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儿童急性早幼粒细胞白血病诱导期间减积治疗

中国小儿血液与肿瘤杂志 2024年第2期29卷 71-73,85页

作者：中国儿童白血病(CCLG)APL协作组王林娅郑胡镛国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室儿童血液病国家临床重点专科儿科学国家重点学科儿科重大疾病研究教育部重点实验室北京100045 不详

随着全反式维甲酸和砷剂的双靶向治疗,急性早幼粒细胞白血病(APL)的预后已得到极大改善,但诱导治疗期的早期死亡已成为治愈所有APL患者面临的主要挑战。通过合理的减积治疗、及时的原发病治疗和积极支持治疗,将进一步减少APL的早期死亡... 详细信息

随着全反式维甲酸和砷剂的双靶向治疗,急性早幼粒细胞白血病(APL)的预后已得到极大改善,但诱导治疗期的早期死亡已成为治愈所有APL患者面临的主要挑战。通过合理的减积治疗、及时的原发病治疗和积极支持治疗,将进一步减少APL的早期死亡、提高APL总生存率和生存质量。

关键词：急性早幼粒细胞白血病儿童减积治疗

达利珠单抗联合环孢素A、霉酚酸酯及糖皮质激素预防肾移植后急性排斥反应

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中华器官移植杂志 2004年第1期25卷 20-22页

作者： 2剂赛尼哌临床试验全国协作组上海市第一人民医院200085

目的　观察达利珠单抗联合环孢素A、霉酚酸酯和糖皮质激素预防肾移植后急性排斥反应的有效性和安全性。方法　由 15家肾移植中心参加的开放性临床试验 ,共纳入 72例首次尸肾移植受者为研究对象 ,在接受环孢素A、霉酚酸酯和糖皮质激素联... 详细信息

目的　观察达利珠单抗联合环孢素A、霉酚酸酯和糖皮质激素预防肾移植后急性排斥反应的有效性和安全性。方法　由 15家肾移植中心参加的开放性临床试验 ,共纳入 72例首次尸肾移植受者为研究对象 ,在接受环孢素A、霉酚酸酯和糖皮质激素联合应用预防肾移植后急性排斥反应的同时 ,给予 2剂人源化达利珠单抗 ,首剂给予时间为术前 2 4h内 ,第 2剂在术后第 14d给予。对入选患者密切随访 ,评价肾移植后 3个月和 6个月时急性排斥反应的发生率、严重程度以及人、肾存活率 ;评价该治疗方法的安全性。结果　术后 3个月内有 3例患者发生 4次急性排斥反应 ,3个月及 6个月的排斥反应发生率均为 5 .5 6 % ;人 /肾 6个月和 1年的存活率分别为 95 .8% / 95 .8%和 94 .5 % /94 .5 % ;仅有 1例的腹痛可能与达利珠单抗有关。结论　 2剂达利珠单抗联合环孢素A、霉酚酸酯和糖皮质激素预防肾移植后的急性排斥反应安全有效。

关键词：达利珠单抗环孢素A 霉酚酸酯糖皮质激素肾移植急性排斥反应免疫抑制剂

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急性脑梗死六小时以内的静脉溶栓治疗

中华神经科杂志 2002年第4期35卷 210-213页

作者：国家"九五"攻关课题协作组 00034，北京大学第一医院神经科

目的　评价尿激酶 (UK)对急性脑梗死 (发病 6h内 )的疗效及其安全性。方法　本研究为一多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究。凡符合入选标准的病人随机分为 3组 :A组 15 5例接受UK 15 0万U ,B组 16 2例接受UK 10 0万U ,C组 148例... 详细信息

目的　评价尿激酶 (UK)对急性脑梗死 (发病 6h内 )的疗效及其安全性。方法　本研究为一多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究。凡符合入选标准的病人随机分为 3组 :A组 15 5例接受UK 15 0万U ,B组 16 2例接受UK 10 0万U ,C组 148例接受安慰剂。采用欧洲卒中量表 (ESS) ,Barthel指数 (BI)及改良Rankin量表 (mRS)评价神经功能恢复状况。结果　溶栓后ESS分数迅速增加 ,3组间有显著差异。颅内非症状性出血率为 9.0 3 % (A组 ) ,5 .5 6 % (B组 ) ,4.73% (C组 )。颅内脑实质性出血率为 4.5 2 % (A组 ) ,3.0 9% (B组 ) ,2 .0 3 % (C组 )。颅内脑实质性出血死亡率为 1.89% (A组 +B组 ) ,C组无一例死于实质性出血。结论　UK用于急性脑梗死 (发病 6h内 )有效且相对比较安全。

关键词：急性脑梗死静脉溶栓治疗尿激酶

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GT型饮水降氟剂的试制研究

中国地方病防治 1989年第1期4卷 43-44页

作者： GT型饮水降氟剂技术研究协作组

为防治地方性氟中毒的需要,我们利用两年时间研制了GT型饮水降氟剂,并通过省级技术成果鉴定。获得国家专利。

关键词：降氟剂 GT型氟中毒饮水

静脉注射地尔硫治疗不稳定性心绞痛多中心随机对照试验

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中华心血管病杂志 2005年第3期33卷 238-242页

作者：地尔硫协作组北京大学人民医院心内科，100044

目的以硝酸甘油(NTG)为对照，评价观察静脉注射地尔硫Zhuo(DIL)治疗不稳定心绞痛患者的临床疗效和安全性。方法采用多中心、开放、随机、平行对照试验。共入选患者213例。随机分为静脉注射DIL组和NTG组，DIL组从100μg/min起始，最大用... 详细信息

目的以硝酸甘油(NTG)为对照，评价观察静脉注射地尔硫Zhuo(DIL)治疗不稳定心绞痛患者的临床疗效和安全性。方法采用多中心、开放、随机、平行对照试验。共入选患者213例。随机分为静脉注射DIL组和NTG组，DIL组从100μg/min起始，最大用量200～300μg/min；NTG组从20μg/min起始，最大用量80～100μg/min。持续静滴48h。以难治性心绞痛、急性心肌梗死、死亡、急诊经皮冠状动脉腔内成形术、冠状动脉旁路移植术为观察的终点。结果(1)静脉注射DIL与NTG对不稳定性心绞痛患者的症状和心电图的改善同样有效。(2)DIL比NTG更明显地降低了心率和心肌耗氧指数(收缩压×心率)。(3)用药后DIL组较NTG组难治性心绞痛发生明显减少[4例(3．8％)比13例(11．9％)，相对危险度0．32(95％可信限0．11～0．96)，P组较NTG组心率明显减缓(≤50次／min)[8例(7．7％)比0例，P组较NTG组减少了患者对β受体阻滞剂或钙拮抗剂的需求量[2例(1．9％)比13例(11．9％)，P<0．01]。结论静脉注射DIL治疗不稳定性心绞痛安全、有效，可降低难治性心绞痛发生的风险。

关键词： NTG 治疗静脉注射患者不稳定性心绞痛难治性心绞痛地尔硫Zhuo 耗氧耐受心肌

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法莫替丁治疗反流性食管炎多中心临床观察

中华消化杂志 2003年第7期23卷 410-413页

作者：高舒达临床协作组第二军医大学长海医院消化科，上海200433

目的　探讨不同剂量法莫替丁 (商品名 :高舒达 )对反流性食管炎 (RE)的疗效。方法　上海地区 4家医院将 89例经内镜证实的 (洛杉矶分级A级和B级 )RE患者随机分为两组 ,A组 4 6例予以法莫替丁 2 0mg ,每日 2次 ;B组 4 3例予以双倍剂量 ,... 详细信息

目的　探讨不同剂量法莫替丁 (商品名 :高舒达 )对反流性食管炎 (RE)的疗效。方法　上海地区 4家医院将 89例经内镜证实的 (洛杉矶分级A级和B级 )RE患者随机分为两组 ,A组 4 6例予以法莫替丁 2 0mg ,每日 2次 ;B组 4 3例予以双倍剂量 ,即 4 0mg ,每日 2次。分别于治疗后 2、4、6、8及 12周观察烧心、反酸、胸痛等症状疗效 ,并于 12周后复查胃镜 ,观察镜下愈合率 ,A组中 9例、B组中 10例患者分别与治疗前及治疗后进行食管 2 4hpH监测。结果　法莫替丁治疗 2周 ,即可见症状明显改善 ,症状记分较治疗前明显下降 (P 组在治疗前及治疗后不同时间症状积分下降值均差异无显著性。治疗 12周时 ,A组症状消失率为 5 2 .17% ,总有效率为 84 .78% ;B组症状消失率为 4 8.83% ,总有效率为 88.37%。两组在症状消失率及有效率方面均差异无显著性 (P >0 .0 5 )。A组食管炎内镜下愈合率为 4 7.83% ,有效率为 82 .6 1% ;B组愈合率为 4 6 .5 1% ,有效率为 86 .0 5 %。两组在内镜下食管炎愈合率及有效率方面均差异无显著性(P >0 .0 5 )。食管 2 4hpH监测显示 ,法莫替丁 4 0mg ,每日 2次患者食管酸暴露次数较治疗前明显减少(P <0 .0 5 )。

关键词：胃食管反流病反流性食管炎法莫替丁内镜检查安全性 H2受体阻滞剂

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降纤酶治疗急性脑梗死临床再评价(Ⅱ)

中华神经科杂志 2005年第1期38卷 11-16页

作者：全国降纤酶临床再评价研究协作组中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科，北京100730

　目的　在本协作组第一阶段研究基础上,通过改变降纤酶治疗剂量和时限,缩短治疗时间窗,探讨不同治疗方案下降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法　多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。卒中症状发生在 12h以内的急性脑梗死患... 详细信息

　目的　在本协作组第一阶段研究基础上,通过改变降纤酶治疗剂量和时限,缩短治疗时间窗,探讨不同治疗方案下降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法　多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。卒中症状发生在 12h以内的急性脑梗死患者被随机分配至分别接受降纤酶或安慰剂两个治疗组。降纤酶首剂量 15U,以后隔日 5U,共 4次,均加入生理盐水 250ml中,静脉滴注。安慰剂组静脉滴注生理盐水 250ml。主要有效终点是 3个月时的良好功能状态 (Barthel指数≥95 )及明显依赖生存状态(Barthel指数≤60);安全性终点为出血事件及病死率;次要评价指标包括发病14d时神经功能缺损评分及 1年时的卒中复发率。结果　自 2001年 9月至 2003年 7月在全国 46个中心共入选 1053例患者,降纤酶组和安慰剂组完成治疗全过程的比例相近 [ 80 5% ( 424 /527 )与86 9% (457 /526) ]。降纤酶组 3个月时达良好功能状态的比例明显高于安慰剂组 [ 52 2% ( 212 /406)与 42 8% (190 /443),P=0 007],明显依赖生存患者比例略低于安慰剂组 [27 7% (112 /406)与32 4% (143 /443),P=0 136]。6h以内开始治疗的患者中,达良好功能状态患者的比例两组间差异有统计学意义(P=0 001),明显依赖生存患者比例两组间差异也有统计学意义(P=0 022)。降纤酶组

关键词：安慰剂患者降纤酶治疗出血功能状态急性脑梗死发病依赖生存水平

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