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以多发溃疡为表现的孢子丝菌病1例

临床皮肤科杂志 2010年第4期39卷 242-243页

作者：杨庆华喻标段德鉴赵红梅唐吉云郧阳医学院附属太和医院皮肤科湖北十堰442000

患者男，65岁。因左小腿伸侧近踝部溃疡1年，于2008年10月来我科就诊。患者1年前左小腿伸侧近踝部被铁丝刺伤后形成溃疡，伤口难以愈合，曾在我院外科予以清创处理．溃疡渐愈合，但原溃疡部位渐出现红斑、水疱、渗出．于多家医院按“湿... 详细信息

患者男，65岁。因左小腿伸侧近踝部溃疡1年，于2008年10月来我科就诊。患者1年前左小腿伸侧近踝部被铁丝刺伤后形成溃疡，伤口难以愈合，曾在我院外科予以清创处理．溃疡渐愈合，但原溃疡部位渐出现红斑、水疱、渗出．于多家医院按“湿疹”外用糖皮质激素治疗，效果不佳。皮损反复，并出现溃疡、结痂，遂收住我院治疗。既往有原发性高血压病10年,

关键词：孢子丝菌病

先天性厚甲症2家系中角蛋白16和17的基因突变

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中国皮肤性病学杂志 2008年第6期22卷 338-340页

作者：吴佳纹肖生祥刘艳喻标白展莉朱晓武西安交通大学第二附属医院皮肤性病科陕西西安710004

目的了解先天性厚甲症I型（PC—I）及Ⅱ型（PC-Ⅱ）患者家系的基因突变。探讨其基因突变和临床表现的关系。方法扩增外周血基因组DNA中角蛋白16基因的第1—6外显子及K17基因的第1外显子，对PCR产物进行序列分析。结果PC—I家系（家系1... 详细信息

目的了解先天性厚甲症I型（PC—I）及Ⅱ型（PC-Ⅱ）患者家系的基因突变。探讨其基因突变和临床表现的关系。方法扩增外周血基因组DNA中角蛋白16基因的第1—6外显子及K17基因的第1外显子，对PCR产物进行序列分析。结果PC—I家系（家系1）中患者K16基因第127位密码子由CGC突变CCC，导致K16角蛋白lA区的精氨酸由脯氨酸替代（R127P）；PC-Ⅱ家系（家系2）中2例患者K17基因第99位密码子由CTG突变为CCG，导致K17角蛋白1A区的亮氨酸由脯氨酸替代（L99P），而这两个家系中的正常人及与此两家系无关的50例正常人未发现此突变。结论该PC—I家系存在角蛋白16的R127P突变，PC-Ⅱ家系存在角蛋白17的L99P突变。3例厚甲症患者检测到的2个角蛋白突变均由K16及K17发生错义突变，导致其编码的相应氨基酸由脯氨酸替代。此类突变可引发较重的临床表现，即呈现典型PC—I型或PC-Ⅱ型，不会呈现其他较轻的临床亚型。

关键词：甲疾病角蛋白突变

非淋病性尿道炎患者解脲脲支原体的耐药性分析

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中华医院感染学杂志 2011年第15期21卷 3304-3305页

作者：文莉谢飞杨庆华喻标张永十堰市太和医院皮肤科湖北十堰442000 十堰市太和医院检验科湖北十堰442000 十堰市太和医院科教处湖北十堰442000

目的调查非淋病性尿道炎患者解脲脲支原体（Uu）感染及耐药性现状,为临床医师合理使用抗菌药物提供参考依据。方法采用珠海迪尔生物工程有限公司生产的支原体属分离培养药敏试剂盒对非淋病性尿道炎患者进行Uu培养和药敏试验。结果 Uu检... 详细信息

目的调查非淋病性尿道炎患者解脲脲支原体（Uu）感染及耐药性现状,为临床医师合理使用抗菌药物提供参考依据。方法采用珠海迪尔生物工程有限公司生产的支原体属分离培养药敏试剂盒对非淋病性尿道炎患者进行Uu培养和药敏试验。结果 Uu检测阳性率54.3%;Uu对喹诺酮类抗菌药物敏感率最低,对环丙沙星敏感率为5.5%,对氧氟沙星敏感率为6.1%;对多西环素、米诺环素、四环素、交沙霉素敏感率最高,分别为97.0%、96.0%、93.4%、80.0%;对红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、左氧氟沙星、罗红霉素、司帕沙星敏感率为14.0%~75.9%。结论 Uu在非淋病性尿道炎患者中的感染率很高,应注意加以防范。

关键词：非淋病性尿道炎解脲脲支原体感染药敏试验耐药性

先天性厚甲症2家系中角蛋白K16和K17基因突变

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先天性厚甲症2家系中角蛋白K16和K17基因突变

先天性厚甲症2家系中角蛋白K16和K17基因突变

中华医学会第16次全国皮肤性病学术年会

作者：吴佳纹刘艳喻标肖生祥西安交通大学第二附属医院皮肤科

目的研究一先天性厚甲症Ⅰ型(PC-Ⅰ)患者及一先天性厚甲症Ⅱ型(PC-Ⅱ)患者家系的基因突变。探讨基因突变和临床表现的关系。方法扩增外周血基因组DNA中角蛋白K16基因的第1～6外显子及K17基因的第1外显子,对PCR产物进行序列分析。结果PC...

目的研究一先天性厚甲症Ⅰ型(PC-Ⅰ)患者及一先天性厚甲症Ⅱ型(PC-Ⅱ)患者家系的基因突变。探讨基因突变和临床表现的关系。方法扩增外周血基因组DNA中角蛋白K16基因的第1～6外显子及K17基因的第1外显子,对PCR产物进行序列分析。结果PC-Ⅰ家系(家系1)中患者K16基因第127位密码子由CGC突变CCC,导致K16角蛋白1A区的精氨酸由脯氨酸替代(R127P):

关键词：

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先天性厚甲症2家系中角蛋白K16和K17基因突变

2010全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：吴佳纹刘艳喻标肖生祥西安交通大学第二附属医院皮肤科(国家重点培育学科)

目的:研究一先天性厚甲症Ⅰ型(PC-Ⅰ)患者及一先天性厚甲症Ⅱ型(PC-Ⅱ)患者家系的基因突变。探讨基因突变和临床表现的关系。方法:扩增外周血基因组DNA中角蛋白K16基因的第1～6外显子及K17基因的第1外显子,对PCR产物进行序列分析。结果:...

目的:研究一先天性厚甲症Ⅰ型(PC-Ⅰ)患者及一先天性厚甲症Ⅱ型(PC-Ⅱ)患者家系的基因突变。探讨基因突变和临床表现的关系。方法:扩增外周血基因组DNA中角蛋白K16基因的第1～6外显子及K17基因的第1外显子,对PCR产物进行序列分析。结果:PC-Ⅰ家系(家系1)中患者K16基因第127位密码子由CGC突变CCC,导致K16角蛋白1 A区的精氨酸由脯氨酸替代(R127P);PC-Ⅱ家系(家系2)中2例患者K17基因第99位密码子由CTG突变为CCG,导致K17角蛋白1A区的亮氨酸由脯氨酸替代(L99P),而这两个家系中的正常人及与此两家系无关的50例正常人未发现此突变。结论:该PC-Ⅰ家系存在角蛋白K16的R127P突变,PC-Ⅱ家系存在角蛋白K17的L99P突变。本研究中的3例厚甲症患者检测到的2个角蛋白突变均表现为由K16及K17发生错义突变,导致其编码的相应氨基酸由脯氨酸替代。此类突变可引发较重的临床表现,即呈现典型PC-Ⅰ型或PC-Ⅱ型,不会呈现其他较轻的临床亚型。

关键词：

来源： cnki会议评论

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倒置性毛囊角化病10例临床和病理分析

中国麻风皮肤病杂志 2021年第10期37卷 641-643页

作者：杨庆华喻标刘文韬陈少秀景海霞十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院) 湖北十堰442000

对10例(男6例,女4例)经病理证实的倒置性毛囊角化病患者进行回顾性分析。结果示患者的平均年龄为31~76岁,平均48.6岁。9例患者无症状。6例患者的病变发生于面部。10例患者皮损均表现为单发的丘疹(5例,50%)或结节(5例,50%),临床上很难与... 详细信息

对10例(男6例,女4例)经病理证实的倒置性毛囊角化病患者进行回顾性分析。结果示患者的平均年龄为31~76岁,平均48.6岁。9例患者无症状。6例患者的病变发生于面部。10例患者皮损均表现为单发的丘疹(5例,50%)或结节(5例,50%),临床上很难与其他角化性病变以及恶性肿瘤相鉴别。本组病变组织均有不同程度的角化过度和角化不全,表皮均有向内增生和鳞状涡。

关键词：倒置性毛囊角化病

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血管球瘤15例临床病理分析

中国麻风皮肤病杂志 2021年第5期37卷 301-304页

作者：卢昌佩杨庆华喻标王润超步青云景海霞湖北医药学院附属太和医院皮肤科湖北十堰442000

对15例血管球瘤患者进行回顾性分析,皮损均表现为皮下红蓝色小结节,其中甲下5例,指腹2例,上肢3例,大腿内侧2例,肩部1例,腰部1例,膝外侧1例。15例患者均出现不同程度疼痛,其中5例甲下皮损对冷刺激更敏感。15例患者皮损组织病理分为四种类... 详细信息

对15例血管球瘤患者进行回顾性分析,皮损均表现为皮下红蓝色小结节,其中甲下5例,指腹2例,上肢3例,大腿内侧2例,肩部1例,腰部1例,膝外侧1例。15例患者均出现不同程度疼痛,其中5例甲下皮损对冷刺激更敏感。15例患者皮损组织病理分为四种类型,其中经典型2例,黏液型4例,球血管瘤型8例,球血管肌瘤型1例。免疫组化示15例肿瘤细胞SMA、CD34均阳性。15例均予手术治疗,术后随访3个月,均未诉肿块及疼痛复发。

关键词：血管球瘤临床病理分析

痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症一家系调查

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中国皮肤性病学杂志 2010年第11期24卷 986-988页

作者：喻标杨庆华景海霞曾静唐吉云段德鉴郧阳医学院附属太和医院湖北十堰442000

先证者女,18岁。躯干、四肢反复水疱、丘疹、结节伴痒6年。皮肤科情况:双下肢胫前多发密集米粒至花生米大小扁平丘疹、结节,色泽淡红至暗红,部分呈脐样凹陷,上覆白色糠状鳞屑,见点状糜烂、结痂;躯干及双上肢散在粟粒至黄豆大小淡白色、... 详细信息

先证者女,18岁。躯干、四肢反复水疱、丘疹、结节伴痒6年。皮肤科情况:双下肢胫前多发密集米粒至花生米大小扁平丘疹、结节,色泽淡红至暗红,部分呈脐样凹陷,上覆白色糠状鳞屑,见点状糜烂、结痂;躯干及双上肢散在粟粒至黄豆大小淡白色、淡红色丘疹及萎缩性疤痕,部分皮损表面糜烂、结痂;指趾甲及黏膜未见受累。皮损组织病理示:角化过度,颗粒层、棘层中度不规则增厚,表皮下见裂隙及大疱,真皮浅层毛细血管扩张,血管内皮细胞及纤维组织明显增生,血管周围少许淋巴细胞浸润。诊断:痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症。家系调查4代39人,共有24人患病,每代均有发病,其中男17人、女7人患病,符合常染色体显性遗传。

关键词：表皮松解大疱性营养不良型痒疹样家系调查

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多发性簇发性Spitz痣1例

中国皮肤性病学杂志 2015年第4期29卷 403-404页

作者：喻标杨庆华刘文韬赵红梅段德鉴湖北医药学院附属太和医院皮肤科湖北十堰442000

患者男,9岁。右侧颧部丘疹、结节半年,皮损为多发的褐红色丘疹、结节,融合成斑块,呈乳头瘤样。组织病理学检查及免疫组织化学染色结果符合Spitz痣的组织病理学改变。结合临床及组织病理学改变,确诊为多发性簇发性Spitz痣。

关键词： Spitz痣簇发性