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颅底软骨肉瘤1例报告

陕西新医药 1983年第1期 45-46页

作者：孙中毓陕西省中医药研究院附属医院放射科

女性,37岁,干部,住院号:198219。1973年11月因两侧鼻通气不畅行“鼻下甲自血注射”。1974年3月上述症状加重,于某医院按“鼻甲肥大”处理,1975年2月双侧鼻阻,额痛,两眼视力下降,检查时见两侧鼻腔后部及鼻咽腔有粉红色肿块、左眼视力极弱... 详细信息

女性,37岁,干部,住院号:198219。1973年11月因两侧鼻通气不畅行“鼻下甲自血注射”。1974年3月上述症状加重,于某医院按“鼻甲肥大”处理,1975年2月双侧鼻阻,额痛,两眼视力下降,检查时见两侧鼻腔后部及鼻咽腔有粉红色肿块、左眼视力极弱,右眼仅有光感。同年4月行“局部肿瘤切除术”,病检为“软骨肉瘤”。1977年底两侧鼻阻加重。右眼失明。1978年6月左眼失明,头痛明显。1979年3月后双眼球渐突出,流泪。同年10月30日因双目失明近两年,眼球突出半年余住西安医学院二院耳鼻咽喉科。

关键词：颅底软骨肉瘤骨质破坏鞍背后床突软骨瘤结缔组织肿瘤蝶窦鼻旁窦

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Klippel-Feil综合征1例报告

陕西医学杂志 1991年第1期 56-57+66页

作者：孙中毓陕西省中医药研究院附属医院放射科

本病是以颈段或颈胸段椎体融合常并有其他异常的先天性畸形。Klippel 和Feil 2人首先报告,故以其命名。因患者颈部变短突出,亦称短颈畸形。本病甚罕见,笔者遇1例,予以报告。女,6岁,生后未见异常,3岁后渐见颈短,1年来活动受限,颈痛约3月... 详细信息

本病是以颈段或颈胸段椎体融合常并有其他异常的先天性畸形。Klippel 和Feil 2人首先报告,故以其命名。因患者颈部变短突出,亦称短颈畸形。本病甚罕见,笔者遇1例,予以报告。女,6岁,生后未见异常,3岁后渐见颈短,1年来活动受限,颈痛约3月。检查:发育

关键词：颈胸段颈椎融合先天性骨性斜颈或短颈畸形 Klippel-Feil 畸形综合征综合病症

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颈阻滞椎的临床意义

陕西医学杂志 1991年第9期20卷 522-523页

作者：孙中毓王树梓陕西省中医药研究院附属医院放射科陕西省中医药研究院附属医院骨科

本病为一种颈椎先天性骨性融合,多发生在两个椎体间,并发其他畸形少。国外有关于本病X 线资料报道,却很少论及其临床意义。本文报告24例,并着重就此讨论。

关键词：颈椎病畸形 X线诊断

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颈椎后纵韧带钙化

陕西新医药 1982年第4期 54-60页

作者： Hanna M 孙中毓

颈椎管内后纵韧带钙化是一种罕见现象,日本发病率最高,并被认为是产生颈脊髓病的一个原因。本文报告一例英国病人,男性,85岁,颈痛并向两臂外侧放散至指尖2年,手麻木,妨碍操作,颈旋转时疼痛加重。既往颈部无外伤史。查体:除两上肢反射消... 详细信息

颈椎管内后纵韧带钙化是一种罕见现象,日本发病率最高,并被认为是产生颈脊髓病的一个原因。本文报告一例英国病人,男性,85岁,颈痛并向两臂外侧放散至指尖2年,手麻木,妨碍操作,颈旋转时疼痛加重。既往颈部无外伤史。查体:除两上肢反射消失外,无其他神经异常,其余各系统均正常。颈椎x 线平片:由第2颈椎椎体下缘至第4颈椎椎体下缘可见一条钙化的致密带,在2年内钙化带宽度从3毫米增至4毫米。颈2—3椎间隙处最宽。颈椎正常前凸消失,椎间隙普遍狭窄,尤以颈5—颈7为著,并伴有椎体下缘前后显著的骨赘,椎管前后径变窄,颈7平面缩小至12毫米。颈屈伸位片示:枕骨至颈2间活动度过大,钙化部位不活动,钙化部位下方活动度明

关键词：后纵韧带韧带钙化下缘椎体日本颈椎椎间隙

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假性软骨发育不全四例报告

中华放射学杂志 1988年第1期22卷 37-38+71页

作者：孙中毓王树梓钱致中陕西省中医药研究院附属医院放射科陕西省中医药研究院附属医院骨伤科西安医科大学第一附属医院放射科

假性软骨发育不全(Pseudoachondroplasia)是一种有遗传性的软骨发育障碍疾病,Maroteaux等1959年首先报告3例,认为是脊椎骨骺发育异常的一个类型——肢体型。Lamy等1960年正式使用现名。本病少见,虽有报道,从查阅的国外文献,到1977年仅...

假性软骨发育不全(Pseudoachondroplasia)是一种有遗传性的软骨发育障碍疾病,Maroteaux等1959年首先报告3例,认为是脊椎骨骺发育异常的一个类型——肢体型。Lamy等1960年正式使用现名。本病少见,虽有报道,从查阅的国外文献,到1977年仅有60余例;国内只见2例。本文介绍4例,并结合文献讨论有关临床和X线征象的诊断价值。

关键词：

软骨发育低下的临床和X线诊断(附二例报告)

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中华放射学杂志 1988年第1期 35-36+72页

作者：孙中毓王树梓钱致中陕西中医药研究院附属医院放射科陕西中医药研究院附属医院骨伤科西安医科大学第一附属医院放射科

软骨发育低下(Hypochondroplasia)是一种遗传性骨软骨发育不良性疾病。早在1913年Ravenna曾有记述,认为是软骨发育不全的轻型,称软骨发育不良(Chondrohypoplasia);1960年Lamy和Maroteaux从临床和X线资料证实为一独立疾病,并建议用现名...

软骨发育低下(Hypochondroplasia)是一种遗传性骨软骨发育不良性疾病。早在1913年Ravenna曾有记述,认为是软骨发育不全的轻型,称软骨发育不良(Chondrohypoplasia);1960年Lamy和Maroteaux从临床和X线资料证实为一独立疾病,并建议用现名。以后陆续有报道,至1979年查到的世界文献中已上百例。本文介绍2例,均经4～5年随诊观察,这里简要讨论其临床表现、X线诊断和鉴别诊断。

关键词：