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进入中国的复方中药专利现状分析

中草药 2012年第12期43卷 2321-2326页

作者：许钧钧张辉唐力英吴宏伟国家知识产权局专利局医药生物发明审查部中药处北京100088 北京国之专利预警咨询中心化学专利预警部北京100190 中国中医科学院中药研究所北京100700

为了解国外申请人在我国天然药物尤其是复方药物的专利布局特点,采用国家知识产权局自主开发的专利检索与服务系统(Patent Search and Service System of SIPO)的中国专利文摘数据库(CNABS),对1985—2012年5月的不同国家地区来源的专利... 详细信息

为了解国外申请人在我国天然药物尤其是复方药物的专利布局特点,采用国家知识产权局自主开发的专利检索与服务系统(Patent Search and Service System of SIPO)的中国专利文摘数据库(CNABS),对1985—2012年5月的不同国家地区来源的专利申请进行检索,以国际专利分类表中涉及植物、藻类、苔藓、真菌等涵盖中药的分类号为检索目标,采用人工及软件辅助分析的方法对检索结果,尤其是中药复方专利进行多角度的分析(包括申请人、治疗领域、重点专利技术),以期掌握中药复方专利申请中的发展态势,并籍此分析国外复方专利技术的布局状况与技术发展路径,为国内专利制度下中药复方产业的长足发展提供参考。

关键词：中药复方天然药物专利申请专利分析战略价值

基于电子眼技术和化学指纹图谱的陈皮与蒸陈皮质量差异分析

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中国实验方剂学杂志 2023年第10期29卷 202-208页

作者：陈晓旭刘聪王丽霞杨晓芸高佩云吴宏伟唐力英王祝举中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:探究蒸陈皮与陈皮2种饮片间的质量差异。方法:基于15批陈皮及15批蒸陈皮的自身对照样本,利用电子眼技术从外观角度测定陈皮和蒸陈皮的颜色,通过明度值(L^(*))、黄蓝值(b^(*))、红绿值(a^(*))和总色值(E_(ab)^(*))客观表征陈皮及蒸... 详细信息

目的:探究蒸陈皮与陈皮2种饮片间的质量差异。方法:基于15批陈皮及15批蒸陈皮的自身对照样本,利用电子眼技术从外观角度测定陈皮和蒸陈皮的颜色,通过明度值(L^(*))、黄蓝值(b^(*))、红绿值(a^(*))和总色值(E_(ab)^(*))客观表征陈皮及蒸陈皮的质量差异;在此基础上,采用超高效液相色谱法(UPLC)建立指纹图谱评价方法,流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,5%A;5~30 min,5%~20%A;30~60 min,20%~52%A),检测波长270 nm,流速0.3 m L·min^(-1),柱温30℃,从化学成分角度比较陈皮及蒸陈皮间的质量差异,并利用相关性分析揭示外观颜色差异与内在化学成分差异之间的相关性。结果:陈皮蒸制后整体颜色加深,其中L^(*)、b^(*)和E_(ab)^(*)整体呈下降趋势,说明陈皮蒸制后颜色变暗加深且由黄向蓝转变但仍偏向黄色,a^(*)整体呈上升趋势,说明陈皮蒸制后颜色更偏向红色。在陈皮和蒸陈皮的指纹图谱中共确定了24个色谱峰,并对其中13个主要色谱峰进行了鉴定。精密度、稳定性、重复性考察显示,与参照峰(峰14,橙皮苷)比较,其余色谱峰相对峰面积及相对保留时间的相对标准偏差(RSD)均<3.0%。指纹图谱化学计量学统计分析结果表明,陈皮与蒸陈皮之间存在一定差异,并确定了7个主要差异性成分,其中5-羟基麦芽酚和5-羟甲基糠醛为蒸陈皮特征成分;相关性分析结果表明,除以上2种特征成分外,峰4、峰10(维采宁-2)、峰23(桔皮素)和峰24(5-去甲基川陈皮素)4个成分与样品颜色变化(E_(ab)^(*))亦存在明显相关性(P<0.05,P<0.01)。结论:陈皮蒸制前后不仅化学成分发生了变化,颜色也发生了改变。将陈皮蒸制前后的化学成分差异特征峰与颜色差异特征峰比较后发现,5-羟基麦芽酚、5-羟甲基糠醛和峰4为共有的特征差异成分,可为建立蒸陈皮特征性质量控制方法、快速评价陈皮和蒸陈皮饮片质量差异提供参考。

关键词：陈皮蒸制电子眼技术色度值饮片超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱相关性分析

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山银花化学成分研究

中国中药杂志 2004年第9期29卷 865-867页

作者：柴兴云李萍唐力英中国药科大学生药学教研室江苏南京210038

目的 :寻找山银花Loniceraconfusa药效物质物基础 ,为金银花的质量评价提供更全面的证据。方法 :应用各种柱色谱方法对其进行化学成分提取、分离 ,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果 :从山银花中分离得到 7个化合... 详细信息

目的 :寻找山银花Loniceraconfusa药效物质物基础 ,为金银花的质量评价提供更全面的证据。方法 :应用各种柱色谱方法对其进行化学成分提取、分离 ,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果 :从山银花中分离得到 7个化合物 ,经鉴定为 :芦丁、槲皮素、木犀草素 7 O β D 半乳糖苷、绿原酸、忍冬苷、β 谷甾醇及三十四烷。结论 :芦丁为首次从忍冬属中分离得到 ,其他均系从该植物中首次分离得到。

关键词：山银花首次化学成分提取分离芦丁药效物质 D-半乳糖忍冬鉴定金银花

炮制前后王不留行中3种黄酮苷在大鼠体内药动学的变化

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中成药 2022年第2期44卷 345-350页

作者：于现阔吴宏伟罗寒燕张晓鲁亚奇唐力英王祝举中国中医科学院中药研究所北京100700

目的考察炮制前后王不留行中3种黄酮苷在大鼠体内药动学的变化。方法大鼠分别灌胃给予生品、炮制品提取液(0.01 mL/g),于5、10、20、30、45 min及1、2、4、8、12、24 h采血,UPLC-MS/MS法测定王不留行黄酮苷、肥皂草苷、异牡荆素-2″-O-... 详细信息

目的考察炮制前后王不留行中3种黄酮苷在大鼠体内药动学的变化。方法大鼠分别灌胃给予生品、炮制品提取液(0.01 mL/g),于5、10、20、30、45 min及1、2、4、8、12、24 h采血,UPLC-MS/MS法测定王不留行黄酮苷、肥皂草苷、异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷血药浓度,计算主要药动学参数。结果炮制后,王不留行黄酮苷MRT_(0~24 h)、t_(1/2)缩短(P<0.05);异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷C_(max)、AUC_(0~24 h)升高(P<0.05),MRT_(0~24 h)、t_(1/2)缩短(P<0.05);肥皂草苷MRT_(0~24 h)缩短(P<0.05)。结论炮制后,王不留行中异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷含量增加。在服用相同剂量提取物时,异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷暴露量增加,并且该成分及王不留行黄酮苷、肥皂草苷的消除加快。

关键词：王不留行王不留行黄酮苷肥皂草苷异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷炮制药动学 UPLC-MS/MS

HPLC同时测定决明子中4种主要成分的含量

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中国中药杂志 2011年第10期36卷 1327-1329页

作者：苏会娟王祝举唐力英中国中医科学院中药研究所北京100700

目的：建立HPLC同时测定决明子药材中蒽醌类和萘并吡喃酮类4种主要成分含量的方法,为决明子药材的质量控制提供依据。方法：采用Kromasil 100-5 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相水-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸（100∶23∶5∶1）等度... 详细信息

目的：建立HPLC同时测定决明子药材中蒽醌类和萘并吡喃酮类4种主要成分含量的方法,为决明子药材的质量控制提供依据。方法：采用Kromasil 100-5 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相水-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸（100∶23∶5∶1）等度洗脱。检测波长278 nm,柱温30℃,流速1.0 ***-1。结果：4种成分达到了基线分离。红链霉素龙胆二糖苷,决明子苷,aurantio-obtusin-6-O-β-D-glucopyranoside以及决明子苷B线性范围为0.2741.37,0.1530.765,0.3021.51,0.0520.26μg,相关系数r均为0.999 9。平均加样回收率分别为100.9%（RSD 1.8%）,101.2%（RSD 1.2%）,99.40%（RSD 2.2%）,100.5%（RSD 1.6%）。结论：建立了高效液相测定决明子中4种主要成分含量的方法,该方法精确,简便,可靠,重现性好,可用于决明子药材的质量控制。

关键词：高效液相色谱法决明子红链霉素龙胆二糖苷 aurantio—obtusin-6-O-β-D—glucopyranoside 决明子苷决明子苷 B 含量测定

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切制对当归饮片主要成分的影响

时珍国医国药 2007年第2期18卷 430-431页

作者：王祝举唐力英中国中医科学院中药研究所北京100700

目的考察切制过程中不同的软化方法以及不同的干燥温度对当归主要药效成分的影响,为饮片生产提供参考依据。方法利用高效液相色谱法测定当归中水溶性成分阿魏酸和脂溶性成分藁本内酯的含量。结果表明不同软化方法和干燥条件对其含量均... 详细信息

目的考察切制过程中不同的软化方法以及不同的干燥温度对当归主要药效成分的影响,为饮片生产提供参考依据。方法利用高效液相色谱法测定当归中水溶性成分阿魏酸和脂溶性成分藁本内酯的含量。结果表明不同软化方法和干燥条件对其含量均有明显影响。结论当归药材软化宜采用返潮法,饮片干燥温度宜在80℃以下。

关键词：当归切制含量阿魏酸藁本内酯

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天南星炮制历史沿革研究

中国中药杂志 2007年第23期32卷 2577-2580页

作者：赫炎刘峘唐力英王祝举中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京100700 中国中医科学院中药研究所北京100700

天南星味苦、辛，温，有毒。具有燥湿化痰，祛风止痉，散结消肿的功效。临床用于顽痰咳嗽，风疾眩晕，中风痰壅，口眼歪斜，半身不遂，癫痫，惊风，破伤风等。外用治痈肿，蛇虫咬伤。因其生品有毒，除外用和少数配方外，供内服均要求采... 详细信息

天南星味苦、辛，温，有毒。具有燥湿化痰，祛风止痉，散结消肿的功效。临床用于顽痰咳嗽，风疾眩晕，中风痰壅，口眼歪斜，半身不遂，癫痫，惊风，破伤风等。外用治痈肿，蛇虫咬伤。因其生品有毒，除外用和少数配方外，供内服均要求采用炮制品。为弄清天南星炮制的起源、发展、炮制的现状及传统炮制理论，作者对古今炮制文献中收载的有关方法作较系统的整理.

关键词：炮制历史天南星传统炮制理论燥湿化痰祛风止痉散结消肿口眼歪斜半身不遂

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HPLC测定覆盆子中椴树苷的含量

中国中药杂志 2009年第19期34卷 2534-2535页

作者：柴伟王祝举唐力英付梅红中国中医科学院中药研究所北京100700

目的：建立高效液相色谱法测定覆盆子中椴树苷含量的测定方法，考察不同地区市售覆盆子中椴树苷的含量。方法：采用Diarnonsil C18柱，以甲醇-1％冰醋酸（55：45）为流动相，流速1mL·min^-1，检测波长315nm。结果：18个地区市售覆盆子... 详细信息

目的：建立高效液相色谱法测定覆盆子中椴树苷含量的测定方法，考察不同地区市售覆盆子中椴树苷的含量。方法：采用Diarnonsil C18柱，以甲醇-1％冰醋酸（55：45）为流动相，流速1mL·min^-1，检测波长315nm。结果：18个地区市售覆盆子中椴树苷的含量相差较大，在0．0700％～0．0338％，高低相差可达1倍多。结论：建立的分析方法简便、准确、灵敏，为覆盆子的质量控制提供了参考依据。

关键词：覆盆子椴树苷高效液相色谱法

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炒制对牵牛子中酚酸类成分含量的影响

中草药 2022年第24期53卷 7721-7729页

作者：高佩云杨晓芸王丽霞蒋彤陈迎迎陈晓旭吴桐岳春雨唐力英王祝举河南中医药大学药学院河南郑州450046 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的建立牵牛子中6个酚酸类成分(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A和异绿原酸C)的HPLC含量测定方法,研究炒制前后牵牛子中这些成分的含量变化规律。方法采用HPLC法同时测定新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸... 详细信息

目的建立牵牛子中6个酚酸类成分(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A和异绿原酸C)的HPLC含量测定方法,研究炒制前后牵牛子中这些成分的含量变化规律。方法采用HPLC法同时测定新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A和异绿原酸C的含量,运用化学计量学方法对含量测定结果进行分析,并通过模拟炮制的方法对此类成分在不同温度下的转化进行初步研究。色谱条件为Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱(0~20 min,10%甲醇;20~25 min,10%~15%甲醇;25~45 min,15%甲醇;45~50 min,15%~30%甲醇;50~75 min,30%甲醇;75~80 min,30%~40%甲醇;80~110 min,40%甲醇),检测波长330 nm,体积流量1 mL/min,进样量10μL,柱温30℃。结果与生品比较,炒制后牵牛子中绿原酸的含量无明显变化,新绿原酸、隐绿原酸和异绿原酸C在炒制后含量显著上升;咖啡酸和异绿原酸A在炒制后含量显著下降。层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)将30批样品分为生品与炮制品2类,主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)均标记了4个差异性成分。各单体化合物在模拟炮制过程中发生了相互转化,转化程度与加热温度相关。结论牵牛子与炒牵牛子的化学成分含量发生了一定程度改变,其中新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A和异绿原酸C可作为牵牛子炒制前后质量评价的关键性指标,可为牵牛子与炒牵牛子质量标准的建立和深入研究提供科学依据。

关键词：牵牛子 HPLC 酚酸类清炒法新绿原酸绿原酸咖啡酸隐绿原酸异绿原酸A 异绿原酸C 层次聚类分析主成分分析正交偏最小二乘-判别分析质量评价