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断肠草与金银花类药材水提液特异性PCR鉴定方法研究

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中国中药杂志 2013年第16期38卷 2563-2566页

作者：崔占虎蒋超黄璐琦李旻辉周涛周立社袁媛中国中医科学院中药资源中心北京100700 内蒙古科技大学包头医学院内蒙古包头014060 贵阳中医学院贵州贵阳550002

目的:研究断肠草与金银花类药材水提液的DNA分子鉴别方法。方法:采集不同产地的断肠草药材13份、金银花32份、山银花21份和水银花5份,所有样品提取总DNA,并对断肠草、金银花、山银花的水提液进行DNA提取。通过对断肠草ps-bA-trnH片段进... 详细信息

目的:研究断肠草与金银花类药材水提液的DNA分子鉴别方法。方法:采集不同产地的断肠草药材13份、金银花32份、山银花21份和水银花5份,所有样品提取总DNA,并对断肠草、金银花、山银花的水提液进行DNA提取。通过对断肠草ps-bA-trnH片段进行扩增、测序,并搜索GenBank数据库中收录的中金银花类药材基原植物psbA-trnH序列,进行同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物。结果:通过使用特异性引物对所有样品进行PCR扩增,发现断肠草可扩增出97 bp片段,而金银花类药材则不能扩增出条带。结论:通过特异性PCR的方法实现了断肠草与金银花类药材水提液的快速、准确鉴别。

关键词：断肠草水提液特异性PCR 分子鉴定

手性金属配合物d-[Co(EDTA)]^-和l-[Co(EDTA)]^-经Caco-2细胞单层模型的转运吸收

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高等学校化学学报 2008年第7期29卷 1321-1324页

作者：牟永平吴刚乔秀文高愈希周立社和彦苓包头医学院生物化学与分子生物学教研室石河子大学化学化工学院石河子832002 中国科学院高能物理研究所核分析技术重点实验室北京100049 包头医学院生物微量元素研究所包头014010

采用动力学研究方法测定了手性金属配合物d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-跨Caco-2细胞单层的转运速率.研究发现,由于金属配合物的手性差异,导致d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-经Caco-2细胞单层的转运速率明显不同;手性金属配合物经Caco-2... 详细信息

采用动力学研究方法测定了手性金属配合物d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-跨Caco-2细胞单层的转运速率.研究发现,由于金属配合物的手性差异,导致d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-经Caco-2细胞单层的转运速率明显不同;手性金属配合物经Caco-2细胞单层转运吸收时存在手性选择性,表明小肠对手性金属配合物药物可能有选择性吸收;d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-经Caco-2细胞单层的转运依赖浓度梯度驱动,说明该对映体配合物经Caco-2细胞单层转运吸收时存在简单扩散的转运方式.

关键词：手性金属配合物 Caco-2细胞单层转运吸收

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黄芪与其混伪品的ITS序列分子鉴定研究

中国中药杂志 2012年第24期37卷 3773-3776页

作者：崔占虎李越袁庆军周立社李旻辉中国中医科学院中药研究所北京100700 内蒙古科技大学包头医学院内蒙古包头014060

目的:研究黄芪与其混伪品之间的DNA分子鉴别方法。方法:采集不同产地的黄芪药材13份,替代品红芪2份,混伪品紫花苜蓿3份和蜀葵1份,所有样品进行总DNA的提取,PCR扩增,并对扩增产物进行测序得到相应的序列,同时从GenBank下载蓝花棘豆、锦鸡... 详细信息

目的:研究黄芪与其混伪品之间的DNA分子鉴别方法。方法:采集不同产地的黄芪药材13份,替代品红芪2份,混伪品紫花苜蓿3份和蜀葵1份,所有样品进行总DNA的提取,PCR扩增,并对扩增产物进行测序得到相应的序列,同时从GenBank下载蓝花棘豆、锦鸡儿2种伪品的ITS序列。用MEGA 4计算其种间的K-2-P距离,最后利用ITS序列构建其系统发育树。结果:测得了19份样品的ITS序列全长,分别为蒙古黄芪646～650 bp,膜荚黄芪为646～650 bp;红芪为664 bp;紫花苜蓿为659 bp;蜀葵为728 bp,在GenBank中注册,获得登记号。通过以ITS序列重建系统进化树进行的聚类分析可以将黄芪与其混伪品有效的区分开。结论:ITS序列能够成功鉴定黄芪及其易混伪品,可以作为黄芪与其混伪品的分子鉴定方法。

关键词：黄芪 ITS序列分子鉴定

基于位点特异性PCR的黄芪与红芪鉴别方法研究

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中国中药杂志 2013年第16期38卷 2581-2585页

作者：龙平崔占虎李虔全徐建平张春红周立社李旻辉包头医学院内蒙古包头014060

研究黄芪与红芪药材之间的DNA分子鉴别方法。采集不同产地的黄芪药材30份、红芪28份,所有样品进行总DNA的提取,通过对黄芪及红芪药材trnL-trnF片段进行扩增、测序,进行同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物。并对位点特异性PCR... 详细信息

研究黄芪与红芪药材之间的DNA分子鉴别方法。采集不同产地的黄芪药材30份、红芪28份,所有样品进行总DNA的提取,通过对黄芪及红芪药材trnL-trnF片段进行扩增、测序,进行同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物。并对位点特异性PCR方法进行条件优化。通过使用特异性引物对所有样品进行PCR扩增,发现黄芪可扩增出136 bp片段,红芪可以扩增出323 bp片段。黄芪中掺入10%以上红芪可以扩增出红芪特异鉴别条带。通过位点特异性PCR的方法实现了黄芪与红芪药材的快速、准确鉴别。

关键词：黄芪位点特异性PCR 分子鉴定

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Caco-2细胞模型在药物研究中的应用

中国药理学通报 2005年第5期21卷 536-539页

作者：牟永平吴刚周立社和彦苓包头医学院基础医学部内蒙古包头014010 包头医学院生物医学研究中心内蒙古包头014010

Caco2细胞模型广泛用于药物的吸收、代谢以及毒性研究,Caco2细胞模型作为药物吸收研究的一种快速筛选工具,在抗癌药物、无机药物、中药的研究方面得到了广泛的应用,成为药物研究的重要手段。

关键词： Caco-2细胞细胞模型吸收药物

抗肿瘤金属配合物药物及其药理作用的研究进展

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中国药理学通报 2007年第11期23卷 1409-1413页

作者：牟永平吴刚周立社和彦苓包头医学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古包头014010 包头医学院生物医学研究中心内蒙古包头014010 包头医学院生物微量元素研究所内蒙古包头014010

自从顺铂作为抗肿瘤药物被开发利用以来,无机金属配合物药物已成为新的一类抗癌化疗药物。该文参阅国内外相关文献,介绍抗肿瘤铂及其它金属配合物药物的抗肿瘤机制及其药理作用,对抗肿瘤金属配合物药物的研究进展进行综述。

关键词：抗肿瘤金属配合物

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龈沟液中LDH及其同工酶与牙周病的关系

现代口腔医学杂志 1994年第3期8卷 137-139页

作者：周立社李利刘素梅包头医学院

选择牙周健康者和龈炎、慢性牙周炎患者２３人共１２０个牙位，测定其龈沟液（ＧＣＦ）中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）及同工酶。发现ＧＣＦ一ＬＤＨ活性以每牙总单位数表示者炎症牙位与健康牙位之间有显著差别，且随牙周组织破坏的加重而增高... 详细信息

选择牙周健康者和龈炎、慢性牙周炎患者２３人共１２０个牙位，测定其龈沟液（ＧＣＦ）中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）及同工酶。发现ＧＣＦ一ＬＤＨ活性以每牙总单位数表示者炎症牙位与健康牙位之间有显著差别，且随牙周组织破坏的加重而增高。ＧＣＦ一ＬＤＨ同工酶以ＬＤＨ５占优势，但其相对含量在健康与炎症牙位间无差异。文中还应用逐步回归法系统分析了ＧＣＦ一ＬＤＨ水平与牙周临床指标的关系。

关键词：牙周病龈沟液乳酸脱氢酶同工酶

肾细胞癌患者组织中RASSF1A、hMLH1及ALU甲基化水平的分析

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临床检验杂志 2016年第1期34卷 31-34页

作者：尹树慧闫少春周立社邵国包头医学院生物医学研究中心基础医学院内蒙古包头014060 巴彦淖尔市医院输血科内蒙古巴彦淖尔015000

目的探讨错配修复基因(h MLH1)、RAS相关区域家族1A基因(RASSF1A)启动子区甲基化以及ALU基因甲基化水平与肾细胞癌(肾癌)的关系。方法巢式甲基化特异性PCR(n MSP)检测15例肾癌组织及其相应癌旁组织中h MLH1、RASSF1A基因启动子区的甲基... 详细信息

目的探讨错配修复基因(h MLH1)、RAS相关区域家族1A基因(RASSF1A)启动子区甲基化以及ALU基因甲基化水平与肾细胞癌(肾癌)的关系。方法巢式甲基化特异性PCR(n MSP)检测15例肾癌组织及其相应癌旁组织中h MLH1、RASSF1A基因启动子区的甲基化状态,联合亚硫酸氢钠限制酶分析方法(COBRA)分析ALU基因甲基化水平。结果 h MLH1基因在肾癌组织中的甲基化率(0.41±0.18)%高于癌旁组织(0.32±0.13)%,差异有统计学意义(t=2.52,P0.05)。结论 h MLH1基因启动子区甲基化以及ALU基因甲基化可能与肾癌的发病有关,RASSF1A基因启动子区甲基化与肾癌发病无关。

关键词：肾细胞癌错配修复基因 RAS相关区域家族1A ALU基因甲基化

局灶脑缺血大鼠代谢型谷氨酸受体5mRNA表达及意义

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中风与神经疾病杂志 2008年第6期25卷 684-686页

作者：杨巧莲张茂林刘莺刘俊平周立社包头医学院第一附属医院神经内科内蒙古包头014010 河南省驻马店市人民医院河南驻马店463000 包头医学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古包头014010

目的观察局灶脑缺血大鼠脑组织中代谢型谷氨酸受体5mRNA(metabotropic glutamate receptor 5,mGluR5 mRNA)在脑缺血不同时段的表达及其动态变化的规律,探讨其在急性脑缺血中变化的意义。方法55只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、脑缺... 详细信息

目的观察局灶脑缺血大鼠脑组织中代谢型谷氨酸受体5mRNA(metabotropic glutamate receptor 5,mGluR5 mRNA)在脑缺血不同时段的表达及其动态变化的规律,探讨其在急性脑缺血中变化的意义。方法55只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、脑缺血1、3、6、12及24h组(手术组)及其相对应的假手术对照组,采用线栓法制备大鼠MCAO模型,至上述规定时间点后取大脑组织,利用地高辛标记寡聚核苷酸探针原位杂交技术判断神经元阳性表达的强弱,用计算机图像分析系统检测各组mGluR5 mRNA表达的灰度值及阳性细胞数。结果各手术组mGluR5 mRNA表达均高于假手术对照组及正常对照组,与正常对照组相比,缺血1h其表达即有升高,至6h达高峰。而假手术对照组与正常对照组相比无统计学意义。结论急性脑缺血可引起mGluR5 mRNA表达上调,提示mGluR5参与了局灶性脑缺血损伤,可能促进了缺血性脑血管病的发展。

关键词：脑缺血代谢型谷氨酸受体 5 mRNA