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湖南省部分病圃稻瘟菌的遗传多样性的RAPD分析

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浙江大学学报（农业与生命科学版） 2004年第4期30卷 355-362页

作者： Ngueko R B 沈瑛王洪凯林福呈徐同浙江大学植物保护系浙江杭州310029 中国水稻研究所浙江杭州310006 浙江大学生物技术研究所浙江杭州310029

2001年在湖南省安化,桃江和松柏3县稻瘟病圃内采集稻瘟病标样并分离鉴别其交配型和中国稻瘟病菌的致病型.用经过筛选的13对RAPD引物分析了其中44个菌株的遗传多样性,采用UPGMA法聚类,用DPS 2000软件进行分析,将测试菌株区分为6个不同的... 详细信息

2001年在湖南省安化,桃江和松柏3县稻瘟病圃内采集稻瘟病标样并分离鉴别其交配型和中国稻瘟病菌的致病型.用经过筛选的13对RAPD引物分析了其中44个菌株的遗传多样性,采用UPGMA法聚类,用DPS 2000软件进行分析,将测试菌株区分为6个不同的遗传宗谱,在遗传距离＜8.42处的遗传宗谱Ⅳ和Ⅴ的优势群体中,分别包含11个菌株,而归属于宗谱Ⅲ的仅包含有1个具有特殊遗传背景的菌株.交配型1.1和交配型1.2的中国不同致病型菌株可归属为同一宗谱,在同一遗传宗谱内又可存在不同的生理小种.研究结果证实了湖南省病圃稻瘟病菌的遗传多样性和致病复杂性.

关键词：稻瘟病菌稻瘟病 RAPD 遗传宗谱树状聚类图

手足口病合并急性下肢弛缓性麻痹九例神经传导检查分析

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中国全科医学 2014年第30期17卷 3615-3616页

作者：卢娜周敏杰沈瑛周玲上海交通大学医学院附属新华医院神经内科上海市200092

目的探讨手足口病（HFMD）合并急性下肢弛缓性麻痹（AFP）患儿临床及神经传导检查特点。方法选取2012年6月—2013年12月在我院肌电图室行神经传导检查的HFMD合并AFP患儿9例,回顾性分析其临床特征和神经传导检查结果。结果 9例患儿均发... 详细信息

目的探讨手足口病（HFMD）合并急性下肢弛缓性麻痹（AFP）患儿临床及神经传导检查特点。方法选取2012年6月—2013年12月在我院肌电图室行神经传导检查的HFMD合并AFP患儿9例,回顾性分析其临床特征和神经传导检查结果。结果 9例患儿均发热起病,热程5~7 d,伴指趾、手足心皮疹,7例口腔溃疡,6例精神差。起病3~7 d出现下肢弛缓性麻痹,均为单下肢瘫,表现为患肢活动减少,肌力下降至Ⅰ~Ⅲ级。患肢股神经和/或胫神经和/或腓神经运动传导动作电位波幅均有明显下降,1例运动传导速度轻度减慢,运动传导远端潜伏期均无明显异常。结论 HFMD合并AFP多发生在疾病早期,股神经最易累及;神经损害的表现以运动传导动作电位波幅下降最显著。对于HFMD患儿,要重视肢体功能的检查,周围神经传导检查可早期评估病变,以便及时治疗,减少瘫痪的发生。

关键词：手足口病四肢麻痹神经传导

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散发型克雅病3例脑电图与临床分析

中国实用内科杂志 2013年第S1期33卷 142-143页

作者：卢娜沈瑛周敏杰周玲徐晓欣黄佳晶上海交通大学医学院附属新华医院神经内科上海200092

克雅病(CJD)是由变异朊蛋白引起的可传递的中枢神经系统变性疾病,由于其具有传染性和致死性,日益受到临床重视。克雅病可分为散发型、遗传型、医源型及变异型,以散发型(sCJD)最常见,本型主要特征为快速进展的痴呆伴多系统损害,

关键词：散发型克雅病脑电图核磁共振脑脊液 14-3-3蛋白

13例婴儿型脊髓性肌萎缩症临床及电生理分析

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上海交通大学学报（医学版） 2010年第2期30卷 147-150页

作者：沈瑛张静敏周敏杰卢娜周玲上海交通大学医学院新华医院神经内科电生理室上海200092 上海交通大学医学院新华医院上海市儿科医学研究所上海200092

目的探讨婴儿型脊髓性肌萎缩症的临床、电生理特点及基因诊断的临床意义。方法分析13例婴儿型脊髓性肌萎缩症患儿的临床资料。检测患儿血清肌酸磷酸激酶;进行正中神经、尺神经、胫神经和腓神经运动传导检查,分析参数包括远端潜伏期、运... 详细信息

目的探讨婴儿型脊髓性肌萎缩症的临床、电生理特点及基因诊断的临床意义。方法分析13例婴儿型脊髓性肌萎缩症患儿的临床资料。检测患儿血清肌酸磷酸激酶;进行正中神经、尺神经、胫神经和腓神经运动传导检查,分析参数包括远端潜伏期、运动传导速度和复合肌肉动作电位波幅;进行至少4块肢体肌肉的肌电图检查,观察插入电位、自发电位和运动单位电位;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测SMN1基因7号外显子纯合缺失。结果婴儿型脊髓性肌萎缩症的主要临床特征为出生后进行性加重的四肢弛缓性瘫痪。所有患儿的复合肌肉动作电位波幅显著下降,伴有远端潜伏期和运动传导速度轻度改变。肌电图显示神经源性损伤。基因检查显示13例患儿SMN1基因第7号外显子全部纯合缺失。结论婴儿型脊髓性肌萎缩症有较典型的临床及电生理特征,肌电图检查是重要的诊断方法,产前基因检查可避免该类患儿的出生。

关键词：脊髓性肌萎缩症婴儿神经运动传导肌电图基因

多普勒超声心动图对慢性阻塞性肺疾患的肺动脉测定

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临床超声医学杂志 1992年第3期3卷 83-86页

作者：沈瑛郑陵重庆市第三人民医院

13例婴儿型脊髓性肌萎缩症临床及电生理分析

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13例婴儿型脊髓性肌萎缩症临床及电生理分析

第六届江浙沪儿科学术会议暨儿科学基础与临床研究进展学术班

作者：沈瑛卢娜周敏杰张静敏上海交通大学医学院附属新华医院神经内科电生理室上海交通大学医学院附属儿科研究所

目的探讨婴儿型脊肌萎缩症的临床、电生理特点,以及它们与基因诊断的临床意义。方法对13例婴儿型脊肌萎缩症的临床资料进行总结。结果临床特点为出生后进行性加重的四肢弛缓性瘫痪,肌电图表现为神经源性损害,基因检查显示13例患儿SMN1...

目的探讨婴儿型脊肌萎缩症的临床、电生理特点,以及它们与基因诊断的临床意义。方法对13例婴儿型脊肌萎缩症的临床资料进行总结。结果临床特点为出生后进行性加重的四肢弛缓性瘫痪,肌电图表现为神经源性损害,基因检查显示13例患儿SMN1基因第7外显子全部缺失。结论婴儿型脊肌萎缩症有较为特征性的临床及电生理表现,肌电图检查是重要的诊断依据,产前基因检查可避免该类患儿的出生。

关键词：

来源： cnki会议评论

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睡眠障碍与儿童睡眠癫癎

临床儿科杂志 2006年第8期24卷 641-643页

作者：沈瑛吴洁葛欣许燮萍汪梅先上海交通大学医学院附属新华医院儿内科上海200092

睡眠障碍在儿童中较常见,呈发作性,临床表现多样.国外报道约有20%～25%的儿童存在各种类型的睡眠障碍,个别报道达33%～40%[1],一般不需特殊治疗,预后良好[2].癫癎是小儿神经科常见疾病,临床表现复杂多样.有些癫癎发作又仅见于睡眠期,尤... 详细信息

睡眠障碍在儿童中较常见,呈发作性,临床表现多样.国外报道约有20%～25%的儿童存在各种类型的睡眠障碍,个别报道达33%～40%[1],一般不需特殊治疗,预后良好[2].癫癎是小儿神经科常见疾病,临床表现复杂多样.有些癫癎发作又仅见于睡眠期,尤其是额叶癫癎具有夜发性倾向,部分病例有夜间躯体自动症发作[3].临床上夜间癫癎发作与睡眠障碍有许多相似之处,但其发病机制又有本质不同,故对任何睡眠发作性疾病,都应该首先区分为癎性发作与非癎性发作.

关键词：睡眠障碍睡眠癫痫 24小时脑电图

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儿童抽动障碍46例临床与动态脑电图分析

儿童抽动障碍46例临床与动态脑电图分析

中华医学会第十八次全国神经病学学术会议

作者：周敏杰沈瑛卢娜周玲上海交通大学医学院附属新华医院神经内科

目的本文总结了46例儿童抽动障碍临床与动态脑电图表现,探讨其临床表现与脑电图特征。方法选取2014年3月至11月在本室进行动态脑电图检查的抽动症患者共46例,进行20小时以上动态脑电描记,分析临床与脑电图特征。结果 46例中脑电图正常35...

目的本文总结了46例儿童抽动障碍临床与动态脑电图表现,探讨其临床表现与脑电图特征。方法选取2014年3月至11月在本室进行动态脑电图检查的抽动症患者共46例,进行20小时以上动态脑电描记,分析临床与脑电图特征。结果 46例中脑电图正常35例,异常11例,异常率23.9%。11例异常者中慢波异常6例,痫样波5例。5例痫样波中,3例痫样波仅出现于睡眠期,2例清醒和睡

关键词：

来源： cnki会议评论

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64例小儿过敏性紫癜脑电图表现及分析

临床神经电生理学杂志 2006年第1期15卷 60-61页

作者：陈聪水李晓宏沈瑛吴洁清流县医院福建清流365300 上海市宝山区大场医院儿科上海第二医科大学新华医院

小儿过敏性紫癜（Anaphylactcid Purpura，AP）是一种主要累及毛细血管的变态反应性疾病，常出现皮肤紫癜、过敏性荨麻疹、关节肿痛、腹痛、便血和血尿等。有报道AP还可引起神经系统的损害，其发生率为2．26%～6．02％，表现为头痛、精... 详细信息

小儿过敏性紫癜（Anaphylactcid Purpura，AP）是一种主要累及毛细血管的变态反应性疾病，常出现皮肤紫癜、过敏性荨麻疹、关节肿痛、腹痛、便血和血尿等。有报道AP还可引起神经系统的损害，其发生率为2．26%～6．02％，表现为头痛、精神异常、癫痫发作、颅内出血、局灶性神经功能障碍如失语、偏瘫、截瘫、四肢瘫、皮质盲、舞蹈症等。为了探讨AP对神经系统功能的影响情况，我们于1997年6月至2004年4月对在我院和上海第二医科大学新华医院就诊的共64例AP患儿进行了常规脑电图检查，其中20例进行脑电地形图（BEAM）分析，现总结报道如下。

关键词：过敏性紫癜脑电图