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未明确诊断意义的宫颈不典型鳞状细胞患者86例病理分析

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中国实用妇科与产科杂志 2005年第11期21卷 677-678页

作者：古扎丽努尔.阿不力孜地力努尔.吐尔逊李庭芳新疆医科大学附属肿瘤医院妇外三科新疆医科大学附属肿瘤医院门诊电子阴道镜室乌鲁木齐830011 新疆医科大学附属肿瘤医院妇外一科乌鲁木齐830011

目的分析阴道脱落细胞学结果为未明确诊断意义的不典型鳞状细胞(atypical squamous cell of un-determined significance,ASCUS)患者的组织病理,为临床上治疗方法的选择提供依据。方法对2002年1月至2003年6月在新疆医科大学附属肿瘤医... 详细信息

目的分析阴道脱落细胞学结果为未明确诊断意义的不典型鳞状细胞(atypical squamous cell of un-determined significance,ASCUS)患者的组织病理,为临床上治疗方法的选择提供依据。方法对2002年1月至2003年6月在新疆医科大学附属肿瘤医院就诊的86例阴道脱落细胞学TBS分类检查结果为ASCUS的患者在阴道镜下取活检。结果86例患者中炎症55例(63.9%),轻度不典型增生7例(8.1%),中度不典型增生14例(16.3%),重度不典型增生5例(5.8%),原位癌3例(3.5%),宫颈癌2例(2.3%)。结论阴道脱落细胞学结果为ASCUS的患者,其病理组织学检查结果范围广,必须在阴道镜下取活检明确诊断,为临床治疗方法的选择提供合理的依据。

关键词：细胞学未明确诊断意义的不典型鳞状细胞病理组织学宫颈病变

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对叶大戟草的生药鉴别

中药材 2012年第9期35卷 1423-1425页

作者：地力努尔.吐尔逊江何江杨伟俊陈燕徐磊新疆维吾尔自治区药物研究所新疆乌鲁木齐830004 新疆维吾尔药重点实验室新疆乌鲁木齐830004

目的:对维吾尔药材对叶大戟草进行生药鉴别。方法:进行药材性状、组织切片、粉末制片及薄层色谱鉴别。结果:对叶大戟草显微特征明显,茎表皮细胞类长方形,内含方晶;气孔不定式。果皮表皮细胞浅棕色,呈类长方形交错排列。薄层色谱特征明... 详细信息

目的:对维吾尔药材对叶大戟草进行生药鉴别。方法:进行药材性状、组织切片、粉末制片及薄层色谱鉴别。结果:对叶大戟草显微特征明显,茎表皮细胞类长方形,内含方晶;气孔不定式。果皮表皮细胞浅棕色,呈类长方形交错排列。薄层色谱特征明显。结论:上述特征可作为对叶大戟草质量标准制定的参考依据。

关键词：对叶大戟草性状显微特征薄层色谱

维药毛菊苣及其易混品菊苣的位点特异性PCR鉴别研究

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中草药 2018年第18期49卷 4393-4398页

作者：程波何江郭文倩地力努尔.吐尔逊江杨伟俊新疆维吾尔自治区药物研究所新疆维吾尔药重点实验室新疆乌鲁木齐830004 新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830004

目的建立维吾尔药毛菊苣及其易混品菊苣的位点特异性PCR鉴别方法。方法采集不同地理区域的毛菊苣及其易混品,提取样品基因组总DNA。通过对其叶绿体rbcL基因片段进行扩增、测序,进行多重序列比对后根据其变异位点设计位点特异性鉴别引物... 详细信息

目的建立维吾尔药毛菊苣及其易混品菊苣的位点特异性PCR鉴别方法。方法采集不同地理区域的毛菊苣及其易混品,提取样品基因组总DNA。通过对其叶绿体rbcL基因片段进行扩增、测序,进行多重序列比对后根据其变异位点设计位点特异性鉴别引物,对其反应条件进行优化,确定检出限,建立位点特异性PCR鉴别方法。结果建立的位点特异性PCR鉴别体系优化结果为30μL反应体系包含Taq酶0.25 U、10×buffer 2.5μL、d NTP 2.0μL、正、反向引物各0.5μL、总DNA 2μL、dd H_2O 22.25μL。适宜的扩增条件为94℃预变性3 min;94℃变性30 s,55℃退火30 s,72℃延伸1 min,32个循坏;最后72℃延伸7 min。对20份毛菊苣与菊苣药材进行扩增,其中毛菊苣能够扩增出约230 bp目的片段条带,而菊苣样品则不能扩增出明显的目的条带。结论建立并优化了毛菊苣及其易混品菊苣位点特异性PCR鉴别技术,能够准确而可靠的达到2种药材的有效鉴别。

关键词：毛菊苣 rbcL基因位点特异性PCR 分子鉴定总DNA

HPLC同时测定新疆不同产地新塔花中3种有效成分的含量

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中国中药杂志 2018年第9期43卷 1769-1773页

作者：地力努尔.吐尔逊江何江满尔哈巴·海如拉程波杨伟俊迪丽努尔·艾力阿吉新疆维吾尔自治区药物研究所新疆乌鲁木齐830004 新疆维吾尔药重点实验室新疆乌鲁木齐830004

为更加全面的反映维吾尔族药材新塔花的内在质量,对新塔花中的多种成分进行HPLC同步测定,比较不同产地新塔花中咖啡酸、迷迭香酸、蒙花苷的含量。样品制备采用回流提取,选用ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5.0μm）;流动相为甲醇... 详细信息

为更加全面的反映维吾尔族药材新塔花的内在质量,对新塔花中的多种成分进行HPLC同步测定,比较不同产地新塔花中咖啡酸、迷迭香酸、蒙花苷的含量。样品制备采用回流提取,选用ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5.0μm）;流动相为甲醇（A）-0.2%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱,检测波长340 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1。咖啡酸、迷迭香酸、蒙花苷分别在240 mg·L-1（r=0.999 9）,360 mg·L-1（r=1）,7140 mg·L-1（r=0.999 9）呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.9%（RS 1.3%）,98.25%（RSD 2.0%）,101.2%（RSD 1.5%）。测得13批新塔花中咖啡酸质量分数在0.081.07mg·g-1、迷迭香酸质量分数在1.233.59 mg·g-1、蒙花苷质量分数在2.0810.90 mg·g-1。该方法结果准确、重复性好,可用于测定新塔花药材中咖啡酸、迷迭香酸、蒙花苷的含量;3种成分在不同批次的新塔花药材中的含量差异显著,其内在质量差异较为明显。

关键词：新塔花咖啡酸迷迭香酸蒙花苷含量测定 HPLC

基于DNA条形码ITS2序列对阿魏属药用植物的鉴别研究

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中国药房 2017年第7期28卷 878-880页

作者：刘冲杨伟俊何江程波地力努尔.吐尔逊江石河子大学药学院新疆石河子832003 新疆维吾尔自治区药物研究所/新疆维吾尔药重点实验室乌鲁木齐830004

目的:建立一种快速、准确和标准化的中药材阿魏属植物DNA条形码鉴别方法。方法:提取新疆阿魏(Ferula sinkiangensis ***)和阜康阿魏(Ferula fukanensis ***)基因组DNA,扩增ITS2序列并测序;运用分析相似性搜索法,下载Gen Bank数据库中阿... 详细信息

目的:建立一种快速、准确和标准化的中药材阿魏属植物DNA条形码鉴别方法。方法:提取新疆阿魏(Ferula sinkiangensis ***)和阜康阿魏(Ferula fukanensis ***)基因组DNA,扩增ITS2序列并测序;运用分析相似性搜索法,下载Gen Bank数据库中阿魏属植物13个物种26个样本基因ITS2序列并进行比对分析,计算种间种内遗传距离并构建系统进化树进行聚类分析。结果:通过计算,15个物种遗传距离分布范围为0.009~0.230,平均遗传距离为0.018;聚类分析结果显示DNA条形码ITS2序列能够将阿魏属32种植物聚为不同的类。结论:建立的阿魏药材DNA条形码ITS2序列鉴别方法可准确、快速地鉴别出阿魏属药材的正品和混淆品。

关键词：阿魏属 DNA条形码 ITS2序列药材鉴别

维药新塔花(Ziziphora bungena)zbHDS基因克隆及组织表达分析

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基因组学与应用生物学 2019年第6期38卷 2686-2691页

作者：程波何江地力努尔.吐尔逊江杨伟俊满尔哈巴·海如拉刘冲新疆维吾尔自治区药物研究所新疆维吾尔药重点实验室

对维药新塔花(Ziziphora bungena)萜类化合物生物合成途径中,关键酶1-羟基-2甲基-2-(E)-丁烯基-4-二磷酸合成酶HDS基因克隆,进行组织表达特异性分析,为研究新塔花萜类化合物生物合成途径与基因调控提供基础。结合新塔花转录组数据库,根... 详细信息

对维药新塔花(Ziziphora bungena)萜类化合物生物合成途径中,关键酶1-羟基-2甲基-2-(E)-丁烯基-4-二磷酸合成酶HDS基因克隆,进行组织表达特异性分析,为研究新塔花萜类化合物生物合成途径与基因调控提供基础。结合新塔花转录组数据库,根据编码区序列设计引物,通过RT-PCR方法对Z. bungena基因HDS (zbHDS)的编码区cDNA进行克隆,对其进行相关生物信息学分析,通过Real-Time进一步分析其组织表达特异性。RT-PCR扩增了一个长2 465 bp的zbHDS (登录号:MG065856)基因片段,含一个2 229 bp的开放阅读框,编码742个氨基酸。进化树分析结果显示,与丹参(Salvia miltiorrhiza)具有较近的亲缘关系。Real-Time PCR结果显示zbHDS基因在各器官中均有表达,在茎和叶中表达量较高,根和花中表达量相对较低。本研究首次从新塔花中克隆HDS基因并获得其编码区序列,zbHDS基因具有组织表达特异性,为进一步研究新塔花中萜类化合物生物合成途径提供数据支持。

关键词：新塔花(Ziziphora bungena) 羟甲基丁烯基-4-磷酸合成酶基因克隆组织表达

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新疆一枝蒿cDNA文库构建方法研究

中国药房 2017年第13期28卷 1793-1796页

作者：刘冲程波何江杨伟俊地力努尔.吐尔逊江满尔哈巴.海如拉薛桂蓬魏梅梅王雪新疆维吾尔自治区药物研究所/新疆维吾尔药重点实验室乌鲁木齐830004

目的:建立构建新疆一枝蒿cDNA文库的方法。方法:采用改良Trizol法提取一枝蒿幼嫩叶片总RNA,反转录成单链c DNA,长距离聚合酶链反应法(LD-PCR)合成双链cDNA;PCR产物经蛋白酶K消化,采用sfiⅣ酶切,酶切产物用CHROMA SPIN-400柱分级分离,回... 详细信息

目的:建立构建新疆一枝蒿cDNA文库的方法。方法:采用改良Trizol法提取一枝蒿幼嫩叶片总RNA,反转录成单链c DNA,长距离聚合酶链反应法(LD-PCR)合成双链cDNA;PCR产物经蛋白酶K消化,采用sfiⅣ酶切,酶切产物用CHROMA SPIN-400柱分级分离,回收0.4 kb以上的cDNA,以λTripl E×2噬菌体连接并进行体外蛋白包装,利用SMART技术构建一枝蒿全长cDNA文库;随机挑取文库中20个单克隆,电泳法测定原始文库滴度、文库容量、cDNA插入片段的重组阳性率与大小。结果:原始文库滴度为1.94×107pfu/mL,库容量为0.97×107pfu;cDNA插入片段重组阳性率为96%,大小为0.5~2.0 kb,平均为0.9 kb。结论:所构建的高库容、高质量的文库可为新疆一枝蒿cDNA文库的构建提供基础。

关键词：新疆一枝蒿 cDNA文库构建功能基因

维医传统牛奶浸渍炮制工艺对马钱子镇痛作用及毒性的影响

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中药材 2015年第2期38卷 267-270页

作者：地力努尔.吐尔逊江史玉柱杨巧丽刘燕薛文采阿米娜·阿巴斯杨伟俊新疆维吾尔自治区药物研究所新疆乌鲁木齐830004 新疆维吾尔药重点实验室新疆乌鲁木齐830004

目的:通过研究不同炮制方法对马钱子镇痛作用及其毒性的影响,为传统维吾尔医采用牛奶浸渍炮制工艺处理毒性药材的合理性提供科学依据。方法:小鼠分别灌胃给予生马钱子、中医砂烫法炮制的马钱子、维医牛奶冷渍炮制的马钱子和维医牛奶热... 详细信息

目的:通过研究不同炮制方法对马钱子镇痛作用及其毒性的影响,为传统维吾尔医采用牛奶浸渍炮制工艺处理毒性药材的合理性提供科学依据。方法:小鼠分别灌胃给予生马钱子、中医砂烫法炮制的马钱子、维医牛奶冷渍炮制的马钱子和维医牛奶热渍炮制的马钱子混悬液,观察小鼠14 d内的活动情况及中毒反应。采用改良寇氏法计算马钱子及其炮制品对小鼠的半数致死量(LD50);采用小鼠扭体试验观察灌胃不同剂量各组马钱子炮制品的扭体反应次数,评价镇痛作用。结果:生马钱子及中医砂烫法炮制的马钱子、维医牛奶冷渍炮制的马钱子和维医牛奶热渍炮制的马钱子对小鼠的LD50分别为273.0、289.3、289.3和339.2 mg/kg。与模型组比较,维医牛奶热渍炮制的马钱子低剂量组以及维医牛奶冷渍炮制的马钱子高、低剂量组小鼠醋酸所致扭体反应次数显著减少(P尔医牛奶热渍法和冷渍法炮制工艺能够增强马钱子对小鼠的镇痛作用,提高其对小鼠的LD50。研究结果阐释了维医牛奶浸渍炮制马钱子增效减毒的药理学机制。

关键词：马钱子牛奶浸渍炮制 LD50 镇痛作用

基于ITS2序列及二级结构的维吾尔族药材孜然及其混伪品鉴别

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中国现代中药 2024年第2期26卷 328-333页

作者：地力努尔.吐尔逊江程波何江新疆维吾尔自治区药物研究所新疆乌鲁木齐830004

目的:应用DNA条形码技术,建立维吾尔族药材孜然及其混伪品小茴香、芫荽子的分子鉴别方法。方法:提取38批孜然及其混伪品的基因组总DNA,聚合酶链式反应(PCR)扩增内转录间隔区2 (ITS2)序列并双向测序,测序结果经CodonCode Aligner软件进... 详细信息

目的:应用DNA条形码技术,建立维吾尔族药材孜然及其混伪品小茴香、芫荽子的分子鉴别方法。方法:提取38批孜然及其混伪品的基因组总DNA,聚合酶链式反应(PCR)扩增内转录间隔区2 (ITS2)序列并双向测序,测序结果经CodonCode Aligner软件进行序列拼接,利用MEGA软件分析序列特征,计算种内、属间遗传距离,构建邻接(neighbor-joining,NJ)系统聚类树,预测其ITS2二级结构。结果:孜然药材ITS2序列中主体单倍型为A1,序列长度均为226 bp,鸟嘌呤(G)+胞嘧啶(C)占比为47.79%~48.23%;小茴香ITS2序列中,主体单倍型为B1,序列长度均为224~227 bp,G+C占比为53.30%~55.36%;芫荽子ITS2序列中,主体单倍型为C1,序列长度均为220~227 bp,G+C占比为56.82%~56.83%。孜然的种内遗传距离明显小于属间遗传距离。二级结构表明,孜然及其混伪品螺旋区的茎环大小、数目、位置及螺旋角度均有明显差异。结论:ITS2序列作为DNA条形码能稳定、准确地鉴别孜然及其混伪品药材,为保障孜然临床安全用药提供了有效技术手段。

关键词：孜然内转录间隔区2 二级结构分子鉴别