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抗菌药物诱导大肠杆菌内毒素释放的研究

中山医科大学学报 1999年第3期20卷 194-197页

作者：吴朝晖张扣兴唐英春中山医科大学附属第三医院呼吸科广州510630

目的：探讨不同类型的抗菌药物释放细菌内毒素潜能和速率的不同。方法：选择５种不同类型抗菌药物单独或联合作用于大肠杆菌，比较４ｈ期间游离内毒素，同时作菌落计数和细菌形态学检查。结果：亚胺培南西司他丁杀菌作用和释放内... 详细信息

目的：探讨不同类型的抗菌药物释放细菌内毒素潜能和速率的不同。方法：选择５种不同类型抗菌药物单独或联合作用于大肠杆菌，比较４ｈ期间游离内毒素，同时作菌落计数和细菌形态学检查。结果：亚胺培南西司他丁杀菌作用和释放内毒素最快，但释放内毒素量较少；头孢他啶释放内毒素较快，量较多；环丙沙星释放缓慢，量中等；阿米卡星释放缓慢，量最小；头孢曲松致细菌丝状体形成，杀菌并释放内毒素最慢但量最大；阿米卡星和头孢曲松联合用药有协同抗菌作用，且明显减少头孢曲松释放内毒素的量，与单独使用阿米卡星释放内毒素的量近似。结论：不同类型抗菌药物诱导细菌内毒素释放的量和速率不同。

关键词：抗生素类药理学内毒素释放大肠杆菌

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下呼吸道分离葡萄球菌对万古霉素异质性耐药

中山大学学报（医学科学版） 2004年第5期25卷 474-477页

作者：吴本权唐英春张扣兴张天托朱家馨谈淑卿中山大学附属第三医院内科广东广州510630

【目的】探讨万古霉素体外敏感,体内治疗失败的原因。【方法】选择本实验室1997年至1999年下呼吸道分离的115株耐甲氧西林葡萄球菌,用美国临床实验室标准委员会推荐的M-H琼脂板稀释法测定对万古霉素的敏感性;脑心浸液琼脂诱导对万古霉... 详细信息

【目的】探讨万古霉素体外敏感,体内治疗失败的原因。【方法】选择本实验室1997年至1999年下呼吸道分离的115株耐甲氧西林葡萄球菌,用美国临床实验室标准委员会推荐的M-H琼脂板稀释法测定对万古霉素的敏感性;脑心浸液琼脂诱导对万古霉素异质性耐药株,用生物梅里埃公司APIStaph系统鉴定菌型;进一步用E-Test试条检测万古霉素敏感性。【结果】115株耐甲氧西林葡萄球菌对万古霉素敏感性下降34株(MIC>4mg/L):金黄色葡萄球菌13株,溶血葡萄球菌7株,松鼠葡萄球菌7株,表皮葡萄球菌3株,人葡萄球菌3株,产色葡萄球菌1株。万古霉素高度异质性耐药9株:金黄色葡萄球菌3株,溶血葡萄球菌6株;E-Test拭条在脑心浸液琼脂板中万古霉素异质性耐药葡萄球菌显示双重抑菌环。【结论】对万古霉素异质性耐药可能是万古霉素治疗医院内耐甲氧西林葡萄球菌感染失败的重要原因之一。

关键词：万古霉素耐药溶血葡萄球菌下呼吸道异质性耐甲氧西林葡萄球菌脑心琼脂板松鼠生物

产超广谱β内酰胺酶临床分离株可转移多重耐药分子机制的研究

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中华结核和呼吸杂志 2003年第4期26卷 199-202页

作者：陆坚唐英春吴本权张扣兴张天托毕筱刚朱家馨谈淑卿中山大学附属第三医院呼吸内科

目的　研究产超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs)临床分离株可转移多重耐药性的分子机制。方法　采用E 试验条进行药敏检测 ,电转化试验筛选、分离耐药质粒 ,聚合酶链反应 (PCR)扩增Ⅰ型整合子基因盒插入序列及其分子克隆和序列分析。结果　 9个... 详细信息

目的　研究产超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs)临床分离株可转移多重耐药性的分子机制。方法　采用E 试验条进行药敏检测 ,电转化试验筛选、分离耐药质粒 ,聚合酶链反应 (PCR)扩增Ⅰ型整合子基因盒插入序列及其分子克隆和序列分析。结果　 9个产ESBLs耐药质粒中有 8个检测出了插入序列 ,其中 7个携带了 1～ 2种抗药性基因盒。包括氨基糖苷类钝化酶aacA4、aadA2和aadA5 ;甲氧苄啶钝化酶dhfrA12和dfrA17;利福平钝化酶arr 3;氯霉素外排蛋白cmlA6。基因盒功能与转化子耐药表型一致。结论　质粒定位和整合子介导的抗药性基因盒可能是导致ESBLs产酶株多重耐药性产生和 (或 )播散的重要原因。

关键词：超广谱β内酰胺酶临床分离株转移多重耐药分子机制抗生素

肺癌患者肺泡巨噬细胞细胞因子及其细胞杀伤活性的研究

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癌症 2001年第9期20卷 929-931页

作者：周凤丽毕筱刚张天托张扣兴唐英春中山医科大学附属第三医院呼吸科广东广州510630

目的:了解肺癌患者肺泡巨噬细胞(alveolarmacrophage,AM)产生细胞因子的情况及其细胞因子的细胞杀伤活性,同时观察γ干扰素(γinterferon,γ-INF)和脂多糖(lipoplysaccharide,LPS)对AM活性的影响。方法:经肺泡灌洗获AM,分离,γ-INF和/或... 详细信息

目的:了解肺癌患者肺泡巨噬细胞(alveolarmacrophage,AM)产生细胞因子的情况及其细胞因子的细胞杀伤活性,同时观察γ干扰素(γinterferon,γ-INF)和脂多糖(lipoplysaccharide,LPS)对AM活性的影响。方法:经肺泡灌洗获AM,分离,γ-INF和/或LPS刺激培养,分别检测AM产生NO、IL-1和TNF-α的量以及其细胞杀伤活性。结果:肺癌患者的部分AM,即使未经刺激,亦分泌细胞因子并具有细胞杀伤活性;经γ-INF和LPS刺激后,两者均使AM分泌细胞因子增多和增强其细胞杀伤活性,且联合刺激较单独刺激对AM的作用影响大。结论:肺癌患者临近肿瘤组织的部分AM活性增强;γ-INF和LPS能刺激AM产生细胞因子并提高其细胞杀伤活性,且两者具有协同作用。

关键词：肺肿瘤肺泡巨噬细胞细胞因子细胞杀伤活性

白细胞介素12调节小鼠Th1/Th2的抗结核分支杆菌感染研究

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中华结核和呼吸杂志 2000年第6期23卷 358-360页

作者：张天托川上和义唐英春张扣兴饶宪斋藤厚中山医科大学附属第三医院内科广州510630 日本琉球大学医学部第一内科

目的　观察、评价白细胞介素 12 (IL 12 )对结核分支杆菌感染小鼠细胞因子的影响和疗效。方法　将BALB/c小鼠 42只 ,制成小鼠结核分支杆菌感染模型 ,随机分为对照组 (PBS)和IL 12共两组 (每组 2 1只 )。给予PBS或IL 12治疗 ,检测血清γ... 详细信息

目的　观察、评价白细胞介素 12 (IL 12 )对结核分支杆菌感染小鼠细胞因子的影响和疗效。方法　将BALB/c小鼠 42只 ,制成小鼠结核分支杆菌感染模型 ,随机分为对照组 (PBS)和IL 12共两组 (每组 2 1只 )。给予PBS或IL 12治疗 ,检测血清γ干扰素 (IFN γ)、IL 4、IL 10水平 (ELISA法 )和器官菌落计数 ,观察治疗后生存率。结果　IL 12组小鼠无一死亡 ,肺、肝、脾菌落数分别为 (2 2 7±10 7)× 10 5cfu/ml,(4± 3)× 10 5cfu/ml和 (1 5± 0 5 )× 10 5cfu/ml,INF γ(10 90± 40 6 )pg/ml。PBS组 8只死亡 ,肺、肝、脾菌落数分别为 (6 5 9± 40 5 )× 10 5cfu/ml、(2 3± 19)× 10 5cfu/ml和 (10 8± 3 5 )× 10 5cfu/ml,IFN γ(5 48± 2 14)pg/ml,两组比较差异有显著性。而血清IL 4水平变化不大 ,两组比较差异无显著性。结论　IL 12诱导IFN γ产生 ,促进Th1细胞反应 ,改变了Th1/Th2平衡。

关键词：结核分支杆菌白细胞介素12 结核病药物疗法

MRSAPBP_(2a)表达的影响因素及MecA基因的检测价值

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中山医科大学学报 2000年第2期21卷 157-159,F003页

作者：吴本权唐英春张扣兴张天托中山医科大学附属第三医院内科

【目的】探讨温度、pH、盐浓度对甲氧西林耐药金葡菌 (methicillin resistantstaphylococcusaureus,MRSA)青霉素结合蛋白2a(penicillin bindingprotein ,PBP)表达的影响 ,以及PBP2a编码基因MecA的检测价值。【方法】采用聚合酶链式反应(PCR)检测MRSA特异性MecA基因和美国临床实验室标准委员会 (NCCLS)推荐的琼脂板稀释法 (32℃ ,pH7 2 ,40g/LNaCl苯唑西林MIC≥ 4mg/L)筛选MRSA。检测 2 0株MRSA在不同温度、pH、盐浓度时对苯唑西林、头孢唑林和头孢他啶的体外药物敏感性 ,测定MIC范围 ,MIC50 和MIC90 ;SDS PAGE分析 10株MRSA膜青霉素结合蛋白 (PBP2a)在不同培养条件时表达数量的差异 ,并进行配对差值的t检验。【结果】 180株金葡菌检测出MecA基因阳性MRSA 5 6株 ,按琼脂板稀释法检出 5 2株MRSA ,4株未被检出 (苯唑西林MIC分别为 :2 ,2 ,1,0 5mg/L) ,37℃、pH 5 2和 9g/LNaCl分别与 32℃、pH 7 2和 40 g/LNaCl条件下诱导 10株MRSA ,所表达的PBP2a含量前后比较差值有显著性 (P∶0 .0 2～ 0 .0 5 ,0 .0 1～ 0 .0 0 5 ,0 .0 2～ 0 .0 5 )。【结论】不同温度、pH、盐浓度通过诱导耐药蛋白PBP2a的表达明显影响MRSA对苯唑西林、头孢唑林和头孢他啶耐药水平 ,而其MecA基因却不受培养条件的影响。

关键词： MRSA 甲氧西林耐药性金葡萄球菌 MecA基因 PCR

内毒素在大肠杆菌和白色念珠菌混合感染小鼠中的作用

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中山医科大学学报 2002年第3期23卷 200-203页

作者：张玉昆唐英春覃德冰朱家馨谈淑卿中山医科大学附属第三医院呼吸内科广东广州510630 广西象州人民医院内科广西象州545800

【目的】探讨内毒素对大肠杆菌和白色念珠菌混合感染病情的影响。【方法】建立小鼠大肠杆菌、白色念珠菌单独及混合感染模型 ,对比大肠杆菌内毒素代替大肠杆菌 ,多粘菌素B拮抗内毒素活性 ,观察各组小鼠生存期、血浆内毒素水平及肺组织... 详细信息

【目的】探讨内毒素对大肠杆菌和白色念珠菌混合感染病情的影响。【方法】建立小鼠大肠杆菌、白色念珠菌单独及混合感染模型 ,对比大肠杆菌内毒素代替大肠杆菌 ,多粘菌素B拮抗内毒素活性 ,观察各组小鼠生存期、血浆内毒素水平及肺组织中的菌落数。【结果】大肠杆菌或大肠杆菌内毒素和白色念珠菌同时感染组 ,小鼠生存期明显短于各自单独感染组(P <0 0 5 ) ;大肠杆菌和白色念珠菌同时感染组 2 4h后 ,血浆内毒素水平高于大肠杆菌单独感染组 (P <0 0 1) ;大肠杆菌和白色念珠菌同时感染组 2 4h和 4 8h后 ,白色念珠菌和大肠杆菌菌落数高于各自单独感染组 (P <0 0 5 ) ;内毒素和白色念珠菌同时感染组 2 4h和 4 8h后 ,白色念珠菌菌落数高于白色念珠菌单独感染组 (P <0 0 5 )。【结论】内毒素可造成大肠杆菌和白色念珠菌混合感染加重。

关键词：大肠杆菌白色念珠菌内毒素类混合感染

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白细胞介素协同作用抗小鼠新型隐球菌感染

中山大学学报（医学科学版） 2003年第3期24卷 243-245,252页

作者：张天托周凤丽毕筱刚吴本权唐英春中山大学附属第三医院内科广东广州510630

[目的]观察白细胞介素 12(IL-12)和白细胞介素 18(IL-18)对新型隐球菌感染小鼠细胞因子的影响和疗效.[方法]将(BALB/ c× DBA/ 2)小鼠 88只制成小鼠新型隐球菌感染模型后,随机分成 IL-12组、 IL-18组、 IL-12+ IL-18组和对照组(用磷酸... 详细信息

[目的]观察白细胞介素 12(IL-12)和白细胞介素 18(IL-18)对新型隐球菌感染小鼠细胞因子的影响和疗效.[方法]将(BALB/ c× DBA/ 2)小鼠 88只制成小鼠新型隐球菌感染模型后,随机分成 IL-12组、 IL-18组、 IL-12+ IL-18组和对照组(用磷酸缓冲液处理 ),每组 22只.根据处理方法治疗,检测肺泡灌洗液 IFN-γ、 IL-4、 IL-10含量(ELISA法 )和肺脑菌落计数,观察治疗后生存率.[结果]对照组、 I12组和 I18组小鼠全部死亡, IL-12+ IL-18组 4只死亡.肺菌落计数对照组(3 417± 1 177)× 108CFU/ L, IL-12组(3 914± 2 178)× 108 CFU/ L, IL-18组(3 416± 1 574)× 108 CFU/ L, IL-12+ IL-18组(500± 260)× 108CFU/ L.脑菌落计数对照组(21± 6)× 108CFU/ L, IL-12组(15± 5)× 108 CFU/ L, IL-18组(16± 8)× 108CFU/ L, IL-12+ IL-18组(2± 1)× 108CFU/ L.使用组 IFN-γ水平显著升高, IL-4和 IL-10水平下降,与对照组比较差异有显著性.[结论]IL-12和 IL-18协同诱导 IFN-γ产生,促进 Th1细胞反应,抑制 Th2细胞反应,改变了 Th1/ Th2平衡,对新型隐球菌感染小鼠产生保护效应.

关键词：白细胞介素协同作用小鼠隐球菌感染 Th1细胞细胞因子

肺癌患者肺泡巨噬细胞表现HLA-DR的表达

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中山医科大学学报 2000年第1期21卷 24-26页

作者：周凤丽李固本唐英春中山医科大学附属第三医院呼吸科广东广州510630

【目的】了解肺癌患者肺泡巨噬细胞表面人白细胞抗原DR(HLADR)的表达。【方法】经支气管肺泡灌洗获肺泡巨噬细胞,贴壁分离及培养,免疫组化方法检测HLADR表达的阳性细胞百分率。【结果】①肺癌及良性肺病患者,其肺泡巨噬细胞未经刺激,均... 详细信息

【目的】了解肺癌患者肺泡巨噬细胞表面人白细胞抗原DR(HLADR)的表达。【方法】经支气管肺泡灌洗获肺泡巨噬细胞,贴壁分离及培养,免疫组化方法检测HLADR表达的阳性细胞百分率。【结果】①肺癌及良性肺病患者,其肺泡巨噬细胞未经刺激,均已有部分表达HLADR,但前者明显高于后者;②干扰素α(IFNα)或脂多糖(LPS)刺激后,HLADR的表达均增加,且两者联合刺激优于单独刺激;③无论刺激与否,肺癌组荷瘤侧肺与非荷瘤侧肺比较,肺泡巨噬细胞表达HLADR的阳性细胞率明显增高。【结论】肺癌患者,尤其是肿瘤局部,肺泡巨噬细胞可能通过表达HLADR提高抗原递呈功能。IFNα、LPS均能明显增强肺癌患者肺泡巨噬细胞的抗原提呈功能,且两者有协同作用。

关键词：肺肿瘤巨噬细胞肺泡 HLA-DR抗原