检索结果-南通市图书馆

火炸药学报 2001年第2期24卷 69-72页

作者：任川荣李陶琦姚逸伦张永海赵春付西安近代化学研究所陕西西安710065

根据工业上生产玻璃纤维润滑剂 G(即为 :双氰双胺与甲醛反应的缩合物 )情况 ,提出其合成反应机理新的设想。

关键词：玻璃纤维润滑剂工业生产合成反应工艺双氰双胺甲醛胶凝

端羟基P(GA-b-AMMO)的合成与表征

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含能材料 2013年第3期21卷 313-318页

作者：卢先明姬月萍李娜莫洪昌栗磊姚逸伦邢颖西安近代化学研究所陕西西安710065

以1,3,5-三羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)为起始剂,经环氧氯丙烷开环聚合和叠氮化取代等反应首先制成带有氮杂环结构的数均相对分子质量(Mn)为2500～3000的三官能度叠氮缩水甘油醚(TGAP),然后以TGAP为大分子起始剂,引发3-叠氮甲基-3-甲基氧... 详细信息

以1,3,5-三羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)为起始剂,经环氧氯丙烷开环聚合和叠氮化取代等反应首先制成带有氮杂环结构的数均相对分子质量(Mn)为2500～3000的三官能度叠氮缩水甘油醚(TGAP),然后以TGAP为大分子起始剂,引发3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷(AMMO)进行开环聚合制备出一种新型叠氮粘合剂P(GA-b-AMMO)。采用红外、核磁共振(1H NM R和13C NM R)和凝胶渗透色谱(GPC)对P(GA-b-AMMO)的分子结构、组成和Mn进行了表征。考察了聚合温度及投料比等因素对聚合反应的影响,确定了该体系下聚合的优化条件为:n(***2)/n(TGAP)/n(AMMO)=1.35/1/12～16,聚合温度为0～3℃。P(GA-b-AM M O)的Mn、羟值(OH)测试结果均表明在该优化条件下聚合较为可控,产品总收率≥80.0%,官能度≥2.70,Mn达到4000～4400且与相应理论值均较为接近。力学性能测试表明与均聚醚T GAP相比,P(GA-b-AM M O)表现出较好的力学性能,以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为固化剂,其纯胶片常温力学强度为2.04 MPa,而常温延伸率可达261%,较低分子量的TGAP提高约2倍。

关键词：高分子化学环氧氯丙烷 3-叠氮甲基-3-甲基氧丁环可控聚合

PBAMO/GAP基ABA型ETPE的偶联法合成研究

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含能材料 2012年第3期20卷 380-381页

作者：卢先明莫洪昌李建康姚逸伦栗磊李娜西安近代化学研究所陕西西安710065

1引言新型战术武器的发展对含能材料提出了高能、钝感和低特征信号的要求。为了适应这种要求，在研的军用粘合剂大都显示出了从惰性粘合剂到含能热固性粘合剂再到含能热塑性弹性体（ETPE）的研究趋势。

关键词：高分子化学聚叠氮缩水甘油醚(GAP) 聚3,3-二叠氮甲基氧丁环(PBAMO) 含能热塑性弹性体(ETPE)

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耐高温高韧性聚酰亚胺树脂分子量与性能关系

复合材料学报 2016年第9期33卷 1973-1980页

作者：姚逸伦张朋包建文刘刚钟翔屿张代军北京航空材料研究院中航工业复合材料技术中心先进复合材料国防科技重点实验室北京100095

首先,采用具有非对称结构的2,3,3′,4′-联苯四甲酸二酐(α-BPDA)、二胺以及反应性封端剂4-苯乙炔苯酐(4-PEPA)合成了分子量分别为1 500、2 500、3 500、5 000g/mol的热固性聚酰亚胺树脂;然后,采用FTIR、XRD、DSC、DMA、TGA和流变等表... 详细信息

首先,采用具有非对称结构的2,3,3′,4′-联苯四甲酸二酐(α-BPDA)、二胺以及反应性封端剂4-苯乙炔苯酐(4-PEPA)合成了分子量分别为1 500、2 500、3 500、5 000g/mol的热固性聚酰亚胺树脂;然后,采用FTIR、XRD、DSC、DMA、TGA和流变等表征分析方法,研究了分子量与固化反应过程、聚集态结构、耐热性能、流变性能、韧性性能的关系及其影响机制。结果表明:随着分子量增加,热固性聚酰亚胺树脂的玻璃化转变温度由369℃下降至344℃;熔体最低黏度由15.5Pa·s增加至37 090.0Pa·s;冲击强度由25.93kJ/m2提高到45.04kJ/m2。增大分子量导致热固性聚酰亚胺树脂的玻璃化转变温度和工艺性能下降,但韧性提高。

关键词：热固性聚酰亚胺高温高韧性分子量性能

端羟基P(GA-b-AMCMO)共聚醚的合成与性能

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固体火箭技术 2013年第2期36卷 220-224页

作者：卢先明刘亚静莫洪昌栗磊姚逸伦李大鹏西安近代化学研究所西安710065

以1,3,5-三羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)为起始剂,三氟化硼乙醚(***2)为催化剂,经环氧氯丙烷开环聚合和叠氮化取代等反应,首先制成带有氮杂环结构的数均相对分子质量(Mn)为2 500～3 000的三官能度叠氮缩水甘油醚(TGAP),然后以TGAP为大分子... 详细信息

以1,3,5-三羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)为起始剂,三氟化硼乙醚(***2)为催化剂,经环氧氯丙烷开环聚合和叠氮化取代等反应,首先制成带有氮杂环结构的数均相对分子质量(Mn)为2 500～3 000的三官能度叠氮缩水甘油醚(TGAP),然后以TGAP为大分子起始剂,引发3-叠氮甲基-3-氰乙氧基甲基氧丁环(AMCMO)进行开环聚合制备出一种新型叠氮粘合剂P(GA-b-AMCMO)。采用红外、核磁共振(1H-NMR和13C-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对P(GA-b-AMCMO)的分子结构、组成和Mn进行了表征。考察了催化剂用量及投料比等因素对聚合反应的影响,确定了该体系下最优物料比为***2/nAMCMO/nTGAP=1.5/13～14/1。P(GA-b-AMCMO)的Mn、羟值测试结果均表明在该优化条件下聚合较为可控,产品官能度f≥2.80,Mn达到5 000且与相应理论值均较为接近。混溶性实验表明其与硝酸酯增塑剂的混溶性较GAP有较大幅度提高。应用研究表明,P(GA-b-AMCMO)基推进剂高温拉伸强度较好(0.69～0.86 MPa/50℃),约为GAP基推进剂的2～3倍。

关键词：高分子化学环氧氯丙烷 3-叠氮甲基-3-氰乙氧基甲基氧丁环可控聚合

PBAMO/TGAP基A_nB星型ETPE的合成与性能研究

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含能材料 2013年第5期21卷 691-692页

作者：张志刚卢先明莫洪昌栗磊姚逸伦刘亚静西安近代化学研究所陕西西安710065

含能热塑性弹性体（ETPE）可分为线型ETPE（LETPE）和星型ETPE（SETPE）。与组分相同、分子量相似的LETPE相比，SETPE具有许多独特的优点，如较低的熔融指数和熔体粘度，加工性能和力学性能均较好，能允许添加更多的固体填料等。

关键词：关键词高分子化学聚叠氮缩水甘油醚(GAP) 聚3,3-二叠氮甲基氧丁环(PBAMO) 含能热塑性弹性体(ETPE)

基于单体反应物自聚合方法的高韧性聚酰亚胺树脂结构与性能

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高分子材料科学与工程 2022年第3期38卷 10-17页

作者：李圣雄张朋包建文姚逸伦钟翔屿杨涛董波涛中国航空制造技术研究院航空工业复合材料技术中心北京101300

采用单体反应物自聚合(PMR)方法,以4-苯乙炔苯酐为反应性封端剂,2,3,3',4'-联苯四甲酸二酐(α-BPDA)和4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA)为二酐和二胺单体,合成了不同相对分子质量的热固性聚酰亚胺树脂。借助差示扫描量热分析、动态力学热分... 详细信息

采用单体反应物自聚合(PMR)方法,以4-苯乙炔苯酐为反应性封端剂,2,3,3',4'-联苯四甲酸二酐(α-BPDA)和4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA)为二酐和二胺单体,合成了不同相对分子质量的热固性聚酰亚胺树脂。借助差示扫描量热分析、动态力学热分析、热重分析和流变性能分析等方法,研究了相对分子质量与固化反应特性、流变特性、耐热性能、韧性性能的关系及影响机理。结果表明,随着相对分子质量增加,熔体最低黏度由10.4 Pa·s增加至1449.4 Pa·s;玻璃化转变温度由378℃下降至346℃,冲击强度由31.69 kJ/m^(2)提高到62.15 kJ/m^(2)。通过优化相对分子质量可实现对韧性性能、耐热性能与工艺性能的综合调控。

关键词：聚酰亚胺单体反应物自聚合韧性热氧化稳定性

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玻纤浸润剂用聚醋酸乙烯酯乳液的研究

火炸药学报 1998年第2期 62-63页

作者：王光江任川荣李陶琦姚逸伦西安近代化学研究所

介绍了聚醋酸乙烯酯（ＰＶＡｃ）乳液的制备工艺、配方及乳液在玻璃纤维浸润剂中的应用，探讨了乳化剂选择和胶体保护剂改性对玻纤喷射纱产品性能的影响。

关键词：聚醋酸乙烯酯乳液玻璃纤维喷射纱浸润剂成膜剂

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手机锂离子电池隔膜材料的研究进展及展望

新材料产业 2018年第8期 17-21页

作者：陈曼玉姚逸伦中航复合材料有限责任公司

随着手机等智能电子产品的飞速发展,手机已成为人们生活中不可或缺的一部分,而电池是手机的重要组成部分之一,在手机内部占据了很大一部分空间。手机电池已由早期的镍铬电池时代、镍氢电池时代发展到了现如今的锂离子电池时代。镍铬电... 详细信息

随着手机等智能电子产品的飞速发展,手机已成为人们生活中不可或缺的一部分,而电池是手机的重要组成部分之一,在手机内部占据了很大一部分空间。手机电池已由早期的镍铬电池时代、镍氢电池时代发展到了现如今的锂离子电池时代。镍铬电池由于含有环境污染严重的金属铬且充电慢、容量低,已经被放弃使用。镍氢电池相比镍铬电池更加环保,容量也得到了提高,但仍然具有轻微的记忆效应因而也逐渐被时代抛弃。

关键词：锂离子电池手机电池隔膜材料展望镍铬电池镍氢电池电子产品组成部分

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耐高温热塑性聚酰亚胺的结构与性能的关系

塑料工业 2023年第4期51卷 40-45页

作者：姚逸伦张朋包建文孙劲松钟翔屿中国航空制造技术研究院航空工业复合材料技术中心先进复合材料重点实验室北京101300

分别采用2,3,3′,4′-联苯四甲酸二酐(α-BPDA)、2,3,3′,4′-二苯醚四甲酸二酐(α-ODPA)、均苯四甲酸二酐(PMDA)、3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(s-BPDA)以及二胺单体,利用化学亚胺化或热亚胺化方法制备了不同分子结构的热塑性聚酰亚胺... 详细信息

分别采用2,3,3′,4′-联苯四甲酸二酐(α-BPDA)、2,3,3′,4′-二苯醚四甲酸二酐(α-ODPA)、均苯四甲酸二酐(PMDA)、3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(s-BPDA)以及二胺单体,利用化学亚胺化或热亚胺化方法制备了不同分子结构的热塑性聚酰亚胺树脂模塑粉。借助热重分析(TG)、红外光谱(FTIR)、动态热力学分析(DMA)、扫描电子显微镜(SEM)和力学性能测试等表征分析方法,研究了分子主链结构对热塑性聚酰亚胺理化性能、力学性能的影响。结果表明,基于扭曲非共面联苯结构的α-BPDA合成的LPI-1聚酰亚胺树脂玻璃化转变温度为326℃,5%热分解温度为554℃,冲击强度为88.5 kJ/m 2,拉伸强度为111.3 MPa,兼具较好的耐热性与韧性。

关键词：热塑性聚酰亚胺模塑粉高温韧性