检索结果-南通市图书馆

铁铝吸附剂对起爆药污染土壤中锑的稳定化研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国环境科学 2020年第8期40卷 3520-3529页

作者：姜昱聪夏天翔贾晓洋钟名誉王宁宁李宁北京市环境保护科学研究院污染场地风险模拟与修复北京市重点实验室北京100037 首都师范大学资源环境与旅游学院北京100048 北京师范大学水科学研究院北京100875

采用3种铁基吸附剂(FeSO4•7H2O、针铁矿、Fe0)和铝基吸附剂(Al(OH)3),对某起爆药污染场地土壤中锑(Sb)进行稳定化处理,通过等温吸附实验、批量浸出实验、比表面积测定以及BCR分析,研究了铁、铝单一和混合吸附剂的稳定化效果以及稳定化... 详细信息

采用3种铁基吸附剂(FeSO4•7H2O、针铁矿、Fe0)和铝基吸附剂(Al(OH)3),对某起爆药污染场地土壤中锑(Sb)进行稳定化处理,通过等温吸附实验、批量浸出实验、比表面积测定以及BCR分析,研究了铁、铝单一和混合吸附剂的稳定化效果以及稳定化前后土壤比表面积及Sb形态的变化.结果表明:不同铁基吸附剂对Sb的等温吸附符合Freundlich模型,FeSO4(log Kf=5.85)的吸附能力明显高于Fe0(log Kf=3.21)和针铁矿(log Kf=4.32);稳定时间为10d的条件下,不同铁基吸附剂对Sb的稳定化效率随添加量的增大而提高,且10%FeSO4(97.1%)>10%Fe0(72.3%)>针铁矿(41.0%);FeSO4的添加明显促进了土壤中Zn、Cu、Pb的浸出,达到原土壤浸出浓度的1990.2、2.8倍和21.6倍,添加Al(OH)3后能够显著降低Zn、Cu、Pb的浸出浓度,添加量为4%时,稳定化效率分别达到93.8%(Zn)、93.5%(Cu)和98.3%(Pb);5%FeSO4和4%Al(OH)3混合吸附剂对Sb及Zn、Cu、Pb的综合稳定化效率最好,处理10d后稳定化效率最高可达94.6%、74.2%、82.2%和97.6%;进一步分析表明,混合吸附剂添加后比表面积能够达到原土壤的1.31~1.67倍,残渣态Sb比例增加0.037~0.197倍,与稳定化效果相一致,表明铁铝混合吸附剂是处理起爆药污染场地复合重金属污染土壤的有效途径.

关键词：锑起爆药污染土壤重金属稳定化铁基/铝基

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

起爆药污染场地土壤中锑的环境风险评估

环境科学研究 2020年第2期33卷 485-493页

作者：姜昱聪贾晓洋夏天翔李宁张文毓首都师范大学资源环境与旅游学院北京100048 北京市环境保护科学研究院污染场地风险模拟与修复北京市重点实验室北京100037 北京师范大学水科学研究院北京100875

为研究起爆药污染场地土壤中Sb(锑)的环境风险,利用微波消解原子荧光光度法、Tessier逐级提取法、TCLP(toxicity characteristic leaching procedure)毒性浸出法及SBET(simplied bioaccessibility extraction test)方法,分析了某起爆药场地表层土壤中Sb的价态、形态、浸出水平和生物可给性及其对人体健康风险水平和地下水环境风险水平的影响.结果表明:①土壤中w(TSb)为26.7~4255.0 mg/kg,是GB 36600—2018《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》中第一类用地筛选值的1.33~212.75倍,最大值超过相应管制值的10.82倍.土壤样品中Sb主要以Sb^5+存在,w(Sb^5+)在w(TSb)中的占比达65.57%~95.46%.②土壤中不同形态Sb的比例由高到低依次为残渣态(38.05%~94.22%)、铁锰氧化物结合态(0.01%~31.80%)、有机结合态(0.32%~21.55%)、碳酸盐结合态(0.01%~11.16%)和可交换态(0.42%~3.70%).土壤中w(可交换态Sb)与CEC(阳离子交换量)呈负相关,w(铁锰氧化物结合态Sb)与w(Fe)、w(Mn)均呈正相关.③土壤中Sb的浸出浓度为0.22~35.49μg/L,并随土壤中w(砂粒)、w(TSb)、w(碳酸盐结合态Sb)和w(可交换态Sb)的增大而升高,随CEC的增大而降低.④土壤中Sb的生物可给性范围在8.03%~67.69%之间,w(Fe)和w(OM)的增加能够降低Sb的生物可给性.⑤基于Sb生物可给性健康风险水平和基于Sb价态健康风险水平的结果分别是以w(TSb)为暴露浓度计算的传统风险评估模型预测结果的8.00%~67.69%和62.00%~77.01%,土壤中Sb的实际浸出浓度较常规模型(三相平衡耦合地下水稀释模型)预测值低3~5个数量级.研究显示,充分考虑Sb在起爆药污染场地土壤中的赋存特征能够降低常规风险评估方法的保守性.

关键词：锑(Sb) 起爆药污染土壤浸出水平生物可给性环境风险评估

土壤PM10和PM2.5组分中铬、砷和多环芳烃的累积及健康风险评估

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生态环境学报 2019年第8期28卷 1700-1712页

作者：李宁姜昱聪贾晓洋张彭夏天翔北京市环境保护科学研究院/污染场地风险模拟与修复北京市重点实验室北京100037 首都师范大学资源环境与旅游学院北京100048

污染物在土壤细颗粒组分(PM10和PM2.5)中的累积对其呼吸颗粒物途径的健康风险评估存在重要影响。针对铬、砷及多环芳烃污染土壤,分析了3种污染物在土壤细颗粒组分中的累积特征及有机质含量对累积因子的可能影响,并基于不同方法比较了呼... 详细信息

污染物在土壤细颗粒组分(PM10和PM2.5)中的累积对其呼吸颗粒物途径的健康风险评估存在重要影响。针对铬、砷及多环芳烃污染土壤,分析了3种污染物在土壤细颗粒组分中的累积特征及有机质含量对累积因子的可能影响,并基于不同方法比较了呼吸颗粒物途径的健康风险评估结果的差异。结果表明,(1)不同污染物在土壤细颗粒组分中的累积因子存在明显差异。土壤PM10组分中污染物的累积因子在0.008-216.367之间,土壤PM2.5组分中污染物的累积因子在0.005-415.533之间。六价铬和总铬在细颗粒组分中的累积程度较低,而砷和多环芳烃在细颗粒组分中累积明显。相对于砷和铬,多环芳烃在细颗粒中的累积因子更高且变化范围大,土壤PM10和PM2.5组分中4环及5-6环多环芳烃所占比例平均值分别达63.11%和58.98%,远高于粒径小于250μm组分中的39.05%。(2)有机质对污染物在细颗粒组分中的累积影响不同,仅当有机质含量较低时,六价铬累积因子大于1;相同有机质或炭黑条件下,4环及5-6环多环芳烃累积因子约为2-3环的1.14-74.69倍;而砷在土壤中的累积基本不受有机质含量的影响。(3)基于不同方法得到的呼吸颗粒物途径健康风险评估结果差异较大,最高相差7个数量级,建议通过实测表层土壤PM10组分中污染物的浓度,作为我国风险评估模型中的暴露参数更为合理可行。

关键词： PM10 PM2.5 累积因子有机质呼吸途径健康风险评估

铬渣污染土壤PM10和PM2.5组分中六价铬的生物可给性及健康风险评估

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生态毒理学报 2019年第5期14卷 276-286页

作者：李宁夏天翔刘增俊张丹姜昱聪首都师范大学资源环境与旅游学院北京100048 北京市环境保护科学研究院污染场地风险模拟与修复北京市重点实验室北京100037

为获取土壤细颗粒组分中污染物的浓度及其生物可给性,分析了某铬渣污染场地土壤PM 10和PM 2.5组分中六价铬的浓度分布特征,并采用统一生物可给性测试方法(Unified Bioaccessibility Method,UBM)和呼吸吸入生物可给性测试方法(Inhalation... 详细信息

为获取土壤细颗粒组分中污染物的浓度及其生物可给性,分析了某铬渣污染场地土壤PM 10和PM 2.5组分中六价铬的浓度分布特征,并采用统一生物可给性测试方法(Unified Bioaccessibility Method,UBM)和呼吸吸入生物可给性测试方法(Inhalation Bioaccessibility Method,IBM)2种体外模拟法测试了六价铬在胃、肠及肺中的生物可给性。结果显示:(1)六价铬和总铬在PM 10和PM 2.5组分中的含量大多明显低于PM 250组分,PM 10组分中六价铬和总铬的累积因子(accumulation factors,AF)分别为0.080~12.297和0.008~0.261,PM 2.5组分中六价铬和总铬的AF分别为0.019~5.721和0.005~0.342,相比于总铬而言,六价铬在细颗粒中的累积程度更高。较低的有机质(organic matter,OM)含量可能导致了六价铬AF的明显增加。不同组分中六价铬占总铬的比例分别为2%~17%(<250μm)、21%~98%(<10μm)和22%~82%(<2.5μm),表明在土壤细颗粒中,铬更多地以六价铬的形式存在;(2)通过UBM获取的PM 250组分中六价铬在胃提取阶段的生物可给性因子为0.0301%~0.9483%,平均值为0.4821%;肠阶段可给性因子为0.0018%~0.3934%,平均值为0.1578%,约为胃提取阶段的0.33倍;(3)通过IBM获取的PM 10组分中六价铬在肺阶段的生物可给性因子为2.52%~41.50%,平均值14.47%;PM 2.5组分中六价铬的生物可给性因子为2.40%~88.12%,平均值为48.86%,约为PM 10组分的3.38倍;(4)在考虑生物可给性条件下,六价铬产生的人体总致癌风险水平从2430.04×10^-6下降至125.83×10^-6,而且,六价铬呼吸途径产生的致癌风险水平极高,是经口摄入的5.04~176.38倍(胃)、10.92~10198.00倍(肠),表明呼吸吸入是六价铬致癌风险最为关键的暴露途径。因此,通过测定土壤细颗粒组分中六价铬的生物可给性,能够显著提高铬渣污染土壤健康风险评估的可靠性。

关键词：六价铬 PM 10 PM 2.5 生物可给性健康风险评估

北京典型矿区重金属污染土壤的植物修复能力研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽农业科学 2023年第7期51卷 56-63页

作者：姜昱聪赵云峰张涛田志君韩娟娟北京市矿产地质研究所北京101520

为寻找适用于北京周边矿区土壤重金属污染积累能力较强的植物,在北京周边典型金矿、铁矿、铜矿采集重金属污染土壤后,选用12种各矿区常见的草本植物和4种常见蔬菜进行室外模拟种植,分析其中长势较好的6种草本植物和4种蔬菜,结果表明,铜... 详细信息

为寻找适用于北京周边矿区土壤重金属污染积累能力较强的植物,在北京周边典型金矿、铁矿、铜矿采集重金属污染土壤后,选用12种各矿区常见的草本植物和4种常见蔬菜进行室外模拟种植,分析其中长势较好的6种草本植物和4种蔬菜,结果表明,铜矿以Cu、As、Cd污染为主;金矿污染以Cd、Pb污染为主;铁矿以Cu污染为主。植物修复后,3类矿区土壤中重金属Cd、Hg、Cu、Pb、Cr、Zn、As的含量分别降低了8.31%、7.72%、7.28%、4.87%、4.55%、4.21%、3.31%。印度芥菜、黑麦草、龙葵和苍耳等草本植物及番茄、小白菜、辣椒和小葱4种蔬菜均能够适应金矿、铁矿和铜矿3类矿山土壤环境。印度芥菜和龙葵属于富集型植物,对多种重金属的富集和转运系数均大于1,可作为优势植物分别用于北京周边金矿和铁矿污染土壤修复;黑麦草、地肤和苍耳属于根部囤积型植物,对部分重金属的富集系数大于1,转运系数小于1,可根据需要作为北京周边金矿和铜矿污染土壤植物修复备选物种;番茄、小白菜、辣椒、小葱4类蔬菜对矿山土壤重金属的富集和转运能力较强,矿山恢复早期不宜种植,以免矿物重金属通过食物链累积并危害人体健康。

关键词：重金属植物修复富集转运北京矿区

维普期刊数据库博看期刊

简易合成具有增强电荷转移的Z型CeO_(2)/C_(3)N_(4)异质结用于光催化CO_(2)还原

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学:材料科学(英文版) 2023年第8期66卷 3165-3175页

作者：陈杰肖玉婷汪楠康鑫王东旭王春雁刘健聪姜昱辰付宏刚 Key Laboratory of Functional Inorganic Material Chemistry Ministry of EducationHeilongjiang UniversityHarbin 150080China Key Laboratory of Jiangxi Province for Persistent Pollutants Control and Resources Recycle Nanchang Hangkong UniversityNanchang 330063China

利用太阳能将CO_(2)转化为增值燃料,对于实现全球碳中和的目标具有重要意义,而光生电荷的有效分离是提高光催化CO_(2)还原效率的重要影响因素.在此,我们报道了一种简易的原位剥离和转化策略,将CeO_(2)纳米颗粒均匀分布在超薄多孔C_(3)N_... 详细信息

利用太阳能将CO_(2)转化为增值燃料,对于实现全球碳中和的目标具有重要意义,而光生电荷的有效分离是提高光催化CO_(2)还原效率的重要影响因素.在此,我们报道了一种简易的原位剥离和转化策略,将CeO_(2)纳米颗粒均匀分布在超薄多孔C_(3)N_(4)纳米片上,合成了新型的CeO_(2)/C_(3)N_(4)异质结构.C_(3)N_(4)的超薄多孔结构不仅可以增加比表面积以提供更多的活性位点,还可以有效缩短光生电子空穴的迁移距离以避免复合.此外,高度分散的CeO_(2)与C_(3)N_(4)之间具有紧密的界面接触,使更多的电荷通过界面进行转移.合成的CeO_(2)/C_(3)N_(4)异质结构具有带隙匹配的Z型结构,可以有效延长光诱导电荷载流子的寿命并提升光催化剂的氧化还原能力.与传统块状C_(3)N_(4)相比,合成的CeO_(2)/C_(3)N_(4)异质结在没有贵金属作为助催化剂和没有牺牲剂条件下显示出约5倍的CO_(2)光还原性能的提升.这项工作为用于可持续能源转换的直接Z型光催化剂的设计和实际应用提供了一种新策略.

关键词：氧化还原能力电荷转移光还原助催化剂电荷载流子可持续能源异质结构光催化

简易合成具有增强电荷转移的Z型CeO/CN异质结用于光催化CO还原(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Science China Materials 2023年

作者：陈杰肖玉婷汪楠康鑫王东旭王春雁刘健聪姜昱辰付宏刚 Key Laboratory of Jiangxi Province for Persistent Pollutants Control and Resources Recycle Nanchang Hangkong University Key Laboratory of Functional Inorganic Material Chemistry Ministry of Education Heilongjiang University

利用太阳能将CO2转化为增值燃料,对于实现全球碳中和的目标具有重要意义,而光生电荷的有效分离是提高光催化CO2还原效率的重要影响因素.在此,我们报道了一种简易的原位剥离和转化策略,将CeO2纳米颗粒均匀分布在超薄多孔C3N4纳米片上,合...

利用太阳能将CO2转化为增值燃料,对于实现全球碳中和的目标具有重要意义,而光生电荷的有效分离是提高光催化CO2还原效率的重要影响因素.在此,我们报道了一种简易的原位剥离和转化策略,将CeO2纳米颗粒均匀分布在超薄多孔C3N4纳米片上,合成了新型的CeO2/C3N4异质结构. C3N4的超薄多孔结构不仅可以增加比表面积以提供更多的活性位点,还可以有效缩短光生电子空穴的迁移距离以避免复合.此外,高度分散的CeO2与C3N4之间具有紧密的界面接触,使更多的电荷通过界面进行转移.合成的CeO2/C3N4异质结构具有带隙匹配的Z型结构,可以有效延长光诱导电荷载流子的寿命并提升光催化剂的氧化还原能力.与传统块状C3N4相比,合成的CeO2/C3N4异质结在没有贵金属作为助催化剂和没有牺牲剂条件下显示出约5倍的CO2光还原性能的提升.这项工作为用于可持续能源转换的直接Z型光催化剂的设计和实际应用提供了一种新策略.

关键词：