检索结果-南通市图书馆

当代护士（中旬刊） 2011年第3期18卷 47-48页

作者：陈玲周舒香王玉仁湖南省株洲市妇幼保健院株洲市412000

目的探讨护理干预用于产前筛查高风险孕妇中的效果。方法将本院产前筛查高风险的孕妇887例分为对照组和实验组。对照组的358例孕妇于产科门诊复诊,由产科医师兼职咨询及羊水穿刺的预约和实施,无专职护士,且术后未进行随访。实验组的529... 详细信息

目的探讨护理干预用于产前筛查高风险孕妇中的效果。方法将本院产前筛查高风险的孕妇887例分为对照组和实验组。对照组的358例孕妇于产科门诊复诊,由产科医师兼职咨询及羊水穿刺的预约和实施,无专职护士,且术后未进行随访。实验组的529例孕妇由专职护士电话召回,并及时行遗传咨询,配合健康教育和心理疏导,同时在羊水穿刺手术的前后,护士给予术前指导,术时陪伴和术后随访。结果 2组产前筛查高风险孕妇的复诊率、羊水穿刺实施率和拒绝率有显著性差异(p<0.01)。结论对产前筛查高风险孕妇,由专职护理人员给予有效的电话召回、健康教育和护理措施,可提高孕妇的复诊率和羊水穿刺的实施率,从而减少先天缺陷儿的出生。

关键词：孕妇产前筛查护理

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

优生技术鉴定中的异常病例分析

中国优生与遗传杂志 1995年第3期3卷 105-106页

作者：刘穆军周舒香杜德红湖南省湘潭市妇幼保健院医学遗传室

报道分析２３７例智低、先天性缺陷患儿的临床诊断，智低患儿为１３５例，占５７％。染色体病的发生主要以父母生殖细胞突变为主，而单基因与多基因遗传病的发生以家系遗传为主。在２８６例产前诊断对象中发现２３例异常胎儿，采用综合... 详细信息

报道分析２３７例智低、先天性缺陷患儿的临床诊断，智低患儿为１３５例，占５７％。染色体病的发生主要以父母生殖细胞突变为主，而单基因与多基因遗传病的发生以家系遗传为主。在２８６例产前诊断对象中发现２３例异常胎儿，采用综合判断方法，准确率高。

关键词：优生病例分析家系遗传先天性缺陷染色体病多基因遗传病产前诊断父母发现对象

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

染色体平衡易位20个家系分析及遗传咨询

中国生育健康杂志 2012年第1期23卷 20-23页

作者：周舒香徐丽陈玲李靓株洲市妇幼保健院遗传优生科湖南412000

目的探讨染色体平衡易位携带者的临床效应。方法外周血或羊水细胞按常规培养、G显带核型分析；对20例易位核型的家系病例资料分析。结果20个家系中72例染色体核型分析，高危家系人群染色体异常核型检出比冽为52．8％。其中8例产前诊断... 详细信息

目的探讨染色体平衡易位携带者的临床效应。方法外周血或羊水细胞按常规培养、G显带核型分析；对20例易位核型的家系病例资料分析。结果20个家系中72例染色体核型分析，高危家系人群染色体异常核型检出比冽为52．8％。其中8例产前诊断胎儿核型分析，正常核型4冽，平衡易位核型4例。夫妇一方为染色体携带者自然流产占妊娠总数的50．0％。结论不良生育史的夫妇生育前进行遗传咨询、双方外周血染色体检查，孕中期产前诊断可有效防止染色体病儿的发生。

关键词：染色体平衡易位遗传咨询

湘潭地区1900例遗传咨询者染色体核型与临床分析

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国优生与遗传杂志 2002年第5期10卷 45-46页

作者：周舒香杨晓华熊敏湖南省湘潭市妇幼保健院优生遗传室 411104

通过对 190 0例疑有染色体异常者进行淋巴细胞染色体核型与临床分析。检出异常核型和多态变异 32 2例 ,检出率为 16 95 % ,常染色体数目和结构异常 112例 ;性染色体数目和结构异常 116例 ;表型异常 8例 ;染色体多态变异 86例。接受染... 详细信息

通过对 190 0例疑有染色体异常者进行淋巴细胞染色体核型与临床分析。检出异常核型和多态变异 32 2例 ,检出率为 16 95 % ,常染色体数目和结构异常 112例 ;性染色体数目和结构异常 116例 ;表型异常 8例 ;染色体多态变异 86例。接受染色体检查者社会男、女性别异常检出率分别为 14 2 2 %、10 98% ,经 χ2 检验 ,P <0 0 5 ,差别有显著意义 ,并对Down综合征的病因及预防 ,性染色体异常的临床特征进行了分析 ,对流产夫妇中平衡易位的遗传效应的表达及inv(9)

关键词：湘潭地区遗传咨询染色体核型临床分析核型异常染色体异常

孕妇血清PAPP-A检测在产前筛查中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国优生与遗传杂志 2004年第3期12卷 55-55,57页

作者：熊敏杨晓华周舒香湖南省湘潭市妇幼保健院 411104

目的　对孕妇血清PAPP -A检测在产前筛查中的应用进行探讨。方法　运用定量酶联免疫吸附 (ELISA)法 ,对 9～ 19w孕妇血清PAPP -A含量进行检测。结果　流产、死胎及胎儿宫内发育迟缓、畸形、染色体异常、胸腹水、白化病、甲状腺功能低下... 详细信息

目的　对孕妇血清PAPP -A检测在产前筛查中的应用进行探讨。方法　运用定量酶联免疫吸附 (ELISA)法 ,对 9～ 19w孕妇血清PAPP -A含量进行检测。结果　流产、死胎及胎儿宫内发育迟缓、畸形、染色体异常、胸腹水、白化病、甲状腺功能低下等的孕妇血清PAPP -A的浓度降低。孕期PAPP -A浓度异常的孕妇易发生羊水过多或过少、胎儿宫内窘迫、羊水早破、妊高征等并发症。结论　孕妇血清PAPP -A检测在产前筛查中有一定的意义。

关键词：妊娠相关血清蛋白A(PAPP-A) 产前筛查

16p11.2微重复综合征患者1例的遗传学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2023年第9期40卷 1185-1187页

作者：罗浑金王季青周舒香刘妮杨一琼张小敏谭赛男李雯英株洲市妇幼保健院遗传优生科株洲412008

目的探讨1例智力低下、社交障碍、癫痫患者的遗传学病因。方法选取2021年7月19日因"生育需求"就诊于株洲市妇幼保健院的1例社交障碍的女性患者作为研究对象,并收集临床信息。采集患者外周血样进行常规G显带染色体核型分析,应用染色体微... 详细信息

目的探讨1例智力低下、社交障碍、癫痫患者的遗传学病因。方法选取2021年7月19日因"生育需求"就诊于株洲市妇幼保健院的1例社交障碍的女性患者作为研究对象,并收集临床信息。采集患者外周血样进行常规G显带染色体核型分析,应用染色体微阵列分析(CMA)分析拷贝数变异(CNV)。结果患者为27岁女性,母亲与其的临床表型相同。患者及母亲CNV结果显示16号染色体短臂11.2区带近端重复了511 kb(chr16:29654652_30165725),涉及到16p11.2微重复综合征的相关区域。结论患者染色体16p11.2区存在微重复,16p11.2微重复综合征与患者表型相符合。

关键词：微重复综合征拷贝数变异 16p11.2

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

改良式微量肝素钠在染色体血培养中的应用

中国医学创新 2011年第7期8卷 191-192页

作者：陈玲周舒香王玉仁李靓湖南省株洲市妇幼保健院 412000

目的比较采血做染色体检查中微量肝素钠抗凝剂不同方法应用对染色体血培养及复种再次培养的效果影响。方法随机抽取采血做染色体检查的400例患者。单号为改良组:注射器吸取0.1 ml肝素钠湿润管壁后,尽量排尽注射器内的肝素钠,采2 ml静脉... 详细信息

目的比较采血做染色体检查中微量肝素钠抗凝剂不同方法应用对染色体血培养及复种再次培养的效果影响。方法随机抽取采血做染色体检查的400例患者。单号为改良组:注射器吸取0.1 ml肝素钠湿润管壁后,尽量排尽注射器内的肝素钠,采2 ml静脉血混匀后,接种0.3～0.5 ml的血到培养液中混匀进行培养。双号为对照组:用注射器采血后,加1滴(5号针头)肝素钠抗凝剂于培养液中,接种0.3～0.5 ml血至培养液中混匀培养。比较两组患者采血穿刺点出血及穿刺点皮下淤血情况、注射器内血液保存时间及染色体血培养效果情况。结果两组患者穿刺点按压时间、穿刺点皮下淤血、染色体初次血培养效果均无显著差异性(P>0.05)。改良组血液标本不会凝固;保存3～5天再次培养效果好,两组比较有显著性差异。结论用改良式微量肝素钠方法 ,可以将血标本集中培养,不增加患者采血穿刺点出血和皮下淤血的发生率,能有效保存患者的血液标术,再次培养效果好,减少患者再次抽血的痛苦。

关键词：静脉血微量肝素钠染色体血培养

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

妊娠巨细胞病毒感染的临床研究

中国优生与遗传杂志 2000年第1期8卷 53-54页

作者：周舒香熊敏杨晓华湖南省湘潭市妇幼保健院遗传室 411104

目的：调查本地区孕妇ＣＭＶ感染率及影响因素。了解母婴传播发生的情况。及早干预，实现优生。方法：用ＥＬＩＳＡ法检测孕妇血ＣＭＶＩｇＭ，ＫＰＣＲ检测母血、羊水或脐血、新生儿血ＣＭＶＤＮＡ。结果：孕妇活动感染率为５－... 详细信息

目的：调查本地区孕妇ＣＭＶ感染率及影响因素。了解母婴传播发生的情况。及早干预，实现优生。方法：用ＥＬＩＳＡ法检测孕妇血ＣＭＶＩｇＭ，ＫＰＣＲ检测母血、羊水或脐血、新生儿血ＣＭＶＤＮＡ。结果：孕妇活动感染率为５－６５％。妊娠次数≥２的孕妇ＣＭＶ感染明显高于初孕妇（Ｐ＜０－０１）。ＣＭＶＤＮＡ检测：ＩｇＭ阳性孕妇血、羊水、脐血、新生儿血检出率分另为８３－９１％、３２－６５％、１２－１２％、１２－６２％。结论：妊娠ＣＭＶ感染导致流产、死胎、胎儿宫内发育迟缓，是产科和新生儿并发症发生的重要原因之一。孕期和孕前ＣＭＶ筛查和治疗，是减少和阻断母婴传播的有效措施。

关键词：妊娠期巨细胞病毒感染 ELISA PCR

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

湘潭地区586对不孕不育夫妇的染色体分析

中国优生与遗传杂志 2002年第3期10卷 48-49页

作者：杨晓华周舒香熊敏湖南省湘潭市妇幼保健院 411104

我院遗传室于1983年至2000年12月对586对不孕不育夫妇进行了遗传咨询及外周血淋巴细胞培养G显带染色体分析,并探讨了染色体异常对生育、性分化的影响,以及治疗与优生的举措.

关键词：湘潭地区不孕不育夫妇染色体分析