检索结果-南通市图书馆

卵巢未成熟畸胎瘤中SOX2和FOXG1表达模式的临床病理意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2024年第12期53卷 1203-1209页

作者：孙小婕刘岩刘从容北京大学第三医院病理科、北京大学医学部基础医学院病理学系北京100191

目的探讨SOX2和FOXG1表达模式与未成熟畸胎瘤中神经外胚层分化发育程度之间的相关性及其临床应用价值。方法收集北京大学第三医院病理科2010年1月至2022年12月诊断的111例卵巢生殖细胞肿瘤病例,包括未成熟畸胎瘤49例,成熟性畸胎瘤42例,... 详细信息

目的探讨SOX2和FOXG1表达模式与未成熟畸胎瘤中神经外胚层分化发育程度之间的相关性及其临床应用价值。方法收集北京大学第三医院病理科2010年1月至2022年12月诊断的111例卵巢生殖细胞肿瘤病例,包括未成熟畸胎瘤49例,成熟性畸胎瘤42例,无性细胞瘤以及卵黄囊瘤各10例,获取年龄、肿瘤大小和分期等临床病理资料。其中7例无性细胞瘤、8例卵黄囊瘤、9例未成熟畸胎瘤和7例成熟畸胎瘤(共31例)用于转录组测序,所有病例均进行免疫组织化学染色。通过全转录组测序分析不同亚型卵巢生殖细胞肿瘤的差异表达基因,利用免疫组织化学染色检测不同生殖细胞肿瘤组织中差异基因相关编码蛋白SOX2和FOXG1的表达模式。结果转录组测序发现转录因子SOX2和FOXG1在未成熟畸胎瘤特异性高表达,处于蛋白交互作用网络核心。免疫组织化学染色显示,无性细胞瘤和卵黄囊瘤均不表达SOX2和FOXG1。在未成熟畸胎瘤中,处于原始神经管中央、紧邻内界膜的致密层细胞核弥漫表达SOX2和FOXG1,提示这些阳性细胞是具有干细胞属性的神经上皮。在内界膜周围相对稀疏的、部分伴有胶质分化的神经上皮细胞保持了FOXG1弥漫性核着色,SOX2呈散在阳性,提示他们仍然保留神经定向发育潜能。无论是在未成熟畸胎瘤中还是成熟性畸胎瘤中,发育成熟的神经元和神经胶质细胞均不表达FOXG1。结论SOX2和FOXG1在未成熟畸胎瘤中原始神经管部位呈空间递进式表达模式。在未成熟畸胎瘤中原始神经成分以原始神经管为中心由内向外不断迁移,同时伴随从原始神经上皮干细胞-不同成熟阶段神经胶质细胞谱系分化过程。反映出原始神经上皮成分模拟胚胎神经形成和皮层发育的谱系分化和迁移轨迹。SOX2和FOXG1的联合应用有助于鉴别未成熟畸胎瘤中的原始神经上皮成分、避免对相似形态的误判,从而协助明确组织学分级、指导临床决策。

关键词：卵巢免疫组织化学未成熟畸胎瘤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

女性生殖细胞发育过程的分子遗传学研究进展

中华医学遗传学杂志 2021年第3期38卷 286-289页

作者：孙小婕刘从容刘岩北京大学医学部基础医学院病理系北京大学第三医院病理科100191

女性生殖细胞的发育主要经历胚胎发育期和青春期后的卵泡发育期,其中有丝分裂-减数分裂转换、减数分裂阻滞和再激活是发育过程中的关键阶段。各发育阶段独具特征性分子事件,其顺序发生亦需严密的基因调控及与性腺体细胞的交互作用。近年... 详细信息

女性生殖细胞的发育主要经历胚胎发育期和青春期后的卵泡发育期,其中有丝分裂-减数分裂转换、减数分裂阻滞和再激活是发育过程中的关键阶段。各发育阶段独具特征性分子事件,其顺序发生亦需严密的基因调控及与性腺体细胞的交互作用。近年来,单细胞转录组学研究揭示了生殖细胞及性腺体细胞的阶段特异性表达基因、信号传导通路及表观遗传学变化,为深入理解生殖细胞发育过程、阐明相关疾病的发病机制以及促进生殖遗传研究成果的临床转化提供了科学依据和理论基础。

关键词：生殖细胞减数分裂卵泡发育转录组学表观遗传

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

犯罪现场保护的意义与方法

法制与社会 2017年第13期 129-130页

作者：苏雅孙小婕西北政法大学

犯罪现场是犯罪行为发生和存在的重要场所,也是侦查工作开展的客观要件。对犯罪现场的全方位保护,有助于防止现场重要痕迹、物证的丢失或损坏,提高破案效率。而目前犯罪现场保护的相关体系并不完善,致使很多案件陷入侦破僵局或者导致警... 详细信息

犯罪现场是犯罪行为发生和存在的重要场所,也是侦查工作开展的客观要件。对犯罪现场的全方位保护,有助于防止现场重要痕迹、物证的丢失或损坏,提高破案效率。而目前犯罪现场保护的相关体系并不完善,致使很多案件陷入侦破僵局或者导致警民纠纷。据此,本文主要围绕犯罪现场保护的意义和方法展开研究,以期提高犯罪现场保护的效力,为公安工作做出贡献。

关键词：犯罪现场勘验检查现场保护

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

论侦查程序中如何保障犯罪嫌疑人的权利

法制与社会 2017年第13期 131-132页

作者：孙小婕苏雅西北政法大学

作为维护社会治安的重要手段,侦查具有一定的强制性,这势必会对犯罪嫌疑人的权利产生一定影响。尤其是近年来,人们越来越关注侦查机关的侦查活动,侦查程序中的人权保障问题,已经成为公众的焦点。

关键词：侦查程序人权保障犯罪嫌疑人

具有复杂遗传学特征的双胎妊娠产物分子病理诊断

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2020年第8期49卷 788-793页

作者：刘岩郑兴征王玉湘孙小婕李燕刘从容北京大学医学部基础医学院病理系/北京大学第三医院病理科 100191 首都医科大学附属北京妇产医院病理科 100123

目的联合p57染色和短串联重复(STR)基因分型,探讨具有复杂遗传学特征的双胎妊娠的分子病理诊断思路。方法收集2015—2019年北京大学第三医院组织形态学特征提示葡萄胎的双胎妊娠10例患者资料,采用EnVision法行p57免疫组织化学染色,PCR-... 详细信息

目的联合p57染色和短串联重复(STR)基因分型,探讨具有复杂遗传学特征的双胎妊娠的分子病理诊断思路。方法收集2015—2019年北京大学第三医院组织形态学特征提示葡萄胎的双胎妊娠10例患者资料,采用EnVision法行p57免疫组织化学染色,PCR-毛细管电泳法检测STR基因分型。结果患者年龄23~36岁,平均29.5岁,其中7例为接受人工辅助生殖技术而受孕。免疫组织化学染色结果显示,3例患者的绒毛组织呈"绒毛异质性"p57染色模式,经STR分型确认为伴有完全性葡萄胎的双胎妊娠,其中1例患者确诊为持续性滋养细胞疾病。5例患者的绒毛组织呈p57一致阳性,但STR分型结果为多倍体,提示为双胎妊娠,其中4例在≥40%的基因座显示过量的父源性基因,不能排除伴有部分性葡萄胎。另1例患者所有基因座均显示母源性基因占优势,符合不伴葡萄胎的双胎妊娠。2例p57染色同时表现为"绒毛异质性"和"细胞异质性"的患者,STR分型提示为伴有父源/双亲嵌合体的双胎妊娠。结论正确评估p57染色模式和准确解读STR基因分型结果,可以协助病理医师对具有复杂遗传学特征的双胎妊娠作出明确诊断或满足临床分流策略的倾向性诊断,协助临床制定随访方案。

关键词：葡萄胎周期素依赖激酶抑制剂p57 短串联重复双胎妊娠

子宫内膜癌分子分型中错配修复和微卫星不稳定性状态的综合评估

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华妇产科杂志 2023年第10期58卷 755-765页

作者：刘岩王玉湘孙小婕听夏武睿刘小旦刘从容北京大学医学部基础医学院病理系、北京大学第三医院病理科北京100191

目的探讨不同的错配修复(MMR)蛋白和微卫星不稳定性(MSI)状态检测方法在子宫内膜癌分子分型中的一致性及差异原因。方法收集2021年1月至2023年4月北京大学第三医院病理科诊断的214例子宫内膜癌患者,对其MMR蛋白的免疫组化(MMR-IHC)检测... 详细信息

目的探讨不同的错配修复(MMR)蛋白和微卫星不稳定性(MSI)状态检测方法在子宫内膜癌分子分型中的一致性及差异原因。方法收集2021年1月至2023年4月北京大学第三医院病理科诊断的214例子宫内膜癌患者,对其MMR蛋白的免疫组化(MMR-IHC)检测结果进行复核,通过二代测序(NGS)技术进行MSI状态(MSI-NGS)及多基因体细胞突变、胚系MMR基因突变检测,计算肿瘤突变负荷(TMB)值。对MMR-IHC检测与MSI-NGS检测结果不相符的患者进一步进行MSI-PCR检测和MLH1基因启动子甲基化检测,并结合TMB值综合评估MMR、MSI状态,明确分子分型。结果(1)214例子宫内膜癌患者中,POLE突变(POLEmut)型22例,错配修复缺陷(MMR-d)型55例,p53异常(p53abn)型29例,无特殊分子改变(NSMP)型108例。其中,MMR-d型患者的中位确诊年龄为54岁、侵袭性病理亚型(包括子宫内膜样癌G3和非子宫内膜样癌)的比例为40.0%(22/55),均高于NSMP型[分别为50岁、12.0%(13/108)],两者分别比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。(2)214例患者中,MMR-IHC检测显示,153例患者判定为错配修复正常(MMR-p),49例判定为MMR-d,12例患者难以直接判读;MSI-NGS检测显示,164例患者判定为微卫星稳定性(MSS;与MMR-p对应),48例患者判定为高度微卫星不稳定性(MSI-H;与MMR-d对应),2例患者因有效测序深度未满足质控标准而无MSI结果。MMR-IHC检测与MSI-NGS检测结果的一致率为94.3%(200/212),12例不符合患者的MMR-IHC检测结果为MMR-d或亚克隆缺失,但MSI-NGS检测均判定为MSS,其中MLH1和PMS2蛋白表达共缺失或亚克隆缺失10例。12例不符合患者中,3例检出POLE基因致病性突变而归为POLE突变型;另外9例患者中,8例有MSI-PCR检测结果的患者中5例为MSI-H、3例为低度微卫星不稳定性(MSI-L),7例TMB值高于10个突变/Mb,6例检出MLH1基因启动子甲基化,综合分析后9例患者均判定为MMR-d。(3)55例MMR-d型子宫内膜癌患者中,15例(27.3%,15/55)确诊为Lynch综合征。15例Lynch综合征相关MMR-d型子宫内膜癌患者的TMB值[(71.5±20.1)个突变/Mb]显著高于40例散发性MMR-d型子宫内膜癌患者[(41.9±24.3)个突变/Mb;t=3.51,P=0.001];20例MSH2和(或)MSH6蛋白表达缺失患者的TMB值[(71.0±26.2)个突变/Mb]显著高于35例MLH1和(或)PMS2蛋白表达缺失者[(38.2±19.1)个突变/Mb;t=-4.71,P<0.001]。55例MMR-d型子宫内膜癌患者中,突变率排序前10个的基因是PTEN(85.5%,47/55)、ARID1A(80.0%,44/55)、PIK3CA(69.1%,38/55)、KMT2B(60.0%,33/55)、CTCF(45.5%,25/55)、RNF43(40.0%,22/55)、KRAS(36.4%,20/55)、CREBBP(34.5%,19/55)、LRP1B(32.7%,18/55)、BRCA2(32.7%,18/55)基因,其中PTEN、ARID1A、PIK3CA基因共突变率为50.9%(28/55)。结论MMR-IHC检测与MSI-NGS检测结果的—致率较高,两种方法检测结果不一致多见于MLH1基因启动子高甲基化状态导致的MLH1和PMS2蛋白表达共缺失或MMR蛋白亚克隆缺失,必要时应结合MLH1基因甲基化、MSI-PCR、MMR基因胚系突变及TMB值综合评估MMR、MSI状态,为子宫内膜癌患者提供精准的分子分型。

关键词：子宫内膜肿瘤 DNA错配修复微卫星不稳定性免疫组织化学高通量核苷酸序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

叙事护理在骨科创伤患者中的护理效果分析

中外女性健康研究 2020年第14期 165-166页

作者：湛燕萍卢俊芳孙小婕湖北省宜昌市第一人民医院湖北宜昌443000

目的:探讨叙事护理在骨科创伤患者中的护理效果。方法:选择本院2018年1月至2019年12月收治的60例骨科创伤患者,根据患者入院先后顺序,将所有患者分为观察组(2019年1月至2019年12月)及对照组(2018年1月至2018年12月),每组30例,对照组患... 详细信息

目的:探讨叙事护理在骨科创伤患者中的护理效果。方法:选择本院2018年1月至2019年12月收治的60例骨科创伤患者,根据患者入院先后顺序,将所有患者分为观察组(2019年1月至2019年12月)及对照组(2018年1月至2018年12月),每组30例,对照组患者给予常规护理,观察组患者给予叙事护理,对比两组患者干预前后的症状自评量表评分以及两组的护理满意度。结果:干预前,两组患者的躯体化、强迫、人际关系、意义、焦虑、敌对、恐怖、偏执、精神病性评分组间无显著差异(P>0.05);干预后,两组上述评分均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组的护理满意度(96.67%)显著高于对照组的83.33%(P<0.05)。结论:叙事护理可提高骨科创伤患者的护理效果。

关键词：叙事护理骨科创伤症状自评量表护理满意度护理效果

非典型息肉样腺肌瘤恶变为子宫内膜样癌伴局灶逆分化为卵黄囊瘤1例

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2024年第12期53卷 1264-1267页

作者：宋子秀赵肖雅孙小婕王陈刘海静刘岩刘从容北京大学第三医院病理科北京100191 北京大学医学部基础医学院病理学系北京100191

原发性子宫卵黄囊瘤是一种极为罕见的恶性肿瘤,其与非典型息肉样腺肌瘤(atypical polypoid adenomyoma,APA)和子宫内膜样癌(endometrial endometrioid carcinoma,EEC)共存更为罕见。本文报道了1例APA恶变为EEC,局灶逆分化为卵黄囊瘤的病... 详细信息

原发性子宫卵黄囊瘤是一种极为罕见的恶性肿瘤,其与非典型息肉样腺肌瘤(atypical polypoid adenomyoma,APA)和子宫内膜样癌(endometrial endometrioid carcinoma,EEC)共存更为罕见。本文报道了1例APA恶变为EEC,局灶逆分化为卵黄囊瘤的病例,全外显子测序显示在上皮肿瘤区域(APA和EEC)及卵黄囊瘤区域检测到共同的PTEN、AMPD1、SLC22A5和MBL2的基因突变,且在卵黄囊瘤区域发现额外的CTNNB1基因突变。同时,我们进行相关文献的全面回顾,以期更深入了解体细胞起源的子宫卵黄囊瘤临床病理及分子遗传学特征。

关键词：卵黄囊瘤子宫内膜样癌基因突变上皮肿瘤恶变遗传学特征恶性肿瘤逆分化

乳腺脓肿微小切口置管负压引流与传统开放手术临床疗效对比研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国妇幼健康研究 2017年第S2期28卷 7-8页

作者：王露孙小婕杨卫东周波湖北省宜昌市三峡大学附属第一人民医院湖北宜昌443000

目的:探讨乳腺脓肿微小切口置管负压引流的临床价值。方法:回顾性分析本院2011年2月-2015年3月收治的65例乳腺脓肿患者的临床资料,2011年2月-2013年2月32例乳腺脓肿常规行传统开放手术,视为对照组。2013年3月-2015年3月33例乳腺脓肿行... 详细信息

目的:探讨乳腺脓肿微小切口置管负压引流的临床价值。方法:回顾性分析本院2011年2月-2015年3月收治的65例乳腺脓肿患者的临床资料,2011年2月-2013年2月32例乳腺脓肿常规行传统开放手术,视为对照组。2013年3月-2015年3月33例乳腺脓肿行微小切口置管负压引流术,视为观察组,观察两组治疗效果。结果:对本院乳腺脓肿患者运用微小切口置管负压引流治疗后,观察组术后的愈合速度、治疗期间所承受的疼痛程度、切口长度、换药次数均明显优于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对乳腺脓肿患者采用微小切口置管负压引流的方式进行治疗,具有创伤小、恢复快、美容效果好及费用低的特点。

关键词：乳腺炎乳腺脓肿微创手术负压引流