病可能与其调节炎症、氧化应激、钙信号通路、TNF信号通路等机制有关,其物质基础可能是楮实子油、木犀草素和δ-生育酚。

关键词：网络药理学分子对接楮实子阿尔茨海默病

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肉桂药材干燥前后挥发油化学成分差异及抗耐药菌活性比较

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实验室研究与探索 2018年第12期37卷 56-59页

作者：熊耀坤柳鑫良慕泽泾袁恩孙梦盛游亲童刘志勇江西中医药大学大型精密仪器共享服务中心南昌330004 江西中医药大学创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室南昌330004

采用GC-MS法对干燥前后肉桂挥发油提取的化学成分进行鉴定分析,通过杯碟法对耐药菌的抗菌活性进行研究。结果表明:鲜、干肉桂挥发油的得率分别为2. 19±0. 16%、1. 41±0. 15%,气相色谱-质谱法分别鉴别出14和13种成分,主要抗菌活性成分... 详细信息

采用GC-MS法对干燥前后肉桂挥发油提取的化学成分进行鉴定分析,通过杯碟法对耐药菌的抗菌活性进行研究。结果表明:鲜、干肉桂挥发油的得率分别为2. 19±0. 16%、1. 41±0. 15%,气相色谱-质谱法分别鉴别出14和13种成分,主要抗菌活性成分肉桂醛在鲜品挥发油中比干品中高4. 63%,两者之间有明显的成分差异。鲜品和干品肉桂油对耐万古霉素金黄色葡萄球菌分别为(1. 02±0. 28)cm和(0. 98±0. 28) cm,MIC分别为(0. 27±0. 23) mg/mL和(0. 46±0. 12)mg/mL;对大肠杆菌的抑菌半径分别为(1. 53±0. 11) cm和(1. 46±0. 41) cm,MIC分别为(0. 27±0. 23) mg/mL和(0. 35±0. 14) mg/mL。鲜品肉桂油比干品肉桂油拥有更多活性成分,具有更好的抗菌活性,应加强对肉桂产地加工干燥过程的质量控制,保障药材的品质。

关键词：肉桂产地加工抗菌活性耐药菌

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二至丸对去卵巢所致AD小鼠海马蛋白质组学的影响

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中国实验方剂学杂志 2018年第17期24卷 150-156页

作者：黄丽萍燕波侯敏孙梦盛何堃官扬姚丽华周茂福江西中医药大学南昌330004 江西省中药药理重点实验室南昌330004 江西科技师范大学生命科学学院南昌330013

目的：应用蛋白质组学方法探究二至丸对去卵巢所致阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）小鼠的生物学基础的影响。方法：小鼠去卵巢后随机分为4组，分别为模型组、阳性药组、二至丸高、低剂量组，每组14只小鼠，另设14只为假手术... 详细信息

目的：应用蛋白质组学方法探究二至丸对去卵巢所致阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）小鼠的生物学基础的影响。方法：小鼠去卵巢后随机分为4组，分别为模型组、阳性药组、二至丸高、低剂量组，每组14只小鼠，另设14只为假手术组，术后6周开始给药，二至丸高、低剂量组分别用对应药物灌胃给药（2，1g·kg^-1）；阳性药组隔天皮下注射苯甲酸雌二醇0．02mg；假手术组与模型组灌胃等容量的蒸馏水，每日1次，持续给药32d。取小鼠海马组织，提取蛋白，***液相．质谱联用系统检测蛋白，Protein Discovery软件鉴定蛋白，SIEVE软件对海马蛋白进行相对定量定性分析。PANTHER ClassificationSystem对差异蛋白进行基因本体（GO）分析，京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集信号通路。结果：与模型组相比较，正常组、二至丸高、低剂量组小鼠共有80多个差异表达蛋白，通过GO分析分析发现这些蛋白可分为微管蛋白、热休克蛋白、能量代谢相关蛋白和脑保护相关蛋白等与AD相关的蛋白；KEGG分析发现以上差异蛋白共涉及20条信号通路，以上差异蛋白可能是二至丸防治AD的靶点蛋白。结论：二至丸可能通过促进能量代谢与囊泡运输，同时减少邶的生成与神经细胞的氧化损伤来达到治疗AD的作用。

关键词：二至丸去卵巢阿尔茨海默病蛋白质组学基因本体分析京都基因与基因组百科全书分析

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二精丸对去卵巢+D-半乳糖联合Aβ1-40所致肾阴虚AD大鼠海马蛋白质组学的影响

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中国实验方剂学杂志 2020年第9期26卷 15-22页

作者：黄丽萍杨喜洋燕波邱小鹏严斐霞孙梦盛谢永艳官扬周茂福陈耀辉江西中医药大学药学院科技学院南昌330004 江西省人民医院南昌330006

目的:探究二精丸对去卵巢+D-半乳糖联合β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)所致肾阴虚阿尔茨海默病(AD)大鼠生物学基础的影响。方法:大鼠去卵巢后随机分为5组,即模型组、多奈哌齐组、二精丸高、中、低剂量组,每组11只,另设11只为假手术组,术后1... 详细信息

目的:探究二精丸对去卵巢+D-半乳糖联合β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)所致肾阴虚阿尔茨海默病(AD)大鼠生物学基础的影响。方法:大鼠去卵巢后随机分为5组,即模型组、多奈哌齐组、二精丸高、中、低剂量组,每组11只,另设11只为假手术组,术后1周,连续腹腔注射D-半乳糖7周,术后4周,单侧海马注射Aβ1-40。术后3周开始灌胃给药,模型组与假手术组灌胃生理盐水,二精丸高、中、低剂量组分别用对应浓度灌胃给药(9.0,4.5,2.25 g·kg^-1),多奈哌齐组灌胃1.0 mg·kg^-1多奈哌齐,给药体积为10 mL·kg^-1,每日1次,连续给药35 d。给药第31天,Y迷宫检测大鼠学习能力。末次给药后麻醉大鼠,分离大鼠海马,尼氏染色观察形态学。提取海马蛋白,Nanol-ESI液相-质谱联用系统检测蛋白,Protein Discovery软件鉴定蛋白,SIEVE软件对海马蛋白进行相对定量定性分析,PANTHER Classification System数据库对差异蛋白进行基因本体(GO)分析,String分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集信号通路。结果:与模型组大鼠比较,二精丸高、中剂量组大鼠Y迷宫正确交替率明显提高(P1.5或Ratio<0.5)有胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)等115个,中剂量组差异蛋白有突触素等94个,多奈哌齐组差异蛋白有乙酰辅酶A乙酰转移酶等87个。GO分析发现这些蛋白主要分为微管相关蛋白、热休克蛋白、能量代谢相关蛋白等与AD相关蛋白;KEGG分析发现上述差异蛋白共涉及Dopaminergic synaps等93条信号通路。结论:二精丸可能是通过磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、胰岛素信号通路、酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路、雌激素信号通路,Dopaminergic synapse等多条通路相关蛋白的表达,从而达到防治肾阴虚AD的目的。

关键词：二精丸去卵巢 D-半乳糖阿尔茨海默病蛋白质组学

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基于网络药理学挖掘巴西人参的核心功效

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世界科学技术-中医药现代化 2021年第11期23卷 4146-4155页

作者：曹园华孙梦盛陈银芳李斌余日跃熊晶莉朱婕黄丽萍朱卫丰刘红宁江西中医药大学中医基础理论分化发展研究中心南昌330004 江西省中医病因生物学重点实验室南昌330004 江西中医药大学药学院南昌330004

目的基于网络药理学方法挖掘巴西人参核心药效,结合动物实验验证其抗疲劳作用。方法通过文献检索方法收集巴西人参的化学成分,运用Discovery studio软件筛选类药性成分,通过Swiss target Prediction数据库对类药性成分预测分析关键靶点... 详细信息

目的基于网络药理学方法挖掘巴西人参核心药效,结合动物实验验证其抗疲劳作用。方法通过文献检索方法收集巴西人参的化学成分,运用Discovery studio软件筛选类药性成分,通过Swiss target Prediction数据库对类药性成分预测分析关键靶点,并对预测靶点进行蛋白质相互作用关系分析,采用Cytoscape 3.6.1软件中的MCODE插件筛选出PPI网络中的核心靶点,通过DAVID数据库对核心靶点进行生物信息学分析。将小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、巴西人参高、低剂量组,各组小鼠给药15天后进行转棒实验及负重游泳实验,检测小鼠血清乳酸、肝糖原含量,考察各组小鼠抗疲劳能力。结果网络药理学结果提示巴西人参主要有调节甾体类激素以及物质代谢的作用;巴西人参高剂量组能够显著延长小鼠的转棒疲劳时间以及力竭游泳时间(P<0.05或P<0.01);巴西人参高、低剂量组均能够显著降低血清中乳酸堆积、增加肝糖原的含量(P<0.05或P<0.01)。结论巴西人参具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,其核心功效可能为抗疲劳以及增强性功能作用;动物实验结果表明巴西人参具有良好抗疲劳效果,其机制可能为促进机体内乳酸的转化,增加体内储能物质即肝糖原的储备。

关键词：巴西人参网络药理学核心功效抗疲劳

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二精丸对去卵巢+D-半乳糖联合Aβ_(1-40)致肾阴虚AD大鼠海马多巴胺神经功能的影响

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中药新药与临床药理 2021年第4期32卷 479-483页

作者：黄丽萍邱小鹏杨喜洋严斐霞燕波官扬谢永艳孙梦盛周茂福陈耀辉江西中医药大学江西南昌330004 江西省人民医院江西南昌330006

目的探讨二精丸对去卵巢+D-半乳糖联合β-淀粉样蛋白_(1-40)(Aβ_(_(1-40)))致肾阴虚阿尔茨海默病(AD)大鼠海马多巴胺神经功能的影响。方法将56只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、二精丸高剂量组(9.0 g·kg^(-1))、二精丸中剂量组(... 详细信息

目的探讨二精丸对去卵巢+D-半乳糖联合β-淀粉样蛋白_(1-40)(Aβ_(_(1-40)))致肾阴虚阿尔茨海默病(AD)大鼠海马多巴胺神经功能的影响。方法将56只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、二精丸高剂量组(9.0 g·kg^(-1))、二精丸中剂量组(4.5 g·kg^(-1))、二精丸低剂量组(2.25 g·kg^(-1))。造模大鼠在卵巢摘除手术1周后,腹腔注射D-半乳糖(100 mg·kg^(-1)),每日1次,持续7周;卵巢摘除手术4周后,双侧海马注射Aβ_(1-40)建立肾阴虚AD大鼠模型。卵巢摘除手术5周后,各组按照相应剂量开始灌胃给药,模型组与假手术组灌胃等量生理盐水,给药容量为10 mL·kg^(-1),每日1次,连续30d。末次给药1h后断头取海马组织,采用ELISA法检测大鼠海马组织多巴胺(DA)水平,采用免疫组化法检测大鼠海马CA1区多巴胺D1受体、酪氨酸羟化酶(TH)的表达情况。结果与假手术组比较,模型组大鼠的海马组织DA水平显著降低(P<0.01),海马CA1区多巴胺D1受体及TH表达明显下调(P<0.01)。与模型组比较,二精丸高剂量组大鼠的海马组织DA水平明显升高(P<0.01);二精丸各剂量组大鼠海马CA1区的D1受体表达明显上调(P<0.05,P<0.01);二精丸高、中剂量组大鼠海马CA1区的TH表达明显上调(P<0.05,P<0.01)。结论二精丸能够提高海马组织的DA水平,上调海马组织的多巴胺D1受体及TH表达,促进去卵巢+D-半乳糖联合Aβ_(1-40)致肾阴虚AD大鼠的海马多巴胺神经功能。

关键词：二精丸阿尔茨海默病肾阴虚去卵巢 D-半乳糖 Aβ_(1-40) 多巴胺神经功能多巴胺D1受体酪氨酸羟化酶大鼠

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