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肌球蛋白轻链激酶活性片段对肌球蛋白轻链的非钙依赖性磷酸化作用特征(英文)

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2003年第9期35卷 793-800页

作者：杨静娴王晓明唐泽耀陈华徐红林原大连医科大学药理教研室大连医科大学药理教研室大连116027

肌球蛋白轻链激酶 (MLCK)的活性片段 (MLCKF)能比完整的MLCK更有效地、以非钙依赖性的方式磷酸化肌球蛋白轻链 (MLC2 0 )。该片段是用胰蛋白酶水解MLCK ,再经DEAE 5 2柱层析分离而获得的 ,分子量约为 6 1kD。Western印迹已证实该MLCKF... 详细信息

肌球蛋白轻链激酶 (MLCK)的活性片段 (MLCKF)能比完整的MLCK更有效地、以非钙依赖性的方式磷酸化肌球蛋白轻链 (MLC2 0 )。该片段是用胰蛋白酶水解MLCK ,再经DEAE 5 2柱层析分离而获得的 ,分子量约为 6 1kD。Western印迹已证实该MLCKF与完整的MLCK同源。MLCKF对肌球蛋白轻链的磷酸化作用及其作用特征通过甘油电泳及ScoinImage扫描软件检测 ,肌球蛋白ATP酶活性通过分光光度法检测。实验结果证实 ,MLCKF催化的MLC2 0 非钙依赖性磷酸化 (CIPM)比MLCK催化的CIPM效力高、耗能多 ,但比MLCK催化的MLC2 0 钙依赖性磷酸化 (CDPM)效力低、耗能少 ;MLCKF催化的CIPM与MLCK催化的CIPM均较MLCK催化的CDPM稳定 ,不易受温育温度、温育时间及离子浓度等变化的影响 ,且对MLCK抑制剂ML 9敏感性低。

关键词：蛋白酶解肌球蛋白轻链激酶活性片段磷酸化 ATP酶活性

丹参及其丹酚酸B在骨髓间充质干细胞定向心肌细胞分化治疗心肌梗死中的研究进展

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中国中西医结合杂志 2010年第12期30卷 1334-1337页

作者：王世龙林原唐泽耀大连医科大学药理教研室辽宁116044

骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）是一种具有分泌多种细胞因子功能的未分化骨髓基质细胞,用于自体移植不存在人类主要组织相容性复合体（MHC）限制,无免疫原性且不涉及伦理问题,这些优点使之成为组织工程的重点种子细胞。

关键词：骨髓间充质干细胞心肌梗死分化治疗心肌细胞丹酚酸B 人类主要组织相容性复合体丹参骨髓基质细胞

川穹嗪在各类神经系统损伤中的保护作用及其机制研究进展

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中国药理学通报 2010年第4期26卷 438-442页

作者：王世龙林原唐泽耀大连医科大学药理学教研室辽宁大连116044

川穹嗪(TMP)是中药川穹中的主要活性生物碱成分,该文将从TMP对中枢神经系统各类病理损伤及退行性病变中的保护作用,以及对周围神经系统作用及其机制的基础研究与临床应用等方面进行综述。

关键词： TMP 神经系统病理损伤功能异常药效机制

川芎嗪对糖尿病神经组织并发症保护作用及机制的研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2011年第1期25卷 114-118页

作者：唐泽耀王世龙林原大连医科大学药理学教研室辽宁大连116044

川芎嗪(TMP)对以糖尿病为代表的代谢性疾病并发中枢神经系统、周围神经系统和眼底视神经病变均具有一定保护作用,TMP对中枢神经细胞保护机制为:对神经细胞和血管内皮细胞起到抗凋亡作用,抑制神经细胞炎症反应,抗氧化作用,钙离子通道阻... 详细信息

川芎嗪(TMP)对以糖尿病为代表的代谢性疾病并发中枢神经系统、周围神经系统和眼底视神经病变均具有一定保护作用,TMP对中枢神经细胞保护机制为:对神经细胞和血管内皮细胞起到抗凋亡作用,抑制神经细胞炎症反应,抗氧化作用,钙离子通道阻滞作用,促进中枢神经营养因子表达,保护中枢神经细胞尼氏体以及促进中枢血管内皮生长等。TMP对糖尿病周围神经系统并发症的保护作用机制主要倾向研究与疼痛传导有关的背根神经节嘌呤能P2受体-离子通道型受体3受体相关作用。TMP对视网膜变性的保护作用机制为:减轻氧化应激损伤,干扰神经血管内皮细胞增殖,抗光感细胞凋亡。本文综述了TMP对糖尿病中枢神经系统和周围神经系统并发症的保护作用及其机制。

关键词：川芎嗪糖尿病神经系统疾病糖尿病并发症药理作用

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磷丙泊酚研究进展

中国药理学通报 2011年第10期27卷 1337-1341页

作者：刘志男林原唐泽耀大连医科大学药理学教研室辽宁大连116044

该文对丙泊酚(propofol)前体药磷丙泊酚(fospropo-fol,FP)的特点及研究新进展进行综述。临床药代动力学研究表明:FP进入脑组织能迅速实现人体血药浓度平衡,没有药效滞后现象,半衰期、药时曲线下面积(AUC)明显延长或增加,中等程度镇静作... 详细信息

该文对丙泊酚(propofol)前体药磷丙泊酚(fospropo-fol,FP)的特点及研究新进展进行综述。临床药代动力学研究表明:FP进入脑组织能迅速实现人体血药浓度平衡,没有药效滞后现象,半衰期、药时曲线下面积(AUC)明显延长或增加,中等程度镇静作用持续时间明显延长。FP的临床药效学研究指出,在大脑中,FP分解产生的丙泊酚和经典丙酚药物作用类似;持续静脉注射FP可引起剂量依赖性;可减少FP的使用剂量;可避免经典异丙酚作用持续时间短、溶解度差,注射部位疼痛、高血脂等不良反应。它的作用机制与对突触后膜的γ-氨基丁酸受体的作用、对瞬时受体电位TRPV1和TRP A1活化作用、对α-氨基羟甲基恶左丙酸(AMPA)受体等作用有关。FP是一种新型、较高效和长效、副作用较少并可使病人清醒冷静状态下接受内窥镜或小手术的检查与治疗的中等程度镇静剂。

关键词： FP 丙泊酚中度镇静内镜药理作用作用机制

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EGCG对阿尔采末病的保护作用研究进展

中国药理学通报 2012年第8期28卷 1049-1053页

作者：刘志男林原唐泽耀大连医科大学药理学教研室辽宁大连116044

表没食子儿茶素没食子酸酯(epigaloctechin-3-gallit,EGCG)是一种高效的抗氧化剂。其通过恢复大脑内烟碱型胆碱能受体缺损及数量;降低C-Abl蛋白水平,一种非受体型酪氨酸激酶的核转移蛋白,阻碍β-亚型糖原合成激酶3(β-isoforms of glyco... 详细信息

表没食子儿茶素没食子酸酯(epigaloctechin-3-gallit,EGCG)是一种高效的抗氧化剂。其通过恢复大脑内烟碱型胆碱能受体缺损及数量;降低C-Abl蛋白水平,一种非受体型酪氨酸激酶的核转移蛋白,阻碍β-亚型糖原合成激酶3(β-isoforms of glycogen synthase kinase 3,GSK-3β)活化,减轻阿尔茨海默氏病(Alzheimer's disease,AD)进程;抗氧化作用;改善线粒体功能失常;雌激素样等作用途径。起到下调淀淀粉样前体蛋白(amyloid precusor protein,APP)表达,加强清除Aβ作用,减轻对神经细胞的毒性,保护AD神经元功能。

关键词： EGCG 阿尔采末病清除Aβ作用烟碱型胆碱能受体 CAbl蛋白 β亚型糖原合成激酶3

川穹嗪在神经系统的药代动力学及临床药效学应用研究进展

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中国临床药理学杂志 2010年第7期26卷 535-539页

作者：唐泽耀王世龙林原大连医科大学药理教研室辽宁大连116044

川穹嗪(TMP)是中药川穹中的主要活性生物碱成分,本文将从TMP对神经系统的药效作用机制、药代动力学以及对各种神经系统病理损伤保护作用等方面进行综述。

关键词：川穹嗪药代动力学临床药效学神经系统

蜂王浆对低钙条件下离体蟾蜍心脏心率和心肌收缩力的影响

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中国老年学杂志 2010年第1期30卷 44-46页

作者：傅雷关升王冬梅林原付娟唐泽耀大连医科大学机能实验室辽宁大连116044 大连医科大学七年制2005级大连医科大学药学院大连海王星辰医药有限公司

目的观察不同浓度蜂王浆溶液对离体蟾蜍心率和心肌收缩力的影响。方法30只蟾蜍随机分为任氏液组、任氏液+蜂王浆组和低钙任氏液+蜂王浆组,每组10只。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本。对照组离体蟾蜍心脏只灌流任氏液,任氏液+蜂王浆组... 详细信息

目的观察不同浓度蜂王浆溶液对离体蟾蜍心率和心肌收缩力的影响。方法30只蟾蜍随机分为任氏液组、任氏液+蜂王浆组和低钙任氏液+蜂王浆组,每组10只。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本。对照组离体蟾蜍心脏只灌流任氏液,任氏液+蜂王浆组在离体蟾蜍心脏的灌流任氏液中加入蜂王浆溶液,低钙任氏液+蜂王浆组在离体蟾蜍心脏灌流低钙任氏液中加入蜂王浆溶液。通过蟾蜍心室外采用心室收缩波动、心室吸收药物的方法给药,心室外容积固定为1.0ml,根据所需蜂王浆浓度计算出加入原浆蜂王浆的容积,每次加入蜂王浆后记录10～20min。应用BL-420F生物机能实验系统记录的离体蟾蜍心肌收缩曲线,并进行心肌收缩力和心率的统计学分析。结果任氏液+蜂王浆组与任氏液组比较,在1∶5000浓度时蜂王浆能明显抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力(P<0.05);在1∶500浓度时,蜂王浆可显著抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力,甚至心脏停止跳动呈剂量依赖关系;低钙任氏液+蜂王浆组与任氏液组比较,在1∶10000浓度时蜂王浆明显抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力(P<0.05);在1∶1000浓度时,蜂王浆显著抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力,甚至心脏停止跳动呈剂量依赖关系。低钙任氏液+蜂王浆组与任氏液+蜂王浆组比较,在1∶5000浓度蜂王浆能明显抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力(P<0.05)。结论在低钙条件下,蜂王浆对离体蟾蜍心脏活动的抑制比在正常钙任氏液条件下更容易出现。

关键词：蜂王浆低钙心肌收缩力心率

外源性磷酸肌酸心肌保护多靶作用机制的研究进展

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医药导报 2018年第2期37卷 165-171页

作者：韩国柱唐泽耀大连医科大学药学院大连116044

磷酸肌酸(phosphocreatine,PCr)为一种天然高能磷酸化合物,在维护机体能量自稳态中发挥关键作用。外源性PCr已作为心肌保护药广泛用于心血管疾病的治疗中。其结构独特,蕴藏较多生物学信息,为一多靶指向药物。21世纪以来,由于分子生物学... 详细信息

磷酸肌酸(phosphocreatine,PCr)为一种天然高能磷酸化合物,在维护机体能量自稳态中发挥关键作用。外源性PCr已作为心肌保护药广泛用于心血管疾病的治疗中。其结构独特,蕴藏较多生物学信息,为一多靶指向药物。21世纪以来,由于分子生物学的迅速发展,其多靶作用机制不断得到阐明,除能量相关机制外,还包括非能量相关机制,不仅涉及胞内机制,而且涉及胞外机制。该文根据笔者多年研究以及查阅国内外文献,对其多靶作用机制研究进展,包括能量提供、膜稳定化、抗血小板聚集、电生理学、酶抑制以及线粒体保护与抗凋亡作用等方面进行综述。

关键词：磷酸肌酸,外源性心肌保护膜稳定化线粒体