检索结果-南通市图书馆

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

小学数学教学中学生自主学习能力的培养策略

求知导刊 2019年第44期 32-33页

作者：夏洪丽西藏民族大学附属中学陕西咸阳712082

小学作为初级启蒙阶段,各个学科的学习将直接影响学生的后续学习效果。让学生保持浓厚的学习兴趣,坚持自主学习意识,掌握科学的学习方法,方可达到事半功倍的效果。因此,教师要在实际教学过程中格外关注学生主观能动性的培养,对课前、课... 详细信息

小学作为初级启蒙阶段,各个学科的学习将直接影响学生的后续学习效果。让学生保持浓厚的学习兴趣,坚持自主学习意识,掌握科学的学习方法,方可达到事半功倍的效果。因此,教师要在实际教学过程中格外关注学生主观能动性的培养,对课前、课堂及课后进行全方位的优化改革,为数学学习奠定坚实的基础。文章针对自主学习的重要性、目前学习中存在的问题及其对应策略进行了探讨。

关键词：小学数学自主学习能力培养策略

红笛鲷p38β MAPK基因的克隆及原核表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物技术通报 2014年第12期30卷 177-183页

作者：夏洪丽蔡佳鲁义善简纪常吴灶和广东海洋大学水产学院湛江524088 广东省水产动物病原生物学及流行病学重点实验室湛江524088 广东省教育厅水产经济动物病害控制重点实验室湛江524088 仲恺农业工程学院广州510225

鱼类p38 MAPK基因在宿主免疫调控及抵御病原侵染的过程中具有重要作用。利用RACE技术克隆了红笛鲷p38βMAPK基因(Ls-p38β,Gen Bank登录号为KJ502277)。序列分析结果显示,Ls-p38βc DNA全长1 628 bp,开放阅读框1 086 bp,可编码361个氨基... 详细信息

鱼类p38 MAPK基因在宿主免疫调控及抵御病原侵染的过程中具有重要作用。利用RACE技术克隆了红笛鲷p38βMAPK基因(Ls-p38β,Gen Bank登录号为KJ502277)。序列分析结果显示,Ls-p38βc DNA全长1 628 bp,开放阅读框1 086 bp,可编码361个氨基酸,预测其编码蛋白的分子量为41.6 k D,理论等电点为5.74。该基因推导的氨基酸序列含有p38 MAPK家族保守的双磷酸化激活环(TGY),与尼罗罗非鱼的p38β有97%的相似性。将此基因定向插入原核表达载体构建重组表达质粒p ET32-p38β后导入BL21(DE3)菌株,利用IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE与Western blot分析显示约在60 k D出现特异蛋白条带,与预期分子量大小相符,说明Ls-p38β融合蛋白表达成功。

关键词：红笛鲷 p38β 丝裂原活化蛋白激酶原核表达

尼罗罗非鱼Crtam基因的克隆鉴定与mRNA表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基因组学与应用生物学 2021年第5期40卷 1943-1951页

作者：吴凡谢彩霞汪志文夏洪丽鲁义善简纪常广东海洋大学水产学院湛江524088 广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室湛江524088 广东海洋大学深圳研究院深圳518000 广东省水生动物健康评估工程技术研究中心深圳518000 深圳市海水经济动物种苗健康评价公共技术平台深圳518000

Crtam作为NK细胞和CD8+T细胞的活化标志物,已被证实在哺乳动物中参与多种免疫途径,但在罗非鱼中的作用未知。本研究克隆鉴定了尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)Crtam cDNA全长(命名为On-Crtam),对该基因进行生物信息学分析,并运用荧... 详细信息

Crtam作为NK细胞和CD8+T细胞的活化标志物,已被证实在哺乳动物中参与多种免疫途径,但在罗非鱼中的作用未知。本研究克隆鉴定了尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)Crtam cDNA全长(命名为On-Crtam),对该基因进行生物信息学分析,并运用荧光定量PCR对无乳链球菌刺激后On-Crtam mRNA在各免疫组织及器官中的表达模式进行了研究。结果显示,On-Crtam基因CDS区为1335 bp,编码444个氨基酸,理论分子质量为110.15 kD,等电点为5.01。On-Crtam与奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)相似性最高(98.65%),与鱼类的同源性均在90%以上,表明Crtam在鱼类进化过程中较保守,但与其它物种同源性较低,在不同物种之间可能具有一定差异性。On-Crtam在健康尼罗罗非鱼各组织及器官中均有表达,在肝脏中表达量最高,其次是肌肉,胸腺,在脑中表达量最低。经poly I:C病毒类似物和灭活无乳链球菌刺激后,On-Crtam的表达量在肝脏、头肾和皮肤等免疫组织及器官中都表现为极显著上调。这表明On-Crtam基因可能在无乳链球菌等病原入侵宿主过程中发挥重要作用,但其作用机制尚需进一步研究阐明。

关键词：尼罗罗非鱼 Crtam 无乳链球菌克隆表达分析

尼罗罗非鱼ICAM-1基因克隆及其mRNA表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基因组学与应用生物学 2021年第7期40卷 2557-2564页

作者：陆枝黎源汪志文夏洪丽鲁义善简纪常广东海洋大学水产学院广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室湛江524088 广东海洋大学深圳研究院广东省水生动物健康评估工程技术研究中心深圳市海水经济动物种苗健康评价公共技术服务平台深圳518120

细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)是介导细胞识别、粘附的重要粘附分子,参与细胞的信号转导与活化、炎症反应和免疫应答等一系列重要生理病理过程。本研究克隆鉴定了尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)ICAM-... 详细信息

细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)是介导细胞识别、粘附的重要粘附分子,参与细胞的信号转导与活化、炎症反应和免疫应答等一系列重要生理病理过程。本研究克隆鉴定了尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)ICAM-1 cDNA全长(命名为On-ICAM-1),并对该基因进行生物信息学分析,运用荧光定量PCR方法对无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)刺激后On-ICAM-1在各组织中的m RNA表达模式进行了研究。结果显示,该基因ORF为1059 bp,编码352个氨基酸,分子质量为38.8 kD,等电点为5.55。On-ICAM-1序列与美妊丽鱼(Astatotilapia calliptera)、布氏朴丽鱼(Haplochromis burtoni)和三湖慈鲷(Pundamilia nyererei)的基因序列相似度较高,分别为89.80%、88.10%和71.02%。该基因编码蛋白氨基酸序列的的比对结果表明,ICAM-1在慈鲷科其他鱼类中高度保守。On-ICAM-1基因在健康尼罗罗非鱼的10种组织中均有表达,在胸腺组织中的表达量最高,其次是鳃、肠道和皮肤,在头肾组织的表达量最低。经无乳链球菌刺激后,On-ICAM-1基因在鳃、肠道、脾、脑、胸腺中的表达显著下调,且呈时序性表达。鳃、脾均在12 h表达量最低,肠道、脑、胸腺也在12 h时表达量下调,且都在24 h开始上调。该研究表明On-ICAM-1表达可以被无乳链球菌诱导并参与尼罗罗非鱼的免疫应答过程。

关键词：尼罗罗非鱼 ICAM-1 基因克隆 mRNA表达分析无乳链球菌

重组酶介导等温扩增技术检测鰤鱼诺卡氏菌方法的建立

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大连海洋大学学报 2023年第1期38卷 104-111页

作者：杨惠源陈国权温依铭夏洪丽夏立群广东海洋大学水产学院广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室广东湛江524088 广东海洋大学深圳研究院广东省水生动物健康评估工程技术研究中心深圳海水经济动物种苗健康评价公共技术服务平台广东深圳518120

为建立一种基于重组酶介导等温扩增技术(recombinase-aided amplification,RAA)的快速检测鰤鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolae)的方法,针对鰤鱼诺卡氏菌的特异性基因组片段,设计重组酶介导扩增引物,通过检测7株鰤鱼诺卡氏菌近缘菌和9种水... 详细信息

为建立一种基于重组酶介导等温扩增技术(recombinase-aided amplification,RAA)的快速检测鰤鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolae)的方法,针对鰤鱼诺卡氏菌的特异性基因组片段,设计重组酶介导扩增引物,通过检测7株鰤鱼诺卡氏菌近缘菌和9种水产养殖过程中常见病原菌,筛选出特异性RAA检测引物,并通过将含有目的片段的重组质粒进行梯度稀释以分析该检测方法的灵敏度,最后采用RAA方法检测患病鱼、健康鱼及11种不同来源的鰤鱼诺卡氏菌菌株,以评价该检测方法的应用性和覆盖度。结果表明:本研究中设计的引物仅针对鰤鱼诺卡氏菌可以扩增出目的条带,检测灵敏度为100 pg/μL,人工感染鰤鱼诺卡氏菌的杂交鳢(Channa maculate♀×***♂)肝脏、体肾和脾脏等组织基因组DNA能够扩增出阳性条带,不同来源的鰤鱼诺卡氏菌菌株可以扩增出阳性条带。研究表明,本研究中所建立的鰤鱼诺卡氏菌重组酶介导等温检测方法具有准确、简便的特点,可对鰤鱼诺卡氏菌进行快速检测。

关键词：鰤鱼诺卡氏菌重组酶介导等温扩增(RAA) 快速检测

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乌鳢肠道芽孢杆菌的分离鉴定及益生特性评估

水生生物学报 2024年

作者：赵浩航汪志文温依铭夏洪丽喻大鹏甘桢夏立群鲁义善广东海洋大学水产学院广东省水产动物病害防控与健康养殖重点实验室广东海洋大学深圳研究院广东省水生动物健康评估工程技术研究中心/深圳市海水经济动物种苗健康评价公共技术服务平台深圳义海生物科技有限公司

分离鉴定乌鳢(Channa argus)肠道芽孢杆菌,评估分离菌用作饲料添加剂的益生潜力。收集乌鳢肠道样本,研究采用稀释涂布法分离细菌,经16S rRNA序列比对和生化试验鉴定种属,并进行高温、酸碱、胆盐耐受性测定,黏附性测定和安全性测定等多... 详细信息

分离鉴定乌鳢(Channa argus)肠道芽孢杆菌,评估分离菌用作饲料添加剂的益生潜力。收集乌鳢肠道样本,研究采用稀释涂布法分离细菌,经16S rRNA序列比对和生化试验鉴定种属,并进行高温、酸碱、胆盐耐受性测定,黏附性测定和安全性测定等多项实验。从乌鳢肠道分离得到2株芽孢杆菌,经测序及BLAST比对,发现均为芽孢杆菌属,其中CA-1为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)高同源性菌株, CA-2为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)高同源性菌株。通过生化鉴定分别鉴定为CA-1贝莱斯芽孢杆菌和CA-2枯草芽孢杆菌。2株分离菌均为α-溶血,不具有生物膜,疏水性57.7%—73.4%,自凝集性71.5%—81.3%;可在强酸强碱环境和低浓度(0.5%)胆盐中存活;经过不同高温处理后仍可生长; 2株菌对常见的20种抗生素均不耐药以及对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和嗜水气单胞菌有抑制作用。贝莱斯芽孢杆菌CA-1和枯草芽孢杆菌CA-2可在极端环境下生存,具有良好的黏附性能和一定的安全性,可作为乌鳢养殖中的潜在益生菌。

关键词：肠道益生菌贝莱斯芽孢杆菌枯草芽孢杆菌乌鳢

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

鱼类肽聚糖识别蛋白的研究进展

生物技术通报 2018年第8期34卷 58-66页

作者：夏洪丽程俊喻大鹏陈文捷鲁义善广东海洋大学深圳研究院深圳518116 广东省水生动物健康评估工程技术研究中心深圳518116 中国科学院水生生物研究所武汉430072 广东海洋大学水产学院湛江524003

肽聚糖识别蛋白(Peptidoglycan recognition proteins,PGRPs)是一类高度保守的模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)家族,能够识别细菌细胞壁的主要成分肽聚糖,进而激活并调节机体的先天性免疫反应。目前已报道的鱼类PGRP... 详细信息

肽聚糖识别蛋白(Peptidoglycan recognition proteins,PGRPs)是一类高度保守的模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)家族,能够识别细菌细胞壁的主要成分肽聚糖,进而激活并调节机体的先天性免疫反应。目前已报道的鱼类PGRP共23种,根据氨基酸序列的不同,PGRPs主要分为3类,分别是短型、中型和长型PGRPs。尽管鱼类PGRPs在大小、结构域布局及亚细胞定位方面有一定差异,但其C端的PGRP结构域是高度保守的。鱼类PGRPs在不同组织中广泛表达,在不同细菌的刺激下,鱼类PGRPs在各免疫组织的表达量均明显改变,推测鱼类PGRPs参与了机体的免疫应答过程。此外,鱼类PGRPs在生理过程、胚胎发育的先天性免疫调节中也扮演了重要角色。目前有关鱼类PGRPs的功能研究主要集中在病原识别能力,酰胺酶活性、杀菌抑菌性和免疫调节机制四个方面,尽管已经取得了一定的进展,然而对其作用机制的研究还不够深入,未来需要进一步深入的研究。针对鱼类PGRPs的结构、表达及功能进行综述,旨在为今后深入研究鱼类PGRPs的功能及应用提供思路。

关键词：鱼类肽聚糖识别蛋白细菌先天性免疫

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鱼诺卡氏菌培养条件及培养基的优化

南方水产科学 2013年第3期9卷 51-56页

作者：夏立群王蓓夏洪丽黄郁葱简纪常鲁义善广东海洋大学水产学院广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室广东省高等学校水产经济动物病害控制重点实验室广东湛江524088

对鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolea)ZJ0503的增菌培养基和生长条件进行优化。研究了温度、盐度、初始pH对鱼诺卡氏菌生长的影响,并通过单因素试验对培养基的碳源、氮源和无机盐成分进行了筛选,采用正交试验法对培养基各主要成分的添... 详细信息

对鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolea)ZJ0503的增菌培养基和生长条件进行优化。研究了温度、盐度、初始pH对鱼诺卡氏菌生长的影响,并通过单因素试验对培养基的碳源、氮源和无机盐成分进行了筛选,采用正交试验法对培养基各主要成分的添加量进行了优化。结果表明,鱼诺卡氏菌最适宜生长条件为温度25℃、盐度5、pH 6.5±0.2;经筛选,鱼诺卡氏菌培养基中最佳碳源是葡萄糖,最佳氮源是酵母粉,促生长作用最强的2种无机盐是磷酸氢二钾(K2HPO4)和氯化钙(CaCl2);确立了培养基优化配方为葡萄糖20 g·L-1,酵母粉15 g·L-1,K2HPO40.75 g·L-1,CaCl20.2 g·L-1(单独灭菌),氯化钠(NaCl)5 g·L-1,pH 6.5±0.2。

关键词： 鱼诺卡氏菌培养基培养条件优化

红笛鲷TRAF3基因的克隆、表达及其功能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

红笛鲷TRAF3基因的克隆、表达及其功能研究