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调血脂药物的筛选方法

中国药学杂志 2011年第1期46卷 7-10页

作者：刘伟曹永兵姜远英福建中医药大学药学院中药学教研室福州350000 上海第一军医大学药学院新药研究中心上海200433

目的综述调血脂药物的筛选方法。方法查阅近年来的国内外文献,并对其进行分析、归纳和总结。结果与结论调血脂药物的筛选是新药创制的关键环节。科技的发展和研究的深入为调血脂药物的筛选提供了更多的候选作用靶点,同时亦为调血脂药物... 详细信息

目的综述调血脂药物的筛选方法。方法查阅近年来的国内外文献,并对其进行分析、归纳和总结。结果与结论调血脂药物的筛选是新药创制的关键环节。科技的发展和研究的深入为调血脂药物的筛选提供了更多的候选作用靶点,同时亦为调血脂药物高通量、高可靠性的理论和实验筛选提供了有利条件。

关键词：调血脂药物筛选方法药物靶点高脂血症

血小板激活因子和银杏内酯B对洗涤兔血小板中cAMP…

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中国药理学与毒理学杂志 1997年第3期11卷 171-174页

作者：曾华武姜远英海军411医院

研究了血小板激活因子和ＰＡＦ拮抗剂银杏内酯Ｂ对洗涤兔血小板中ｃＡＭＰ含量的作用。结果表明ＰＡＦ对血小板的基础ｃＡＭＰ水平无影响，但对前列腺素Ｅ１２μｍｏｌ．Ｌ及４，５－二氢－６「４－（１Ｈ－咪唑－１）苯基」－５－甲基... 详细信息

研究了血小板激活因子和ＰＡＦ拮抗剂银杏内酯Ｂ对洗涤兔血小板中ｃＡＭＰ含量的作用。结果表明ＰＡＦ对血小板的基础ｃＡＭＰ水平无影响，但对前列腺素Ｅ１２μｍｏｌ．Ｌ及４，５－二氢－６「４－（１Ｈ－咪唑－１）苯基」－５－甲基－３－（２Ｈ）－哒嗪酮２０μｍｏｌ．Ｌ＾－１引起的ｃＡＭＰ升高有显著的抑制作用。

关键词：血小板激活因子银杏内酯B 环腺苷酸 cAMP

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常见疾病的药物治疗 1 1

α甲基—4—（3—氧—2H—1,2—苯并异硒唑—2—基）苯乙酸对Cu …

2009年

作者：姜远英郑春元

本书简要介绍了常见疾病的临床表现欲诊断、病因与发病机制、治疗思路与原则的同时，侧重介绍了治疗药物的种类、作用和不良反应，以及药物联用、长期使用时应注意的事项等。

ISBN: (纸本)9787810606028

关键词：常见病药物疗法

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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中国药理学与毒理学杂志 1998年第1期12卷 28-31页

作者：姜远英曾华武第二军医大学药学院药理学教研室

为观察α－甲基－４（３－氧－２Ｈ－１，２－苯并异硒唑－２－基）苯乙酸对Ｃｕ＾２＋及Ｆｅ６２＋氧化修饰低密度脂蛋白的保护作用及其作用机理，采用分光光度法测定ＬＤＬ中丙二醛和共轭双烯的产生量。ＭＢＢＡ能以剂量依赖性抑制Ｃ... 详细信息

为观察α－甲基－４（３－氧－２Ｈ－１，２－苯并异硒唑－２－基）苯乙酸对Ｃｕ＾２＋及Ｆｅ６２＋氧化修饰低密度脂蛋白的保护作用及其作用机理，采用分光光度法测定ＬＤＬ中丙二醛和共轭双烯的产生量。ＭＢＢＡ能以剂量依赖性抑制Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ６２＋诱导的ＭＤＡ和ＣＤ生成。

关键词：苯乙酸氧化修饰低密度脂蛋白抑制作用

依布硒及其类似物对大鼠血小板和腹腔白细胞脂氧合酶产物生成的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2001年第1期15卷 35-38页

作者：张晓冬姜远英曾华武殷明第二军医大学药学院药理学教研室上海200433 海军411医院药物研究中心上海200081

采用高效液相色谱法和放射性薄层层析法 ,检测了大鼠血小板和腹水白细胞花生四烯酸经脂氧合酶 (LO)代谢产物含量 ,探讨依布硒及其类似物α 甲基 4 ( 3 氧 2H 1,3 苯并异硒唑 2 基 )苯乙酸 (MB BA)对LO活性的抑制作用 .结果表明 ,... 详细信息

采用高效液相色谱法和放射性薄层层析法 ,检测了大鼠血小板和腹水白细胞花生四烯酸经脂氧合酶 (LO)代谢产物含量 ,探讨依布硒及其类似物α 甲基 4 ( 3 氧 2H 1,3 苯并异硒唑 2 基 )苯乙酸 (MB BA)对LO活性的抑制作用 .结果表明 ,依布硒 ,MBBA对 5 LO ,12 LO和 15 LO都有较强的剂量依赖性的抑制作用 ,特别是MBBA在 2 μmol·L- 1浓度时就可使花生四烯酸经 15 LO的代谢产物 15 羟基 ( 5,8,11,13) 二十碳四烯酸的含量减少 96% ,表现出强的抑制 15 LO的活性 .

关键词：花生四烯酸脂氧合酶血小板白细胞依布硒动脉粥样硬化

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真菌耐药性研究进展

中国药学杂志 2003年第5期38卷 328-331页

作者：刘洪涛张军东曹永兵姜远英第二军医大学药学院药理教研室上海200433

目的　综述近年来真菌耐药性研究的最新进展。方法　从真菌耐药性分类、产生机制和克服对策三个方面总结近几年国内外相关文章 ,并加以分析和综述。结果　真菌的耐药性的形成比较复杂 ,有多种机制。结论　解决真菌耐药性问题是个长期而... 详细信息

目的　综述近年来真菌耐药性研究的最新进展。方法　从真菌耐药性分类、产生机制和克服对策三个方面总结近几年国内外相关文章 ,并加以分析和综述。结果　真菌的耐药性的形成比较复杂 ,有多种机制。结论　解决真菌耐药性问题是个长期而艰巨的任务。

关键词：真菌耐药性研究进展抗真菌药物

白念珠菌基因变异对唑类药物耐受性的研究进展

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药学学报 2010年第7期45卷 821-826页

作者：朱春香高平挥姜远英第二军医大学药学院药理教研室上海200433

基因变异是白念珠菌产生唑类药物耐受性的主要原因之一。不同类型的变异在白念珠菌耐药性发生进程中起着不同程度的推动作用。其中ERG系列基因突变,主要是影响麦角甾醇合成通路;而白念珠菌CDR1、MDR1的调控因子TAC1、Mrr1突变影响白念... 详细信息

基因变异是白念珠菌产生唑类药物耐受性的主要原因之一。不同类型的变异在白念珠菌耐药性发生进程中起着不同程度的推动作用。其中ERG系列基因突变,主要是影响麦角甾醇合成通路;而白念珠菌CDR1、MDR1的调控因子TAC1、Mrr1突变影响白念珠菌药物外排泵蛋白的表达水平。此外,基因拷贝数的变异也逐渐受到人们的重视。因此,白念珠菌的耐药相关基因变异研究对于探讨白念珠菌耐药机制具有积极的意义。

关键词：白念珠菌耐药性基因变异

益康唑和克霉唑对血小板聚集及TXB_2和PGE_2生成的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1990年第4期4卷 278-281页

作者：姜远英龙焜陈新生第二军医大学药学院药理教研室上海200433

益康唑,克霉唑,咪康唑和酮康唑体外抑制AA诱导兔血小板聚集比抑制ADP诱导大鼠血小板聚集的作用强。其中益康唑和克霉唑抑制AA诱聚兔血小板的IC_(50)分别是6.4及11.6μmol/L。放射免疫法测定大鼠血小板产生的TXB_2及PGE_2发现益康唑和克... 详细信息

益康唑,克霉唑,咪康唑和酮康唑体外抑制AA诱导兔血小板聚集比抑制ADP诱导大鼠血小板聚集的作用强。其中益康唑和克霉唑抑制AA诱聚兔血小板的IC_(50)分别是6.4及11.6μmol/L。放射免疫法测定大鼠血小板产生的TXB_2及PGE_2发现益康唑和克霉唑在5～50 nmol/L浓度下,能抑制TXB_2产生,同时增加PGE_2生成量,并呈良好的剂量效应相关。浓度为0.1～100μmol/L时,TXB_2的生成仍被抑制,而PGE_2的生成量反而逐渐降低。两药对TXB_2生成的抑制作用比Daz强。

关键词：益康唑克霉唑血小板聚集血栓素

4，5－二氢－6－［（苯乙酰基－哌嗪基）苯基］－5－甲基－3（2H）－哒嗪酮对血小板聚集，花生四烯酸代谢及cAMP含量的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1994年第1期8卷 49-52页

作者：姜远英刘梅曾华武孙华君龙第二军医大学药学院北京军区总医院药械科

４，５－二氢－６－［（苯乙酰基－哌嗪基）苯基］－５－甲基－３（２Ｈ）－达嗪酮（ＳＭＤ。）０．１一２．５ｐｍｏｌ·Ｌ能使血小板激活因子（ＰＡｎ及血栓素Ａ，类似物Ｕ４６６１９诱导的兔血小板聚集剂量一效应曲线不移且最大反应... 详细信息

４，５－二氢－６－［（苯乙酰基－哌嗪基）苯基］－５－甲基－３（２Ｈ）－达嗪酮（ＳＭＤ。）０．１一２．５ｐｍｏｌ·Ｌ能使血小板激活因子（ＰＡｎ及血栓素Ａ，类似物Ｕ４６６１９诱导的兔血小板聚集剂量一效应曲线不移且最大反应降低。其ｐＤ２分别为６．０±ｓ０．４及６．１±ｓ０．３ＳＭⅡ４还能抑制ＡＤＬ花生四烯酸（ＡＡ）及Ｕ４６６１９诱导的人血小板聚集，其ＩＣ（５０）分别是１２，１３及１．６μｍｏｌ．Ｌ．用放射性薄层层折及放射免疫测定法分别检测血小板ＡＡ代谢产物及ｃＡＭＰ含量表明，ＳＭⅡ４对血小板ＡＡ代谢没有显著影响，但能剂量依赖性地升高血小板内ｃＡＭＰ含量。

关键词：哒嗪类血小板聚集花生四烯酸类