检索结果-南通市图书馆

山西财经大学学报 2000年第4期22卷 77-81页

作者：孙文基侯广庆苏州大学财经学院江苏苏州215000 山西财经大学经研所山西太原030006

战后至 2 0世纪末日本经济的高速发展、泡沫经济、经济金融危机都同日本的金融监管有着密切的关系。日本此时的金融监管对我国的启示颇多 ,对我国现实的经济运行有许多借鉴意义。

关键词：金融监管经济发展泡沫经济日本经济运行

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

引种绞股蓝化学成分研究

中药材 1994年第2期17卷 33-35页

作者：张登科孙文基深圳海滨制药有限公司 518081 陕西省药品检验所

将栽培于广东省花都市(花县)的日本优良品种绞股蓝皂甙类化学成分进行了初步研究,分离出三个主要成分,经光谱分析,分别鉴定为绞股蓝皂甙ⅩⅦ、ⅩⅤ和ⅩⅩⅩ。

关键词：绞股蓝测定化学成分

HPLC-ELSD法测定杜仲皮、叶和种子中桃叶珊瑚苷的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2005年第12期25卷 1507-1509页

作者：刘建斌孙文基西北大学陕西省生物医药重点实验室西安710069

目的:使用 HPLC-ELSD 法测定杜仲皮、杜仲叶和杜仲种子中桃叶珊瑚苷的含量。方法:使用蒸发光散射检测器,InertsilODS-3 C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(8:92)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),ELSD 气化室温度112.9℃,气体流速2... 详细信息

目的:使用 HPLC-ELSD 法测定杜仲皮、杜仲叶和杜仲种子中桃叶珊瑚苷的含量。方法:使用蒸发光散射检测器,InertsilODS-3 C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(8:92)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),ELSD 气化室温度112.9℃,气体流速2.8 L·min^(-1).结果:桃叶珊瑚苷在1.04～20.9μg范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为98.2%,97.3%,97.5%;RSD 值分别为1.8%,2.1%,2.0%。分析了杜仲皮、杜仲叶和杜仲种子中桃叶珊瑚苷的含量,分别为0.999%,1.031%,2.498%。结论:该法简便、快速、准确性高、重复性好,适合于杜仲皮、叶和种子中桃叶珊瑚苷的定量分析。

关键词： HPLC-ELSD法测定杜仲皮叶种子桃叶珊瑚苷

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

水蔓菁HPLC指纹图谱研究

中药材 2004年第2期27卷 95-97页

作者：王斌伍蔚萍冯旭李珍孙文基西北大学生物医药重点实验室西安710069 万荣三九药业有限公司山西044200

目的 :应用RP HPLC(DAD)建立了水蔓菁的指纹图谱。方法 :用BeckmanC18柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5μm ) ,甲醇 0 5 %冰醋酸溶液恒流洗脱 ,流速 1ml/min ,检测波长 2 5 4nm。结果 :获得了该药材HPLC指纹图谱共有模式 ,并对不同批药材进行... 详细信息

目的 :应用RP HPLC(DAD)建立了水蔓菁的指纹图谱。方法 :用BeckmanC18柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5μm ) ,甲醇 0 5 %冰醋酸溶液恒流洗脱 ,流速 1ml/min ,检测波长 2 5 4nm。结果 :获得了该药材HPLC指纹图谱共有模式 ,并对不同批药材进行了相似度比较。结论 :指纹图谱可用于控制水蔓菁的内在质量。

关键词：水蔓菁 HPLC 指纹图谱中药材植物药高效液相色谱

青叶胆药材及饮片中獐牙菜苦苷和龙胆苦苷的含量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2009年第5期29卷 876-879页

作者：肖琳贾娜何姣孙文基西北大学陕西省生物医药重点实验室西安710069

目的:建立反相高效液相色谱法测定青叶胆药材及饮片中獐牙菜苦苷和龙胆苦苷的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(23∶77)为流动相,流速lmL·min-1,检测波长242nm。结果:獐牙菜苦苷和龙胆苦苷2种成分均... 详细信息

目的:建立反相高效液相色谱法测定青叶胆药材及饮片中獐牙菜苦苷和龙胆苦苷的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(23∶77)为流动相,流速lmL·min-1,检测波长242nm。结果:獐牙菜苦苷和龙胆苦苷2种成分均达到基线分离,线性范围分别为30～300μg·mL-1(r=0.9997)和77.9～779μg·mL-1(r=0.9999);药材中2种成分的平均回收率为103.3%(RSD=1.0%)和97.1%(RSD=1.7%),饮片中2种成分的平均回收率为98.5%(RSD=1.9%)及97.6%(RSD=1.5%)。结论:采用RP-HPLC法同时测定青叶胆中獐牙菜苦苷和龙胆苦苷的含量,该方法简便、快速、准确,为2010年版中国药典一部增订青叶胆含量测定项做了研究。

关键词：青叶胆獐牙菜苦苷龙胆苦苷反相高效液相色谱含量测定

江苏农村最低生活保障制度的现状、问题与完善对策

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

苏州大学学报（哲学社会科学版） 2006年第2期22卷 48-50页

作者：孙文基苏州大学商学院江苏苏州215021

向农村居民提供最低生活保障是政府应尽的义务,是文明社会的必然要求。本文分析了江苏农村最低生活保障的现状、问题与完善对策,希有助于江苏农村最低生活保障制度的建设。

关键词：江苏农村最低生活保障制度问题与对策

HPLC-ELSD法测定商陆不同部位中商陆皂苷甲的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2008年第9期28卷 1466-1469页

作者：赖道万孙文基西北大学陕西省生物医药重点实验室西安710069

目的:建立 HPLC-ELSD 法测定商陆中商陆皂苷甲的含量。方法:采用 Diamonsil C_(18)(5 μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);蒸发光散射检测,ELSD 漂移管温度:74 ℃,载气流速:2.0 L·min^(-1)。结果... 详细信息

目的:建立 HPLC-ELSD 法测定商陆中商陆皂苷甲的含量。方法:采用 Diamonsil C_(18)(5 μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);蒸发光散射检测,ELSD 漂移管温度:74 ℃,载气流速:2.0 L·min^(-1)。结果:商陆皂苷甲进样浓度在26.6～532.5分g·mL^(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率(n=5)为98.5%,RSD 为1.5%。结论:本方法简便,结果可靠、准确,可用于商陆的质量控制。

关键词：商陆垂序商陆商陆皂苷甲高效液相色谱法蒸发光散射检测器

高效液相色谱法及分光光度法测定黄姜中皂苷的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2008年第1期28卷 111-114页

作者：昝丽霞钟小龙孙文基陕西理工学院生物科学与工程学院汉中723001 西北大学陕西省生物医药重点实验室西安710069

目的:建立测定陕西不同产地黄姜中皂苷含量的方法。方法:利用高效液相色谱法测定黄姜中黄姜素 A 的含量,色谱件为 HiQsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙睛-水(45:55),流速为1 mL·min^(-1),柱温为室温;Alltech 蒸发光散射... 详细信息

目的:建立测定陕西不同产地黄姜中皂苷含量的方法。方法:利用高效液相色谱法测定黄姜中黄姜素 A 的含量,色谱件为 HiQsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙睛-水(45:55),流速为1 mL·min^(-1),柱温为室温;Alltech 蒸发光散射检测器参数:载气为氮气,流速2.5 L·min^(-1),漂移管温度90℃,压力0.45 MPa;采用分光光度法测定黄姜中总皂苷的含量,以对二甲氨基苯甲醛为显色剂,测定波长为518 mm。结果:HPLC 法测定,黄姜素 A 进样量在0.40～4.02μg范围内有良好线性关系(r=0.9991);黄姜素 A 的平均回收率(n=6)为103.2%,RSD 为1.6%。用分光光度法测定,线性范围4.4～55μg·mL^(-1)(r=0.9992);总皂苷平均回收率(n=3)为99.1%,RSD 为1.8%。结论:本文的2种方法快速简便,结果准确可靠,重复性好,均可用于对黄姜药材进行质量控制。

关键词：黄姜黄姜素A 总皂苷高效液相色谱法蒸发光散射检测器分光光度法

勒马回注射剂RP-HPLC特定(指纹)图谱的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2004年第5期24卷 519-522页

作者：王斌冯旭李珍孙文基西北大学生物医药重点实验室西安710069 万荣三九药业有限公司山西044200

目的:应用RP-HPLC建立了勒马回注射剂的指纹图谱,并对相似度计算软件应用过程中存在的问题进行了探讨。方法:用Beckman C18(4.6 mm×250 mm,5μm)甲醇-0.5%冰醋酸溶液恒流洗脱,流速1 mL·min～1,检测波长254 nm。结果:建立了注射剂HPLC... 详细信息

目的:应用RP-HPLC建立了勒马回注射剂的指纹图谱,并对相似度计算软件应用过程中存在的问题进行了探讨。方法:用Beckman C18(4.6 mm×250 mm,5μm)甲醇-0.5%冰醋酸溶液恒流洗脱,流速1 mL·min～1,检测波长254 nm。结果:建立了注射剂HPLC指纹图谱共有模式,并对不同批注射剂进行了相似度比较。结论:勒马回注射剂各成分得到了很好的分离,可作为该注射剂的指纹图谱。

关键词：注射剂 RP-HPLC HPLC指纹图谱 RP—HPLC 初步研究检测波长特定批注结论过程