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伊马替尼间断给药治疗方案对老年慢性粒细胞白血病的疗效及预后

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国际输血及血液学杂志 2014年第4期37卷 385-390页

作者：王玲玲姜扬文扬州大学医学院 225001 江苏省苏北人民医院血液科

引言近十年来，使用酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors，TKI）治疗费城染色体阳性（Philadelphia chromosome-positive，Ph＋）及BCR／ABL＋的慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）的疗效越来越好：患者疾病进程延缓、生存期延长、生活质量改善、且间断给药不易引起分子学复发，甚至可获得治愈。80％～90％患者在伊马替尼（imatinib，IM）标准剂量（400mg／d）给药情况下，生存期可延长至8年。

关键词：慢性粒细胞白血病间断给药治疗方案伊马替尼疗效酪氨酸激酶抑制剂生存期延长预后

bcr-abl和白介素-7共表达基因疫苗诱导小鼠免疫保护作用

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中华肿瘤杂志 2007年第2期29卷 93-95页

作者：季明春姜扬文刘伟管俊钱莉龚卫娟扬州大学医学院免疫学教研室 225001 扬州大学临床医学院血液科

目的探讨小鼠白介素-7（IL-7）基因对bcr-abl融合基因疫苗诱导机体免疫应答的影响。方法采用pVbcr-abl／mIL-7质粒免疫BALB／c小鼠，检测小鼠血清中bcr-abl特异性抗体水平。以转染bcr-abl融合基因片段的SF2／0细胞为靶细胞，用LDH释放... 详细信息

目的探讨小鼠白介素-7（IL-7）基因对bcr-abl融合基因疫苗诱导机体免疫应答的影响。方法采用pVbcr-abl／mIL-7质粒免疫BALB／c小鼠，检测小鼠血清中bcr-abl特异性抗体水平。以转染bcr-abl融合基因片段的SF2／0细胞为靶细胞，用LDH释放实验检测免疫小鼠脾细胞特异性细胞毒活性。结果pVbcr-abl／mIL-7质粒能诱导小鼠产生血清特异性抗bcr-abl抗体，pVbcr-abl／mIL-7免疫组的血清特异性抗体滴度高于pVbcr-abl免疫组，脾细胞杀伤SP2／0／bcr-abl靶细胞的细胞毒活性明显增强。结论共表达bcr-abl和mIL-7的基因疫苗能在小鼠体内诱导较高的特异性体液免疫和细胞免疫水平，为慢性粒细胞白血病基因疫苗的临床前实验研究提供了依据。

关键词： IL-7基因 bcr-abl基因基因疫苗保护作用

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28例Ⅰ型重叠综合征的临床观察及护理

实用护理杂志 1998年第3期14卷 126-128页

作者：王艳姜扬文丁平扬州大学医学院附属医院

本文对我院治疗的２８例Ⅰ型重叠综合征（ＯＳ）患者进行了临床观察和护理，发现ＯＳ发病以逐渐加重的关节、皮肤损害症状，多脏器功能衰退为主要特征，常以类风湿性关节炎为首发，且具有病程与疾病严重程度相关。除临床常规治疗法外，... 详细信息

本文对我院治疗的２８例Ⅰ型重叠综合征（ＯＳ）患者进行了临床观察和护理，发现ＯＳ发病以逐渐加重的关节、皮肤损害症状，多脏器功能衰退为主要特征，常以类风湿性关节炎为首发，且具有病程与疾病严重程度相关。除临床常规治疗法外，湿热敷、局部环封、电疗等物理方法可缓解关节症状，减轻局部肿痛，预防皮损扩大及感染。严密监护病情，正确的心理护理，对延缓病情的发展有积极的作用。

关键词： Ⅰ型重叠综合征临床观察护理胶原病

慢性髓细胞白血病治疗对PR1特异性CTL的影响

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国际输血及血液学杂志 2013年第2期36卷 124-126页

作者：杨洋(综述) 姜扬文(审校) 扬州大学临床医学院苏北人民医院血液科江苏扬州225001

慢性髓细胞白血病（CML）是一种源于造血干细胞的恶性增生性疾病，目前除了患者接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗，并无其他治愈的手段。通过诱导PR1特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）杀伤患者体内CML细胞的策略为CML的治疗提... 详细信息

慢性髓细胞白血病（CML）是一种源于造血干细胞的恶性增生性疾病，目前除了患者接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗，并无其他治愈的手段。通过诱导PR1特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）杀伤患者体内CML细胞的策略为CML的治疗提供了新的思路。现将重点回顾目前各类CML药物治疗对患者体内PR1抗原肽特异性CTL影响方面的研究现状。

关键词：慢性髓细胞白血病 PR1抗原肽 CTL

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原发性骨淋巴瘤3例报告及文献复习

白血病．淋巴瘤 2003年第3期12卷 151-153页

作者：姜扬文管俊顾健江苏省苏北人民医院江苏扬州225001

目的 :报告 3例原发性骨淋巴瘤病例并复习国内外相关文献。方法 :化疗和放疗治疗3例原发性骨淋巴瘤患者。结果 :3例患者均对化疗、放疗敏感 ,并得到完全缓解。结论 :原发性骨淋巴瘤以 B细胞型非霍奇金淋巴瘤多见 ,可侵犯到骨的任何部位 ... 详细信息

目的 :报告 3例原发性骨淋巴瘤病例并复习国内外相关文献。方法 :化疗和放疗治疗3例原发性骨淋巴瘤患者。结果 :3例患者均对化疗、放疗敏感 ,并得到完全缓解。结论 :原发性骨淋巴瘤以 B细胞型非霍奇金淋巴瘤多见 ,可侵犯到骨的任何部位 ,通常为局限的溶骨性破坏。 PL B细胞存在 t(3;2 2 ) (q2 7;q11)染色体易位以及 bcl- 2、bcl- 6和 p5 3分子高表达 ,在 PL B病理过程中可能发挥重要作用。

关键词：原发性淋巴瘤骨放疗化疗

bcr-abl融合基因真核表达载体诱导小鼠特异性免疫应答

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中华血液学杂志 2006年第2期27卷 111-115页

作者：姜扬文钱莉龚卫娟刘伟蒋桂花季明春扬州大学临床医学院血液内科 225001 扬州大学医学院免疫学教研室

目的在小鼠体内外研究bcr-abl融合基因真核表达载体诱导的特异性免疫应答,探索肿瘤免疫治疗的新途径。方法构建表达bcr-abl融合基因cDNA片段的真核细胞质粒pVbcr-abl,将 pVbcr-abl质粒用纳米颗粒聚乙烯亚胺包裹后给BALB／c小鼠肌内注射... 详细信息

目的在小鼠体内外研究bcr-abl融合基因真核表达载体诱导的特异性免疫应答,探索肿瘤免疫治疗的新途径。方法构建表达bcr-abl融合基因cDNA片段的真核细胞质粒pVbcr-abl,将 pVbcr-abl质粒用纳米颗粒聚乙烯亚胺包裹后给BALB／c小鼠肌内注射,检测小鼠血清中bcr-abl特异性抗体水平。小鼠免疫后20 d皮下接种具有相同遗传背景的SP2／0／ber-abl细胞(H-2~d),观察小鼠生存情况、移植肿瘤的生长情况和肿瘤细胞浸润情况。利用免疫组织化学方法观察肿瘤组织中T淋巴细胞浸润情况;流式细胞术分析免疫小鼠脾脏T细胞亚群的变化;LDH释放法检测脾脏细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性。结果成功构建真核表达载体pVbcr-abl,bcr-abl融合基因cDNA片段在真核细胞中可得到高效表达。pVbcr-abl免疫BALB／c小鼠能激活机体免疫系统,诱导产生特异性抗体和特异性CTL活性,并形成特异性免疫保护力。免疫小鼠的移植肿瘤形成时间、表面出现破溃时间、生长速度明显降低,荷瘤生存时间明显延长。免疫小鼠移植肿瘤组织中有大量CD3^+T细胞浸润。免疫小鼠的脾细胞杀伤SP2／0／bcr-abl细胞的细胞毒活性明显升高。小鼠脾脏T细胞亚群发生改变,CIM^+／ CD8^+细胞比值升高到1．54±0．29。结论pVbcr-abl真核表达载体除能在小鼠体内诱导产生特异性抗体以外,还能诱导高水平特异性CTL活性,直接杀伤肿瘤细胞,抑制肿瘤细胞的生长速度。

关键词：白血病,髓样,慢性融合蛋白质类,bcr/abl 遗传载体免疫疗法,主动

脐血输注联合强化免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血1例并文献复习

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现代医药卫生 2017年第8期33卷 1275-1277页

作者：王方方姜扬文江苏省苏北人民医院/扬州市血液病研究所江苏扬州225001

重型再生障碍性贫血（SAA）是一类表现为全血细胞减少、造血功能低下、输血依赖的骨髓衰竭性疾病。目前的一线治疗方法是免疫抑制治疗（IST）或异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）。〈40岁的患者首选allo-HSCT,〉40岁的患者选择IST治疗[... 详细信息

重型再生障碍性贫血（SAA）是一类表现为全血细胞减少、造血功能低下、输血依赖的骨髓衰竭性疾病。目前的一线治疗方法是免疫抑制治疗（IST）或异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）。〈40岁的患者首选allo-HSCT,〉40岁的患者选择IST治疗[1],由于难以寻找到合适的供者,更多年轻患者选择了后者。IST治疗有良好的治疗效果,但也会产生毒性反应,如血清学反应,

关键词：贫血,再生障碍性胎血免疫抑制法病例报告

慢性髓性白血病bcr-abl融合基因的克隆与表达

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2003年第2期24卷 21-23,39页

作者：钱莉季明春姜扬文徐向明龚卫娟李厚达扬州大学医学院微生物与免疫学教研室江苏扬州225001 扬州大学附属医院血液内科江苏扬州225001 扬州大学畜牧兽医学院动物医学系江苏扬州225009

以慢性髓性白血病K562细胞总RNA为模板,采用RT PCR技术扩增包含bcr abl融合位点周围的基因片段,定向克隆到pGEX 6P 1载体谷光甘肽S转移酶(GST)的下游。将重组质粒转化大肠杆菌BL21菌株,以1.0mmol·L-1IPTG诱导bcr abl融合基因片段的表达... 详细信息

以慢性髓性白血病K562细胞总RNA为模板,采用RT PCR技术扩增包含bcr abl融合位点周围的基因片段,定向克隆到pGEX 6P 1载体谷光甘肽S转移酶(GST)的下游。将重组质粒转化大肠杆菌BL21菌株,以1.0mmol·L-1IPTG诱导bcr abl融合基因片段的表达,其产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,结果证实该融合蛋白分子质量约42ku。用该表达产物免疫ICR小鼠,所制备的抗血清可与K562细胞中特异性抗原反应,表明该bcr abl/GST融合蛋白具有bcr abl基因产物的特异抗原性。

关键词：慢性髓性白血病.bcr—abl融合基因克隆表达

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干扰素治疗慢性髓细胞白血病的研究进展

国际输血及血液学杂志 2014年第2期37卷 151-154页

作者：王玲玲姜扬文扬州大学医学院江苏扬州225001 江苏省苏北人民医院血液科

BCR-ABL融合基因是慢性髓细胞白血病（CML）的标志性改变之一.CML的自然病程分为慢性期、加速期和急变期.酪氨酸激酶抑制剂（TKI）取代干扰素（IFN）和造血干细胞移植（HSCT）,成为CML的一线治疗方案.但TKI治疗CML,患者产生耐药性,慢性... 详细信息

BCR-ABL融合基因是慢性髓细胞白血病（CML）的标志性改变之一.CML的自然病程分为慢性期、加速期和急变期.酪氨酸激酶抑制剂（TKI）取代干扰素（IFN）和造血干细胞移植（HSCT）,成为CML的一线治疗方案.但TKI治疗CML,患者产生耐药性,慢性不良反应多,且无法完全清楚CML干细胞的存在对CML治疗的影响等问题愈来愈突出.而IFN作用于CML干细胞或TKI治疗缓解后以IFN维持治疗,可能为CML患者带来显著的远期治疗效果.笔者拟就近年IFN治疗CML的研究进展进行综述如下.

关键词：白血病,髓系,慢性,BCR-ABL阳性干扰素酪氨酸激酶抑制剂联合治疗细胞遗传学缓解