检索结果-南通市图书馆

基于网络药理学探讨甘草泻心汤治疗白塞病的作用机制

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中国合理用药探索 2024年第2期21卷 113-121页

作者：宋书珍王旭光宋世娜孙万晶胡国冰德州市人民医院药剂科德州253000 德州市人民医院中医科德州253000

目的:基于网络药理学方法分析甘草泻心汤治疗白塞病(BD)的潜在活性成分及其可能作用靶点和分子机制。方法:根据甘草泻心汤的药味组成,在中药系统药理学数据库,与分析平台(TCMSP)筛选各药材的有效活性成分及各成分相应的作用靶点;利用Gen... 详细信息

目的:基于网络药理学方法分析甘草泻心汤治疗白塞病(BD)的潜在活性成分及其可能作用靶点和分子机制。方法:根据甘草泻心汤的药味组成,在中药系统药理学数据库,与分析平台(TCMSP)筛选各药材的有效活性成分及各成分相应的作用靶点;利用GeneCard、OMIM、PharmGkb及DrugBank数据库,以“Behcet's disease”为检索词收集BD相关靶点,同时将药物靶点及疾病靶点数据进行比对获得交集靶点,通过Cytoscape 3.8.2软件对药物-疾病靶点进行可视化网络分析;将药物-疾病靶点结果进行基因本体论(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:TCSMP数据库共检索到甘草泻心汤主要活性成分174个,包括槲皮素、山柰酚、汉黄芩素、黄芩素、β-胡萝卜素、刺槐素;甘草泻心汤潜在作用靶点247个,BD相关靶点1006个,甘草泻心汤有效成分靶点与BD相关靶点的交集靶点共60个。核心靶点为HMOX1、IFNG、CAT、EGF、VEGFA、PTGS2、CXCL8、TP53、IL1B、STAT3、SERPINE1、MPO、CCL2、SELE、ICAM1、VCAM1、MMP9、CASP3、NFKBIA、IL1A。GO富集分析共得到1697条条目,主要涉及对脂多糖的反应、对细菌来源的分子反应、外源性凋亡信号通路等生物过程。KEGG富集分析得到114个信号通路,主要包括糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、肿瘤坏死因子信号通路等。结论:甘草泻心汤可通过多靶点、多通路治疗BD,本研究为深入揭示其作用机制提供了生物信息学基础。

关键词：甘草泻心汤白塞病网络药理学活性成分作用靶点

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降脂颗粒的制备及临床应用

中国医院药学杂志 2005年第2期25卷 179-180页

作者：孙万晶德州市人民医院山东德州253014

　目的:制备一种治疗脂肪肝有效的纯中药制剂。方法:根据协定处方结合现代制剂技术制备降脂颗粒。结果:处方配伍及制备过程合理,临床疗效显著,总有效率为90.2%。结论:降脂颗粒临床应用效果显著,有一定的临床应用价值。

关键词：降脂颗粒熊果酸脂肪肝

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双黄连制剂及其组分动物体内化学成分的研究

中国中药杂志 2008年第10期33卷 1158-1161页

作者：汪祺张玉杰姜昊孙万晶北京中医药大学中药学院北京100102

目的:比较研究大鼠灌胃双黄连粉针剂及各单味药提取物入血前后主要成分的变化,为优化双黄连粉针剂处方提供实验依据。方法:建立双黄连粉针剂、各单味药提取物及大鼠灌胃后血浆成分的HPLC指纹图谱,分析鉴定双黄连粉针剂及其提取物给药后... 详细信息

目的:比较研究大鼠灌胃双黄连粉针剂及各单味药提取物入血前后主要成分的变化,为优化双黄连粉针剂处方提供实验依据。方法:建立双黄连粉针剂、各单味药提取物及大鼠灌胃后血浆成分的HPLC指纹图谱,分析鉴定双黄连粉针剂及其提取物给药后不同时间入血成分、相对含量、来源及其代谢产物。结果:灌胃双黄连后8个主要成分入血,分别为黄芩苷及其3个代谢产物,绿原酸及其代谢产物和1个金银花中原型化学成分;随着给药时间的延长绿原酸和黄芩苷等原型成分的相对含量逐渐减少,而它们的代谢物逐渐增加;未发现有明显连翘成分入血。结论:入血成分及其代谢产物是双黄连粉针剂的体内药效物质基础,对其进行深入研究,将有助于双黄连粉针剂的处方优化及临床合理用药。

关键词：双黄连粉针剂入血成分血浆HPLC指纹图谱

基于小肠特殊转运方式探讨黄连吴茱萸药对配伍机理

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基于小肠特殊转运方式探讨黄连吴茱萸药对配伍机理

作者：孙万晶北京中医药大学

学位级别：硕士

为了更好的揭示中药配伍理论的原理,为中药工作者提供解决问题的思路,本文抛砖引玉从最简单但最常用的配伍形式“药对”入手,创新性的另辟蹊径——基于小肠特殊转运方式(P-糖蛋白主动外排)对黄连吴茱萸药对配伍机理进行探讨。首先查阅... 详细信息

为了更好的揭示中药配伍理论的原理,为中药工作者提供解决问题的思路,本文抛砖引玉从最简单但最常用的配伍形式“药对”入手,创新性的另辟蹊径——基于小肠特殊转运方式(P-糖蛋白主动外排)对黄连吴茱萸药对配伍机理进行探讨。首先查阅文献对相关问题进行了解,了解到小檗碱生物利用度较低、有报道称小檗碱及衍生物为P-gp底物、还有文章对黄连吴茱萸药对配伍的体外研究进行大量报道,但是大多数报道称配伍后成分含量降低,好像和向须相使配伍理论背道而驰。本文结合文献提出新的研究思路——黄连吴茱萸配伍可能在机体体内起作用,然后进行基于小肠特殊转运方式探讨此药对配伍机理的试验设计。整篇文章完成过程简述如下:第一部分文献综述对中药配伍理论,药对配伍研究情况;黄连吴茱萸配伍的现代研究概况进行了综述;对药物的小肠吸收及小肠吸收研究方法进行了综述;对p-糖蛋白在药物肠道吸收过程中的作用进行了综述。第二部分实验研究1黄连生物碱成分吸收特性的研究本实验考察了浓度、转运方向、P-gp抑制剂对黄连生物碱小肠吸收的影响,研究结果显示:黄连生物碱吸收速率在35～70mg/ml浓度范围内黄连生物碱肠囊吸收速率有饱和趋势;分泌(s-m)方向大于吸收(m-s)方向的转运浓度和转运速率;抑制剂存在组肠囊的转运浓度和转运速率明显高于对照组。通过以上三个实验发现黄连生物碱成分(巴马丁、黄连碱)有和小檗碱相似的吸收特性,由此推断巴马丁和黄连碱可能是P-gp底物。为以后的实验设计和顺利进行奠定基础。2吴茱萸对黄连生物碱小肠转运的影响首先在化学成分层面上对黄连吴茱萸不同配伍比例供试液(6:0、6∶1、6∶2、6∶3、6∶6)中黄连生物碱含量进行测定,测定结果显示:随吴茱萸配伍比例的增大,黄连生物碱含量有下降的趋势。然后利用非翻转肠囊实验法对不同比例供试液肠囊转运浓度和转运速率进行比较,得出结论:临床上比较常用的配比(6∶1)组的肠囊转运浓度和转运速率最高,高于其它各组。为进一步更好的证明这一结果,接下来设计了验证试验,验证试验结果更加充分的证明了以上结论。最后利用大鼠在体小肠灌流的方法对不同比例供试液进行实验,很好的监测了6h内小肠对药物的吸收转运过程,实验结果显示:吴茱萸配伍黄连(6∶1)组延长了黄连生物碱的小肠吸收时间,出现了二次吸收。3吴茱萸对大鼠小肠P-gp功能的影响本实验利用大鼠的小肠离体肠囊,通过非翻转肠囊法转运实验,研究了吴茱萸对P-gp底物维拉帕米转运的影响。结果显示:吴茱萸维拉帕米浓度在大约12∶5的情况下,吴茱萸能够抑制小肠中P-gp的功能。得出结论:黄连吴茱萸药对配伍中吴茱萸可能作为P-gp抑制剂,改善黄连生物碱的吸收,提高黄连生物碱的生物利用度。第三部分总结和讨论对实验研究中各部分结果进行总结、分析和讨论。

关键词：翻转肠囊法非翻转肠囊法黄连吴茱萸药对配伍 p-糖蛋白(P-gp) P-gp抑制剂配伍机理在体肠道灌流

黄连吴茱萸药对配伍变化对黄连生物碱煎出及其对大鼠小肠吸收的影响

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中国中药杂志 2008年第22期33卷 2614-2616页

作者：孙万晶张玉杰姚南姜昊汪祺北京中医药大学中药学院北京100102 兰州大学第一医院甘肃兰州730000

目的:研究吴茱萸对黄连生物碱成分煎出和的大鼠小肠吸收的影响,探讨黄连吴茱萸药对配伍的机理。方法:以HPLC测定黄连生物碱成分含量,采用大鼠非翻转肠囊实验和翻转肠囊实验,考察吴茱萸对黄连生物碱小肠吸收和转运的影响。结果:随吴茱萸... 详细信息

目的:研究吴茱萸对黄连生物碱成分煎出和的大鼠小肠吸收的影响,探讨黄连吴茱萸药对配伍的机理。方法:以HPLC测定黄连生物碱成分含量,采用大鼠非翻转肠囊实验和翻转肠囊实验,考察吴茱萸对黄连生物碱小肠吸收和转运的影响。结果:随吴茱萸配伍比例的增加黄连煎液中生物碱成分含量呈下降的趋势,黄连配伍吴茱萸后可使小肠吸收黄连生物碱作用得到改善,当黄连与吴茱萸配比为6∶1时,黄连生物碱成分的小肠吸收最为明显。结论:黄连吴茱萸配比为6∶1时,吴茱萸促进黄连生物碱的小肠吸收最强,小肠吸收是黄连吴茱萸配伍作用的重要环节。

关键词：黄连吴茱萸药对配伍小肠吸收黄连生物碱

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马榆洗剂的制备及临床应用

中国医院药学杂志 2006年第11期26卷 1423-1424页

作者：孙万晶侯绍海陈明霞张玉杰北京中医药大学中药学院山东省凤凰制药厂山东东营257400

目的:制备一种治疗渗出性的手足癣及皮炎湿疹有效的纯中药制剂。方法:根据协定处方结合现代制剂技术制备马榆洗剂。结果:处方配伍及制备过程及质控标准合理,临床疗效显著,总有效率为92.1%,结论:马榆洗剂临床应用效果显著,有一定的临床... 详细信息

目的:制备一种治疗渗出性的手足癣及皮炎湿疹有效的纯中药制剂。方法:根据协定处方结合现代制剂技术制备马榆洗剂。结果:处方配伍及制备过程及质控标准合理,临床疗效显著,总有效率为92.1%,结论:马榆洗剂临床应用效果显著,有一定的临床应用价值;制法简单,适合医院制剂生产。

关键词：马榆洗剂没食子酸盐酸小檗碱手足癣皮炎湿疹

一种计算有耗媒质中跨界目标电磁散射的高效算法

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微波学报 2012年第5期28卷 17-23页

作者：宋铮马恒民邵亚勇王良良孙万晶脉冲功率激光技术国家重点实验室电子工程学院合肥230037

为了克服传统离散复镜像法计算有耗媒质中索莫菲尔德积分的不足,提出了一种基于增强离散复镜像法的插值算法。当场点和源点位于分界面两侧时,谱域格林函数中同时包含场点和源点位置坐标,传统二级离散复镜像法无法一次拟合复指数参数,考... 详细信息

为了克服传统离散复镜像法计算有耗媒质中索莫菲尔德积分的不足,提出了一种基于增强离散复镜像法的插值算法。当场点和源点位于分界面两侧时,谱域格林函数中同时包含场点和源点位置坐标,传统二级离散复镜像法无法一次拟合复指数参数,考虑将谱域核函数对场点坐标分离,然后建立复镜像参数随源点坐标的一维插值表,从而可以对复镜像参数进行插值运算;当场点和源点均位于有耗媒质中时,二级离散复镜像法的采样路径会带来错误,提出对谱域核函数进行形式变换再进行求解,从而使插值法适合有耗媒质中格林函数的计算;为了扩大传统二级离散复镜像法的横向计算距离,在对复镜像参数进行复指数级数拟合时,选择增强离散复镜像法的采样路径。该方法同传统对格林函数进行插值的方法相比,在计算复杂度降低的同时,效率和精度都获得了大大提高。

关键词：索莫菲尔德积分离散复镜像法插值算法有耗媒质

黄连肉桂药对配伍对黄连总碱大鼠小肠吸收的影响

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中国中药杂志 2007年第15期32卷 1521-1524页

作者：张玉杰杨洁邹晓翠刘丽梅孙万晶北京中医药大学中药学院北京100102 中国中医科学院基础理论研究所北京100700

目的:考察黄连总碱大鼠小肠吸收特性及黄连肉桂配伍对黄连总碱小肠吸收的影响,探讨黄连肉桂药对配伍规律。方法:采用大鼠体外小肠吸收模型,考察时间、浓度及转运方向对黄连总碱大鼠小肠摄取和转运的影响;同时考察黄连与肉桂不同比例配伍... 详细信息

目的:考察黄连总碱大鼠小肠吸收特性及黄连肉桂配伍对黄连总碱小肠吸收的影响,探讨黄连肉桂药对配伍规律。方法:采用大鼠体外小肠吸收模型,考察时间、浓度及转运方向对黄连总碱大鼠小肠摄取和转运的影响;同时考察黄连与肉桂不同比例配伍后,黄连总碱的小肠吸收和转运的变化规律;采用薄层色谱法对黄连肉桂水煎液、小肠浆膜液、组织匀浆液中的总碱成分进行定性鉴别。结果:黄连水煎液中总碱成分具有与小檗碱类似的P-糖蛋白底物转运特性:总碱在大鼠小肠的摄取和转运具有浓度及时间依赖性;总生物碱的转运明显受到转运方向的影响,从浆膜面到黏膜面的转运明显大于从黏膜面到浆膜面。黄连与肉桂在一定配比范围内,黄连总碱的小肠吸收呈现明显增加的趋势,以黄连总碱为指标,二者配伍对黄连总碱的吸收存在最佳配比关系。黄连各生物碱成分经小肠吸收和转运特性相似。结论:小肠吸收和药物间的化学反应共同影响了黄连肉桂药对的配伍作用。

关键词：黄连肉桂药对配伍小肠吸收黄连总碱

HPLC-电化学检测法用于黄芩苷和黄芩素大鼠血浆稳定性研究

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中国中药杂志 2008年第22期33卷 2675-2678页

作者：汪祺张玉杰李维峰杨洁姜昊孙万晶北京中医药大学中药学院北京100102

目的:考察黄芩苷(BG)和黄芩素(B)在缓冲液及大鼠血浆中的稳定性,建立测定二者在大鼠血浆中含量的样品处理方法,并初步探讨二者在血浆中稳定性的影响因素。方法:采用HPLC-电化学检测法,分别考察BG,B在不同条件下的稳定性及使二者稳定的... 详细信息

目的:考察黄芩苷(BG)和黄芩素(B)在缓冲液及大鼠血浆中的稳定性,建立测定二者在大鼠血浆中含量的样品处理方法,并初步探讨二者在血浆中稳定性的影响因素。方法:采用HPLC-电化学检测法,分别考察BG,B在不同条件下的稳定性及使二者稳定的条件。结果:BG,B在大鼠血浆中较在pH7.4的缓冲液中更不稳定。在pH7.4缓冲液中加入抗氧化剂可使BG和B的稳定性明显提高,剩余百分含量达到102%和100%;在大鼠血浆中加入抗氧化剂及1 mol.L-1HCl可使BG和B的稳定性明显增加,剩余百分含量可分别达到98%和103%。结论:BG和B在pH7.4缓冲液中的稳定性主要受氧化影响,BG和B在血浆中的稳定性不仅与氧化有关,还受血浆中的内源物质影响,最终确定每1 mL大鼠血浆中加入抗氧剂及100μL1 mol.L-1HCl为血浆样品的处理条件,此条件可使样品稳定。

关键词： HPLC-电化学黄芩苷黄芩素血浆中稳定性