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基于SnTe薄膜的新型红外光探测器研究

基于SnTe薄膜的新型红外光探测器研究

作者：周粤深圳大学

学位级别：硕士

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资本市场开放对企业创新的影响研究

资本市场开放对企业创新的影响研究

作者：周粤西南财经大学

学位级别：硕士

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墨脱县白马西路河地质灾害危险性研究

墨脱县白马西路河地质灾害危险性研究

作者：周粤成都理工大学

学位级别：硕士

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供应链弹性综合优化路径选择模型分析

哈尔滨工业大学学报 2014年第5期46卷 101-106页

作者：刘家国周粤湘李俊赵金楼哈尔滨工程大学经济管理学院哈尔滨150001

为发挥有限资源的最大效用,在供应链弹性构建的过程中,寻找出弹性瓶颈,确定弹性指标优化顺序至关重要.在综合考虑木桶理论与效价理论结合的基础上,提出了一套供应链弹性综合优化路径选择的方法和模型,并给出了实例分析.结果表明,该优化... 详细信息

为发挥有限资源的最大效用,在供应链弹性构建的过程中,寻找出弹性瓶颈,确定弹性指标优化顺序至关重要.在综合考虑木桶理论与效价理论结合的基础上,提出了一套供应链弹性综合优化路径选择的方法和模型,并给出了实例分析.结果表明,该优化路径选择方法在简单优化距离上不但考虑了决策者的偏好,而且还考虑了各个指标因素间相互影响的作用使得优化路径选择结果更加符合实际,这为供应链弹性优化指标顺序选择问题提供了参考,具有可行性.

关键词：优化路径选择木桶理论效价理论指标综合优化供应链弹性

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僵蚕及其复方凝胶贴膏剂的应用开发

僵蚕及其复方凝胶贴膏剂的应用开发

作者：周粵成都中医药大学

学位级别：硕士

僵蚕为蚕蛾科（Bombycoidea）昆虫家蚕Bombyx mori Linnaeus 4～5龄的幼虫感染或者人工接种白僵菌Beauveria bassiana（Bals.）Vuillant而致死的干燥体。为传统平肝熄风药物,具有息风止痉、祛风止痛、化痰散结之功效,用于治疗惊厥、发... 详细信息

僵蚕为蚕蛾科（Bombycoidea）昆虫家蚕Bombyx mori Linnaeus 4～5龄的幼虫感染或者人工接种白僵菌Beauveria bassiana（Bals.）Vuillant而致死的干燥体。为传统平肝熄风药物,具有息风止痉、祛风止痛、化痰散结之功效,用于治疗惊厥、发热、头痛、小儿急惊、扁桃体炎、荨麻疹、皮肤痒疹等。现广泛用于中成药投料、临床配方和医美产业。据统计,我国513种常用中成药中,含僵蚕的有49种;其中64种儿科用药中,有29种含僵蚕,占45.31%;市场需求量较大。而现行药典标准中僵蚕药材质量标准项目设置简单,缺乏专属性鉴别和含量测定项,无客观指标监管其质量,存在较大质量风险。本课题拟对僵蚕多元化质量控制开展研究,并开发研制一款僵蚕复方凝胶贴膏剂用于小儿高热辅助治疗。目的:为僵蚕质量标准提升提供方法及数据支持;开发僵蚕新型制剂,并对其质量标准进行研究,为治疗小儿高热提供新思路及方法。方法:1、开展僵蚕质量标准研究。对不同品种、不同产地多批次僵蚕的显微、水分、灰分、薄层色谱和白僵菌素含量、草酸铵含量进行研究。2、开展僵蚕制剂“小儿退热复方凝胶贴膏剂”的提取工艺、制备工艺、质量标准及体外药动学研究。（1）以栀子苷、大黄素和大黄酸为指标,通过响应面法优化制剂提取工艺。（2）以初黏力、综合感官评分为指标,通过正交试验法和均匀设计法优化制剂制备工艺。（3）开展制剂质量标准研究。对制剂处方药味大黄、栀子、牛膝、僵蚕、细辛进行薄层色谱研究;参照药典方法测定制剂的含膏量、赋型性和黏附力;采用高效液相色谱法测定制剂中大黄酸、大黄酚、大黄素和白僵菌素的含量。（4）以指标成分大黄酸和白僵菌素的累计透过率为指标,采用体外扩散法研究僵蚕制剂的体外透皮能力。结果:1、僵蚕质量标准研究。（1）不同品种僵蚕粉末的显微特征和薄层色谱未见明显差异。（2）僵蚕水分在5.73%～20.03%,其中18批次超过药典规定限度,不合格率高达45.00%;僵蚕总灰分在5.08%～16.75%之间,其中18批次总灰分超过药典规定限度;酸不溶性灰分在0.10%～3.01%之间,其中1批次广西样品超过药典规定限度。（3）药材市场购买僵蚕中白僵菌素的含量差异较大,高达0.5541mg/g,低至0.1081mg/g,且3批次未检出;而养殖基地僵蚕中白僵菌素的含量较高且稳定。不同产地僵蚕中白僵菌素的含量有一定差异,以云南相对较低,四川次之,广西、贵州相对较高。不同蚕种中白僵菌素的含量差异较大,其中川山蜀水、夏黄秋色等蚕种中白僵菌素的含量较低。僵蚕附属物（蚕砂、外粉）中含少量白僵菌素。（4）僵蚕中草酸铵含量差异较大,且3批次未检出。同时该3批次样品亦未检出白僵菌素,且总灰分较高（>10%）,为僵蚕伪品。不同产地僵蚕中草酸铵的含量有一定差异,以贵州相对较低,广西次之,四川、云南相对较高。不同蚕种中草酸铵的含量差异较大,夏黄秋色蚕种中草酸铵的含量较低,华康2号蚕种中草酸铵含量较高。2、僵蚕制剂“小儿退热复方凝胶贴膏剂”的研究。（1）优化提取工艺为:以70%的乙醇为溶媒,料液比为1:13,加热回流1.25 h;（2）优选制剂制备工艺为:2 g高岭土、1.3 g NP-700、0.156 g甘羟铝,加入到25 g甘油中搅拌均匀备用,将6 m L浸膏（1 m L相当于1 g生粉）与3 g生药粉加入到已溶胀好的卡波姆中搅拌均匀后,将上述甘油相少量多次倒入,交联30 min后,涂布在无纺纱布上,置于烘箱（50℃）中干燥6 h。（3）建立了制剂中大黄、僵蚕薄层色谱鉴别方法;制剂质量检查表明该制剂的赋型性和黏附力较好,含膏量为0.1464g/cm;制剂含总有效成分0.6489 mg/贴。（4）通过皮肤给药24 h,大黄酸和白僵菌素的累积透过率为（21.1353±0.1850）和（10.5154±0.0364）μg/cm ,且大黄酸、白僵菌素的体外透皮扩散均符合零级动力学方程。结论:本课题通过对不同品种、不同产地多批次僵蚕的多元化质量评价研究发现,僵蚕质量良莠不齐,制定僵蚕药材标准任重而道远,应规范僵蚕养殖,从源头把控,净化僵蚕药材市场。小儿退热复方凝胶贴膏剂的研制发现该制剂的制备工艺稳定可行、质量可控。

关键词：僵蚕白僵菌素草酸铵小儿退热复方凝胶贴膏剂

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基于LISP的移动性支持机制研究与实现

基于LISP的移动性支持机制研究与实现

作者：周粤娴国防科学技术大学

学位级别：硕士

本文从移动互联网迅速发展的背景切入,分析了未来互联网对移动性支持的迫切需求以及当前网络层移动性支持不佳的现状。学界和业界针对当前移动性支持不佳的根本原因,即IP地址语义重载,提出了身份/位置分离方案。其中,以Cisco提出的位置... 详细信息

本文从移动互联网迅速发展的背景切入,分析了未来互联网对移动性支持的迫切需求以及当前网络层移动性支持不佳的现状。学界和业界针对当前移动性支持不佳的根本原因,即IP地址语义重载,提出了身份/位置分离方案。其中,以Cisco提出的位置/身份分离协议(Locator/ID Separation Protocol,LISP)最具代表性——LISP已经成为IETF标准并集成到Cisco路由器中。但是,LISP是为解决路由可扩展性问题而提出的,并未直接给出移动终端的随遇接入和任意切换的机制。在深入研究现有LISP移动性支持方案的运行机制、对比各类方案利弊的基础上,本文对LISP进行扩充,提出了支持移动的身份/位置分离架构LISP-MNet。LISP-MNet通过引入包括映射存储与更新机制、移动注册与切换机制两大机制在内的移动性机制,有效地解决了LISP不支持终端和移动子网随遇接入和任意切换的问题。LISP-MNet的映射存储与更新机制,运行于核心网中,用于维护系统中映射表项的一致性。主动通告机制用于更新映射系统中存储的映射表项,基于通信链表的映射分发机制以及基于定时器的主动查询机制,以被动和主动相结合的方式,更新、同步隧道路由器中缓存的映射表项。LISP-MNet的移动注册与切换机制,运行于接入网中,用于支持终端和子网的随遇接入。其所提供的终端接入移动子网、终端(或子网)接入注册、终端(或子网)接入保活、终端(或子网)移动切换等机制,对移动终端完全透明,无需对其协议栈进行任何修改,而由网络核心实现新接入网络位置的注册、更新以及同步。最后,本文设计并实现了LISP-MNet原型系统。在原型系统上进行了基本通信功能测试、移动切换功能测试、移动视频传输测试以及映射系统注册表项规模压力测试等一系列功能和性能测试。实验结果表明,LISP-MNet的链路有效负载率高于标准LISP和LISP-MN,当报文长度为64字节时,其链路有效负载率分别为LISP和LISP-MN的1.2倍和1.43倍。原型系统可以同时支持移动终端和移动子网的随遇接入,实际移动切换时间可以在2s以内,例如在进行VLC视频流传输时发生切换,可在接入新站点后的2s内完成视频同步;映射系统可以承受的映射表项注册规模为100M以上,验证了LISP-MNet架构具有大规模部署的可行性。

关键词：身份/位置分离 LISP LISP-MNet 移动性支持子网移动随遇接入移动切换

基于剪切波弹性成像研究浮针治疗颈肩肌筋膜疼痛综合征

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基于剪切波弹性成像研究浮针治疗颈肩肌筋膜疼痛综合征

作者：周粤花广州中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过对比干针观察浮针治疗颈肩肌筋膜疼痛综合征(myofascial pain syndrome,MPS)在减轻颈肩疼痛方面的临床疗效、针刺感觉及安全性,同时基于剪切波弹性成像(shear wave elastography,SWE)观察两种疗法对上斜方肌肌肉弹性的影响,为... 详细信息

目的:通过对比干针观察浮针治疗颈肩肌筋膜疼痛综合征(myofascial pain syndrome,MPS)在减轻颈肩疼痛方面的临床疗效、针刺感觉及安全性,同时基于剪切波弹性成像(shear wave elastography,SWE)观察两种疗法对上斜方肌肌肉弹性的影响,为浮针患肌理论及浮针治疗颈肩MPS提供一定的临床依据。方法:将68例颈肩MPS患者随机分成浮针组(34例)和干针组(34例),两组均隔天治疗1次,共连续治疗3次,随访4周。分别于治疗前、首次治疗后30min、第3次治疗后和治疗结束后1周、4周时观察两组疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分和简易麦吉尔疼痛问卷(short-form of McGill pain questionaire,SF-MPQ)评分。使用SWE超声技术分别于治疗前、首次治疗后即刻、首次治疗后30min和第3次治疗后观察两组上斜方肌剪切波速度(shear wave velocity,SWV)弹性值,并且分别于治疗前、首次治疗后和第3次治疗后观察两组上斜方肌肌肉厚度。比较观察两组马萨诸医院针刺感觉量表(chinese-Massachusetts General Hospital Acupuncture Sensation Scale,C-MASS)评分和不良反应情况,最后以3次治疗前后VAS评分变化进行临床疗效评定,来比较两组总有效率和愈显率。所有数据通过SPSS25.0统计软件进行分析。结果:1.此次研究共纳入68名颈肩MPS患者,共脱落7例(浮针组4例,干针组3例),总共完成病例61人。治疗前,两组MPS患者在性别、年龄、病程、VAS评分、SF-MPQ评分、上斜方肌SWV弹性值、上斜方肌肌肉厚度上均无统计学差异(P>0.05),基线数据均具有可比性。2.治疗后不同时间点,两组VAS、SF-MPQ评分均较治疗前降低(P0.05),同时两组间肌肉厚度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。5.浮针组酸感、痛感、沉重感、胀满感、麻木感、抽动/跳动感六种感觉C-MMASS评分均低于干针组(P均0.05)。7.浮针组总有效率为96.67%,干针组总有效率为93.55%,两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。浮针组愈显率为56.67%,显著高于干针组9.68%(P周内)疗效优于干针,同时针刺痛苦更小。浮针起效的机制可能是通过减轻患肌的紧张程度,增加患肌的肌肉弹性,从而改善患肌血液循环,缓解疼痛。

关键词：浮针干针颈肩肌筋膜疼痛综合征剪切波弹性成像随机对照试验

基于meta分析的我国公民身后器官捐献现状及策略研究

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基于meta分析的我国公民身后器官捐献现状及策略研究

作者：周粤佳天津医科大学

学位级别：硕士

器官移植技术是人类在生命科学领域取得的巨大成就,自二十世纪六十年代吴阶平院士完成第一例肾移植手术以来,器官移植逐渐成为我国治疗器官衰竭患者的主要方式。我国器官移植临床实践虽起步较晚但进展迅速,现阶段已经发展为全球领先的... 详细信息

器官移植技术是人类在生命科学领域取得的巨大成就,自二十世纪六十年代吴阶平院士完成第一例肾移植手术以来,器官移植逐渐成为我国治疗器官衰竭患者的主要方式。我国器官移植临床实践虽起步较晚但进展迅速,现阶段已经发展为全球领先的器官移植大国,移植技术水平、移植接受者的数量及存活率均较高,我国当前对器官供体需求量较大。如今,全球各地都面临供体器官短缺、器官供需矛盾突出的问题,但相较而言,我国器官供需失衡情况更为严重。2015年我国明确废除死囚器官作为器官移植来源的制度后,器官供体的主要来源即器官捐献。但我国身后器官捐献率在世界排名较低,移植器官供需比为1:30,远低于欧美发达国家,器官短缺情况十分严峻。本研究旨在通过文献研究、meta分析、对比分析等方法了解我国公民身后器官捐献状况以及对于器官捐献的态度,探索我国器官移植供需失衡的原因。并且,很多国家和地区对于器官捐献的体系、法制、文化等方面的建设都有先进的经验值得我们进行参考与借鉴。本文立足于我国文化背景,借鉴先进经验,从管理学和法学两个视角分别提出针对性对策与建议,管理学视角注重器官捐献机制存在问题的讨论,法学视角对现阶段缺少的法律保障进行讨论,以期促进我国器官捐献工作进一步发展。本研究通过meta分析方法,对大量数据进行合并,可获得更有代表性的结果。共纳入26篇与我国公民器官捐献意愿有关的高质量文献,总样本量为24397人,涉及我国东部、中部、西部的17个省份,文献发表的时间从2004年-2019年。通过meta分析得出我国公民对于身后器官捐献的意愿为41%(95%CI=35%—47%)。亚组分析显示西部地区(46%)高于东部地区(45%)及中部地区(38%)。文献发表年份为2016年-2019年的组别器官捐献意愿(44%)明显高于发表年份为2011年-2015年(39%)及2004年-2010年的组别(33%)。敏感性分析显示研究结果较为稳定,漏斗图提示存在发表偏移的可能性较小。通过研究可看出现阶段我国公民器官捐献意愿相较国外还是偏低,国内在器官捐献的工作体系、法律制度,文化建设方面仍存在很多问题与挑战。本研究建议建立国内器官捐献文化、建立合理补偿机制、对器官捐献资源合理配置、简化器官捐献流程体系、建立柔性推定模式、进行器官捐献协调员人力资源管理、完善器官捐献法律体系、促进脑死亡立法、强化行政主管部门职责。以期让国内公民普遍了解器官捐献,认识到器官捐献的重要社会意义,自主加入到器官捐献志愿活动中去,提高捐献意愿,促进器官捐献工作发展,从而挽救更多患者的生命。

关键词：器官捐献器官移植捐献意愿激励机制策略研究

破血逐瘀法治疗急性脑出血疗效和安全性的临床评价

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破血逐瘀法治疗急性脑出血疗效和安全性的临床评价

作者：周粤湘广州中医药大学

学位级别：硕士

目的:1.评价破血逐瘀法治疗脑出血急性期（6-72小时）的疗效;2.评价破血逐瘀法治疗脑出血急性期（6-72小时）的安全性。方法:本研究为随机、对照、双盲研究,在多个中心实施。随机方法选择分层区组随机,采用不透明信封法。全国7家医疗单... 详细信息

目的:1.评价破血逐瘀法治疗脑出血急性期（6-72小时）的疗效;2.评价破血逐瘀法治疗脑出血急性期（6-72小时）的安全性。方法:本研究为随机、对照、双盲研究,在多个中心实施。随机方法选择分层区组随机,采用不透明信封法。全国7家医疗单位作为协作研究中心共同纳入发病6-72小时内的高血压性脑出血患者。受试者按照等比例随机分为3组,治疗上在西医常规治疗基础上分别予安慰剂、破血逐瘀中药复方、去破血逐瘀药中药复方。试验药物剂型为颗粒剂。每次1包,早晚各一次,疗程为10天,意识清醒者口服、意识不清或吞咽障碍者鼻饲给药,并在90天内进行随访。主要结局指标为血肿扩大率。次要结局指标包括10-14天病死率,90天致残率及残障情况,神经功能缺损情况,日常生活能力情况和血肿体积变化。安全性指标为不良事件发生率及严重不良事件的发生情况。结果:2018年4月至2019年12月纳入124例高血压脑出血患者入组并接受随机分配,三组分布经一级揭盲结果如下:A组40例、B组42例、C组42例。剔除不符合纳入标准的病例2例（1例华法林相关脑出血,1例血管畸形破裂出血）,最终共122例纳入全分析集（FAS）进行分析。在FAS集的基础上,排除依从性差（＜80%）、退出或脱落且无完整干预数据以及死亡病例,最终纳入符合方案数据分析集（PPS）共103例。以FAS分析集为主要分析集。本研究疗效评价结果显示三组24小时、第10天血肿扩大率差异无统计学意义（P＞0.05）。10-14天未发生死亡病例。三组90天致残率（mRS≥3、BI＜90）比较差异无统计学意义（P＞0.05）;三组入组90天残疾程度、不同节点间NHISS评分、BI评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。三组24小时、第10天血肿体积均较基线下降,但差异无统计学意义（P＞0.05）。安全性评价结果显示试验药物实施过程中总不良事件发生率在三组间比较差异无统计学意义,出现可能相关严重不良事件1例。结论:1.对于发病在6-72小时内的高血压性脑出血患者,使用破血逐瘀中药复方并没有增加血肿扩大的发生率及总不良事件的发生;发病6-72小时可能是破血逐瘀复方治疗急性高血压脑出血的安全时间窗。2.对于发病在6-72小时内的高血压性脑出血患者,破血逐瘀中药复方的使用不能减少90天残疾的发生,也没有证据证明能促进血肿吸收和改善神经功能预后。

关键词：破血逐瘀法脑出血急性期疗效性安全性