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针刺“大椎-身柱”对穴通过DEK激活PI3K/AKT通路干预过敏性哮喘大鼠上皮间质转化的研究

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针刺研究 2024年

作者：苗镡允吕玉娥吉美奇尹浩吴涵胡志祥翟春涛李蕾山西中医药大学山西省针灸医院

目的：观察针刺对穴“大椎-身柱”对过敏性哮喘（AA）大鼠DEK/磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B(AKT)通路及上皮间质转化相关因子表达的影响，探讨针刺治疗AA的潜在机制。方法：60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、对穴组、地塞米松... 详细信息

目的：观察针刺对穴“大椎-身柱”对过敏性哮喘（AA）大鼠DEK/磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B(AKT)通路及上皮间质转化相关因子表达的影响，探讨针刺治疗AA的潜在机制。方法：60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、对穴组、地塞米松组、假针组，每组12只。通过腹腔注射及雾化吸入卵清蛋白（OVA）制备AA模型。对穴组大鼠予针刺对穴“大椎-身柱”，留针20 min，每日1次，连续14 d；地塞米松组大鼠腹腔注射0.5 mg/kg地塞米松溶液，每日1次，连续14 d；假针组针刺非经非穴点，操作同对穴组。干预结束后，HE染色法观察大鼠肺组织病理形态改变；ELISA法检测大鼠肺泡灌洗液（BALF）中白细胞介素（IL）-4、IL-5及血清免疫球蛋白IgE、IgM水平；Western blot法检测大鼠肺组织中DEK、磷酸化（P）磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、钙黏蛋白E(E-cadherin)蛋白相对表达量；免疫荧光染色法检测大鼠肺组织中DEK、p-PI3K、p-AKT、E-cadherin阳性表达。结果：与空白组比较，模型组和假针组大鼠肺组织支气管壁增厚，炎性细胞浸润增多；对穴组及地塞米松组支气管壁增厚减少，炎性细胞浸润程度降低。与空白组比较，模型组BALF中IL-4、IL-5及血清IgE、IgM水平显著升高（P<0.01），肺组织中DEK、pPI3K、p-AKT蛋白表达量升高（P<0.01）,DEK、p-PI3K和p-AKT阳性表达水平升高（P<0.01）,E-cadherin蛋白表达量和阳性表达水平均降低（P<0.01）。与模型组比较，对穴组及地塞米松组BALF中IL-4、IL-5及血清IgE、IgM含量均降低（P<0.01,P<0.05），肺组织DEK、p-PI3K、p-AKT蛋白表达量降低（P<0.01）,Ecadherin蛋白表达量升高（P<0.01），肺组织DEK、p-PI3K阳性表达水平降低（P<0.05,P<0.01）,Ecadherin阳性表达水平升高（P<0.05）；对穴组p-AKT阳性表达水平降低（P<0.05）；假针组BALF中IL-5含量降低（P<0.05）。结论：针刺对穴“大椎-身柱”可以改善OVA诱导的AA大鼠气道重塑改变，其作用机制可能是通过下调DEK表达，抑制PI3K/AKT激活，延缓上皮间质转化进程，从而改善大鼠的过敏性哮喘。

关键词：针刺过敏性哮喘上皮间质转化 DEK 磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B

基于非靶向代谢组学对青花菜花球表面蜡粉代谢物的差异分析

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中国蔬菜 2024年第5期 51-58页

作者：陶美奇潘永飞山溪戴忠良张振超江苏丘陵地区镇江农业科学研究所江苏句容212400

为了揭示青花菜花球表面蜡粉代谢物的成分差异,以青花菜蜡粉缺失突变体和野生型为试材,基于气相色谱-质谱(gas chromatography tandem time-of-flight mass spectrometry,GC-TOF-MS)联用技术的非靶向代谢组学,对青花菜蜡粉缺失突变体和... 详细信息

为了揭示青花菜花球表面蜡粉代谢物的成分差异,以青花菜蜡粉缺失突变体和野生型为试材,基于气相色谱-质谱(gas chromatography tandem time-of-flight mass spectrometry,GC-TOF-MS)联用技术的非靶向代谢组学,对青花菜蜡粉缺失突变体和野生型的花球主要代谢通路及其产物进行深入分析,并采用单变量和多元变量统计分析及数据库注释筛选差异显著的代谢物。结果表明,青花菜花蕾蜡粉中共检测出显著差异代谢物24种,包括14种氨基酸类、4种有机酸类、1种脂肪酸类、1种胺类、1种糖类和3种其他类次生代谢物;其中,下调的有18种,包括了13种氨基酸类。综合富集分析和拓扑分析获得11条重要性凸显的代谢通路,其中差异最显著的代谢通路是氨基酸的生物合成,其次是次生代谢物的生物合成;而重要性最大的是色氨酸代谢。推测青花菜蜡粉缺失可以通过调节色氨酸代谢、次生代谢物生物合成以及氨基酸生物合成等途径,调节青花菜花蕾中氨基酸类和有机酸类等次生代谢产物的物质含量,进而调控花球的生长、营养品质以及耐寒性。

关键词：青花菜花蕾蜡粉气相色谱-质谱代谢组学

复合菌YM4对烟嘧磺隆降解及对土壤微生物影响

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农药 2024年第1期63卷 32-38,43页

作者：东美奇肖宇峰王思雅杨冰冰潘洪玉张浩吉林农业大学植物保护学院长春130118 吉林大学植物科学学院长春130062

[目的]构建烟嘧磺隆降解复合菌,促进玉米生长,修复受污染土壤。[方法]对蜡样芽胞杆菌N1和黏质沙雷氏菌N80的复合比例、培养基优化、降解特性、促生能力及土壤修复定殖进行研究。[结果]蜡样芽胞杆菌N1和黏质沙雷氏菌N80按照1∶1混合,命名... 详细信息

[目的]构建烟嘧磺隆降解复合菌,促进玉米生长,修复受污染土壤。[方法]对蜡样芽胞杆菌N1和黏质沙雷氏菌N80的复合比例、培养基优化、降解特性、促生能力及土壤修复定殖进行研究。[结果]蜡样芽胞杆菌N1和黏质沙雷氏菌N80按照1∶1混合,命名为YM4。最适培养条件为20.00 g/L可溶性淀粉,10.00 g/L硝酸钾,5.50 g/L氯化钙,可降解92.96%的烟嘧磺隆。最适降解条件:温度35℃,pH 6.0,底物质量浓度为50 mg/L。复合菌YM4促生能力高于2株单菌。利福平诱导的YM4L可很好的在玉米根际及土壤中定殖,起到改善土壤微生物数量和修复土壤的效果。[结论]复合菌YM4较单菌N1和N80降解能力和促生能力均有提高,为改善烟嘧磺隆污染土壤的生物修复提供理论基础。

关键词：蜡样芽胞杆菌N1 黏质沙雷氏N80 烟嘧磺隆微生物降解植物根际促生菌

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驼肉理化性能的分析及新型驼肉干研发

驼肉理化性能的分析及新型驼肉干研发

作者：奇美内蒙古农业大学

学位级别：硕士

本文以阿拉善双峰驼驼肉为原料,通过调味料单因素及正交试验设计得出驼肉干基础配方条件,在此基础上以单菌(植物乳杆菌JYLP-326)和复合菌(植物乳杆菌JYLP-326和戊糖片球菌JYPP-19)为发酵剂,采用单因素及响应面试验分别进行发酵工艺参数... 详细信息

本文以阿拉善双峰驼驼肉为原料,通过调味料单因素及正交试验设计得出驼肉干基础配方条件,在此基础上以单菌(植物乳杆菌JYLP-326)和复合菌(植物乳杆菌JYLP-326和戊糖片球菌JYPP-19)为发酵剂,采用单因素及响应面试验分别进行发酵工艺参数优化。通过验证试验得出最优发酵条件。测定样品分为四组:原料肉(对照组)、腌制组、单菌发酵组和复合菌发酵组。对其理化指标、营养成分、蛋白质降解以及储存期间微生物变化等进行对比分析。研究结果如下。单因素及正交试验得出,驼肉干制备基础配方组的工艺参数为黑胡椒2.2%,食盐3%,白砂糖1.8%,料酒9%;单因素试验及响应面优化试验验证得出:单菌和复合菌发酵对发酵驼肉干pH的影响大小依次为发酵剂添加量>发酵时间>发酵温度;复合菌发酵驼肉干感官评分高于单菌发酵,最优发酵工艺条件为发酵剂添加量0.07%,发酵时间23h,发酵温度30℃。复合菌发酵驼肉干水分和脂肪含量显著低于其他组,发酵组灰分含量高于其他组;复合菌发酵驼肉干蛋白质、矿物质、维生素B、维生素B,总氨基酸含量及不饱和脂肪酸含量高于其他组,其中Glu、油酸、亚油酸显著高于其他组,但是豆蔻酸、棕榈酸低于其他组;复合菌更有利于降低驼肉干的硬度,提高弹性和咀嚼度。在肌原纤维蛋白质的SDS-PAGE中可看出,复合菌发酵剂将肌球蛋白重链、α-辅助激动蛋白、原肌球蛋白、肌钙蛋白、肌动蛋白等有明显的降解作用,有些小分子蛋白条带明显颜色加深,以及产生新的蛋白条带。储存期间,单菌和复合菌发酵驼肉干Aw值、pH值、TBA值变化幅度均为不显著。但复合菌发酵驼肉干的红度值a、亮度值L、色差值e、菌落总数及乳酸菌数比高于单菌发酵,均未检出大肠杆菌。本研究结果为拓展乳酸菌在肉制品的应用范围及驼肉相关产品开发应用具有一定参考价值,同时对我区骆驼产业的整体发展具有重要实际意义。

关键词：骆驼肉乳酸菌驼肉干品质特性

奇美在台石化业的投资将逐步以塑料原料为主 002

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乡村振兴视域下民俗舞蹈助力艺术乡建的路径研究

中国包装报

作者：奇美

本报讯：台湾奇美实业主管日前表示，奇美实业台湾厂后续在台湾的投资，仍以应用于光电领域的高附加价值聚碳酸酯（PC）为主，除了第一条生产线进行去瓶颈工程，产能提高到7万吨外，目前正进行第二条生产线的投资规划。奇美指出，奇?

关键词：

来源： cnki报纸评论

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乡村振兴视域下民俗舞蹈助力艺术乡建的路径研究

作者：姜美奇武汉体育学院

学位级别：硕士

党的十九大报告提出的乡村振兴战略,是新时代解决中国“三农”问题的重要举措之一,也是习近平新时代中国特色社会主义思想的新实践。乡村振兴是新发展阶段党中央高度重视的农村工作,也是当代学术界和社会各界共同关心的焦点问题。20世... 详细信息

党的十九大报告提出的乡村振兴战略,是新时代解决中国“三农”问题的重要举措之一,也是习近平新时代中国特色社会主义思想的新实践。乡村振兴是新发展阶段党中央高度重视的农村工作,也是当代学术界和社会各界共同关心的焦点问题。20世纪中叶以来,艺术家介入乡村建设在国外不断盛行,在世界范围内逐渐被推广。在艺术界“艺术乡建”“艺术介入乡村”“艺术振兴乡村”的探讨一直伴随乡村进程被讨论。过去一段时间,“艺术乡建”的从业者与“艺术乡建”的研究者,更多地关注“环境”“空间”的改造,以及乡村产业链的优化与升级,而较少关注舞蹈、音乐、文学等其他艺术形式放置于“乡村”语境下的探讨。民俗舞蹈作为舞蹈艺术形式之一,所涉及的艺术属性可有效弥补艺术乡建过程中存在的些许不足。鉴于此,该论文将民俗舞蹈置于乡村振兴的视域下,以艺术乡建的发展脉络为主线,以民俗舞蹈的多元价值为载体,遵循“理论-实证-困境-路径”的分析框架,提出民俗舞蹈助力艺术乡建的发展路径,对促进乡村振兴战略在农村落地、开花、结果具有理论价值,为持续推动农业农村现代化,实现“农业强、农村美、农民富”的目标任务提供实践指导。论文运用了文献资料法,实地考察法,专家访谈法,逻辑分析法以乡村振兴为背景来分析讨论民俗舞蹈助力艺术乡建的策略问题。运用文献资料法、专家访谈法梳理出艺术乡建形态的演变及发展脉络,深入挖掘民俗舞蹈的多元价值;运用专家访谈法、实地考察法,选取典型案例进行实证剖析,梳理出民俗舞蹈在我国广袤的农村大地助力艺术乡建的困境与问题;运用文献资料法、逻辑分析法,在前述理论分析和实证剖析的基础上,归纳总结提出民俗舞蹈助力艺术乡建的策略。其研究结论如下:(1)文献研究结果表明,我国艺术乡建的演变随着社会经济和文化的不断发展,以及乡村居民对艺术的需求不断变化,艺术乡建的演变主要为:基于创作需求的艺术家进入乡村、基于社会实践的艺术活动介入乡村、基于文化需要的艺术节日融入乡村等三个阶段。(2)专家访谈与实证考察发现,民俗舞蹈是千年中华民族文化的主要内容之一,具有其独特的价值与功能,其多元价值与乡村振兴的内涵高度契合,其价值主要表现为:文化价值、健康价值、经济价值、艺术价值和传承价值等。同时,民俗舞蹈助力艺术乡建过程中也存在介入形式千篇一律、社会力量参与不足、相关产业效益转化薄弱、价值理念存在偏差等困境。(3)以现实困境为问题导向,以乡村振兴的目标为结果导向,以艺术乡建高质量发展为目标导向,提出民俗舞蹈助力艺术乡建的路径:艺术乡建的实践活动应依托地方风俗环境和人文传统精神深度融合,丰富艺术乡建实践活动方式,满足艺术乡建多样化发展;打破传统,形成“政府-企业-社会组织-村民”四位一体的民俗舞蹈发展体系,聚合更多社会资源投入到民俗舞蹈领域;注重挖掘和继承文化遗产的经济价值,迎合市场需求,打造民俗舞蹈产业精品,激发产业经济活力;培育民俗舞蹈当代审美意识,唤醒民俗舞蹈的价值认同,提升民俗舞蹈参与意识,弘扬乡村艺术文化。

关键词：乡村振兴民俗舞蹈艺术乡建艺术介入乡村文化振兴

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高动态网络通信同步定位一体化技术的研究

高动态网络通信同步定位一体化技术的研究

作者：牟美奇桂林电子科技大学

学位级别：硕士

单一的通信功能已不能够很好地满足于高动态无线网络组网需求,因为突发通信和路由依赖于高精度时间同步和空间精确定位。若缺少外部的时间与定位服务,则需要网络中的节点自身还应具有同步与相对定位能力。但是如果为实现这些功能而专门... 详细信息

单一的通信功能已不能够很好地满足于高动态无线网络组网需求,因为突发通信和路由依赖于高精度时间同步和空间精确定位。若缺少外部的时间与定位服务,则需要网络中的节点自身还应具有同步与相对定位能力。但是如果为实现这些功能而专门配备相应的设备既增加载荷重量,同时成本也较为昂贵。因此,本文主要针对高动态环境下的通信同步定位一体化技术进行研究,以有效解决这一问题。本文基于设备节点的通信信号,研究在高动态场景下实现高精度的时间同步与相对定位的功能,主要研究内容如下:(1)基于超宽带(Ultra Wide Band,UWB)信号的一次交互周期状态积累下的节点间时间同步与定位的方法研究。首先,建立了系统模型,通过UWB信号进行通信以获取发送时间戳与接收时间戳,同时将时间戳信息存放于UWB信号的数据域中,以便节点通信后共享该信息。在传统的双向测距(Two-Way Ranging,TWR)方法基础上,简单地粗略估计出信号飞行时间(Time-of-Flight,ToF),然后进一步分析了每帧信号在一个交互周期内的状态及关系。接着,在此基础上对ToF进行修正,以弥补由于相对速度与时间不同步造成的估计偏差,同时估计出节点之间的时间偏移以实现节点间的同步。之后使用卡尔曼滤波以去除测量噪声减小误差,从而提高节点间的相对距离的计算准确性。数值仿真结果表明在动态环境下,所提出的方法可实现的定位精度达到10cm,时间同步精度达到1ns。此外,所提出的方法满足测距性能的克拉美-罗下界(Cramer-Rao Lower Bound,CRLB),而且时间同步精度也优于参考广播同步协议(Reference Broadcast Synchronization,RBS)。(2)基于正交时频空间调制(Orthogonal Time Frequency Space,OTFS)导频的两次交互周期状态积累下的节点时间同步与定位的方法研究。该方法首先通过OTFS导频进行匹配滤波估计信号传播过程的时延与多普勒频移,然后进一步地获得对应的时间戳,并在通信节点之间交换时间信息。在UWB信号的时间同步与定位的基础上,进一步实现OTFS信号下的时间同步与定位,其中通过将一个交互周期拓展到两个交互周期的状态及关系简化每次通信中ToF迭代补偿修正的过程。最后仿真结果表明在较低的信噪比(Signal-to-Noise Ratio,SNR)下,该方法也能很好地对信号传播的时延与多普勒频移进行估计。数值仿真结果表明该方法也同样实现厘米级的定位精度,以及纳秒级的时间同步精度。

关键词：超宽带正交时频空间调制匹配滤波时间同步定位

基于g-CNQDs的荧光共振能量转移法检测银离子

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分析试验室 2022年第11期41卷 1307-1311页

作者：王维力吉美奇张隆强黄荣富成都理工大学材料与化学化工学院成都610059

以尿素和柠檬酸钠为原料,采用低温固态法制备了催化相碳氮量子点(g-CNQDs),构建了基于g-CNQDs的荧光共振能量转移体系(FRET)。Ag^(+)通过与胞嘧啶(C)形成C-Ag^(+)-C复合物诱导3’-端修饰荧光素(FAM)的DNA序列(F-DNA)折叠成发夹型结构,导... 详细信息

以尿素和柠檬酸钠为原料,采用低温固态法制备了催化相碳氮量子点(g-CNQDs),构建了基于g-CNQDs的荧光共振能量转移体系(FRET)。Ag^(+)通过与胞嘧啶(C)形成C-Ag^(+)-C复合物诱导3’-端修饰荧光素(FAM)的DNA序列(F-DNA)折叠成发夹型结构,导致g-CNQDs与FAM间荧光共振能量转移效率发生改变,实现Ag^(+)的高灵敏检测。优化了反应时间、缓冲液pH、g-CNQDs用量、F-DNA用量对FRET体系的影响。最佳条件下,Ag^(+)浓度在81.97 pmol/L~163.9 nmol/L范围内,g-CNQDs@F-DNA体系FRET效率与Ag^(+)浓度的对数呈良好线性关系,相关系数为0.9996,方法检出限为67.61 pmol/L。方法用于测定环境水样中Ag^(+)浓度,回收率为92.2%~103.5%。

关键词：荧光共振能量转移催化相碳氮量子点 C-Ag^(+)-C 银离子检测

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睡莲生殖器官发育过程中解剖结构的变化

植物资源与环境学报 2022年第1期31卷 21-28页

作者：孙春青陶美奇姚悦梅戴忠良江苏丘陵地区镇江农业科学研究所江苏句容212400 南京农业大学园艺学院江苏南京210095

为了解睡莲(Nymphaea tetragona Georgi)生殖器官的发育过程,采用石蜡切片技术对睡莲的小孢子和雄配子体横切面以及大孢子、雌配子体和子房纵切面的解剖结构变化进行观察,并采用离体培养和人工授粉等技术研究花粉特征、花粉萌发率以及... 详细信息

为了解睡莲(Nymphaea tetragona Georgi)生殖器官的发育过程,采用石蜡切片技术对睡莲的小孢子和雄配子体横切面以及大孢子、雌配子体和子房纵切面的解剖结构变化进行观察,并采用离体培养和人工授粉等技术研究花粉特征、花粉萌发率以及自交结实率。结果表明:睡莲的雄配子体总体上经历了花粉母细胞期、减数分裂期、四分体期、小孢子游离期、单核靠边期、单核花粉期、双核花粉期一系列过程,最终发育成成熟花药;其花药包含4个花粉囊,花药壁由外向内依次由1层表皮细胞、1层药室内壁细胞、2层中层细胞和1层分泌型绒毡层细胞组成;成熟花粉粒呈球状至椭球状,花粉沟为环型萌发沟;离体花粉萌发率为45.2%。睡莲的雌配子体总体上经历了大孢子母细胞期、二分体期、四分体期、单核胚囊期、双核胚囊期、四核胚囊期一系列过程,最终发育成完整的胚囊;大孢子四分体中靠近合点区的大孢子为功能大孢子;其成熟胚囊为4细胞4核型胚囊,由1个单核中央细胞、1个卵细胞和2个助细胞组成;其胚珠为双珠被、厚珠心和边缘胎座。睡莲的胚胎发育经历了球形胚、椭球形胚和菱形胚3个阶段,其胚乳为细胞型胚乳。此外,睡莲生殖器官发育过程中会出现一些发育异常的现象,其中,雄配子体的发育可出现绒毡层细胞提前解体和四分体形状不规则等现象,导致花粉发育异常;雌配子体的发育过程中可出现大孢子发育停滞和胚囊内细胞核异常解体等现象;人工授粉后子房内可出现胚胎停止发育且结构混乱和细胞核解体等异常现象,导致胚胎败育。研究结果表明:睡莲功能大孢子位于合点区和4细胞4核成熟胚囊是区别于大多数被子植物的重要生殖特征;大、小孢子,雌、雄配子体和胚胎发育过程中的败育可能会降低睡莲的异花自交结实率。

关键词：睡莲生殖器官解剖结构雌配子体雄配子体胚胎发育