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给受体型化合物电氧化还原的电子结构

物理化学学报 1993年第3期9卷 331-335页

作者：郭纯孝姜月顺张东吉林大学化学系长春130023

用MNDO方法研究了氰基乙烯基苯胺衍生物的电氧化还原行为,以及给受体的前线轨道作用.它们的共同氧化峰是给体氨基氮原子失去一个电子,共同的还原峰是受体乙烯基反键轨道得到一个电子.甲基的空间效应使DCEDMA形成准可逆的单电子过程.稳... 详细信息

用MNDO方法研究了氰基乙烯基苯胺衍生物的电氧化还原行为,以及给受体的前线轨道作用.它们的共同氧化峰是给体氨基氮原子失去一个电子,共同的还原峰是受体乙烯基反键轨道得到一个电子.甲基的空间效应使DCEDMA形成准可逆的单电子过程.稳定的叔自由基使TCEA^-得到一个电子但又可失去.

关键词：循环伏安氰基乙烯基苯胺衍生物

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功能分子中的电子过程 1

2002年

作者：姜月顺

本书用群论和分子轨道理论，对于小分子和有机化合物的前线轨道的对称性、轨道形状、轨道能级的相对高度作了定性的图形描述；并根据光、电、磁型功能分子的电化学和电子光谱的实验结果，分析了前线轨道上的电子的转移和跃迁行为。

ISBN: (纸本)7560127630

关键词：分子轨道理论学科:研究

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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球形烯顺-反异构体的~1H NMR研究

中国科学（B辑） 1995年第10期25卷 1041-1048页

作者：姜月顺小山泰吉林大学化学系长春130023 关西学院大学理学部

从Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｅｒｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓ２．４．１中提取全反式菜烯，用高压液相色谱分离其Ｉ２增感异构化所产生的顺－反异构体。解析全反式球形烯的＾ＨＮＭＲ谱的基础上，根据共轭双轭双健区＝ＣＨ的异构化位移确定顺式异... 详细信息

从Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｅｒｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓ２．４．１中提取全反式菜烯，用高压液相色谱分离其Ｉ２增感异构化所产生的顺－反异构体。解析全反式球形烯的＾ＨＮＭＲ谱的基础上，根据共轭双轭双健区＝ＣＨ的异构化位移确定顺式异构体的结构。

关键词：球形顺-反异构体 NMR 高压液相色谱烯烃

几种具有电子给－受体结构的两亲性化合物的合成及鉴定

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高等学校化学学报 1995年第2期16卷 225-229页

作者：曹云伟柴向东陈思光姜月顺李铁津吉林大学化学系

设计并合成了３种含有巴比妥酸基团的具有电子给－受体结构的两亲性有机分子，经元素分析、红外光谱、核磁共振谱确定了其结构，研究了醛与巴妥酸缩合的条件及醛的反应活性与其ＩＲ、ＮＭＲ谱的关系。

关键词：巴比妥酸基团电子给-受体两亲性合成

推拉电子取代基对二茂铁衍生物性质及电子结构的影响

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高等学校化学学报 1996年第12期17卷 1890-1903页

作者：柴向东姜月顺杨文胜张东曹云伟诸真家李铁津吉林大学化学系

根据前线轨道理论分析３种具有推拉电子取代基的二茂铁衍生物循环伏安曲线、电子吸收光谱及光谱电化学行为，并给出了分子轨道能级图，实验结果表明，ＰⅡ有两对可逆氧化还原峰，Ｅ１、Ｅ２分别为０．３３、０．５９Ｖ，第一氧化态ＰⅡ... 详细信息

根据前线轨道理论分析３种具有推拉电子取代基的二茂铁衍生物循环伏安曲线、电子吸收光谱及光谱电化学行为，并给出了分子轨道能级图，实验结果表明，ＰⅡ有两对可逆氧化还原峰，Ｅ１、Ｅ２分别为０．３３、０．５９Ｖ，第一氧化态ＰⅡ＋￣（Ｄ—Ｆｃ￣＋—Ｒ）在６１３ｎｍ有强的ＬＭＣＴ（ｌｉｇａｎｄ－ｔｏ－ｍｅｔａｌ－ｃｈａｒｇｅ－ｔｒａｎｓｆｅｒ）带，是一种良好的光学特性氧化还原开关．ＰⅡ在３５４ｎｍ处出现强的ＬＭＣＴ带，ＰⅢ在３５６ｎｍ和３２０ｎｍ处分别出现强的ＬＭＣＴ和π→πＣＴ带，应具有较高的二阶分子极化系数，应当是较好的ＳＨＧ材料．

关键词：二茂铁衍生物推拉电子取代基电子结构光谱

给体和受体取代的苯乙烯衍生物的π-π相互作用

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高等学校化学学报 2002年第4期23卷 727-729页

作者：杨文胜姜月顺庄家骐李铁津田玫吉林大学化学系长春130023 哈尔滨学院化学系哈尔滨150080

具有电子给体(D)和电子受体的给-受体(D-π-A)分子, 由于在光诱导下可以产生分子内电荷转移(ICT)激发态, 可作为非线性光学和光电转换等材料[1,2]. D-π-A分子由于共轭体系一端是推电子取代基, 另一端是吸电子取代基, 所以其HOMO能级较... 详细信息

具有电子给体(D)和电子受体的给-受体(D-π-A)分子, 由于在光诱导下可以产生分子内电荷转移(ICT)激发态, 可作为非线性光学和光电转换等材料[1,2]. D-π-A分子由于共轭体系一端是推电子取代基, 另一端是吸电子取代基, 所以其HOMO能级较高, LUMO能级较低[3,4], 在基态容易发生HOMO-LUMO非定域化作用(π-π相互作用). 为进一步研究不同取代基对π-π相互作用的影响, 我们设计合成了以不同长度烷基链的氨基[(CH3)2N, (C12H25)2N, (C18H37)2N]作为给体、弱的受体吡啶基和强的受体吡啶盐基取代的6种苯乙烯衍生物, 利用稳态电子光谱研究了这些给-受体分子的聚集行为. 结果发现, D-π-A分子除了ICT激发态的特殊电荷分离功能外, 在基态有很强的聚集作用.

关键词：给-受体分子 π-π相互作用 J-聚集体 H-聚集体苯乙烯衍生物

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二茂铁衍生物光学特性的氧化还原开关效应

化学学报 1997年第7期55卷 650-654页

作者：柴向东张东姜月顺曹云伟杨文胜诸真家李铁津吉林大学化学系长春130023

设计合成了三种具有推拉电子取代基的二茂铁衍生物D-Fc-R(1),D-Fc-A_1(2),D-Fc-A_2(3)[D:(C_(18)H_(37))_2N-C_6H_4 CH=CH,R:CH_2OH,A_1:CHO,A_2:CH=C(CN)_2],并对其循环伏安及光谱电化学行为进行了研究.三种衍生物均出现两个氧化还原电对,1的两个电对均可逆.单扫第一电对,2的第一电对是可逆,3的第一电对是准可逆.D-Fc^+-R在613nm,D-Fc^+-A_1在705nm有强LMCT带,具有良好的光学特性氧化还原开关效应.

关键词：二茂铁衍生物光学氧化还原开关推拉电子取代

~1H-NMR studies on cis-trans isomers of spheroidenes

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Science China Chemistry 1996年第1期39卷 11-19页

作者：姜月顺小山泰 Department of Chemistry Jilin University Changchun 130023 China Faculty of Science Kwansei Gakuin University Nishinomiya 662 Japan

All-trans spheroidene was extracted from the cells of Rhodobacer sphaeroides 2.4.1 and a set of cis-trans isomers were isolated from an isomeric mixture obtained by iodine-sensitized photo-isomerization of the all-trans isomer by high-pressure liquid chromatography (HPLC). On the basis of assignment of the 1H-NMR spectra (COSY, long-range COSY, rekyed COSY, ROESY and NOESY) of the all-trans isomer, the configurations of cis isomers were determined by the isomerization shifts of the olefinic 1H signals. The peaks of HPLC could be assigned as follows: A: 9,13’-cis, B1: 5,13-cis, B2: 13,9’-cis, C: 13-cis, E: 9-cis, F: 13’-cis, G: 5,9’-cis, H: 9’-cis, I: all-trans.

关键词： spheroidene cis-trans isomers 2D 1H-NMR high-pressure liquid chromatography.

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光致激发态络合物

自然杂志 1986年第9期 19-24页

作者：姜月顺吉林大学

近年来随着无机光化学的发展,人们正在深入研究络合物的光物理和光化学过程.由于光致激发态络合物有良好的能量转移和电子转移特性,有活泼的化学反应活性,所以它可作为一种很好的感光材料、光电转换材料和荧光材料而被广泛应用.同时,激... 详细信息

近年来随着无机光化学的发展,人们正在深入研究络合物的光物理和光化学过程.由于光致激发态络合物有良好的能量转移和电子转移特性,有活泼的化学反应活性,所以它可作为一种很好的感光材料、光电转换材料和荧光材料而被广泛应用.同时,激发态络合物能进行基态络合物所不能进行的很多光化学反应,这为合成新的原子簇化合物和其他各种化合物提供了一个新方向.一、络合物的激发态要了解络合物的光物理和光化学过程,就要搞清楚络合物在基态和各激发态的电子结构.对过渡金属

关键词：氧化还原反应光致激发络合物配位化合物取代反应交换反应分子轨道跃迁