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维A酸乳膏(0.025%)含量测定方法的探究

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实用药物与临床 2011年第3期14卷 229-230页

作者：姜武民黄波湖北恒安药业有限公司湖北宜昌443100

目的建立0.025%规格维A酸乳膏的HPLC含量测定方法。方法用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定维A酸乳膏的含量。用十八烷基键合硅胶为填充剂,以甲醇-2%冰醋酸溶液(81∶19)为流动相,检测波长350 nm。结果紫外分光光度法测定结果:107.43%... 详细信息

目的建立0.025%规格维A酸乳膏的HPLC含量测定方法。方法用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定维A酸乳膏的含量。用十八烷基键合硅胶为填充剂,以甲醇-2%冰醋酸溶液(81∶19)为流动相,检测波长350 nm。结果紫外分光光度法测定结果:107.43%±3.1%、107.35%±3.0%、112.39%±1.1%、109.09%±1.3%。HPLC法测得结果:106.75%±0.32%、107.39%±0.73%、107.93%±0.06%、110.31%±0.11%。结论紫外分光光度法测得的结果易受外界影响,精密度和准确度不佳,HPLC法测定结果稳定可靠。

关键词：维A酸含量测定紫外可见分光光度法高效液相色谱法

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复方醋酸地塞米松乳膏含量测定方法的改进

复方醋酸地塞米松乳膏含量测定方法的改进

盐酸左氧氟沙星片现行质量标准中含量测定的研究

2010年中国农业工程学会农产品加工及贮藏工程分会学术年会暨华南地区农产品加工产学研研讨会

作者：黄波姜武民吉祥波湖北恒安药业有限公司

对复方醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松的含量测定方法进行改进。采用HPLC法外标法测定,色谱柱为Diamonsil C柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240nm。结果表明,醋酸地塞米松的线性范围为:5.2μ.g/mL～38.7μg/... 详细信息

对复方醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松的含量测定方法进行改进。采用HPLC法外标法测定,色谱柱为Diamonsil C柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240nm。结果表明,醋酸地塞米松的线性范围为:5.2μ.g/mL～38.7μg/mL,平均加样回收率(n=6)为99.85%(RSD%为1.7%)。改进后的方法简便、快速、专属性强,适合大批量样品处理,优于药典规定的内标法测定复方醋酸地塞米松乳膏含量。

关键词：复方醋酸地塞米松乳膏外标法含量测定

来源： cnki会议评论

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中国药品标准 2005年第3期6卷 39-42页

作者：冯文菊林华清姜武民湖北恒安药业有限公司宜昌市443103

目的:建议确定盐酸左氧氟沙星片现行质量标准中含量测定方法中的续滤液取样方法。方法:依照《国家食品药品监督管理局新药转正标准》WS1-(X-045)-2002Z第29册154页中含量测定方法进行检测。结果:取盐酸左氧氟沙星对照品一定浓度溶液采... 详细信息

目的:建议确定盐酸左氧氟沙星片现行质量标准中含量测定方法中的续滤液取样方法。方法:依照《国家食品药品监督管理局新药转正标准》WS1-(X-045)-2002Z第29册154页中含量测定方法进行检测。结果:取盐酸左氧氟沙星对照品一定浓度溶液采取不同过滤次数的续滤液经处理后测定吸光度各不相同,但均有良好线性关系。结论:定量滤纸对盐酸左氧氟沙星有一定吸附,供试溶液的过滤次数不同,其含量测定结果有显著差异,取样时间不当会导致含量测定结果偏低,且相关性、重现性较差。但采用离心后取上清液方法可避免上述现象的发生。

关键词：盐酸左氧氟沙星片质量标准含量测定抗生素

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氟康唑胶囊有关物质检测方法的确认

中国药品标准 2013年第5期14卷 344-347页

作者：刘翔飞吉祥波姜武民湖北恒安药业有限公司宜昌443103

目的:对《中国药典》2010年版第一增补本氟康唑胶囊有关物质的检测方法进行确认。方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6mm×250mm,5μm)及Symmetry C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(40∶60);流量1.0mL·min-1;柱温35℃;进样量20μL;检测波长261nm。结果:各项确认项目均符合相应的规定。结论:通过对该项目的检验方法确认,建议将有关物质的检测方法中的"记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍"修订为"记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍"。

关键词：中国药典氟康唑胶囊有关物质检测方法

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肝素钠乳膏鉴别(1)的改进

中国药品标准 2006年第2期7卷 42-43页

作者：冯文菊姜武民林华清湖北恒安药业恒安443103

《国家食品药品监督管理局国家药品标准》WSi-（X-027）-2003Z肝素钠乳膏的鉴别（1）取本品2g,加水5ml振摇溶解离心,取上清液作为供试品溶液;另取肝素钠标准品适量,加水制成每1ml含100单位的溶液作为标准溶液.吸取上述溶液各4μl,照电... 详细信息

《国家食品药品监督管理局国家药品标准》WSi-（X-027）-2003Z肝素钠乳膏的鉴别（1）取本品2g,加水5ml振摇溶解离心,取上清液作为供试品溶液;另取肝素钠标准品适量,加水制成每1ml含100单位的溶液作为标准溶液.吸取上述溶液各4μl,照电泳法（中国药典2000年版二部附录V F第三法）试验,供试品与对照品所显斑点的迁移距离的比值为0.9～1.1.

关键词：肝素钠国家食品药品监督管理局鉴别乳膏中国药典2000年版供试品溶液国家药品标准标准溶液迁移距离上清液

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复方醋酸地塞米松乳膏含量测定方法的改进

实用药物与临床 2011年第4期14卷 311-312页

作者：黄波姜武民吉祥波湖北恒安药业有限公司宜昌443103

目的对复方醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松的含量测定方法进行改进。方法采用HPLC外标法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70∶30）,检测波长为240 nm。结果醋酸地塞米松的线性范围：5.2-38.7μg... 详细信息

目的对复方醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松的含量测定方法进行改进。方法采用HPLC外标法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70∶30）,检测波长为240 nm。结果醋酸地塞米松的线性范围：5.2-38.7μg/mL,平均加样回收率（n=6）为99.85%（RSD为1.7%）。结论改进后的方法简便、快速、专属性强,适合大批量样品处理,可以替代药典规定的内标法,用于复方醋酸地塞米松乳膏的含量测定。

关键词：复方醋酸地塞米松乳膏外标法含量测定

酒成分分析柱测定复方地塞米松乳膏中樟脑、薄荷脑含量的研究

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三峡大学学报（自然科学版） 2009年第6期31卷 94-96页

作者：熊泽姜武民徐红霞胡斌李啸王川仇敏三峡大学化学与生命科学学院湖北宜昌443002 湖北恒安药业股份有限公司湖北宜昌443000

建立同时测定复方地塞米松乳膏中樟脑,薄荷脑含量的高效毛细管气相色谱法.以萘作内标物.采用***-20M5、0 m×0.25 mm×0.5 u、涂布度10%的石英毛细管柱（酒精成分分析柱）,以氢火焰离子检测器（FID）检测;柱温180℃,进样口和检测器温度... 详细信息

建立同时测定复方地塞米松乳膏中樟脑,薄荷脑含量的高效毛细管气相色谱法.以萘作内标物.采用***-20M5、0 m×0.25 mm×0.5 u、涂布度10%的石英毛细管柱（酒精成分分析柱）,以氢火焰离子检测器（FID）检测;柱温180℃,进样口和检测器温度分别为230℃、240℃.该色谱条件下,樟脑、薄荷脑在0.080.2 mg·mL^-1浓度范围内分别呈良好的线性;樟脑、薄荷脑精密度实验的RSD分别为1.91%（n=6）、1.61%（n=6）;平均加样回收率实验中,樟脑回收率为99.66%、薄荷脑回收率为102.14%;最低检测限樟脑为0.216μg,薄荷脑为0.252μg.本方法快速可靠,简便易行,可用于复方地塞米松乳膏生产中的质量控制.

关键词：气相色谱法樟脑薄荷脑复方地塞米松乳膏