检索结果-南通市图书馆

鸡奇异变形杆菌的分离鉴定和16S rRNA基因序列测定与系统进化分析

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医学报 2011年第6期31卷 804-808页

作者：朱明华朱瑞良马荣德孙寅剑郭文龙山东农业大学动物科技学院山东泰安271018

从山东泰安一鸡场发病雏鸡眼中分离到1株致病菌(编号为QY),通过细菌形态学等常规鉴定符合奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)特性。用奇异变形杆菌阳性血清诊断结果呈阳性,人工感染证明该菌株是造成该鸡场雏鸡大批发病死亡的致病菌。药敏... 详细信息

从山东泰安一鸡场发病雏鸡眼中分离到1株致病菌(编号为QY),通过细菌形态学等常规鉴定符合奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)特性。用奇异变形杆菌阳性血清诊断结果呈阳性,人工感染证明该菌株是造成该鸡场雏鸡大批发病死亡的致病菌。药敏试验结果显示对头孢类、恩诺沙星等高度敏感,而对青霉素和复合磺胺等不敏感。以细菌16SrRNA基因通用引物进行PCR扩增,得到QY的16SrRNA基因序列,长约1 453bp(GenBank,登录号为GU477712)。将该序列与GenBank中序列进行Blast比对,发现与其匹配度最高的均是奇异变形杆菌各株系的16SrRNA序列,均高达98%以上。运用DNAStar软件与其中10株奇异变形杆菌分离株构建系统进化树,结果表明,分离株(QY菌株)与10个代表菌株的同源性均为98.9%～99.9%,其中与AB272366同源性最高为99.9%。从分子水平证明该菌是奇异变形杆菌并分析了其遗传进化规律,为鸡奇异变形杆菌的鉴定及其引起的疾病的诊断与治疗提供了参考。

关键词：鸡奇异变形杆菌 16S rRNA 系统进化树同源性

维普期刊数据库

利用噬菌体随机肽库筛选传染性法氏囊病病毒VP2模拟表位

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

农业生物技术学报 2010年第3期18卷 573-579页

作者：王小娥杨春晓朱彩霞孙寅剑崔金生肖海君朱瑞良山东农业大学动物科技学院瑞普(天津)生物药业有限公司济宁市畜牧兽医局

用纯化的4株传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2单克隆抗体(1B5,5D1,2H11和I4-4-3)筛选噬菌体随机12肽库,对40个克隆(10个单克隆噬菌斑×4株单克隆抗体)进行ELISA验证,获得32个阳性克隆,选20个阳性克隆(5个单克隆噬菌斑×4株单克隆抗体)进行DN... 详细信息

用纯化的4株传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2单克隆抗体(1B5,5D1,2H11和I4-4-3)筛选噬菌体随机12肽库,对40个克隆(10个单克隆噬菌斑×4株单克隆抗体)进行ELISA验证,获得32个阳性克隆,选20个阳性克隆(5个单克隆噬菌斑×4株单克隆抗体)进行DNA序列分析,确定了4个优势12肽为不同传染性法氏囊病病毒(IBDV)抗原表位。这4个12肽在一级结构上没有3个以上连续氨基酸与GenBank中传染性法氏囊病病毒VP2的氨基酸序列相同之处,与单抗的结合可被VP2蛋白有效地抑制,推测可能是构象依赖性表位。将4个模拟表位串联表达后获得目的蛋白,经SDS-PAGE分析,目的蛋白占菌体总蛋白的20%,分子量30kD。用多克隆抗体对目的蛋白进行免疫印迹分析,结果表明目的蛋白具有特异性和反应原性。试验结果提示:筛选的是传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2单抗的模拟表位。

关键词：模拟表位噬菌体随机12肽库噬菌体展示技术

传染性法氏囊病超强病毒株VP2基因原核表达及其免疫原性检测

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国预防兽医学报 2011年第2期33卷 154-156页

作者：朱彩霞朱瑞良刘冠华翁立雪马荣德孙寅剑山东农业大学动物科技学院山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室山东泰安271018

为检测传染性法氏囊病超强毒株(vvIBDV)重组VP2蛋白的免疫原性,本研究利用RT-PCR方法扩增vvIBDV的结构蛋白VP2基因,并将其克隆到表达载体pGEX-4T-3中,构建重组表达质粒pGEX-VP2。将其转化受体菌*** BL21(DE3)plysS,经IPTG诱导后,SDS-PAG... 详细信息

为检测传染性法氏囊病超强毒株(vvIBDV)重组VP2蛋白的免疫原性,本研究利用RT-PCR方法扩增vvIBDV的结构蛋白VP2基因,并将其克隆到表达载体pGEX-4T-3中,构建重组表达质粒pGEX-VP2。将其转化受体菌*** BL21(DE3)plysS,经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳和western blot分析表明,表达的重组蛋白约69 ku,并以包涵体形式存在。表达的重组蛋白经纯化后,免疫6周龄BALB/c小鼠制备免疫血清,ELISA分析表明制备的血清效价在1∶5 120以上,表明vvIBDV VP2具有良好的免疫原性,为建立vvIBDV的ELISA检测方法提供了试验依据。

关键词：传染性法氏囊病超强病毒株 VP2 E.coliBL21(DE3)plysS 表达

维普期刊数据库

禽波氏杆菌单因子血清的制备及血清分型的探索

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

禽波氏杆菌单因子血清的制备及血清分型的探索

鸡奇异变形杆菌外膜蛋白的抗血清制备及其荧光标记抗体检测方法的建立

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：马荣德朱瑞良郭文龙朱明华孙寅剑山东农业大学动物科技学院

禽波氏杆菌病主要是由禽波氏杆菌引起的一种高度接触性传染病,利用波氏杆菌的14个菌株分别制备相应的抗血清,然后对抗血清进行交叉吸收试验,得到Ⅰ型和Ⅱ型2种单因子血清,不同血清型的单因子血清不与其他血清型菌株发生凝集。利用这2种... 详细信息

禽波氏杆菌病主要是由禽波氏杆菌引起的一种高度接触性传染病,利用波氏杆菌的14个菌株分别制备相应的抗血清,然后对抗血清进行交叉吸收试验,得到Ⅰ型和Ⅱ型2种单因子血清,不同血清型的单因子血清不与其他血清型菌株发生凝集。利用这2种单因子血清对临床上分离到的这13株副鸡禽杆菌进行血清型的鉴定。利用这2种单因子血清对临床上分离到的2株禽波氏杆菌进行血清型的鉴定,结果表明该株地方分离株均为血清Ⅰ型。本研究为进一步对其进行系统的血清分型,研究各血清型之间致病性的差异奠定了基础。

关键词：禽波氏杆菌血清型单因子血清

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国预防兽医学报 2010年第8期32卷 603-606页

作者：朱明华朱瑞良王慧孙寅剑马荣德谭燕玲魏凯王新建郭文龙山东农业大学动物科技学院山东泰安271018

为建立鸡奇异变形杆菌(***)直接荧光标记抗体检测方法,本研究提取***外膜蛋白(OMP),以OMP免疫健康新西兰家兔制备兔抗鸡*** OMP高免血清,纯化的IgG,用FITC标记得到兔抗鸡*** OMP-IgG的荧光标记抗体,建立直接荧光标记抗体检测方法。应用... 详细信息

为建立鸡奇异变形杆菌(***)直接荧光标记抗体检测方法,本研究提取***外膜蛋白(OMP),以OMP免疫健康新西兰家兔制备兔抗鸡*** OMP高免血清,纯化的IgG,用FITC标记得到兔抗鸡*** OMP-IgG的荧光标记抗体,建立直接荧光标记抗体检测方法。应用该方法检测临床样品184份,检测结果与细菌分离法和微量平板凝集比较,结果表明提取的OMP含有6种成分,分子量分别为67.0ku、63.1ku、57.5ku、53.7ku、43.0ku和31.6ku,经过优化的OMP-IgG荧光标记抗体最佳工作浓度为0.25mg/mL,最佳感作时间为30min。临床检测结果显示该方法具有简便、快速、敏感和特异性强等优点,为鸡***病的流行病学调查和临床快速诊断提供了技术保障。

关键词：奇异变形杆菌外膜蛋白荧光抗体

维普期刊数据库

鸡奇异变形杆菌外膜蛋白的抗血清制备及其荧光标记抗体检测方法的建立

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡奇异变形杆菌外膜蛋白的抗血清制备及其荧光标记抗体检测方法的...

基于MOPA结构的1950 nm低重频大能量Figure-9皮秒锁模光纤激光器系统

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：朱明华朱瑞良王慧孙寅剑马荣德谭燕玲魏凯王新建郭文龙山东农业大学动物科技学院

为建立鸡奇异变形杆菌(***)直接荧光标记抗体检测方法,本研究采用改良的方法提取了奇异变形杆菌OMP。以该OMP免疫健康新西兰家兔制备兔抗鸡奇异变形杆菌OMP高免血清,制得纯化的IgG,用FITC标记得到兔抗鸡奇异变形杆菌OMP-IgG的荧光标记抗... 详细信息

为建立鸡奇异变形杆菌(***)直接荧光标记抗体检测方法,本研究采用改良的方法提取了奇异变形杆菌OMP。以该OMP免疫健康新西兰家兔制备兔抗鸡奇异变形杆菌OMP高免血清,制得纯化的IgG,用FITC标记得到兔抗鸡奇异变形杆菌OMP-IgG的荧光标记抗体,建立直接荧光标记抗体检测鸡奇异变形杆菌的方法,应用该方法检测临床样品184份,检测结果与细菌分离法和微量平板凝集比较。结果表明提取的OMP含有6种成分,分子量分别为67.0、63.1、57.5、53.7、43.0、31.6 ku,纯化的IgG重链和轻链分子量分别约为55和23 ku,含量为1.423 mg/mL,经过优化和筛选OMP-IgG荧光标记抗体最佳工作浓度为0.25 mg/mL、最佳感作时间为30 min。临床检测结果显示该方法具有简便、快速、敏感和特异性强等优点,为鸡奇异变形杆菌病的流行病学调查和临床快速诊断提供了技术保障。

关键词：奇异变形杆菌外膜蛋白 IgG 荧光抗体直接法

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国激光 2025年

作者：潘勇剑路桥潘浩张东马挺中国科学院合肥物质科学研究院安徽光学精密机械研究所光子器件与材料安徽省重点实验室中国科学技术大学南京信息工程大学自动化学院上海科乃特激光科技有限公司

本文首次报道了一种基于MOPA结构的Figure-9低重频大能量掺铥锁模皮秒光纤激光器系统。激光振荡器直接输出脉冲宽度为46 ps,重复频率为20 MHz,平均输出功率为24.6 mW，对应单脉冲能量为1.23 nJ。通过腔外声光调制器（AOM）对输出脉冲序... 详细信息

本文首次报道了一种基于MOPA结构的Figure-9低重频大能量掺铥锁模皮秒光纤激光器系统。激光振荡器直接输出脉冲宽度为46 ps,重复频率为20 MHz,平均输出功率为24.6 mW，对应单脉冲能量为1.23 nJ。通过腔外声光调制器（AOM）对输出脉冲序列进行脉冲拾取，将重复频率由20 MHz降低至20 kHz，并且基于自行设计的全光纤主振荡功率放大（MOPA）结构将重复频率20 kHz下的输出单脉冲能量提升至50μJ。据我们所知，这也是目前基于MOPA结构的全光纤Figure-9掺铥锁模皮秒激光器系统中所能实现的最大单脉冲能量输出。

关键词：锁模光纤激光器低重频大能量皮秒 MOPA

政府-公众双重数字化关注对上市公司数字化转型的影响：“准备”还是“行动”

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

财经论丛 2025年

作者：李梦洁杜威剑山东工商学院经济学院

本文搭建政府-公众-公司的三维逻辑分析框架，采用上市公司样本数据，考察政府和公众双重数字化关注对公司数字化转型准备和行动的影响。研究结果表明，政府和公众数字化关注促使公司数字化转型，即随着政府和公众对数字化关注的提高，... 详细信息

本文搭建政府-公众-公司的三维逻辑分析框架，采用上市公司样本数据，考察政府和公众双重数字化关注对公司数字化转型准备和行动的影响。研究结果表明，政府和公众数字化关注促使公司数字化转型，即随着政府和公众对数字化关注的提高，公司数字化转型准备和行动均显著增强。基于企业所有制属性，政府数字化关注对国有公司数字化转型效果更明显，而公众数字化关注则对非国有公司数字化转型影响更大；基于行业特征，政府和公众关注的数字化转型效果在非制造业公司中均较为明显。政府-公众双重数字化关注产生信号传递效应、技能溢价效应和研发投入效应，通过促使公司持有更乐观的数字化转型态度、影响公司雇佣更多的高技能工人、倒逼公司增加研发费用，最终实现数字化转型。政府和公众数字化关注具有显著的协同效应，在公众数字化关注程度较高的情境下政府关注可作为支撑，实现“锦上添花”的效果，而在政府数字化关注程度较低的情境下公众关注成为有益补充，实现“雪中送炭”的效果。这一结论有助于打开公司数字化转型的“黑箱”，揭示政府和公众数字化关注在推动公司数字化转型方面发挥的重要作用。

关键词：政府数字化关注公众数字化关注公司数字化转型准备与行动

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

面向人员密集与遮挡的实时目标检测方法

计算机工程与科学 2025年

作者：盛伟刘明剑刘殿臣大连海洋大学信息工程学院大连海洋大学设施渔业教育部重点实验室

人员密集场景的目标检测在实时系统中至关重要，但面临硬件资源有限和遮挡问题，导致检测延迟和精度下降。本文提出了一种遮挡感知轻量级目标检测网络，包括主干、特征融合和输出预测三部分。该网络使用快速网络块提取特征，并通过位置... 详细信息

人员密集场景的目标检测在实时系统中至关重要，但面临硬件资源有限和遮挡问题，导致检测延迟和精度下降。本文提出了一种遮挡感知轻量级目标检测网络，包括主干、特征融合和输出预测三部分。该网络使用快速网络块提取特征，并通过位置注意力机制关注遮挡边界。主干部分的特征金字塔串联汇聚模块减少信息丢失，提高对不同尺度和遮挡人员的识别能力。特征融合部分采用分组洗牌卷积，优化特征流动而不增加计算负担。输出预测部分使用任务对齐单阶段目标检测方法，提升遮挡条件下的识别准确性。实验结果显示，网络在WiderPerson数据集上的召回率达66.8%，比YOLOv8-n高2.0%，且模型参数仅1.8M，运行效率优于其他模型。在UpDown数据集上，分类错误率和未检测目标错误率分别为2.6%和1.3%，低于YOLOv8的0.4%和0.7%。实验验证了该网络在资源有限设备中的高效性。

关键词：人员密集检测人员行为遮挡检测计算资源受限类间遮挡和类内遮挡增强位置注意力机制模块特征金字塔串联汇聚模块