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金黄色葡萄球菌肠毒素B对人鼻黏膜上皮细胞分泌黏蛋白MUC5AC的促进作用及其机制

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慢性病学杂志 2016年第4期16卷 470-472页

作者：刘珺廖剑绚唐洪波周芝芳南华大学附属第一医院湖南衡阳421001

目的探讨金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)对人鼻黏膜上皮细胞分泌黏蛋白MUC5AC的促进作用及其分子机制。方法体外培养人鼻黏膜上皮细胞,用1、10、100μg/ml SEB孵育细胞0~24 h,ELISA法检测培养上清中MUC5AC;Western blotting分析p38的磷酸... 详细信息

目的探讨金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)对人鼻黏膜上皮细胞分泌黏蛋白MUC5AC的促进作用及其分子机制。方法体外培养人鼻黏膜上皮细胞,用1、10、100μg/ml SEB孵育细胞0~24 h,ELISA法检测培养上清中MUC5AC;Western blotting分析p38的磷酸化。最后采用20μmol/L p38抑制剂SB203580处理人鼻黏膜上皮细胞,观察其在介导MUC5AC分泌中的作用。结果 1、10、100μg/L SEB作用鼻黏膜上皮细胞24 h后,MUC5AC含量分别为(62.40±20.12)、(128.45±14.07)、(312.74±30.58)μg/L,未经SEB处理的鼻黏膜上皮细胞MUC5AC量为(22.34±6.32)μg/ml,不同浓度SEB作用的鼻黏膜上皮细胞分泌SEB量均高于未经SEB处理的细胞,差异有统计学意义(P均<0.05)。同时,100μg/L SEB处理细胞30、60 min后,磷酸化p38和总p38比值相比,P均<0.05。1、10、20μmol/L p38抑制剂SB203580预处理后,人鼻黏膜上皮细胞分泌MUC5AC显著减少(P均<0.05)。结论 SEB经p38诱导人鼻黏膜上皮细胞分泌MUC5AC。

关键词：鼻黏膜上皮细胞金黄色葡萄球菌肠毒素B 黏蛋白MUC5AC p38

金黄色葡萄球菌肠毒素B激活TACE诱导人鼻黏膜上皮细胞分泌黏蛋白

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中南医学科学杂志 2016年第4期44卷 404-408页

作者：刘珺廖剑绚唐洪波周芝芳南华大学附属第一医院耳鼻喉科湖南衡阳421001

目的观察金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）对人鼻黏膜上皮细胞活性氧（ROS）和肿瘤坏死因子转化酶（TACE）活性的影响，并探讨其在介导黏蛋白MUC5AC分泌中的作用。方法体外培养人鼻黏膜上皮细胞。用不同浓度的SEB孵育细胞0～24h，采用荧光... 详细信息

目的观察金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）对人鼻黏膜上皮细胞活性氧（ROS）和肿瘤坏死因子转化酶（TACE）活性的影响，并探讨其在介导黏蛋白MUC5AC分泌中的作用。方法体外培养人鼻黏膜上皮细胞。用不同浓度的SEB孵育细胞0～24h，采用荧光共振能量转移法检测TACE的酶活性，荧光探针H2DCFDA检测鼻黏膜上皮细胞中活性氧（ROS）的含量，ELISA检测培养上清中MUC5AC的分泌水平。同时采用TACEsiRNA干扰或ROS抑制剂NAC处理细胞，观察其在介导MUC5AC分泌中的作用。结果100ng／mLSEB作用鼻黏膜上皮细胞15min后即可上调TACE的酶活性，30～60min后达到峰值，并持续至2h；SEB也能增加鼻黏膜上皮细胞内ROS的含量：采用NAPDH氧化酶抑制剂DPI处理后，ROS水平明显减少；ROS抑制剂NAC处理鼻黏膜上皮细胞后，可明显降低TACE的酶活性；30-100ng／mLSEB能显著诱导鼻黏膜上皮细胞分泌MUC5AC，采用TACEsiRNA干扰其表达或抑制剂处理后，可抑制MUC5AC分泌。结论SEB激活TACE诱导人鼻黏膜上皮细胞分泌MUC5AC。

关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素B 肿瘤坏死因子α转化酶活性氧黏蛋白

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吲哚美辛-壳多糖小球的制备与体外溶出初探

现代应用药学 1994年第4期11卷 24-25页

作者：周芝芳周明兴林志红田伟作浙江省医学科学院药物研究所浙江省缙云县人民医院工作

利用胶凝法制备了含吲哚美辛的壳多糖小球。带阳电荷的壳多糖与带阴电荷的多聚磷酸钠作用，形成凝胶小球。小球的特性与充多糖的粘度、多聚磷酸钠的浓度以及吲哚美辛的含量有关。体外溶出试验显示，吲哚美辛－壳多糖小球的溶出速率明显... 详细信息

利用胶凝法制备了含吲哚美辛的壳多糖小球。带阳电荷的壳多糖与带阴电荷的多聚磷酸钠作用，形成凝胶小球。小球的特性与充多糖的粘度、多聚磷酸钠的浓度以及吲哚美辛的含量有关。体外溶出试验显示，吲哚美辛－壳多糖小球的溶出速率明显低于吲哚美辛结晶，并与ＴＰＰ的浓度及小球中药物的载量有关。

关键词：小球壳多糖吲哚美辛体外溶出

含醋炔酮肟的共聚物微球的制备与体外释药初探

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医药工业 1988年第3期 106-108页

作者：周芝芳韩锦文金德明林芳沈文照浙江医学研究院药物研究所

采用溶剂挥发法制备了含醋炔酮肟的共聚物(PLGA)微球。以体外释药试验、微球粒子大小与分布的测定,以及电镜观察等方法进行了质量考查,并选择合适的制备工艺。其中明胶的浓度、主药与PLGA的比例、溶剂挥发时的温度等因素对微球的形状、... 详细信息

采用溶剂挥发法制备了含醋炔酮肟的共聚物(PLGA)微球。以体外释药试验、微球粒子大小与分布的测定,以及电镜观察等方法进行了质量考查,并选择合适的制备工艺。其中明胶的浓度、主药与PLGA的比例、溶剂挥发时的温度等因素对微球的形状、粒径大小影响较大。微球粒径小的释药较快。

关键词：微球醋炔酮肟乳酸-乙醇酸共聚物溶剂挥发法

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他克莫司胶囊的溶出度研究

西北药学杂志 2009年第6期24卷 481-483页

作者：刘放孙洁胤周芝芳浙江省医学科学院药物研究所浙江杭州310013

目的考察他克莫司胶囊的溶出度及其体外释药性质。方法照溶出度测定法中国药典2005年版二部附录XC溶出度实验法第三法(桨法),以水100mL为溶出介质,采用HPLC法测定,HypersilC8柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(75∶25)为流动相,流速为1.0mL... 详细信息

目的考察他克莫司胶囊的溶出度及其体外释药性质。方法照溶出度测定法中国药典2005年版二部附录XC溶出度实验法第三法(桨法),以水100mL为溶出介质,采用HPLC法测定,HypersilC8柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(75∶25)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm。按外标法以峰面积计算。结果他克莫司质量浓度在1.10～13.15g.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),回收率为97.95%～98.92%,RSD为0.62%～1.81%。结论该方法简便、准确、灵敏,他克莫司胶囊具有良好的溶出度,符合规定。

关键词：他克莫司他克莫司胶囊溶出度 HPLC法

甲磺酸非诺多泮注射液与三种常用输液的配伍稳定性

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浙江省医学科学院学报 2006年第2期17卷 -页

作者：刘放周芝芳孙洁胤俞建生章明鹊浙江省医学科学院药物研究所浙江震元制药有限公司

目的研究室温24小时内甲磺酸非诺多泮注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与三种输液配伍后,24小时内非诺多... 详细信息

目的研究室温24小时内甲磺酸非诺多泮注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与三种输液配伍后,24小时内非诺多泮的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下,甲磺酸非诺多泮与上述三种输液配伍24小时后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论甲磺酸非诺多泮注射液可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。

关键词：非诺多泮注射液输液配伍稳定性反相高效液相色谱

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利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性

西北药学杂志 2006年第3期21卷 120-121页

作者：刘放周芝芳孙洁胤浙江省医学科学院药物研究所浙江杭州310013

目的研究室温6h内利巴韦林注射液与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与输液配伍后,6h内利巴韦林的含量及有关物... 详细信息

目的研究室温6h内利巴韦林注射液与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与输液配伍后,6h内利巴韦林的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果利巴韦林与输液配伍6h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论利巴韦林注射液可与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。

关键词：利巴韦林注射液输液配伍稳定性反相高效液相色谱

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良性阵发性位置性眩晕手法复位后疗效观察

黑龙江医学 2021年第1期45卷 27-29页

作者：黄芳江青山周芝芳南华大学附属第一医院耳鼻喉科湖南衡阳421001

目的:探讨良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的病例特点,并对1年内随访复发情况进行分析。方法:选取2017年1月-2017年12月期间在南华大学附属第一医院耳鼻喉科门诊眩晕中心经眼震视图检查诊断为BPPV并通过手法复位治疗后的患者,收集患者资料,... 详细信息

目的:探讨良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的病例特点,并对1年内随访复发情况进行分析。方法:选取2017年1月-2017年12月期间在南华大学附属第一医院耳鼻喉科门诊眩晕中心经眼震视图检查诊断为BPPV并通过手法复位治疗后的患者,收集患者资料,从性别、年龄、发病时间分析并总结出患者临床特点。按复位后1周、3个月、1年进行电话随访。部分患者通过现场验证方式随访,统计患者手法复位1年内随访后复发情况。按复发与否分为两组,对两组的资料进行回顾性分析。结果:共有220例BPPV患者纳入研究,对以上病例进行电话随访,随访183人,失访37人。未复发组118例,复发组65例,1年内复发率为35.5%,其中因眩晕再次来门诊就诊并通过位置试验现场诊断为耳石13例,占总人数5.9%,其中复发1次10人,复发2次2人,复发3次1人。两组患者性别、受累半规管类型比较,复发率差异无统计学意义(P>0.05),两组患者平均年龄、受累半规管数目、就诊时眩晕持续时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对不同类型的管石,采用相应的耳石手法复位治疗,1周后随访总有效率为78.6%,3个月后随访总有效率为87.7%。BPPV患者就诊时眩晕持续时间越长,越容易复发,患者年龄越大,越容易复发,患者多管耳石较单管耳石更容易复发。对于混合型耳石(即多管耳石),根据眼震特点采用联合手法复位,准确、联合、多次复位后,其疗效较首次复位后疗效提高。

关键词：良性阵发性位置性眩晕耳石手法复位临床特点复发

美洛昔康对人喉癌Hep-2细胞株作用的研究

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中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2011年第4期17卷 255-258页

作者：沈宝茗周芝芳刘珺湖南南华大学第一附属医院耳鼻咽喉科湖南衡阳421001

目的探讨美洛昔康对喉癌细胞株Hep-2凋亡作用和对体外培养喉癌Hep-2细胞周期的影响及作用机制。方法应用肿瘤细胞培养技术,随机分实验组和空白对照组,培养不同时间后,用流式细胞仪检测美洛昔康对Hep-2细胞凋亡发生率及对细胞周期的影响... 详细信息

目的探讨美洛昔康对喉癌细胞株Hep-2凋亡作用和对体外培养喉癌Hep-2细胞周期的影响及作用机制。方法应用肿瘤细胞培养技术,随机分实验组和空白对照组,培养不同时间后,用流式细胞仪检测美洛昔康对Hep-2细胞凋亡发生率及对细胞周期的影响,同时检测美洛昔康作用Hep-2细胞后细胞线粒体跨膜电位的变化。结果流式细胞仪分析显示美洛昔康呈浓度依赖性诱导Hep-2细胞凋亡,且实验组G1期细胞数明显增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组Hep-2细胞线粒体跨膜电位明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美洛昔康具有诱导Hep-2细胞凋亡及抑制细胞分化的作用,其机制可能与触发了线粒体凋亡途径有关。

关键词：美洛昔康喉癌Hep-2细胞株线粒体跨膜电位细胞凋亡